1. Фарма (от. греч. pharmacon- лек-во, logos-учение)- наука, изуч. действ. ЛС на жив. орг-зм. Соврем. опред. фармы: наук. о законом-х взаимодейств. физиолог-х систем различного уровня организации с ЛС. Вет. фарма – наука о принц-х и прав-х эффект-го, безопасн. и обоснов-го примен-я ЛС.

Научн. исслед. в фармак. разнообр. и вкл. в себя изуч-е влиян-я ЛВ на уровне рецепт-в, отд-х клеток, субклеточн. образов-й и орг-ма в целом. Научн. направл. в фарме направл. на изучен-е мех-ов. фармаколог-го действ. на молек. и субмолек. уровнях. К научн. направл. фармы относятся: рецептура (наука о правил. выпис. рецептов, хранения, приготовл и отпуска ЛС из аптек); фармация (комплекс дисциплин);фармакокинетика (учение о закономерностях распред. в орг-ме ЛВ)4 клин. фармакология (наук. о взаимодейств. ЛВ с организмом), токсикология (Н о ядах); фармакогенетика, биохим-ая фарма (изуч. реакции между ЛВ и молек. орг-ма), психофармакологгия, стресс-фарма, радиационная фарма, эколог-ая фарма и др.

Задачи: поиск новых, более эфф-х и безвред-х ЛВ; изуч-е явлений, происх-х в орг-ме под возд-м ЛС; поиск лек-х препаратов для леч-я болезней молодняка; поиск ЛС для стимул. роста, развития, продуктивности с/х жив-х.

Фарма связана с теоретическими (физиолог, патофизиолог, биохим) и клин.(хирург, терапия, эпизоотология, акушерство) дисциплинами.

2. Особого успеха фарма достигла во 2ой половине 20 в, 60-90% ЛС были получены 20-30 лет назад. Разраб. и произв-во новых ЛС – длит. процесс.

К источн. получ ЛС относят: 1) мин-е вещества; 2) сырье растит. и жив-го происхождения; 3) синтетич-е соед-ния; 4) продукт. жизнед-ти микроорг-в и грибов. В наст. время поиск ЛС ведется по направлениям:1) хим. синтез новых препаратов, 2)получ-е препар-в из лек-го сырья, 3)биосинтез ЛВ (прод-в жизнедеятельно. микроорг-в и грибов), 4)ген. инженерия ЛС. Хим. синтез подразд-ся на направл. синтез и эмпирич. путь.

3. Фармакокинетика-раздел фармы о всасывании, распред-ии в орг-ме, метаболизме и выведении ЛВ.. Понятие фармакокинетика вкл. в себя все виды кинет. состояния ЛВ от момента резорбции ЛВ до момента его вывед-я.Пути введения: подраздел на энтеральные-через ЖКТ (через рот, в прямую кишку, в рубец) и парентеральные-минуя ЖКт (п/к, в/м, внутриартериально, в/к, внутрисердечно, интерстернально, внутрибрюшинно, интратрахеально, и др.). Из парентер-х путей наиб. распростр-ны п/к, в/м и интравенозный (в/в) пути. Подкожно вводят водн, спиртов и маслян. раст-ры. Внутримышечно – расторы и тонкие взвеси. В вену можно вводить только водные и водно-спиртовые раст-ры, действие наступ. момент-но. Все рас-ры для В/в введен. дважды дистиллируют. Наиб. широко введение ЛВ через рот (перорально).Парентерально неинъекционно ЛВ примен наружно (на кожу, слиз-е обол-ки), конъюнктивально .на слиз. носа. При выборе пути введения необходимо стремиться к:1) получ-е быстр. и высок. терапевтического эффекта, 2)наилучшей биодоступн. ЛВ, 3)уменьш. негативн. эфф ЛС.Пролонгаторы – вещества, обеспечив. более медл. всасыв. лВ и удлин. времение его пребыв. в орг-ме. П\к и В\м путы введ. ЛС обеспечив. быстрое всасыв ЛВ. При в/в введ вся масса ЛВ сразу попадает в кровь. В/в вводят только водн. и спирт. раст-ры в стерильном виде.. Широко использ. введ. ЛС через дых-е пути (часто в форме аэрозоли или с вдых. возд).

Скорость всас. ЛС зависит от пути введения, площади всасывания, лекарственной формы функц-го и морфол-го сост-я тканей и др. Молекулы ЛВ могут проходить через биолог. барьеры путем диффузии (пассивно), посредством облегченного транспорта(быстрее чем пассивно), активного транспорта ( с затратом энергии напр. калиево-натриевые насос), пиноцитозом («пожирание» молекул ЛС клеткой). Резорбция (всасывание) ЛС, распределение их и выведение зависит от рН среды.После резорбции ЛВ разносится в различные ткани и органы током крови. ЛС, кот хорошо проникают через биол. мембраны чаще всего нах-ся в межклеточной жидк и оттуда передают сигнал внутрь клетки. ЛС в орг-ме распред. неравномерно из-за биологических барьеров (гематоэнцефалического, плацентарного, офтальмического, тестикулярного). Многие ЛВ плохо прон. через серозн. об-ки в полости (грудн, брюшную, суставн.). Больш. влияние на всас-е ЛВ оказ связ-е его с белками крови. Оно уменьшает терапевтич. эфф. ЛВ, замедл. его вывед из орг-ма и др. ЛВ могут нах-ся в орг-ме как в своб. сост, так и в комплексе белок-ЛВ.Нек. ЛВ в большом кол-ве кумулируются (*накаплив) в орг-ме (мышьяк-волосы, йод-щитов. железа., нарк. вещ-ва в подкожн. клетчатке).Все ЛВ в орг-ме включ. в обменные процессы и полддверг. различн. изм-м. Одни изм-ся сильнее, другие слабее. Первые выводятся преимущественно в виде метаболитов, втры в неизм. виде. Биотрансформация зависит от хим. строен. ЛВ, возраста, пола, вида жив-го, патолог. сост., силы ОВ и генет. особенностей,.2 осн-х вида превращения веществ – метаболическая трансформация (распад вещества, превращение вещест за счет окисл, восстановл, гидролиза), конъюгация (синтез нового вещества, превр. за счет присоед. какой-либо хим. группы). Биотрансформация осущ. преимуществ. за счет ферментов лизосом печени.Выводятся ЛВ в осн. почками, печен., кишечн., молочн. железой, легкими, потовыми желез., также слюн. ,слезн желез. После резорбции ЛВ осн. их масса циркул. в крови. кровь фильтр-ся почками, обр-зя первичная моча . В нее попадают многие ЛВ. Перв. моча реадсорбируется, поэтому ЛВ в измен-м и неизм. виде вывод-ся в небольшом объеме вторичн. мочи. При наруш. почек выведение осущ-ся хуже. При посуплен. ЛВ в ЖКТ они в виде метаболитов выносятся с калом, некот. ЛС в киш-ке всасыв. плохо+ поэтому выводятся с калом в неизмен. виде.Максим концентр ЛВ в орг-ме набл через в среднем 20-120 мин. после введения., затем в теч-е 2-7 час. концентр. мало изм-ся, что обеспечив. терапевтич. эффект, затем (через 4-12 час) концентр ЛВ снижается.Т.о. фармакокинетика зависит не только от свойств ЛВ но и от измен-ся условий резорбции, распределения, биотрасформации и элиминации - выведения ЛВ из орг-ма.

4. Фармакодинамика изучает законом-ти появл. эффектов при введ ЛВ от начального возникновения изменений в орг-ме до полного их исчезновения. Взаимодействи. ЛВ с рецепторами, клетками, органами, тканями, организмом порорждает фармакодинамические реакции. Поскольку ЛВ распределяется в орг-ме неравномерно, то реакция разл-х органов и тканей будет неодинакова. Фармакодинамика изуч закономерности проявление эффектов при введении фармакологич в-в в динамике на метаболическом, функциональном и морфологич уровнях- от начального возникновения и до полного исчезновения и восстановления показателей до нормы. Виды действия лв-в: местное действие-сумма эффектов, обусловленная непосредственным взаимодействием его с рецепторами и тканями на огранич-м участке. Эти в-ва прекращ ф-цию рецепторов в зоне действия и прекращ-т формиров нервн импульсов. Рефлекторное действие-ликвидация образов-ся доминанты с помощью усиления афферентных нервн импульсов и нормализ трофич влияния нервн системы на патологич измененный орган через эфферентный участок рефлекторной дуги. Избирательное д-осущ в пределах молекулы, кл, органа, системы. бодьше выражено при введен лс в терапевтич дозах. В увелич дозвы повыш конц в-ва в крови и происх сглажив избират действия. Главное д- основной, преоблад-й над остальными, фармакодин эффект. Побочные де-я-у лс есть побочное, ненужн эффекты, кот сниж-т ж/д-ть орг-ма. Косвенное дейст-измен уровня обмен процессов могут распростр на др органы. Общее дей- после резорбции лс разнос по всему организму. Механизм действия- молекулы лс в орг-ме ж-го взаимодейст в биомолекулами жив материи имеющ наилучшую комплементарность. Эти молек-партнеры образ прочные связи с последующ генерированием стимула. После введен лс начин резорбция. Перв молек начин взамод с комплементарными биомолекулами –рецепторами. По мере повыш конц в-ва число взаимод молекул нарастает с одновременным расширением и углублением изменений метаболич-х процессах. С увелич резорбции лв молекулы вступают в контакт с менее комплементарными рецепторами(объясняется многообразие действия лс). Кол-во свободн молек фармологич в-ва достигает такого значения, что сумма всех р-ция взаимодействия и сумма сигналов достигают пределов, кот нейтрализуют-ся факторами адаптации и гомеостаза, а поэтому прекращ феноменологич-е их появление. Уровень внутренней активности молекул лв, делает возможным изменять распределение зарядов в рецепторах, т.е. выз-ть их комформацию, кот явл-ся предпосылкой для индуцирования стимула и в конечном счете физиологич эффекта.

