118. Анатоксины:

1)продукт жизнедеятельности вирулентных бактерий.

2)+используются как вакцины

3)вызывают пассивный антитоксический иммунитет.

4)участвуют в реакции агглютинации.

5)получают из эндотоксина.

119. Анатоксины:

1)получают из микробных эндотоксинов.

2)являются липидами

3)выделяются после разрушения микробной клетки

4)вызывают антимикробный иммунитет

5)+создают антитоксический иммунитет

120. ЦЕНТРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ:

1)+тимус

2)лимфоузлы

3) щитовидная железа

4)гипофиз

5)селезенка

121. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДИТ:

1)антителообразование

2)формирование В-лимфоцитов

3)+созревание СД4 и СД8 Т- клеток (Т-лимфоцитов)

4)развитие тучных клеток

5)образование интерферона

122. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ-ЭТО:

1)количество Т и В-лимфоцитов

2)количество естественных Т-киллеров (NK-клетки)

3)фагоцитоз

4)антителообразование

5)+отторжение чужеродного трансплантата

123. КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ (ЕСТЕСТВЕННОЙ) РЕЗИСТЕНТНОСТИ:

1)+фагоцитоз

2)комплемент

3) В-лимфоциты

4) β – лизины

5)Т- хелперы

124. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK-КЛЕТКИ) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ:

1)фагоцитоза

2)антителообразования

3)+распознавания опухолевых клеток

4)представления (презентацию) антигена

5)воспалительную реакцию

125. АНТИТЕЛА ВЫРАБАТЫВАЮТ:

1)базофилы

2)+плазматические клетки (плазмоциты)

3) Т- лимфоциты

4)тимоциты

5) гепатоциты

126. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ:

1)плазматические клетки

2)+макрофаги

3) тромбоциты

4)тучные клетки

5)Т- киллеры

127. ДЛЯ РАЗВИТИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУННОГО ОТВЕТА В- ЛИМФОЦИТЫ ПОЛУЧАЮТ ИНФОРМАЦИЮ ОТ:

1)эритроцитов

2)+Т- лимфоцитов

3) гепатоцитов

4) базофилов

5)остеоцитов

128. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В:

1)+лимфатических узлах

2) коже

3) кровеносных сосудах

4) костной ткани

5 )тимусе

129. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ ПЕРЕХОДЯТ:

1) IgA

2) IgG +

3) IgM

4) IgD

5) IgE

130. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АГГЛЮТИНИРУЮЩИХ СЫВОРОТОК ИММУНИЗИРУЮТ:

1) мышей

2)морских свинок

3)+кроликов

4)баранов

5)лошадей

131. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ДИФТЕРИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

1)живая вакцина

2)убитая вакцина

3)химическая вакцина

4)+анатоксин

5)антимикробная сыворотка

132. ОСОБЕННОСТИПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА:

1)преобладание гиперчувствительности замедленного типа

2) преобладание клеточных механизмов защиты.

3) завершенность фагоцитарной реакции.

4) формирование воспаления в месте входных ворот.

5) +образование интерферона

133. КАКОМУ ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННАЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТОМ?

1) атопическому

2)+цитотоксическому

3) иммунокомплексному

4) анафилактическому

5) замедленному

134. КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМНТА ВЫЗЫВАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С1 ФРАКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА С

1)антигеном

2)фактором В

3)+комплексом антиген- IgG

4)бактериальным ЛПC

5) пропердином

135. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ВНУТРИКОЖНЫЙ ТЕСТ С ТУБЕРКУЛИНОМ (АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА) УКАЗЫВАЕТ НА:

1)гуморальный иммунный ответ

2)+ клеточный иммунный ответ

3)одновременное участие Т и В лимфоцитов

4)активность только В системы иммунитета

5) антитоксический иммунитет

136. ВОВРЕМЯ СОЗРЕВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ, ПЕРВОЙ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ:

1) µ+

2) γ

3) Ε

4) Α

5) α

137. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО ЭТО:

1)IgG+

2)Ig M

3)Ig A

4)Ig D

5)IgE

138. ФУНКЦИЯ МАКРОФАГОВ В ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ:

1) в продукции антител

2) в цитолизе вирус-инфицированных клеток

3) в активации цитотоксических лимфоцитов

4)+в процессинге и презентации антигена

139. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ:

1)+вилочковая железа

2) селезенка

3) +костный мозг

4)надпочечники и гипофиз

5) лимфоузлы

140. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ:

1)+комплемент

2)секреторные иммуноглобулины класса А

3)антитоксины

4)+пропердин

5)+лизоцим