Черешок и основание листа

Черешок формируется из тех же тка­ней, что и стебель. Эпидерма имеет не­большое количество устьиц. Механиче­ская ткань представлена колленхимой и склеренхимой Распределение проводя­щих 1каней отличается большим разно­образием и связано со становлением в процессе эволюции определенною 1ипа лист Ciроение черешка п особенно рас­положение в нем проводящих пучков мо­жет бьпь использовано в видовой диаг­ностике и решении пекоюрых вопросов сисгемашкп. Связь проводящей системы лист и стебля осуществляется в основ­ном в узле соответствующею лист. В проводящей системе стебля над вхо­дящими из листа пучками (листовыми сле­дами) дифференцируется паренхима. Та­кие участки паренхимной ткани назы­ваются лакунами. Различают узлы одно-, грех- и мпоголакунные В некоторых уз­лах листовые следы, входящие в сте­бель, уже в лакуне разделяются на не­сколько пучков В зависимости от коли­чества лакун и пучков (листовых следов) узлы называют, одполакунный одпоиуч- ковый (или одполакунный с одним ли­стовым следом), одполакунный грехпуч- ковый (одполакунный с гремя листовыми следами) и т. д. Преобразование прово­дящей системы узла в процессе эволюции тесно связано с особенностями развития листа, его морфогенезом, и имеет боль­шое значение в эволюционной системати­ке Физиологические процессы, происхо­дящие в основании листа, часто обусло­вливают различного рода движения листьев, в частности, «складывание» их на ночь.

«Вечнозелеиосгь» растений определяется не длительностью жилш отдельных лиегьев Обязательное условие вечнозеленое!и — раз­вертывание новых листьев го1да, кот да еще не опали старые

Яковлев Г.П., Челомбитько В.А. БОТАНИКА

Активный фотосинтез ведет к довольно быстрому стрештю листьев и в конце концов к их отмиранию. Интенсивноеib фотосинтеза и дыхания в стареющем листе постепенно сни­жается Снижается в тканях лист и содержа­ние белкового азога и РНК. Видимый признак старения листа — покраснение или пожелтение, связанное с деградацией хлоропласгов, разру­шением хлорофилла н накоплением карош- поидов и флавонопдов. Лист как бы опусто­шается перед опадением. Массовое опадение листьев получило название листопада У вечно­зеленых растений массовый листопад приуро­чен к началу интенсивною роста новых побе­гов из почек У наших хвойных массово

е

снмиранпс старых листьев (хвоп) наблюдается воспой, а не осенью.

У листопадных деревьев к кустарников оладеште лнс1ьев на зиму связано с измене­нием длины дня Длина дня — л о своего рода биологические часы, сигнализирующие расте­ниям о приближении осени. Само по себе по­нижение 1смперагуры обычно не является при­чиной осеннею лпсюпада. Опадение листьев осенью резко уменьшав i испаряющую поверх­ность растения, чю необходимо в условиях осенне-зимнею физиолот ическою дефицита влаги. Кроме юю, благодаря листопаду сни­жается опасность поломок облиственных ве­твей oi тяжести cneia. В процессе старения листьев у листопадных деревьев н кустарников блтп основания листьев закладываются клетки так называемою отделительного слоя. Он со- сюит из легко расслаивающейся паренхимы. По этому слою листья отделяются, оставляя на месте отделения листовой рубец, который прикрывается слоем пробки.

КОРЕНЬ И КОРНЕВАЯ СИСТЕМА

Наряду с побегом корень — основной орган высшего растения, в типичном слу­чае выполняющий функцию минерально­го и водного пшапия. Другая важная функция корня, тесно связана с основ­ной,— закрепление, «заякоривание» рас­тения в почве.

Через корень растения поглощают из почвы воду, ионы минеральных солей, которые взаимодействуют с притекающи­ми из листьев продуктами фотосинтеза, образуя ряд органических соединений — продуктов первичного и вторичного ме­таболизма. По сосудам ксилемы иоиы и органические молекулы в результате действия корневого давления и транспи­рации передвигаются в стебель и листья. В корнях осуществляется также биосин­тез ряда вторичных метаболитов, в част­ности алкалоидов.

Помимо двух главнейших, корень не­редко приобретает и другие функции, так как способен к метаморфозам. Наиболее часто он является местом хранения за­пасных питательных веществ. Иногда ко­рень выполняет роль дыхательного орга­на, взаимодействует с корнями других растений, микроорганизмами и грибами, находящимися в почве.

Корень - осевой орган, имеющий бо­лее или менее цилиндрическую форму

и обладающий радиальной симметрией. Он способен к pociy до iex пор, пока со­храняется апикальная (верхушечная) ме­ристема. Морфолотически корень отли­чается от no6ei а тем, что на нем iihkoi да не возникают лисчья, а апикальная мери­стема прикрыта так называемым кор­невым чех.шком.

Подобно побегу, корень способен к ветвлению. В результате образуется корневая система, под которой понимают совокупность корней одного растения. Характер корневой системы определяется соотношением роста главного, бокового и придаточных корней.

Первый корень семенного растения развивается из зародышевого корешка. Он называется главным. У двудольных и голосеменных от главного корня отхо­дят боковые корни первого порядка, в свою очередь дающие начало боковым корням второго порядка и т. д. В резуль­тате формируется стержневая или ее разновидность — ветвистая корневая си­стема (рис. 63). Все боковые корни за­кладываются эндогенно, т. е. внутри кор­пя предшествующего порядка, и разви­ваются из перицикла.

У однодольных зародышевый коре­шок живет относи гельио короткое время, в силу чего главный корень не развивает­ся. Вместо него при основании побега образуются так называемые придаточные корни⁵, более или менее сходные между собой по размерам. Они в свою очередь могут давать боковые корни. Корневая система, сформировавшаяся подобным образом, получила название мочковатой. Придаточные корни также закладывают­ся эндогенно.

У многих двудольных Главный корень также нередко отмирает и заменяется си­стемой придаточных корней, отходящих от корневища.

У высших споровых растений — плау­нов, хвощей, папоротников — главный ко­рень вообще не образуется и с самого на­чала ^ формируются только придаточные корни.