5. Доза – кол-во ЛВ, предназначенное на одно введение (разовая доза), на введ в теч-е суток (суточная) на курс лечения (курсовая). Все ЛВ обладают позитоивн. и негативн. действ. в случае пренебреж. дозой. Терапевтические дозы подразд на минимальные (пороговые) оптимальные и максимальные. Миним. доза – кол-во ЛВ, котор. вызыв. слабо выраженные фармакодинамический и фармакотерапевтический эффекты (такие дозы прим. для профилактики). Оптимальн. доза – кол-во ЛВ, котор. обеспечив. высок. терапевтический эффект без существенного проявления негативных эффектов. В случае недостаточн. выраженного терапевтич. эффекта оптимальн. дозы использ. высшую дозу. Высшая терапевтическая доза – кол-во ЛВ, которое оказыв. хорош. терапевтический эжффект и с проявлением токсических эффектов. Терапевтическая широта – диапазон, в котор. лежат дозы от миним-й до максим-й. При введ ЛВ больше высшей терапевт. дозы развиваются токсические эффекты. Доза ЛВ, вызыв в орг-ме необратимые изм-я с последующей гибелью жив-го – летальная.Наиболее правильн. принцип дозирования – расчет ЛВ неа 1 кг массы животного. Дозир-е ЛС осуществ-ся в весовых и объемных величинах, а также в единицах действия (ЕД). Доза одного и того же ЛВ зависит от пути введения, вида жив-го, возраста, пола, физиол-х особен-й и др. Самцам на 20% больше, чем самкам, молодым на 30-40% больше, чем старым. Подкожно=в/м, орально, ректально на 50-80% больше, внутривенно на 50% меньше, чем п/к. Животным холерикам, сангвинакам на 10-15% больше.

6. Повторное назначение ЛС. Некоторые ЛС способны накапливаться – кумулироваться. в ткан и органах. (мышьяк, гликозиды наперстянки). Это происходит за счет образования комплексов ЛВ-белок. В комплексах ЛВ неактивно, компексы постепенно разрушаются, поэтому данное ЛВ всегда будет нах-ся в крови и оказывать все действие на орг-и. При очередном введении данного вещества в организм в терапевтич. дозе его концентрация может достигнуть выше терапевтического уровня, что може вызвать токсический эффект, в т.ч. привести к смерти.При повторных введениях некот. ЛВ в организм может повысится чувствительность к ним орг-ма – феномен сенсебилизации. Это свойственно преимущественно ЛВ белковой природы. (основа- образов. антител на вводимый белок(антиген)).В противоположность этому при введ. ЛВ у жив-х может возникнуть привыкание (адаптация). Это когда при повторн. введении препарата реакция организма на него постепенно уменьшается. (напр-при примен. слабительных, жаропониж.). При разв. привыкания следует сменить препарат.Отриц. эффект при повторн. введен. ЛВ – аллергия. Бывает немедленного и замедленного типов. Симптомы м.б. разными - кожн. высыпания, увелич. температуры, анафилактич. шок и др.Также некотор. ЛС могут проникать через биол. барьерыи орказ. эмбриотоксическое, гаметоцидное и др. негативн. влияния.

7. Сочетание 2 и более ЛВ может дать сумму или больше, или меньше суммы эффектов от этих ЛВ при неодновременном их введении. Если ЛВ не мешают друг другу, то эффект равен сумме эффектов при раздельном введении – синергизм. ЛВ могут усиливать действия друг друга, тогда эффект при совместном применении больше суммы эффектов при раздельном применении – потенциирование, суммация. В противоположность суммации ЛВ могут быть антагонистами, в этом случае эффект от совместного приема препаратов ниже, чем при раздельном из приеме. Сочетание 2 лекарственных веществ м.б. несовместимым, тогда совместное применения ЛВ ведет к появл. негативн. эффектов. либо к исчезновению фармакологической активность обоих веществ.

8. Побочное действие - неблагоприятное действие лекарственных препаратов, которое может возникать наряду с желательным (главным) действием. Оно может обозначаться как ненужное действие, входящее наряду с токсическим (опасным) и неспецифическим (аллергическим) действием в понятие "нежелательные эффекты лекарственных веществ" (по И. В. Марковой).Побочное действие неаллергического происхождения - эффекты, которые возникают при применении веществ в терапевтических дозах и составляют спектр их фармакологического действия (f.e., фенобарбитал при использовании его в качестве противоэпилептического средства может быть причиной сонливости).Побочное действие может быть первичным и вторичным. Первичное возникает как прямое следствие влияния данного препарата на определенный субстрат (f.e., тошнота, рвота при раздражающем действии веществ на слизистую оболочку желудка). Вторичное побочное действие относится к косвенно возникающим неблагоприятным влияниям (f.e., гиповитаминоз при подавлении кишечной флоры антибиотиками). Лекарства (включая такие растительные алкалоиды, как никотин, кураре и атропин), которые оказывают сходные или противоположные нейротрансмиттерам эффекты, привели к формулировке теории рецепторов. Изучение действия этих средств первоначально сводилось к оценке их эффектов у животных и на изолированных тканях: например, на артериальное давление, частоту сердечных сокращений, секрецию или, чаще, сокращения гладких мышц кишечника, бронхов, сосудов или матки. Эти эффекты давно расценивают как побочную реакцию на взаимодействие лекарств с их рецепторами. Теория рецепторов способствовала развитию подходов, использующих эти данные для классификации лекарств по рецепторам, с которыми они взаимодействуют, и разработке новых лекарств, нацеленных на специфические рецепторы. Классические рецепторы нейротрансмиттеров или гормонов в основном представлены крупными белками, содержащими участки, которые «распознаются» лекарствами и связываются с ними. Эти связывающие центры обычно ассоциированы с системой переноса. Стало ясно, что многие рецепторы являются белками. Они содержат как минимум один отдельный центр, с которым связываются и агонисты, и антагонисты. Когда связывается агонист, он запускает цепь трансдукции, которая либо непосредственно вызывает измеримый ответ (например, открытие канала), либо изменяет активность фермента, что в свою очередь приводит к измеримому ответу. Связь между действием агониста и трансдукцией может быть прямой или вовлекать в действие вторичные мессенджеры и каскад других белков. В общем случае трансдукцию вызывает не распознаваемый участок, а, скорее, происходящие аллостерические изменения рецепторной молекулы, обусловливающие каталитическую активность других частей белка (обычно во внутриклеточной среде). При этом другие части молекулы рецептора могут работать как мишени для других типов лекарств-ингибиторов, которые не являются конкурентными антагонистами. Активный комплекс агонист-рецептор инициирует трансдукцию либо локально на уровне мембраны, либо внутриклеточно. Примеры системы трансдукции приведены далее. Общепризнано, что в большинстве случаев ассоциация агониста с рецептором ведет к конформационным изменениям последнего и возникновению активного комплекса лекарство-рецептор. Это дает основу для модели, с помощью которой можно объяснить различное действие агонистов, частичных агонистов и антагонистов. С рецептором могут связываться различные типы лекарства. Здесь связывание определяет лекарство в качестве лиганда для рецептора, а результат связывания показывает, является ли лекарство аго-нистом, антагонистом, частичным агонистом или обратным агонистом.Побочное действие. Лекарственных веществ только с позитивным набором фармакологический эффектов фактически нет. Подавляющее большинство лекарственных веществ в фармакодинамическом комплексе эффектов имеет как используемые в терапевтической практике, так и ненужные, негативные эффекты, нередко снижающие жизнедеятельность организма и терапевтический эффект, с развитием в некоторых случаях глубоких негативных морфофункциональных изменений. Например, хлоралгидрат угнетает ЦНС, что и используется в ветеринарной практике для получения базисного наркоза. Одновременно с этим он вызывает гемолиз форменных элементов крови, обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки.Различают следующие виды побочных эффектов и осложнений, вызванных лекарственными средствами:

1. побочные эффекты, связанные с фармакологической активностью лекарственных препаратов;

2. токсические осложнения, обусловленные передозировкой лекарственных веществ;

3. вторичные эффекты, связанные с нарушением иммунобиологических свойств организма (снижением иммунитета, дисбактериозом и др.;

4. аллергические реакции;

5. синдром отмены, возникающий при прекращении приема лекарственного препарата.

Для устранения побочного действия Л. иногда используют явления антагонизма лекарственных веществ, при котором одно Л. препятствует действию другого. Так, при лечении эпилепсии фенобарбиталом для устранения снотворного эффекта препарата его иногда назначают в сочетании с кофеином или фенамином, которые являются антагонистами фенобарбитала как снотворного средства, но не препятствуют его противоэпилептическому действию. Особенно часто антагонизм лекарственных веществ используют при лечении острых отравлений.

9. Помощь при отравлениях. При оказании лечебн. помощи необходимо:1) не допустить дальн. поступл. токсических веществ в организм веществ – исключить подозрительное лекарство из схемы леч-я, исключить из рациона подозрительные корма, обеспечит качеств. кормами и питьевой водой;

2) предоствратить дальнейшее всасывание токсических веществ – необх. провести механическое удаление токсич. веществ из организм – промывание желудка, плотоядным-рвотные, назн. глубокие клизмы, слабительные, обволакивающие и др…3) нейтрализовать всосавшиеся яды (антидотная терапия) – в просвете ЖКТ невсосавшиеся токсиканты нейтрализуют кислоты щелочами и наоборот, при отравл. тяжелыми металлами назначают соединения серы, при отравлении жвачных мочевиной назначают уксусную кислоту, для нейтрализации или ослабл. действ.ю токсинов в тканях назначают антидотные ср-ва, антидот – препарат, способный устранить или ослабить негативное действие токсиканта (аскорбинка – соли тяжел. металллов, атромин – холиномиметики, пестициды, димедрол – аллергия калия хлорид – сердечные гликозиды, миорелаксанты – судороги, спазмалитики – холиномиметики, кофеин, камфора – наркотич. ср-ва); 4) обеспечить быстрое выведение ядов из организма – назначают слабительные, проводят форсированный диурез; 5) восстановить ослабленные функции организма (симптомат. терапия) – при угнетении дыхания – цититон, при угнетении сердечн деятельности – адреналина гидрохлорид, эфедрина гидрохлорид. При хронич. токсикозах – антигипоксанты (пиридоксин, кокарбоксилаза, рибофлавин. Применяют антиоксиданты – вит. Е, С каротин). Наряду с этим проводят витаминотерапию, прим. иммуностимуляторы и др.

10. К средствам, угнет. ЦНС относятся средства тотально и избирательно угнет функции ЦНС. К первым относятся средства для наркоза, снотворные и группа алкоголя, ко вторым – нейролепт., транквилиз, анальгетики, жаропонижающие, седативные и противосудорожные средства. Несмотря на то, что каждой группе из этих вещест присущи свои фармакологичнеские св-ва они облад. рядом общих признаков действия:

1. седативный эффект – успокоение. Седативно действ. вещ-ва сниж. двигательн. активность (особенно если она была повышена). Стираются ранговые отношения в стаде. Увеличив-ся время на сон, жвачку. Все рефлексы сохранены. Сон не наступает. Успокоение набл при применении малых доз наркозных, снотворных средств..

2. миорелаксация – расслабление скелетной мускулатуры. Обязательно для наркозных средств, сопутствует снотворным, считается побочным для транквилизаторов и нейролептиков

3. антиксиолитическое – растормаживающее. Появл. у животных низких рангов от малых доз нейролептиков и транквилизаторов, подавляющих чувство страха, заторможенности в присутствии особей более высокого ранга.

4. анорексигенное влияние – подавление пищевого поведения, аппетита – нежелательно действие. Присуще наркозным, снотворным, меньше нейролептикам и транквилизаторам.

