Protаrgolum seu Argentum proteinicum
Получение:
Чистый куриный белок обрабатывают раствором AgNO3 и щелочи. При взаимодействии этих соединений образуется Ag2O, который восстанавливается продуктами гидролиза белка (протальбиновая и лизальбиновая кислоты)
Свойства:
Коричневый легкий аморфный порошок со своеобразным запахом, вяжущего вкуса, не растворим в органических растворителях. Чтобы протаргол растворился в воде его наслаивают на воду. Образует растворы коричневого цвета.
Подлинность:
1.На белковую часть. Доказательство пептидной связи- Биуретовая реакция.
а)Препарат растворяют в воде и кипятят с HCl (охлаждают).Фильтруют, к фильтрату прибавляют раствор щелочи и CuSO4,появляется фиолетовое окрашивание. б)Препарат поджигают и ощущается запах жженого рога.
2.На Ag
Препарат растворяют в воде, нагревают с азотной кислотой, фильтруют, прибавляют раствор HCl.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+HCl=>AgCl↓+NO+2H2O
Количественное определение:
Белковую часть препарата необходимо удалить>ТНП кипятят с HNO3 до обесцвечивания раствора, индикатор -железоаммонийные квасцы и титруют роданидом до кроваво красной окраски раствора.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+NH4SCN=>AgCNS↓+NH4NO3
NH4SCN+FeNH4(SCN)2=>Fe(CNS)3+2(NH4)2SO4
Применение антисептическое средство.
Хранение.В плотно укупоренной таре.
Collargolum seu Argentum colloidale
Получение:
Чистый куриный белок обрабатывают раствором AgNO3 и щелочи. При взаимодействии этих соединений образуется Ag2O,который восстанавливается продуктами гидролиза белка (протальбиновая и лизальбиновая кислоты)
Свойства:
Зеленовато или синевато черный кристаллический с металлическим блеском порошок, растворим в воде, не растворим в органических растворителях. Образует растворы коричневого цвета.
Подлинность:
1.На белковую часть. Доказательство пептидной связи-Биуретовая реакция.
а)Препарат растворяют в воде и кипятят с HCl .Фильтруют, к фильтрату прибавляют рас-р щелочи и CuSO4,появляется фиолетовое окрашивание. б)Поджигают и ощущается запах жженого рога.
2.На Ag
Препарат растворяют в воде, нагревают с азотной кислотой, фильтруют, прибавляют раствор HCl.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+HCl=>AgCl↓+NO+2H2O
Количественное определение:
Белковую часть препарата необходимо удалить>ТНП кипятят с HNO3 до обесцвечивания раствора, индикатор -железоаммонийные квасцы и титруют роданидом до кроваво красной окраски раствора.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+NH4SCN=>AgCNS↓+NH4NO3
NH4SCN+FeNH4(SCN)2=>Fe(CNS)3+2(NH4)2SO4
Применение Антисептическое средство.
Хранение.сп.Б В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Органическая часть фармацевтической химии.
СПИРТЫ
Spiritus Aethylicus seu Spiritus Vini C2H5OH(этанол)
Получение:
1.Биологический способ
Получают из крахмала, полученного из картофеля или пшеницы. Крахмал подвергается гидролизу до глюкозы, которая под воздействием ферментов дрожжевых грибков сбраживается.
C6H12O6=>2C2H5OH+2CO2↑
2.Первый способ не экономичен , т.к предполагает использование пищевых продуктов, поэтому для получения спирта используют древесину. Отходы деревообрабатывающей промышленности содержат клетчатку, которую подвергают гидролизу с образованием глюкозы, далее идет процесс аналогичный первому.
Синтетические способы получения:
3.Из ацетилена по реакции Кучерова получают ацетальдегид, который восстанавливают до этилового спирта.
4.Реакция гидратации этилена.
Свойства:
Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, жгучего вкуса, огнеопасен. Смешивается во всех состояниях с водой, эфиром, хлороформом.
Подлинность:
1.Образование этилацетата = уксусноэтилового эфира.
К 2 мл препарата прибавляют 0,5 мл уксусной кислоты и концентрированную H2SO4, смесь доводят до кипения, ощущается фруктовый запах.
2.Йодоформенная проба (реакция не специфична для этилового спирта, т.к. её могут давать другие сложные вещества, содержащие этоксигруппы).
В пробирку помещают раствор йода и раствор щелочи до обесцвечивания раствора йода, затем прибавляют спирт, через некоторое время ощущается запах йодоформа, а затем образуется желтый осадок.
I2+2NaOH=>NaI+NaIO+H2O
Испытание на чистоту
1. Не должен быть превышен предел кислотности
2. не д.б. метилового спиртьа, высших спиртов(сивушных масел)
3. не д.б. ацетальдегида
4. не д.б. фурфурола, пиридиновых оснований
5. не д.б. восстанавливающих веществ, дубильных веществ
6.. не д.б. хлоридов,сульфатов, солей тяжелых металлов
Количественно определение:
1.С помощью ареометра определяют плотность спиртового раствора, а затем по специальным таблицам в ГФX определяют концентрацию спирта.
2.Спиртмометром-это ареометр, который сразу определяет концентрацию спирта.
3.Рефрактометрия
Применение. Наружно как антисептическое и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т.п. Широко используется для приготовления настоек, экстрактов, лекарственных форм для наружного применения.
Дезинфицирующее действие проявляется при концентрации 50-70%.
По фармакологическим свойствам относится к веществам наркотического действия. Воздействуя на кору головного мозга, вызывает характерное алкогольноен возбуждение, в больших дозах ослабляет возбудительные процессы коры и подавляет деательностьдыхательного центра.
Фармакопейные сорта спирта 95% 90% 70% и 40%.
Хранение. В хорошо укупоренной таре вдали от огня, в прохладном месте (учитывается летучесть спирта).
АЛЬДЕГИДЫ