Natrii para-aminosalicylas
Подлинность.
1. На фенольный гидроксил (ОН)
Преп. Растворяют в воде доб. FeCl3 появляется фиолетовое окрашивание.
2. ГФ аминогруппу NH2
А)Получение азокрасителя
Преп. растворяют в соляной к-те доб. нитрит натрия и полученую смесь выливают в щелочной р-р ß-нафтола. Появляется красное окр.
Внутриаптечный контроль
Б) Лигниновая проба
3. на Na
А) с цинк уранил ацетат
4. безцветное пламя окр. в желтый цвет
Количественное определение.
По ГВ 10 метод нитритометрии.
Т.н.п. растворяют в воде доб. соляную к-ту, кристаллический бромид калия (катализатор) и медлено при пониженной темпиратуре титруют нитритом натрия по внешнему индикатору иодид крахмальная бумага пока лишняя капля р-ра не вызывет её посинение
(◦) KJ+HCl+NaNO2=J2+2KCl+2NO+2NaCl+2H2O
В-ль ок-ль крахм син
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРАНА
Furacilinum
5 нитрофурфурола семикарбазон
Получение.
Нитрование фурфурола в присутствии уксусного ангидрида(для защиты альдегидной группы от окисления), а затем продукт реакции обрабатыват семикарбазидом.
Свойства.жёлтый или зеленовато-жёлтый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало - в спирте.
Подлиность.
1. Преп. Растворяют в р-ре щелочи, появляется оранжевое окр.
2. р-р после доб. гидроксида натрия, нагревают, ощущается запах аммиака.
для доказательства выделяющегося аммиака исп. влажную красную лакмусовую бумагу, которая в присутствии аммиака становится синей.
Количественное определение.
Метод йодометрии. Обратное титрование.
Т.н.п. пом. в мерную колбу, при нагревании растворяют в небольшом кол-ве воды, объем водой доводят до метки. Пипеткой берут разведение и пом. в банку с притертой пробкой, доб. избыток р-ра йода с 0,1 м/л и р-р щелочи. Оставляют в темном месте. К пол. р-ру доб. серную к-ту ( для нейтрализации раствора щелочи), титруют оставшийся йод р-ром тиосульфата натрия с концентрацией 0,1 моль/л до исчезновения синей окраски раствора. (индикатор - крахмал)
Применение. антибактериальное средство для лечения и профилактики гнойно-воспалительных процессов. Внутрь назначается для лечения бактериальной дизентерии.
Хранение. В темном месте в плотно укупоренной таре.
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА.
Antipyrinum
1-фенил 2,3 диметил пирозол 5
Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, без запаха, слабо-горького вкуса. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, хлороформе, трудно - в эфире.
Подлиность.
1. образование нитрозоантипирина.(токсичное соединение )
Преп. растворяют в воде подкисляют раэбавленной соляной к-той, добавляют раствор нитрита натрия. Появляется изумрудно зелёное окрашивание.
2. Препарат растворяют в воде, добавляют раствор FeCl3 . Появляется кроваво-красное окрашивание за счет образования феррипирина.
Количественное определение.
Метод йодометрии. Обратное титрование.
Т.н.п. растворяют в воде в банке с притертой пробкой, добавляют хлороформ, ацетат натрия и избыток р-ра йода с концентрацией 0,1 моль/л. Оставляют в темном месте на 5 минут. Не вступивший в р-цию йод оттитровывают р-ром тиосульфата натрия до обесцвечивания водного и хлороформного слоя. (инд. крахмал).
Р-ция образования йодопирина обратима. Для смещения равновесия в сторону продуктов р-ции доб. ацетат натрия
Применение.жаропонижающее, болеутоляющее и успокаивающее средство. Применяется при головной боли, невралгии, ревматизме.
Хранение.сп.Б В хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте.
.