5. гипотермия – снижение температуры тела. Жаропониж. ср-ва снижают ее благодаря воздействию на центр терморегуляции. Гипотермия от наркозных и снотворных ср-в связана со снижение энергетического обмена и расшир. сосудов кожи.

6. лекарственная зависимость психическая (без абстинентного синдрома) и физическая (с проявл. абстиненции). В обычных условиях у животных не встречается.

7. привыкание – снижение активности дозы препарата при его длительном применении.

8. синдром отмены – ухудшение состояния организма в первые дни после прекращения применения препарата.

9. кумуляция – особенно при больных почках, печени

10. экстрапирамидальные расстройства (подергивание скелетных мышц

Вещества, угнет. ЦНС метаболизируются на микросомах печени, некоторые соединения в значительных кол-х выдеяются с мочой. Газообр. ср-ва удаляются с выдыхаемым воздухом.

11. Наркоз – от греч. наркозис-оцепенение – обратимое бесчувственное состояние, характеризующееся выключением сознания, всх видов чувствительности, подавлением рефлексов ((за исключением жизненно важных ). В таком состоянии животные нечувствительны к травме.

С древн. времен с целью обезбол. использовали алкоголь, опий, препараты из конопли, белены, дурмана и др. Этиловый эфир и закись азота были известны задолго до их прямого назначения в кач-ве средств для наркоза (этил. эфир – 13 век). Однако закись азота для наркоза предложил использовать Уэлс в 1844г, эфир – Мортон в 1846 г. В 1847 г Симпсон успешно испытал хлороформ для наркоза.

Действие наркозных веществ на организм включает в себя 4 последовательно сменяющие друг друг стадии. Наиболее хорошо они проявляются при использовании ингаляционного наркоза.

1. анальгетическая стадия – состояние оглушения. Животное в оцепении. Дыхание глуб., ритм. Пульс учащен. Рефлексы сохранены. Болевая чувствительность притуплена или исчезает, др. виды рецепции не нарушены. Эта стадия развивается в связи с выключением центров болевой чувствительности.

2. стадия двигательного возбуждения – бунт подкорки – мнимое возбуждение. Повышение тонуса скелетных мышц, некоординированные движения. Дых-е и пульс неравномерные. Давление повышено. Зрачок расширен. Усилена секреция желез. Углубленная анальгезия. М.б. мочеиспускание, рвота, остановка дыхания, фибрилляция желудочков, смерть.

3. хирургический нарокоз. Вкл в себя 4 уровня

1)поверхностный. Болевая, тактильн. чувств. исчез. Роговичный рефлекс исчезает. Зрачок сужен. Дыхание глубокое, ритмичное, храпящее. Давление в норме, пульс учащен.

2) легкий наркоз – глазные яблоки устанавливаются по центру. Зрачки сужены, слабо реагируют на свет. Мышцы расслаблены не полностью. Дыхание, пульс ритмичны. Можно делать поверхностные операции.

3) полный наркоз – дыхание ровное, поверхностное. Пульс ритмичный, но уменьшенного наполнения, давление снижено. Рефлексы с поверхности и полостей тела не проявляются. Зрачки начинают расширяться. Скелетные мышцы расслаблены, возможно западение языка

4) сверхглубокий наркоз – состояние на грани жизни и смерти. Дыхание поверхностное толчкообразное. Пульс слабый, давление низкое. Цианоз слизистых. Роговица сухая, зрачок расширен. Если в этой стадии наркоз продолжает поступать ,то наступает смерть от паралича дыхательного центра.

4) стадия пробуждения. Происходит нормализация дыхания, работы сердца, давления, постепенное восстановление рефлексов и болевой чувствительности.

12. В группу средств для ингаляционного наркоза входят летучие жидкости и газы, которые применяются путем вдыхания. После ингаляции наркозное средство достигает легочных альвеол и благодаря создаваемой ими большой всасывательной поверхности быстро диффундируют в кровь и ею разносятся по организму. Они свободно проходят гематоэнцефалический барьер и специфически влияют на НС. Чтобы не произошла остановка сердца, за 15-20 мин. до ингаляции п/к вводят атропин, который выключает передачу по вагусу к сердцу тормозных влияний. Ингаляционные средства быстро выводятся из организма преимущественно через дых-е пути. Глубиной ингал. наркоза легко управлять.

Перед наркотизацией животному назначают голодную диету, применяют слабительные, глубокие клизмы, проводят премедикацию. Непосредственно перед ингаляцией паров в носовую полость закапывают раствор местного анестетика, ноздри смазывают вазелином.

К ингал. наркозн. ср-м относят летучие жидкости – эфир, хлороформ, фторотан, хлорэтил и газы – азота закись, циклопропан.

ХЛОРОФОРМ – прозр, летуч. жидкость со специфическим запахом. Для наркоза выпускается специально очищенный хлороформ. Местно Х. оказывает раздражающ. действие на чувств. нервн. окончан. и вызывает их анестезию, поэтому его иногда применяют в форме лениментов при радикулитах, миозитах и проч.При ингал. хирург. наркоз появл. через 10-40 мин.сВ нач. стадии Х. раздр. слиз дых-х путей и может вызвать рефлект. остан. дых-я, рвоту. В действии наркоза выделены все стадии, особ. стадия возбуждения у лош. и КРС. Из орг-ма выводится в осн. почками и легкими. Х. прим. для наркоза лош, свин, соб, кур. Прим жвачн. противопоказано.

ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ – бесцветн. летуч. жидкость. Для наркоза выпуск. спец. очищ. от примесей. На орг-м животн. влияет по тем же периодам, что и Х. Э. слабее Х., но широта действия больше. Э. меньше угнетает сосудодвигательн. центр; не наруш.ю белков. обмен. и др. Прим. кошкам, собакам. Курам+ жвачн. нельз. Э. иногда примен. п/к для возбуждения дыхания.

ФТОРОТАН (галотан) – бесцв. летуч. жидкость с хлороформн. запахом. В отлич от Э. и Х. Ф не раздраж. слиз, поэтому стадия возбужд. почти не выражена. Ф. тормозит кашлевой рефлекс. Трансформир. в печени. Угнет. дыхательный центр, сердечн. деятельн. и мускул. матки. Поб. влиян. на почки нет. Примен. для наркотиз. свиней и собак. Ф в смеси с Э действует сильнее и быстрее. ПРотивопоказ- сердечн. недост, аритмии, орган. заболев. печени.

ХЛОРЭТИЛ – примен. для кратковрем. хирург. опер (удал зуба, вскрытие абсц) и для местной анестезии. Попадая на кожу, быстро испаряется, охлаждая ее, благодаря чему рассечение кожи стан. безболезн. Подобно Х. угнетает кровообр. и дых., вызыв. перерождение печени, почек, миокарда.

Газообр. наркозн средства вызыв наркоз бес стад. возбужд., не раздраж слиз. не угнет. дыхание и кровообращение. Специ фически действ. только на ЦНС (преимущ кору). Наркоз через 1-3 минуты после начала вдыхания.

Газовые наркозн. средства выпускаются в сжиженном состоянии в баллонах.

АЗОТА ЗАКИСЬ (ВЕСЕЛЯЩИЙ ГАЗ) – бесцветн с характерн сладков. запахом. Из 1 кг жидкости – 500 л газа. ДЛ янаркотизации смешив с кислородом 1:4. наРКОЗ ЧЕРЕЗ 30-60 С. Под этим наркозом кратковрем. операции. Осн. путь выведен. через легкие с воздухом. Пробуждение после прекращения ингаляции через 2-5 мин бьез возбуждения.

ЦИКЛОПРОПАН – сильнее закиси азота, можно применять для глубокого наркоза, без сочетания с др. средствами. Не вызыв. поражений тканей организма, быстро выводится в неизм. виде с выдыхаемым воздухом. После прекращения ингаляции просыпание через 1-2 мин.

13. Впервые неингаляционный путь введения в организм наркозных средств применил Н.И. Пирогов в 1847.. Для получения наркоза вещества могут вводится в/в, в/м, внутрибрюшинно, реже п/к., реже перорально.Достоинства: не взрывоопасны, нет необх в спец. оборудовании, не загрязн. воздух в операционной, не требуют особой фиксации животного, вызывают сон и наркоз бес стадии возбуждения, стадия сна более продолжительно и путем подпора дозы можно вызвать стадию сна без стадии наркоза.Недостатки – невозможность управления глубиной наркоза, трудность помощи при передозировке и остановке дыхания.В большинстве случаев эти препараты вызывают глубокий сон а грани с наркозом. Полный наркоз только от доз близких к токсическим. Примен. обычно с ингаляцион. наркозами. Сперва базисный – неингаляционный, вызывающий сон, затем ингаляцион, для получения наркоза нужной глубины.В качестве средств для неингаляционного наркоза применяют производые барбитуровой кислоты короткого действия (гексенал, тиопентал натрия), пропанидид, кетамин и др.

ГЕКСЕНАЛ –производное барбитуровой кислоты, белый или слегка желтоватый порошок или перообразная масса. Растворы быстро портятся. Поэтому их готовят асептическим путем перед пренинением, но не ранее чем за 1 час. Появление осадка- противопоказание для использования. Г. примен. в/в. Наркоз через 1-1,5 минуты после введения. Первую половину дозы обычно вводят быстрее до успокоения и смыкания век, после этого вводят медленнее, следя за дыханием и роговичным рефлексом. Если требуется продолжить или углубить наркоз дополнительно вводят не более 1/3 дозы.

Состояние наркоза и глубокого сна продолжается 10-20 минут. При пробуждении возможно беспокойство.

ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ – производное барбитуровой кислоты, порошок или сухая пористая масса со слабым запахом серы. Отличается от гексенала тем, что обладает На 1/3 большей наркозной силой, лучше расслабляет скелетные мышцы, больше возбуждает вагус, при пробуждении возбуждение на наблюдается.Тиопенталовый наркоз можно применять лош, жвачным, свин, соб, пушным зверям. Но глубокой стадии можно только плотоядным и всеядным. Травоядным можно только легкий наркоз. Продолжительность наркоза и сна зависит от упитанности животного (15 мин -1 час). Пользуются растворами 5% концентр (для крупных - 10).

ПРОПАНИДИД (эпонтол, сомбревин) – соединение фенилуксусной кислоты. Светло-желтая маслянистая жидкость. 5% раствор в ампулах по 10 мл.

Примедл. в/в введении вызыв. наркоз без возбуждения. Продолжительность наркоза2-12 мин. Пробуждение без возбуждения и посленаркозного сна. Через 5-7 минут животное передвигается. Сам препарат и его метаболиты выводятся через легкие, с калом и мочой. Во время в/В введения дыхание учащается, однако потом может наступить его угнетение и апное.. Снижение давления не происходит. Потеря боли наступает еще до выключения сознания и сохраняется еще 1,5-2 минуты после пробужд. На печень и почки не действует. Можно использовать для базисного наркоза, оказывает местноанестезирующее действие, которое сильнее, чем у новокаина.

