
- •Физическая химия
- •2. Химическое равновесие
- •2.1. Характеристика химического равновесия
- •2.2. Константа равновесия
- •Принцип Ле Шателье
- •Уравнение изотермы химической реакции Вант-Гоффа
- •Нормальное (стандартное) химическое сродство
- •Вывод уравнения изобары и изохоры химической реакции
- •Зависимость константы равновесия от температуры. Интегрирование уравнения изобары химической реакции
- •3. Фазовые равновесия м свойства растворов
- •3.1. Понятия фаза, компонент, независимые компоненты, степень свободы. Правило фаз Гиббса
- •Диаграмма состояния однокомпонентных систем в координатах «давление – температура». Применение правила фаз для анализа состояния однокомпонентных систем (пояснение на диаграмме состояния).
- •3.3. Предельные законы Рауля. Закон Вант-Гоффа
- •Законы Коновалова
- •I Закон:
- •3.6. Взаимосвязь диаграмм “общее давление – состав” и
- •3.7.Дисциляция (перегонка) двойных смесей, азеотропные смеси
- •3.8.Особенности равновесия в двухкомпонентных системах “кристаллы – жидкость (расплав)”. Диаграммы плавкости двухкомпонентных систем, термический анализ, кривые охлаждения
- •Двухкомпонентная система с эвтектикой.
- •Д иаграмма с простой эвтектикой
- •4.Электрохимия
- •4.1.Растворы электролитов
- •4.1.1.Сильные и слабые электролиты, свойства растворов слабых электролитов. Изотонический коэффициент. Степень диссоциации, её зависимость от концентрации, температуры, посторонних электролитов.
- •4.1.2.Применение закона действия масс к слабым электролитам. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда
- •4.1.4.Удельная электропроводимость, её зависимость от концентрации и от темперетуры
- •4.1.5.Эквивалентная электропроводность и связь с удельной электропроводностью, её зависимость от концентрации. Предельная эквивалентная электрическая проводимость, её определение
- •4.1.6.Подвижность ионов. Закон независимого движения ионов. Уравнение Кольрауша для электролитов
- •4.2.Термодинамическая теория эдс
- •4.2.1. Возникновение электродных потенциалов и 2го электрического слоя. Гальванический элемент и его эдс. Обратимые гальванические элементы
- •4.2.2.Электродные потенциалы, нормальный водородный электрод. Вычисление эдс элемента
- •4.2.3.Термодинамический вывод уравнения, выражающего зависимость эдс гальванического элемента от активности (Ур-е Нернста)
- •4.2.7.Применения измерений эдс для определения рH раствора. Электроды сравнения, элемент Вестана
- •4.2.8. Применения измерений эдс для аналитических цепей. Потенциометрические тестирования
- •Применение эдс для определения измерения тд функций при электродных реакциях и констант равновесий ( )
- •5.Химическая кинетика
- •5.1.Основные понятия формальной кинетики: скорость реакции, порядок
- •Зависимость скорости от концентрации, константа скорости
- •5.4.Экспериментальные методы определения порядка реакции и константы скорости
- •Метод подстановки (подбора уравнений)
- •Графические методы
- •Метод определения по периоду полураспада.
- •Метод изоляции или избытка реагентов.
- •Определение константы и с для реакции I порядка графическим методом.
- •5.5.Зависимость скорости и константы скорости химической реакции от температуры. Уравнение Аррениуса
- •Теории химической кинетики (активных столкновений переходного состояния или активированного комплекса)
Теории химической кинетики (активных столкновений переходного состояния или активированного комплекса)
Энергия активации реакции:
На основании теории
активных столкновений, созданной
Аррениусом показало, что реакция
протекает при столкновении молекул, не
каждое столкновение приводит к
взаимодействию молекул, для того, чтобы
оно произошло молекулы должны обладать
определенным избытком энергии, такие
молекулы называются
,
а их столкновение активным столкновением.
Энергия активации – это min избыток энергии над средней энергией молекул, которым должны обладать молекулы, чтобы при их столкновении произошло взаимодействие.
E
E E
H H
ход реакции
H - потенциальная энергия исходных веществ
H - потенциальная энергия продуктов реакции
H – тепловой эффект реакции
E - энергия активации прямой реакции
E - энергия активации обратной реакции
Чем меньше энергия активации, тем выше реакции.
С повышением Т увеличивается число активных молекул и увеличивается число активных столкновений и увеличивается реакции.