Ephedrini hydrochloridum

L-1 фенил-2 метиламино пропанола-1 гидрохлорид

Получение. Природный алкалоид получают с помощью биосинтеза, который основан на сбраживании патоки из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Затем левовращающий фенилацетилкарбинол подвергают восстановительному метиламинированию и полученное основание переводят в гидрохлорид.

В последнее время разрешен также дэфедрин, получаемый из побегов эфедры хвощевой.

Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха ( дэфедрин – со слабым специфическим запахом).Легко растворим в воде, растворим ы спирте, практически нерастворим в эфире.

Подлинность

1 Образование медного производного

К раствору препарата прибавить раствор щёлочи и раствор гидрооксида меди, образуется раствор интенсивно-синего цвета, затем добавляют эфир и встряхивают. Водный слой становится синим, эфирный-розовый.

2 Реакция окисления и получения бензальдегида.

К раствору препарата прибавляют Fe₃{Fe(CN)₆} и нагревают. Ощущается запах бензальдегида.

3. На кислотную часть с AgNО₃

Количественное определение

По ГФ.Метод кислотно-основного титрования в неводных средах.

ТНП растворяют в ледяной уксусной кислоте добавляют индикатор кристаллический фиолетовый и титруют раствором HClO₄, до зелёной окраски. Необходимо добавить ацетат окисной ртути.

(CH₃COO)₂Hg+2HCl→2CH₃COOH+HgCl₂

ВАК

1 Метод нейтрализации в спирто-хлороформенной среде. Индикатор фенолфталеин.

эфедр.*HCl+NaOH→ эфедр.+NaOH+H₂O

2 Метод аргентометрии по Фаянсу.( аргентометрия по Мору невозможна из-за кислой реакции среды в растворе)

ТНП растворяют в воде добавляют индикатор бромфеноловый синий и уксусную кислоту до жёлто-зелёной окраски и титруют раствором AgNО₃ до синей окраски раствора.

эфедр.*HCl+AgNO₃ →AgCl+ эфедр.*HNO₃

4-3 Метод меркуриметрии

меркурометрии.

Титруют в азотнокислой среде индикатор дифинилкарбозон до фиолетовой окраски раствора.

4)

5)

Применение симпатомиметическое средство (сосудосуживающее, бронхорасширяющее)

Хранение СП.Б В плотноукупоренной таре.

ФЕНОЛЫ

Резорцин – Resorcinum

Мета-дигидроксибензол

Получение

Получают из природных источников путем сухой перегонки каменноугольной, древесной смолы или синтетически.

Свойства. Белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахомю Под влиянием света и кислорода воздуха легко окисляется и приобретает розовое окрашивание. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, жирных маслах и в растворах щелочей.

Подлинность

1 С FeCl₃ Появляется сине-фиолетовое окрашивание, исчезающее при добавлении кислоты, щелочи или спирта

2 Образование флуоресцеоната натрия ( специфическая реакция на резорцин)

Сухой препарат помещают в выпарительную чашку добавляют H₂SO₄ конц и фталевый ангидрид, нагревают. Образуется сплав желто-коричневого цвета, который при растворении в растворе щелочи дает раствор желто-бурого цвета с интенсивной зеленой флуоресценцией.

Количественное определение

ГФ и ВАК.Метод броматометрии (обратное титрование)

ТНП растворяют в мерной колбе, берут часть разведения пипеткой, туда помещают избыток титрованного раствора KBrO₃ избыток раствора KBr и H₂SO₄, закрыв пробкой оставляют в темном месте на 10-15 минут, затем добавляют хлороформ и избыток KI выделившийся йод оттитровывают Na₂S₂O₃ до обесцвечивания водного и хлороформенного слоя.

Применение.Применяют в качестве антисептического средства. Назначают при кожных заболеваниях в виде 2-5% водных или спиртовых растворов 5-20% мазей.

Хранение В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ФЕНОЛОКИСЛОТЫ