ПРЕДИОН – белый или слегка желтоватый порошок или пористая масса растворимая в воде. Растворы готовят непосредственно перед применением. По сравнению с барбитуратами имеет в 3 раза меньшую токсичность и большую наркозную широту. Сон и наркоз при в/в введении развивается медленно но без стадии возбуждения. Поверхностный сон через 5-8 минут, хирургический наркоз через 20-25 мин. Наркоз продолжается 40-50 мин с наркозным сном до 1,5 часов.

Изменения деятельности сердца и кров. давления несущественны. Не действует на почки и печень.Может применятся при диабете. Потивопоказаний практически нет. Нельзя вводить п/к и в/м. Нельзя сочетать с барбитуратами

КЕТАМИНА ГИДРОХЛОРИД (кеталар, калипсол) – белый кристаллический порошок хорошо растворимый в воде. Наркозное средство короткого действия. После введения в вену 2 мг/кг наркоз -10-15 мин, в/м 6-8 мг/кг – 30-40 мин без расслабления скелетных мышц и с сохранением рефлексов верхних дыхательных путей. Глубокая анальгезия на 6-8 часов после пробуждения. Препарат стимулирует работу сердца, увеличивает давление, повышает тонукс матки при в/в введении не угнетает дыхание. Возможно беспокойство в посленаркозныц период. Желательно сочетать с др. препаратами – миорелаксантами, атропином, диазепаном

Противопоказания – гипертония, эклампсия

ХЛОРАЛГИДРАТ – один из древних препаратов, угнетающих ЦНС. Бесцветн. прозр. кристаллы или порошок. Хорошо растворим в воде. Успокаивающее, анальгезирующее, противосудорожное, снотворное и наркозное средство. Блокирует ретикулярную фармацию.

При в/в ввденеии возбуждения нет, при других способах – небольшое. Опасно применять для хирургического наркоза. Во время сна и наркоза ослабляется работа сердца, угнетаются центры дыхания, вазомоторики, снижается температура тела. При длительном наркозе возможно нарушение функций печени и почек, снижение эритроцитов и гемоглобина.

Применяют для наркоза в сочетании с ингаляционными средствами, как снротворное, успокаивающее, противосудорожное. Его действие усиливается после премедикации аминозином, димедролом, при сочетании со спиртом этиловым.

Хлоралгидрат лучше переносят лошади, ослы, свиньи, собаки, хуже – жвачные. Наиболее безопасный способ – в/в введение р-ов 10%. Пробуждение от хлоралгидратного наркоза можно вызвать кокаином.

14. Сон, механизм, снотворные. Периодич. смена сост. сна и бодрствования – обяз. условие нормальной жизнедеятельности. Взаимодействие организма с внешн. средой ослабевает, условные рефлексы снижаются. Органы переходят на экономное расходование энергии. Тогнус мышц, температура тела, вентил. легких, давление снижаются, улучшается кровообращение в мозгу, восстанавливается трофика тканей, что способствует заживлению ран, язв, снижению воспалительных процессов. Животные, лишенные сна погибают на 4-6 сутки. Сон по Павлову – разлитое охранительное торможение головного мозга.В мех-ме сна ведущая роль принадлежит ретикулярной фармации ствола мозга и зрительных бугров. При бодрств. от нее к коре идут восходящие неспецифич. активизирующие влияния, который повышают тонус коры, создают ее тонус. Во время сна генерация возбуждения в нейронах ретикулярной фармации снижается и поток активизирующей имульсации к коре резко снижается. Также органичивается передача афф. импульсов от органов чувств через таламус. В результате этого в коре усиливаются процессы торможения.

2 фазы сна:

1. медленноволновая – глубокий сон, расслабление мышц, симметричн. дых-е и серд-е, выключенное сознание

2. быстроволновая – парадоксальный сон – движение глазных яблок, губ, языка, подергивание мышц, издание звуковых сигналов, снивидения – 1/5 времени всего сна

Нарушение сна – бессонница – гипосомния – набл. при сильн. болях, некотор. заболев. мозга, его повреждениях, интоксикация, половом возбуждении, длительной транспортировке. Это ведет к наруш. продуктивности, неврозам и др. Назначение снотворн. средствустр. нежелательные последствия бессонницы. При медикаментозном сне сокращается парадоксальная фаза сна. Снотворные средства также используют для премедикации, усиления действ. наркозн. сресдтв, местных анестетиков и анельгетиков. В звероводстве применяют перед убоем жив. К группе снотв. средств относ. барбитураты, галдогенсодержащие алифатического ряда, производные пиридина и пипередина и др.

Все снотворные средства делятся на 3 группы:

1. коротк. продолж. действ. – облегч. процесс засыпан., не влияют на продолжительность и характер сна (тиопентал-натрий в малых дозах, гексабарбитал)

2. средн. продолж. действ – способств. засыпанию и поддержив. сон в его первые часы (барбамил, этаминал-натрий, тетридин и др.)

3. длительного действия – обеспечив. всю продолжительность сна (барбитал, бенобарбитал, хлоралгидрат идр.)

Сон – не слабая степень наркоза, т к. во сне сохр. безусл. рефлексысильные раздражители во время сна вызывают его прерывание.

15. ПРОИЗВОДНЫЕ БАРБИТУРОВОЙ КИСЛОТЫВ зависимости от сили и продолжит. действия все барбитураты делятся на 3 группы:

1. короткого действия – гексенал, тиопентал натрий

2. средней продолжительности- - этаминал-натрий, циклобарбитал, барбамил сон, 5-6 ч.

3. длительного действия – барбитал, барбитал- нартирй, фенобарбитал, сон 7-8 ч. и более

Все барбитураты – белые кристал. порошки плохо раств. в воде. Они прежде всего угнетают ретикулярную фармацию. Сами по себе снижают возбудимость двигательных и сенсорных зон коры. Их угнетающее действие распростаняется на таламу си в мепньшей степени на спинной мозг. Барбитураты поддвергаются трансформации в печени, выделяются из организма почками. При поражении почек возможна кумуляция. Ослабляют их действие – кофеин, фенамин, стрихнин, камфора и др. Противопоказания – заболевания печени, почек, сепсис, лихорадка, кесарево.Все барбитураты короткого и длительного действия можно применять как снотворные. Длительное их применение вызывает привыкание. Возможна их кумуляция. Накапливаются в жировой ткани.

ЦИКЛОБАРБИТАЛ – порошок, отн. к нруппе снотворных короткого действия. Хорошо всасыв. в киш-ке, быстро расщепляется в печени.

БАРБАМИД – легко растворим в воде, может прим-ся в/м и в/в.

БАРБИТАЛ (веронал) - первое снот ворное из группы барбитуратов, вызывает глубокий, устойчивый и длительный сон. Циркулирует в крови долго, выводится главным образом почками. НА фоне его действия снижается активность антибиотиков, сульфаниламидов, гормонов коры надпочечников, диуретиков, сердечных гликозидов. барбитал-натрий действует быстрее, сильнее, короче.

ФЕНОБАРБИТАЛ (люминал) – немного слабее барбитала. Оказывает выраженное противосудорожное влияние, действует спазмолитически в отношении гладких мышц кишечника, матки и кров. сос удов. Длит. применение приводит к циррозам печени.

НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ легко проникает в ЦНС, действует седативно, центрально миорелаксантно, в больших дозах снотворнол и наркотически. Усиливает действие наркотических, анальгезирующих веществ. малотоксичек.

КСИЛАЗИН – после в/м или в\в введения в зависимости от доз у животного наблюдается успокоенаие ил сон с расслаблением скелетных мышц и выраженной анестезией. Действие развивается быстро и продолжается несколько часов.

16. Спирт этиловый является типичным веществом наркотического типа действия, оказывает общее угнетающее влияние на ЦНС, а при местном применении работает как антисептик.В медицинской практике используются 2 основных эффекта этилового спирта:местный - как антисептик (40% раствора - для рук хирурга, операционного поля (практически не используется), 70-96% раствор вызывает денатурацию белков как макро-, так и микроорганизмов, поэтому используется для дезинфицирования инструментария (в настоящее время редко))резорбтивный. Фармакодинамика. Резорбтивный эффект этилового спирта в основном направлен на ЦНС (общее угнетающее действие, дозозависимое) и трехфазен: стадия возбуждения - хорошо выражена, продолжительна, причина - угнетение тормозных механизмов мозга. Манифестация - эйфория, чрезмерная общительность, говорливость, нарушение психомоторных реакций, самоконтроля, способности к адекватной оценке окружающей обстановки, понижение работоспособности.

1. стадия наркоза - анальгезия, сонливость, угнетение спинальных рефлексов. Непродолжительна, быстро переходит в

2. агональную стадию.

Эффекты на различные органы и ткани.

влияние на терморегуляцию: угнетение сосудодвигательного центра --> расширение сосудов кожи --> повышение теплоотдачи. Следовательно, на холоде этиловый спирт способствует переохлаждению, а не препятствует ему.

мочегонное действие из-за снижения выработки АДГ;

токолитическое действие (подавление сокращений беременной матки) - у 80% женщин из-за снижения выработки окситоцина;

влияние на ЖКТ: усиление активности слюнных и желудочных желез (психогенное, рефлектогенное, гуморальное, прямое действие на железы); усиление секреции HCl; начиная с 20% - обратное действие (угнетение), это особенно выражено при приеме крепких спиртных напитков; компенсаторно - секреция большого количества слизи; в высоких концентрациях - спазм привратника, снижение моторики желудка; на кишечник влияет слабо.

Может применяться как противошоковое средство, редко - в качестве снотворного, седативного средства; в некоторых случаях низкие концентрации этилового спирта показаны истощенным больным (из-за калорийности, но спирт не является пластическим веществом). Большее значение имеет его прием в составе спиртных напитков, так как он является частой причиной острых и хронических отравлений.

