2.3. В соответствии со стандартными схемами план дополнительного обследования (лабораторного и инструментального) больного с мж в условиях хирургического отделения включает:

1. Клинический анализ крови – при гнойно-воспалительном характере возможны лейкоцитоз, ускорение СОЭ, сдвиг формулы влево, при злокачественном процессе возможна анемия.

2. Клинический анализ мочи – билирубинурия. При полном холестазе уробилин в моче отсутствует, возможны признаки токсический нефропатии.

3. Биохимический анализ крови.

Степень холестаза оценивается по количеству циркулирующего в плазме крови общего билирубина и его фракций (отмечается гипербилирубинемия с преобладанием прямой фракции). Маркерами холестаза являются щелочная фосфатаза (ЩФ) и Y-глютамилтранспептидаза (ГГТП). При холестазе нарушается экскреция этих ферментов в желчь и нарастает их концентрация в сыворотке крови.

Активность патологического процесса в печени (цитолиз) оценивается по уровню активности аспартат- и аланинаминотрансаминаз (АсТ, АлТ). АсТ является митохондриальным, а АсТ цитоплазматическим ферментами. При выраженной активности патологического процесса — цитолиза — показатели активности АсТ и АлТ увеличиваются в несколько раз. При тяжелой печеночно-клеточной недостаточности их активность может резко снижаться.

Состояние синтетической функции печени определяется по количеству белков плазмы крови, их фракций и показателю протромбинового индекса (ПТИ). В печени синтезируются весь альбумин и 80% глобулинов. Снижение количества белков плазмы крови (гипопротеинемия) является показателем нарушения синтетической функции печени.

Кроме этого может наблюдаться гиперхолестеринемия, повышение мочевины, появление патологического липопротеида Х.

4. Коагулограмма: характерна гипокоагуляция (удлинение времени свертывания, снижение протромбина, а так же протромбинового индекса).

5. Для верификации опухолевых заболеваний печени и желчевыводящих путей рекомендуют определение опухолевых маркеров — α-фетопротеина и углеводного антигена СА 19-9. Но нужно помнить, что СА 19-9 выводится исключительно желчью. Поэтому, даже незначительное повышение уровня общего билирубина в сывортоке крови может быть причиной повышения уровня этого маркера. Из лабораторных методов исследования обязательным для каждого больного с желтухой является определение серологических маркеров вирусного гепатита.

После клинического выявления желтухи и последующего лабораторного подтверждения необходимо инструментальное определение ее характера. Широкий спектр современных инструментальных методов позволяет визуализировать печень, желчные протоки и окружающие их ткани для определения характера, причины и уровня нарушения желчеоттока.

Обследование в первую очередь начинают с неинвазивных методов, в последующем переходя к инвазивным, но более диагностически точным. В качестве диагностического скрининга используются ультразвуковые методы исследования. При наличии современной аппаратуры, ультразвуковое исследование (УЗИ) позволяет дифференцировать механическую желтуху с паренхиматозной в 80-97% случаев по характерному эхографическому признаку желчной гипертензии: расширению внутри и внепеченочных желчных протоков. В 90% случаев УЗИ позволяет определить уровень механического препятствия желчеоттоку, однако диагностическая точность этой методики составляет 40-50%.

6. При УЗИ - жёлчные протоки расширены, диаметр общего жёлчного протока превышает 0,8-1 см. Могут быть выявлены конкременты в жёлчном пузыре, однако достоверность определения камней в общем жёлчном протоке невысока. В редких случаях возможны диагностические ошибки, когда опухоль жёлчного пузыря интерпретируют как скопление конкрементов. При опухоли головки поджелудочной железы или псевдотуморозном панкреатите размеры органа увеличиваются. Выявляют очаговые поражения печени (метастазы, эхинококковые кисты).

7. При КТ визуализируются все органы гепатодуоденальной зоны. КТ наиболее эффективна в выявлении холедохолитиаза, расширения внутри- и внепеченочных желчных протоков как признака обтурационного холестаза, кист и опухолей печени размером от 0,5 см. и более, острого панкреатита, кистозных образований поджелудочной железы и менее информативна в дифференцировке хронического панкреатита и рака поджелудочной железы.

Ограниченные диагностические возможности УЗИ и КТ обуславливают необходимость дополнения его проведением рентгеноконтрастного исследования желчных протоков (ЭРХПГ, ЧЧХ), чтобы уточнить диагноз и определить возможность применения неоперативных методов разрешения желтухи.

8. Гастродуоденоскопия имеет немаловажное значение как для диагностики основного заболевания, вызвавшего обтурацию желчных протоков, так и для оценки сопутствующих изменений в желудке и двенадцатиперстной кишке. Гастродуоденоскопия особенно эффективна в выявлении ущемленного камня и рака БДС. Диагностика ущемленного камня базируется на прямых и косвенных эндоскопических признаках заболевания. По прямым эндоскопическим признакам, к которым относится визуализация камня непосредственно в устье сосочка, заболевание диагностируется редко. Чаще всего диагноз устанавливают по косвенным эндоскопическим признакам: увеличение БДС в размерах до 1-1,5 см., выбухание его в просвет двенадцатиперстной кишки, появлению в слизистой оболочке сосочка кровоизлияний, гиперемии, отека, а также эрозий и фибринозного налета. При ущемленном камне устье БДС зияет или не дифференцируется.