17. Анальгетики –ЛВ уменьш. или ослабл. чувство боли. Болев. ощущ. возник при раздраж. чувств. нервных оконч., перед. по спин. мозгу и формир. в головн., где имеются центры боли. При возбужд. центра в таламусе – боли расплывчатые, стойкие, трудно излечимые. В этом центры первонач. анализ болевых. ощущ. Высший болевой центр – в коре, здесь боли дифф-ся, возникает ответн. реакц. орг-ма. Болев. импульсы можно подавить на их пути, поэт. анальгез. действие могут оказ. наркотические, мечтноанестезирующ., все противовоспалит. средтва. Некоторые их них используют для анальгезии. При спазмах гладк. мышц анальгез. действием будут обладать спазмолитики и холиноблокаторы. Собственно анальгезирующие вещества – те, у кот. анальгез. доминирующ. эфф. без выключения сознания. и наруш. двигательных функций. При болях эфф. прапер. опия. В ЦНС имеются опиатные рец-ры. В НС и эндокрин. железах синтез. лиганды – комплексные соед., способные конкурировать с морфином за связь с опиатными рецепторами. Лиганды – энкефалины, эндорфины, экзорфины. Это противоболевая система, котор. защищ. орг. при с лабых болях. При сильн. и длит болях рес-сы истощаются. Анальгетики – наркотические и ненаркотические. Анальгетики (от греч. algos – боль и an – отрицание) – это средства, которые ослабляют или снимают чувство боли при сохранении сознания и других видов чувствительности. Физиологически боль возникает в результате возбуждения болевых рецепторов (неинкапсулированные конечные образования афферентных нервов), расположенных на коже, слизистых и серозных оболочках, а также в толще различных органов и тканей. Болевые рецепторы в результате раздражения физическими (механические, термические, электрические и др.), химическими (кислоты, щелочи, соли тяжелых металлов и др.), экзогенными, а также эндогенными факторами, веществами белковой природы (гистамин, серотонин, брадикинин и др.) возбуждаются, и импульсы от этих раздражений поступают в головной мозг, где расположены болевые рецепторы, в результате чего возникает ответная болевая реакция.Сильные длительные боли истощают организм, вызывают возбуждение, нарушают функции различных органов и систем, усугубляют течение патологических процессов, могут вызвать болевой шок и даже смерть.

18. Накотические анальгетики – препар. опия, синтетич. соед. обл. морфиноподобным действием. Обл. сильн. анальгет. активн. при травмах и заболев. с выраж. болев. синдромом. Вызыв. псих. и физ. зависимость и привыкание. При отмене – абстинентный синдром. Действуют седативно и угнет. кашлев. рефлекс.

ОПИЙ – высуш. млечн. сок из зелен. головок мака снотворного. Осн. алкалоид опия –морфин. Аналльгет. влияние возник. за счет угнет. проц. перед. нервных импульсов, пониж. возбуд. болевых центров, нарушения восприятия боли. Угнетает таламические болевые центры, блокирует передачу импульсов в коре ГМ. Угнетает гидролиз ацетилхолина. Вступает в связь с опиатными рецепторами. Стабилизиует болеутоляющие нейропептиды.

МОРФИН - анальгетический эф-кт на сильную, быструю боль, при хронической боли. Психическая и физическая зависимость. Седативный и снотворный эф-кт. Снижение диуреза, увеличение продукции кортикотропного гормона, выброс адреналина, снижение температуры тела, угнетение дыхательного центра, подавлоение кашлевого рефлекса, стимуляция рвотного центра. Сужение зрачка, брадикардия, при терапевтических дозах АД не снижается, снижается тонус сосудов головного мозга, снижается чувствительность головного мозга к углекислоте – расширение сосудов головного мозга. Увеличение тонуса жкт, снижение перистальтики, повышение тонуса миометрия, повышение сахара, расширение периферических сосудов, снижение АД. Противо- недостаточность дыхательного центра, увеличение внутричерепного давления, отек мозга, бронхиальная астма, цирроз печени, гипотиреоз.

Особенность действия морфина: У собак рвота – сонливость – задержка перистальтики. У лошадей учащение дыхания от терапевтических доз, замедление перистальтики. КРС – беспокойство – возбуждение, опасное действие на жкт. Кошки – беспокойство. При отравлении смерть от паралича дыхательного центра, у травоядных от разрыва жкт, крс, лош., свиньи – тетанические судороги. Антагонист налоксон, налтрексон, промывание, адсорбирующие средства, стимуляция жизненно-важных органов. При ранениях,ожогах, вывихах, плевритах, энтероспазмах, коликах. При комбинированном наркозе, противокашлевое, антидиарейное у собак.

ОПИЙ - действует более мягко, спазмолитик гладкой мускулатуры, эф-кт более длительный, но медленнее, противосудорожное средство, усиление дыхания, сильный противокашлевой эффект, нарушение функций пищеварительного тракта у собак.

ОМНОПОН - меньше действует на дыхание, на перистальтику, возбуждающее действие, показания как у морфина.

ПРОМИДОЛ - синтетический. Снотворный эф-кт, меньше угнетение дыхательного центра, меньше на жкт и сфинктеры, расслабляет шейку матки, менее токсичен, усиливает действие местных анестетиков. При болевых синдромах, коликах, при беременности.

КОДЕИН менее токсичен, ярко выраженное действие на кашлевой центр, приактически не угнетает дыхательный центр, эффективный анальгетик, повышает рефлекторную деятельность, возбуждающее действие на лошадей, ослов, крс и собак. Противокашлевое действие, болеутоляющее.

19. Ненарк. анальгет. обл. жаропониж., противовоспал., анальгез. действием. Особенности:

1. анальгез. проявл. лишь при невралгической, мышечной, суставной и зубной боли. Малоэф. при сильных болях

2. жаропониж. и противовоспал. действие выраж. по разному

3. при прим. отсутств. эйфория, физ. и хим. зависисмость

4. отсутст. угнет. дых-го и каш-го центра.

Центральное и перифир. действие. Центральное – тормож. пров. импульсов в коре через влияние на центры таламуса. Периф – связ. с противовоспал. эфф. – сниж. прпониц. сосудов, уменьшение экссудации, отечности, угнетение медиаторов воспал., уменьш. возникнов. импульсов боли. Жаропонижающе только при лихорадке. Избират. угнетение центра терморегуляции. У произвлодных парааминофенола – в осн. жаропонижающая и анальгетич. активность, у произв. пиразола – жаропониж., анальгет.., противовоспал., противоревматичес., у произв. салиц. кислоты – плюс к тому еще противомикробное действие.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПАРААМИНОФЕНОЛА – фенацетин, парацетамод. У парацетамола больше анальгез. действ. Поб. действ – метгемоглобинемия, анемия, угент дых. и серд.. пораж. печени и почек. Не действ. противовоспал., не сним. боль гладк. мышц.

ФЕНАЦЕТИН – накапл. в печени., где из него обр. метгемоглобин. Действ. жаропониж. 5-6 ч. Метаболиты могут провоц. опухоли в мочевых путях.

ПАРАЦЕТАМОЛ – после перорального прим. всасыв. в кровь, где 30% связ. с белками плазмы.

Парацетамол блокатор циклооксигеназы – нарушение образования простогландинов в цнс – центральное обезболивающее действие. Регулирует центр теплопродукции и теплоотдачи (снижение отдачи, увеличение продукции), обезболивающее действие, жаропонижающее.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА – антипирин, апмидопирин, анальгин, бутадион. Жаропониж. действ. различно по силе. Прямо сниж. прониц. капилляров, подавл. аллергичекие реакции. При длит. примен. – изменен. крови, отеки. Выдел. с мочой, кот. может преобр. темную или красную окраску.

АНТИПИРИН феназон – хорошее жаропонижающее. Действ. место-бактериостатически, кровоостанавливающе.

АМИДОПИРИН пирамидон – силтнее антипирина

АНАЛЬГИН – болеутоляющее и противовоспал. действие с центральн. и перифер. действием. Устраняет боль преджелудков, но не причину.

БУТАДИОН – фенилбудазон- раздр. слиз. желудка. Сильное противовоспал. и противоревмат.Эффективен при подагре.Уменьшает отечность, гиперемию и боли при воспалении. Задержив. выыед. почками ЛС.

ПРОИЗВОДНЫЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ - не прим. внутрь из-за раздраж. действ. Обл. противомикробным, кератолитичнеским и кератопластическим действием при наружнем прим. Класс. противоревматич. средство. Прим. при лих., ревматиизме, подагре, воспал . проц., невралгии. Выд. почками. Могут вызвать повр. ЖКТ, мочев. пути. М. б. эмбрионотоксичн. и тератогген.

КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ – раздр. дейст. на кожу и слиз.Прим. как противомозольное, ранозаживляющее, раздражающее и отвлекающее. Внутрь как противобродильное.

КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ – аспирин – не расщепл. в жел

20. Нестероидн. Противовоспал. ВС – противовоспалительные, жаропонижающие, анельгезирующие свойства. Эти свойства связаны со способностью нарушить образование простогландинов Е2 и I2, которые являются медиаторами воспаления. Расширяют артериолы, усиливают действие других медиаторов воспаления гистамина и брадикинина на проницаемость сосудов, это приводит к экстравазации плазмы, инфильтрации и отеку тканей. Повышают чувствительность болевых рецепторов к брадикинину, гистамину, являющ-ся медиаторами боли. Простогландин Е2 стимулирует центр терморегуляции в гипоталамусе и повышает температуру тела. В качестве противовоспалительных и болейтоляющих средств при артритах, миозитах, невритах используют разные НПВС, в том числе аспирин, ибупрофен, вольтарен. Болеутоляющие при головных болях.

АНАЛЬГИН при болях, связанных с воспалительными процессами: миалгиях, невралгиях, артралгиях, при головных болях.

КЕТОРОЛ обладает выраженной анальгетической особенностью, но оказывает меньше противовоспалительного действия. Хорошо всасывается из жкт. Для купирования послеоперационных болей, при болях от травмы, при опухолевых заболеваниях. При невралгии тройничного нерва. Побочные: изъязвление слизистой оболочки желудка и 12 перстной кишки, нарушение функций почек. активность, слабость, тупость, покраснение сл-ой рта и носа, бронхиты, гастриты, тошнота, рвота. Антидот хлорид натрия. Необходимо давать много воды.

ФЕНИТОИН, блокада натриевого канала – нарушение деполяризации клеток, мембран, невозможность развития потенциала действия., противосудорожное, противоаритмическое, противоаритмическое при тахикардии. Побочные тошнота, рвота, затрудненное дыхание, тремор, нарушение сна, кожные сыпи. При длительном применении осложнения на кровь: лейкопения, тромбоцито-.

ИБУПРОФЕН, ВОЛЬТАРЕН, ИНДОМЕТАЦИН

21. РОМЕТАР. В зависимости от употребленной дозы рометар 2 % обладает успокаивающим, болеутоляющим, обезболивающим и миорелаксационным действиями. Начало действия наблюдают в зависимости от вида животного и способа введения. После внутримышечного введения через 5-30 минут, при внутривенном введении время сокращается до 1 — 5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей и свободно живущих животных от 30 минут до 1 часа, а у мелких животных 1 - 2 часа. Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота даже 45 минут, у мелких животных 15-30 минут, у лошадей продолжительность изменчива, миорелаксационное действие наступает через 20 - 50 минут. Начало действия характеризуется понижением головы, верхнего века и нижней губы, ослабленной игрой ушей и частичным выпадением пениса, высшая доза содействует уложению животного и наступлению состояния, похожего на сон.

ПОКАЗАНИЯ Успокоение животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковка, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе обмен повязки, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у скота, шитье ран, обработка пениса, сосков, катетеризация, обработка глаз и ушей, введение локальной или общей анестезии и т. д.

ЗОЛЕТИЛ 50, 100. ЗОЛЕТИЛ - средство для инъекционной общей анестезии (наркоза). Тилетамин - растворимое средство для наркоза. Золазепам, с другой сто- роны, представляет собой седативное, обезболивающее и миорелакси-рующее вещество. Золазепам усиливает вызываемое тилетамином угне- тение центральной нервной системы, профилактирует судороги а также способствует расслаблению мускулатуры и нормальному выходу из наркоза. Золетил используется как средство для вводной анестезии перед ингаляционным наркозом, а также непосредственно дляосновного наркоза при различных показаниях в т.ч. для проведения кратковременных, незна- чительной тяжести хирургических процедур у кошек, собак и многих видов диких и экзотических животных

22. Противосудорожные. При некоторых заболеваниях повыш. тонус скелетных мышц и появл. их фибриллярные сокращения, иногда затем развив. судороги. Для ослабл. этого напряжения, а также для предупреждения или уменьшения судорог примен. противосудорожные ср-ва.

Мех-м действия различен, но все они тормозят передачу возбуждения в синапсах определенных зон головного мозга, увеличив. порог возбудимости, замедляют двигат. реакции. Некотор. влияют на электролитный обмен и увеличив. содержание ГАМК. Трансформир-ся в осн. в печени, метаболиты выводятся почками.

ДИФЕНИН – ослабл. все виды судорог и напряж. скелетн. мышц. При судорогах различного происх., некоторых серд. аритмиях, вестибулярных расстройствах. Побочн. действие – тошнота, рвота, затруднен. дых. Противопоказан при болезн. легких, печени, почек, сердца, кахексии. Возможна незначительная кумуляция.

ГЕКСАМИДИН – хим. сх. с фенобарбиталом, менее активен и токсичен.

БЕНЗОНАЛ – произв. барбитуровой кисл. Не вызыв. сонливости, вяллости, заторможенности. Прим. внутрь после кормления

ТРИМЕТИН – при малых приступах судорог, при псих-х и сосудисто-вегетативн. расстр.

23. Психоз и невроз. ПСИХОЗ – душевное расстройство, характеризующееся неадекватным восприятием реальности и дезорганизацией личности.

НЕВРОЗ — собирательное название для группы функциональных психогенных обратимых расстройств, имеющих тенденцию к затяжному течению.

При психозах могут быть депрессия, помрачен сознания, страх, агрессия, наруш память, расстраив логичность мышления. Нейролептики устроняют эти наруш. Они угнетают ретикулярную формацию ствола мозга и ослабляют ее активирующее влияние на кору больш полушарий. Нейролептики тормозят высвобождение гипаталамусом кортикотропин и соматотропин-рилизинг факторов.

АМИНАЗИН-хор выраженоцентральное адринолитич-е влияние. Он сильнее блокирует импульсацию, идущую с экстеро-, чем с интерорецепторов: предупрежд нейрогенные язвы желудка. Примен внутрь и в/м. как антистрессовое, для премедикации, при самопогрызании, при вывихах, противорвотное. Аналоги-левомепромазин, этаперазин,трифтазин.

ГАЛОПЕРИДОЛ- хар-но седативное и центральное адринолитическое влияние при отсутствии центрального и перефирич-го влияния на холинорецепторы. Дозы (мг/кг): внутрь 0,07-0,1 и в/м 0,045-0,08.

РЕЗЕРПИН- сложн эфир. Чувствит КРС(до 7мг) и лошади(до 5мг). Примен для профилактики и лечения стрессов, при неврозах, гипертонии, тиреотоксикозе. Противопоказан при заболев ССС, язвах, недостаточн ф-ции почек.

ЛИТИЙ КАРБОНАТ-ионы лития влияют на транспорт ионов Na и К в нервных и мыш кл. не повыш порог чувствит-ти и не подавляет оборонит рефлекс, сниж двигат активность и исслеловательскую д-ть. Припятствует проявлен возбуждающ действия на ЦНС различных стимуляторов и ослабляют депрессию. Неврозы снимают транквилизаторы. Уменьш эмоцион напряженность, тревогу, страх. 3 группы: 1)произв бензодиазепина (хлозепид, сибазон, феназепам, нозепам), 2)пропандиола(метропан), 3)дифенилметан(амизил). При приеме внутрь быстро всасыв-ся. Сниж-ся возбудим подкорковых областей гол мозга (лимбич системы, таламуса, гипоталамуса) и тормозят взаимодействия между ними и корой мозга. Т.ж. тормозят спинальные полисинаптические рефлексы.

Согласно современной классификации нейролептические лекарственные средства (лекарственные средства, оказывающие тормозящее действие на центральную нервную систему и в обычных дозах не вызывающие снотворного эффекта) делятся на производные фенотиазина (аминазин, пропазин, тизерцин, метеразин, этаперазин, френолон, трифтазин, модитен, неулептил, мажептил, меллерил), производные тиоксантена (хлорпротиксен), производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол, триседил), производные дибензодиазепина (клозапин), производные индола (карбидин), замещенные бензамиды (сульпирид), производные дифенилбутилпиперидина (пимозид, пенфлюридол, флушпирилен). К этой же группе препаратов можно отнести и препараты лития (нормотимические средства).

24. Нейролептики - это ЛС, под действ. кот. блокир. ЦНС за счет затрудн. передачи нервных импульсов в центральных звеньях рефлекторной дуги. Н. многогранно влияют на орган. жив-х. Они оказыв. успок. действие, сопровожд. уменьш. реакц. на внешн. раздраж., сниж. двиг. активн., подавл. чувства страха, ослабл. агрессивн.. Н. способствуют засыпанию, усиливают действие снотворных средств, потенцируют действие наркотиков, анальгетиков и местноанестезирующих средств. Н. облад. гипотермическим, противосудорожным, адренолитическим, спазмолитическим, противорвотным и антигистаминным действиями.

Мех-м дейст. сложный. Угнетают ретикулярную формацию и ослабляют или устраняют ее активирующее действие на кору больших полушарий. Н. влияют на биосинтез и метаболизм нейромедиаторов и угнетают передачу импульсов в дофаминергических, норадренергических, адренергических, холинергических и других синапсах центральной и вегетативной нервной системы, кроме этого, под их действием в центральных синапсах увеличивается количество медиатора торможения – ГАМК. Большинство хорошо всас.при энтеральном и в\м введ., проникают через гематоэнцефалический барьер, больше всего накапливаются в печени, выводятся в основном через почки в чистом виде или в форме метаболитов. В организме задерживаются непродолжительное время.

При длит. прим. могут привести к разв. аллергии, прояв. гепатотоксическое действие, вызывают экстрапирамидальные расстройства (скованность движений, дрожание мышц конечностей).

Н. имеют шир. прим.: в хирургической практике при оказании помощи диким и агрессивным животным; для предупреждения или снятия стрессовых состояний; при тяжелых родах, поедании приплода; при расклеве, аллотриофагии; для премедикации наркоза; снятия рвоты и др.

ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОТИАЗИНА

Сам Ф. – антигельментн. и инсекттицидн.. Произв. при попад. на кожу вызыв. раздраж. Препар. ввод. в разбавл. виде. Выз0ыв. миорелаксац., гипотермию, сним. рвоту, угнет. кашлев. центр.

АМИНАЗИН (МЕГАФЕН, ХЛОРАЗИН, ФЕНОКТИЛ И ДР.) – AMINAZINUM

Обл. выр. седативн. действ.в более высоких дозах понижает двигат. акт-ть, оказ. слаб. миорелаксационное действ., сниж. реакц. на внешн. раздраж., в больших дозах вызывает сон. Усиливает дейст. противосудорожных, снотворных, анальгетических и местноанестезирующих средств, проявляет гипотермическое и противорвотное действие. Препарат обл. умеренным противовоспалит. действием, уменьшает порозность сосудов.

Применяют как противострессовое средство перед транспортировкой животных, при технологической перегруппировке и других стрессовых ситуациях при оказании помощи животным, для премедикации и потенциирования наркотиков, анальгетиков, снотворных, противосудорожных, при самопогрызании и гипоагалактии у пушных зверей. Противопоказан при болезнях печени.

ПРОПАЗИН (СЕДИСТОН, АМПИРАЗИН, ПРОТАКТИЛ И ДР.) – PROPAZINUM

По фармакол. свойст. близок к аминазину. По седативн. действию уступает аминазину, сильнее выражен противогистаминный эффект. Менее токсичен. Удлиняет и усиливает действие наркотиков, снотворных, местноанестезирующих средств и миорелаксантов.

ЛЕВОМЕПРОПАЗИН (ЛЕВОМАЗИН, ТИЗЕРЦИН И ДР.) – LEVOMEPROПAZINUM

По фармаколог. свойст. близок к аминазину. Обладает более выраженным противогистаминным, анальгетическим и противорвотным действием. Быстрее всасывается и быстрее оказывает действие.

Для предупреждения и снятия стрессов, при невралгиях, дерматитах, сопровождающихся сильным зудом, для усиления действия наркотиков и анальгезирующих средств. Назначают энтерально и внутримышечно.

ПРОИЗВОДНЫЕ БУТИРОФЕНОНА у этих препар. сильно выраж. антипсихотич. и стимулирующ. св-ва. Противострессовые, способств. росту молодняка

ГАЛОПЕРИДОЛ – HALOPERIDOLUM

Галоперидол – один из самых сильн. Н. Обл.выраж. седат. эффек. , хорошо потенцирует действие снотворных, наркотиков и анальгетиков, оказ. сильн. противорвот. действие. В ЦНС блокирует в первую очередь норадренорецепторы и дофаминорецепторы. Оказывает в какой-то степени стимулирующее действие, не вызывает сильного угнетения.

Как противострессовое средство, при болезнях нервной системы, сопровождающихся страхом, сильным возбуждением. Для потенцирования снотворных и анальгезирующих средств. Назначают энтерально и внутримышечно.

ДРОПЕРИДОЛ– DROPERIDOLUM

Оказ.быстр. и сильн., но непродолж. дейст. (до 2–3 часов). Обл. противошоковым и противорвотным действием, потенцирует действие снотворных и анальгетических средств. При действии на ЦНС блокирует передачу нервных импульсов в адренергических и дофаминергических синапсах. При совместном применении с фентанилом вызывает быстрый нейролептический и анальгезирующий эффект, мышечную релаксацию, предупреждает и оказывает противорвотное действие.