Эндоскопическая диагностика рака БДС обычно не вызывает затруднений, если выявляется полиповидная опухоль с бугристой или узловатой поверхностью багрово-красного или малинового цвета с участками изъязвления. Опухоль бывает разных размеров, выбухает в просвет кишки и обтурирует его. При распаде опухоли возникает контактная кровоточивость. Диагноз рака БДС подтверждается цитологическим исследованием биопсийного материала.

9. Релаксационная дуоденография. Рентгенологический признак индуративного панкреатита или злокачественной опухоли поджелудочной железы, прорастающей в двенадцатиперстную кишку - симптом Фростберга (деформация внутреннего контура нисходящей части двенадцатиперстной кишки в виде зеркально отражённой цифры 3). Может быть выявлен дивертикул двенадцатиперстной кишки в области БДС.

10. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) показана при сомнительных результатах УЗИ в случаях, когда предполагается блокада внепечёночных жёлчных путей. Для канюлирования общего жёлчного протока и протока поджелудочной железы используют фиброволоконный дуоденоскоп. После введения в проток рентгеноконтрастного вещества выполняют серию снимков. Исследование незаменимо в диагностике опухолей и вколоченных камней БДС, уровня обтурации желчных протоков и в оценке анатомо-функционального состояния билиопанкреатической системы. Применяя эту методику, можно диагностировать опухоли поджелудочной железы небольших размеров. Возможно цитологическое исследование эпителия и содержимого протока поджелудочной железы. Ранняя диагностика заболевания с помощью этого первоочередного рентгеноконтрастного метода исследования дает возможность рационально решать вопросы лечебной тактики, и, кроме того, сократить сроки обследования больного.

11. Чрезкожная чрезпечёночная холангиография (ЧЧХГ) показана в тех случаях, когда уточнить характер заболевания методом ЭРХПГ в силу ряда причин не представляется возможным (при блокадах жёлчных путей в области ворот печени и т.д.); если у больных с длительной закупоркой желчных протоков имелась выраженная холемическая интоксикация, для устранения которой целесообразно сочетать диагностическое исследование с внутрипротоковыми лечебными мероприятиями. При этом определяют состояние внутрипечёночных протоков, протяжённость их окклюзии.

Под местной анестезией через кожу и ткань печени под контролем УЗИ в один из расширенных внутрипечёночных протоков проводят длинную тонкую иглу для введения контрастного вещества.

12. При неясном характере желтухи в некоторых случаях целесообразно применение диагностической лапароскопии. Дифференциальная диагностика желтухи базируется главным образом на визуальной оценке цвета печени: ярко-красный цвет ее является достоверным признаком вирусного гепатита, а зеленая или зеленовато-коричневая окраска печени с гладкой поверхностью и расширением субкапсулярных желчных протоков указывает на желтуху обтурационного происхождения. Установление этиологии желтухи по эндоскопическим признакам затруднительно в ранние сроки заболевания, так как известно, что отличительный цветовой оттенок печень приобретает через 2-3 недели с момента появления желтухи.

Лапароскопия относится к числу технически простых и относительно безопасных методов исследования. Применение лапароскопии противопоказано при крайней тяжести общего состояния больного, выраженной сердечной и легочной недостаточности, а также при подозрении на массовый спаечный процесс в брюшной полости.

13. При подозрении на заболевание поджелудочной железы возникает необходимость в применении радионуклидного сканирования у больных с механической желтухой неопухолевого генеза. Метод используется как для оценки степени нарушений функций поджелудочной железы, так и для выявления очаговых образований в ней. Показаниями к проведению сцинтиграфии являются подозрение на индуративный панкреатит, а так же невозможность исключить рак головки поджелудочной железы. Кроме этого сцинтиграфия показана при неясном характере обтурационной желтухи у больных, которым по тяжести общего состояния нельзя провести рентгеноконтрастное исследование желчных протоков, и при непереносимости йодистых препаратов.

Оценку состояния поджелудочной железы проводят по общепринятым критериям: расположению, форме, величине и очертанию изображения железы, характеру и скорости накопления радионуклида, наличию зон с повышенной или пониженной активностью. Окончательное заключение о характере поражения железы по результатам проведения сцинтиграфии следует делать только после проведения многофакторного анализа данных, полученных при клинико-лабораторном и других методах исследования.

3. Дифференциальную диагностику при подозрении на механическую желтуху, в первую очередь, приходится проводить с паренхиматозной желтухой при вирусных гепатитах, а также между механическими желтухами желчнокаменного и опухолевого генеза (табл. 2).

Таблица 2