Широко используют в анестезиологии в сочетании с фентанилом. В чистом виде: для премедикации во время операции и в послеоперационный период; для усиления действия снотворных, анальгетиков, мышечных релаксантов и для снятия рвоты.

25. Транквилизаторы – вещ-ва, действующ. успокаивающе на ЦНС (от лат. tranquillo-are – делать спокойным, безмятежным). Транквилизаторами еще называют «анксилотические средства» или «противотревожные средства». В отличие от нейролепт. транквилиз.не оказ. выражен. антипсихического эффекта. Они уменьш. эмоциональн. напряженность, тревогу и страх, оказывают общеуспокаивающ. действ. при небольш. наруше. функц. НС. Большинство препаратов оказ. слаб. миорелаксационное и противосудорожное действие, котор. связано с влиянием на ЦНС, а не с периферическим курареподобным действием. Т. потенцируют действие на ЦНС наркотических, снотворных и анальгетических средств.

Мех-м действия заключается в сниж. возбудим. подкорковых зон головного мозга (лимбической системы таламуса, гипоталамуса) и тормож. взаимодейств. между ними и корой мозга. Т.оказывают также тормозящее действие на полисинаптические спинальные рефлексы, вызывая этим миорелаксацию. Бензодиазепиновые препараты активно потенцируют центральное тормозное действие ГАМК.

По строен. Т относ. к различным классам химич. соедин.:

-произв. бензодиазепина (хлозепид, сибазон, нозепам и др.);

-произв. пропандиола (мепротан и др.);

-произв. дифенилметана (амизил и др.).

Примен. Т в при заб-х, сопровожд. страхом, при стрессах, возбуждении ЦНС, для премедикации перед наркозом, при дерматитах, сопровожд. сильным зудом и др.

ПРОИЗВ, БЕНЗОДИАЗЕПИНА – быстро разруш. на свету. Осн. действ. – седативн. Противосудорожн., потенциир. снотв. и анальгет. От больш. доз возм. снотв. эфф.

ХЛОЗЕПИД (ЭЛЕНИУМ, ЛИБРИУМ, РАДЕПУР И ДР.) – CHLOZEPIDUM

Оказ. успокаив. действие на ЦНС, вызыв. мышечн. релаксацию, обл.т противосудорожной активн, проявл. умеренный снотвор. эфф., потенц. действие снотворных и анальгетиков. Характ. особен.- способность подавлять чувство страха, тревоги и напряжения.

Хор. всас. после энтер. примен., максим. концент. в крови достигает через 2–4 часа и сохраняет транквилизирующий эффект 8–10 часов. Прон. ч. гематоэнцеф. барьер. Вывод. в осн. почк..

При заболев., сопровожд. страхом, повыш. раздражительн., напряженн., при возбужд. НС, артритах, миозитах, спазмах гладкой и поперечно-полосатой мускулатуры, перед опер.и в послеоперационный период Противопок.: при остр. патолог. печ., поч. и беремен..

СИБАЗОН (ДИАЗЕПАМ, ДИЗЕП, ВАЛИУМ И ДР.) – SIBAZONUM

Снимает нервн. напряж., умен. чувство страха, беспокойст., агресс, оказ. миорелаксантное, противосуд. и слабое снотвор. действ., усил. дейст. снотвор., наркот., нейролепт.и анальгет. средств. Для снятия напряж, повыш возбудим, страха; при заб-х, сопровожд. спастическими процессами и судор.; при дерматитах, сопровожд. сильн. зуд.; для усилен. дейст. наркот., нейролепт., снотвор. и анальгет.

ФЕНАЗЕПАМ – PHENASEPAMUM

Облад. сам. сильным транквилизир.м действием, оказ. выраж. противосудорожное, миорелакс. и снотворн. действ., усилив. эфф. снотворн.и наркотич. средств.

НОЗЕПАМ (ТАЗЕПАМ, ОКСАЗЕПАМ, РОНДАР И ДР.) – NOSEPAMUM

По фармаколог. дейст. сход. с хлозепидом и сибазоном. У нозепама мен. выраж. миорелаксантное и противосудорожное действие. Менее токсичен, лучше переносится.

ПРОИЗВ. ПРОПАНДИОЛА – расслабл. мышцы, оказ. противосудорожн. действ., усил. действ. вещ-в, угнет. НС.

МЕПРОТАЛ - легко всас. из ЖКТ, медл. разлаг., выдел. преимущ. почками. Дейсв. выраж. седативно и противосуд., неск. пониж. температур. Слабее бензодиазеп., менее токсичен. Прим. при невр. от страха, тревоги, повыш. мыш. тонусе, при подг. к опер-м Внутрь после кормл.

ПРОИЗВ. ДИФЕНИЛМЕТАНА – сильн. блок. действ. на холинергич. системы мозга – центральн. холиноблокаторы.

АМИЗИЛ (ТРАНКВИЛЛИН, ЦЕВАНОЛ, ПРОБЕКС И ДР.) – AMIZYLUM

Блокирует М-холинорецепт. и нар.т провед. нервн. импульс.. Наибол.выражен. явл.я холинолитический эффект, он оказ. умерен. спазмолитическое, противогистаминное, противосудорожное и местноанестезирующее действие.

При заболев., сопровожд. спазм. гл. мускул. внутр. орг. (спастические колики, язв. болезнь, колиты, холециститы и др.). Можно использ. для усил. дейст. наркот и дрсредств.

Поб. действ – сух. во рту, тахикард, расшир. зрачк.

26. Седативными наз. ЛС, оказ. успокаив. дейст.на ЦНС при ее возбужд. (лат. sedatio – успокоение).Седатив. свойств. обл. больш. ЛС, угнет. ЦНС: наркотики (в малых дозах), снотворн., нейролепт., противогистамин. и т. д. Однако для всех этих средств, кроме седативн. эфф., присущи снотворное действие, миорелаксационное, к ним при длит. применении может развиваться псих. завис.. Седативн. ср-ва не оказ. снотвор. действия, не расслабл. мускулатуру, не сниж. температ., к ним не развив. физ. зависимость.К группе седат. средств относят препар. брома, валерианы, пустырника и некоторые другие.ПРЕПАРАТЫ БРОМА примен. в форме солей: натриевой, калиевой, аммониевой, бромистоводородной кислоты. В условиях организма соли распад. с высвобождением ионов брома, котор. преимущ. действ. на кору ГМ. Преп.брома обл. способн. концентр. и усиливать процессы тормож. в коре больших полушарий. Они могут восстанавл. равновес. между проц. возбуж. и тормож., особ. при повыш. возбуд. ЦНС. Дейст. бромидов зависит от типа НС. Наиболее эффективно они действ. на жив-х со слаб. типом нервной деятельн. и при повыш. возбудим. ЦНС.Все соли брома хорошо всасыв. при энтер. примен.. На слиз. обол. жел. и киш. оказ. раздраж. действие, поэтому в р-рах или микстурах концентрация брома не должна превышать 1 %. Препараты необх. примен. после кормления. При длительном примен.бромиды вытесн. аналогичное кол-во хлоридов из организма. Возмож. кумуляция бромидов в орг-ме, что прив. к разв. бромизма (хроническое отравление). Токсикоз проявляется катаральными гастроэнтеритами, тошнотой, рвотой, возможно развитие бронхитов. Выводятся из организма с мочой, в незначительных количествах с потом и слюной.Противопоказаны при остр. сердечн. недостат., анемиях, патологии почек.

Прим. при повыш. нервной возбудим. (особ. при болезнях ЦНС), самопогрыз у пушных зверей, каннибализме у кур.

НАТРИЯ БРОМИД – NATRII BROMIDUM

Оказ. седатив. действие, уравновеш.проц. возбужд. и тормож.. При болезнях, сопровожд. повышенной возбудимостью ЦНС.

КАЛИЯ БРОМИД – KALII BROMIDUM - аналогично натрия бромиду. Внутривенно не применяется.

БРОМКАМФОРА – BROMCAMPHORA

Порошок и таблетки. Обладает успокаив. действ. на ЦНС, тониз. сердеч. деят-ть. При повышенной нервной возбудимости и неврозах сердца.

КОРНЕВИЩЕ С КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ – RHIZOMATA CUM RADICIBUS VALERIANE

Обмытые и высушенные корневища и корни валерианы лекарственной (сбор осенью или ранней весной). В своем составе содержат эфирное масло, эфир барнеола, изовалериановую и валериановую кислоты, алкалоиды (валерин и хатинин), дубильные вещества, сахара и др. Выпуск. настойку, экстракт, таблетки, брикеты. Оказыв.седативное дейст.за счет усил. процес. тормож.я при возбужд. ЦНС, проявляет спазмолит. действ. Как успокаив. средство при нервном возбуждении, неврозах сердечно-сосудистой системы, спастических болях желудочно-кишечного тракта.

КОРВАЛОЛ – CORVALOLUM

Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом. Комбинир. препар., содерж. этиловый спирт, эфир бромизовалериановой кислоты, фенобарбитал натрий, масло мяты перечной и воду. Проявл. седативн.и спазмолит. действ.

ВАЛОКАРДИН – VALOCARDINUM

Комбинированный препарат, близкий по своему составу к корвалолу.

ТРАВА ПУСТЫРНИКА – HERBA LEONURI

Высушенная трава (собранная в фазу цветения) пустырника пятилопастного и пустырника обыкновенного. Содержит эфирное масло, сапонины, дубильные вещества и алкалоиды. Из- травы гот. настойку. Выпуск. настойку и экстракт. По действию близ. к препар. валерианы. Осн. дейст. успокаивающее.

27. Ноотропные noos – мышление, tropos – стремление – инактивир. интегративн. процессы мозга, улучш. память и умств. деят., повыш. устойчив. мозга к вредным возд-м. Перв. препарат –пирацетам. Ноотропы сущ-но не влияют на двигат. реакц., не оказ. снотв. и анальгез. действ.. не изм. функции периф. НС. Повыш. устойчив. мозга к гипоксиии, облегчают связь между полушариями. Мех-м – ноотропы усиливают синтез АТФ, использов. глюкозы. По хим. стр-ре пирацетам сходен с ГАМК и имеет много сходн. в действии. Средства метаболической терапии. Уличш. О-ВР, кровообращ. мозга, повывш. устойчив. тканей к гипоксии, токсинам, восстан. кровоток и наруш. функции мозга, снимают вялость и заторм.

ПИРАЦЕТАМ – ноотропил – легко всас., проник. через гематоэнцефал. барьер, вывод. с исх. виде почкамию. Улучш. память, устойчив. к гипоксии. Сниж. затормож, устран. вегетативн. и невротические наруш. Показан: гипоксии, наруш. мозгового кровообращ., депрессиях. Противопоказ: беремен, остр. почечен. недостаточн.

АКМИНАЛОН – гаммалон, ганеврин – ГАМК – учавств. в проц. тормож. Улучш. кровоснабж. мозга, мышление, ослабл. вестибул. расстройства. назн. при сосудистых забол-х мозга, после его травм, при полиневритах, отставан. в развитии. Внутрь до кормл.

ФЕНИБУТ – гидрохлорид ГАМК. Уменьш. напряж, страх., тревогу, удлин. и усил. действ. веществ, угнет. ЦНС, сходен с транквилизаторами. Судороги не устран. Показан: неврозы, хирург. опер. Внутрь до кормления.

28. Антидепрессанты-различные по химическому строению и механизму действия психотропные средства, которые улучшают настроение, снимают тревогу и напряжение, повышают психическую активность. Такие психотропные лекарственные препараты, как антидепрессанты, используются для лечения депрессии. Они устраняют эмоциональное напряжение, тревожность или апатию, снимают вялость и тоску, улучшают настроение. Также влияние антидепрессантов выражается в том, что у пациентов повышается психическая активность, увеличивается продолжительность сна, улучшается аппетит, нормализуется фазовая структура сна. Антидепрессанты это лекарства, которые в основном блокируют распад моноаминов. Сегодня многие специалисты склонны полагать, что причина депрессии часто кроется в недостатке моноаминов, особенно серотонина и дофамина в синаптической щели. Регулирование захвата моноаминов, не единственный принцип, который используют современные антидепрессанты. Существуют и другие механизмы, по которым происходит действие антидепрессантов. Некоторые таблетки антидепрессанты способны снижать стрессовую гиперреактивность в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системе. Также ряд препаратов используют для лечения депрессии, путем уменьшения токсического влияния глютамата. Но все-таки, важнейшим на сегодняшний день является механизм блокировки распада мноаминов. В свое время использовались природные антидепрессанты опиаты или синтетические амфетамины. Такие антидепрессанты-наркотики использовались не долго, и исчезли из употребления из-за огромного количества побочных эффектов.

Показания к применению

Антидепрессанты могут эффективно использоваться не только для лечения депрессии. В клинической практике их применяют для коррекции целого ряда нарушений: для устранения панических состояний, обессивно-компульсивные нарушения и хронические болевые синдромы, энурез. Как компонент вспомогательной терапии, антидепрессанты могут использоваться для лечения булимии. Они могут быть полезны тем, кто стремиться избавиться от курения. Используют их и для коррекции структуры сна.

Назначить антидепрессант может только врач, покупать транквилизаторы и антидепрессанты самостоятельно, на основании информации из Интернета очень опасно. Депрессия и антидепрессанты это не те вопросы, в которых аргументом являются отзывы об антидепрессантах.

Существует и ряд серьезных противопоказаний к приему антидепрессантов. Конкретный перечень противопоказаний зависит от типа препарата. Нужно отметить, что строго запрещено принимать одновременно антидепрессанты и алкоголь.

Антидепрессанты действуют на уровне синаптической нейропередачи увеличивая содержание нейромедиаторов в синаптической щели, поэтому они используются для коррекции тревожных расстройств. Трициклический антидепрессант кломипрамин («Кломэкс», производитель «Группа ЭКСПА») и ингибитор обратного захвата серотонина флуоксетин («Флуэкс», производитель «Группа ЭКСПА») являются специализированными средствами для лечения депрессии. Кломэкс применяется в дозировке 0,5-1 мг/кг два раза в день, флуэкс 0,5-1 мг/кг один раз в день. Препараты снижают уровень тревоги, сглаживая симптоматику и облегчая модификацию поведения. Клинический эффект антидепрессантов появляется на второй - третьей неделе приема препарата, поэтому очень важно объяснить владельцам необходимость постоянной дачи препарата собаке в течение продолжительного времени (минимальный курс четыре недели). Из побочных эффектов чаще наблюдаются угнетение на первой неделе приема, рвота, понос. Появление желудочно-кишечных симптомов требует снижения дозировки для данного животного. Кломэкс и флуэкс не являются препаратами быстрого действия, а хозяину может потребоваться немедленная помощь в устранении признаков тревоги. В этом случае низкие дозы бензодиазепинов помогают успокоить собаку, пока не появится эффект поведенческой терапии. Диазепам применяют в дозе 0,55-2,2 мг/кг каждые 6-24 ч. Для оптимального контроля тревоги может применяться сочетанная терапия бензодиазепинами и антидепрессантами.

Ингибиторы обратного нейронального захвата моноаминов: неселективные ингибиторы обратного захвата норадреналина и серотонина - имипрамин*, амитриптилин*; селективные ингибиторы обратного захвата серотонина - флуоксетин*, сертралин, пароксетин; атипичные антидепрессанты: тразадон.

Ингибиторы МАО – ниаламид, моклобемид.

Фитопрепараты с антидепрессантной активностью - трава зверобоя (негрустин).

29. Нормотимические средства. Литий – щелочн. металл. Широко распростр. в природе. Издавна прим. для леч.ю подагры и раствор. почечн. камней. Установл., что препар. лития действ. седативно на псих. больн. и устран. приступы шизофр. Нормотимики способы нормализ. функц. ЦНС и активны как при депрес., так и при возбужд.

Выстро всас. после приема внутрь. Выдел. преимущ. почками. Может проникать чер. плаценту и выдел. с молоком

2 теор. мех-ма:

1. электролитная. Ионы лития влияют на трансп. натрия и калия в нервн. и мыш-х кл.

2. нейромедиаторная – литий увеличив. внутрикл. дезаминирован. норадреналина, уменьш. его сод-е в ткан. мозга

Литий влияет мягче, длительн. и слаб. аминазина. Нне повыш. порог чувствит., не подавл. оборонит. рефлекс, снижает двигат. активн. ПОтенциирует действие галоперидона, бензодиазепинов и анальгетеиков. Подавл. функц. щитов. железы. Улучш. всасыв. АК. Увеличив. мочеотделение

ЛИТИЯ КАРБОНАТ – уменьш. агрес. птицы и др. жив-х (кроме поросят). Сниж. двиг. активн. Улучш. адаптацию к нов. услов., улучшает резистентность и прирост живой массы. Прим. при стрессах до и после транспортировки, пересадки жив-х и вакцинац. птицы. Побочн. длейств – жажда, сонливость, наруш. сердца. Противопоказ: нарушен. почек и ССС.

ЛИТИЯ ОКСИБУТИРАТ – более активен, менее токсичен оксибутирата натрия

30. Аналептич. ср-ва (аналептики)-группа ЛС, ко. оказ. оживляющее (аналептическое) действ. благодаря стимуляции жизненно важных центров продолгов. мозга (дых-го и сосудодвигательного). Препараты, оказыв. аналепт. действие, имеют разл. тропность к отдельным структурам ЦНС. Такие вещества, как никетамид (кордиамин), бемегрид, камфора оказывают преимущ. влиян. на центры продолго­в. мозга и исп-ся в качестве аналептиков. Стрих­нин (алкалоид из семян чилибухи) оказ. преимущ. действ. на спин. мозг, но стимул. также дых-ый и сосудодвигательный центры. А. стимул. дых-ый и сосудодвиг-ый центры, могут способствовать выведен. больных из состояния наркоза в послеоперационном периоде. Однако этот эффект ана­лептики оказывают в достаточно больших дозах, которые могут вызвать судороги (токсическое действие).

Имеют малую широту терапев­тического действия. Увеличение дозы приводит к генерализации проц. возбужд. в ЦНС, повыш. рефлекторной возбудимости. При передо­з. препаратов наиболее опасным осложнен. яв-ся развитие судорог. Вещества, преимущественно действующие на спинной мозг (стрихнин) — тетанические судороги. По этой причине А иногда наз-ют судорожными ядами. В высоких дозах веще­ства, действующие преимущественно на головной мозг, могут вызывать тоникоклонические судороги.

КОФЕИН, теобромин, теофилин – производные ксантина – сод-ся в лист. чая, семенах кофе, плодах гуарана, орехах кола, в оч. малых кол-х в бобах какао и др. растен.. В практике обычно прим. кофеин-бензоат натрия. К. имеею большу. терапевтич. широту, при длит. прим. отсутст. кумуляция. К. повыш. возбудимость коры мозга, усил. и регулир. проц. возбужд и положит.э условн. рефлексы, повыш. двигательную активность. Повыш. реакц. на внешн. раздражит, улучш. общее состояние. Действие кофеина зависит от типа НС. Ослабл. действ. снотворн. и наркотиков, повыш. возбуд. дых-го и сосусодвиг. центров. Набл. учащ. и углублен. дых-я.

На сердце действует непосредственно, учащая сердечн. Сокращен. Усилив. Сокращ. Миокарда, повыш. Возбудим. Сердца, улучш. проводимость. Увеличив. систолич. и минутн. объем. Одновременно действует косвенно – через возбужд. сосусодвиг. центра. В рез-те вызыв. сужение сосудов ЖКТ, расшир. коронарных сосудов, сосудов легких, мозга, кожных, скелетных. Повыш. артериальное давление

Диурез несколько усилив. в связи с реабсорбцией электролитов в почечн. канальцах и увелич. кровотока в почках.

Применяется в малых дозах для стимул. коры головн. мозга, сосудодвиг. центра и для улучшен. функц. ССС. Вместе с глюкозой прим. при миокардитах. Как сосудорасшир. ср-во при спастических сокращ. сосуд мозга, почек, сердца. Иногда как диуритич. ср-во при водянках почечн. и сердечн., при спазме киш-ка, родильном парезе, передозировке наркотиков и др.

Противопоказан при повыш. возбуд., некомпенсиров. пороках сердца, атероскрлерозе, гипертонии.

ТЕОБРОМИН – из сем. какао или синтетич. Не оказыв. действ. на ЦНС

ТЕОФИЛЛИН – чайн. листья, зерн. кофе. Больше мочегонно. Немного возбужд. ЦНС. Прим. как мочегонног при отеках серд. и почечн, как бронхолитик. Раздраж. слиз. ЖКТ.

31. КАМФОРА. Использ. натур. правовращающую камфору, получ. из камфорного лавра или из эфирного масла камфорного базилика. Синтетическую левовращающую камфору получ. из скипидара или пихтового масла.

При местном прим. К. действ. раздражающе и слаюо антисептически, прим в виде мази.

Вскоре после парэнтералдьного введ. К. повыш. возбуд. дых-го центра в рез-те прямого действия, а также рефлекторно. Сосудодвигательный центр возбуждает в малых дозах. Расширяет сосуды как и кофеин.

Существ. не измен. функцию здорового сердца. Усилив. систолические сокращ. угнет. сердца, восстанавлив. ритм сердца, увелич. минутный объем, увелич. скорость тока крови. Тонизирует капилляры. Снижает тормоз. влияние вагуса на сердце.

Увеличив. серкецию желез. Бронхиальных – способств. отделению мокроты. Может повысить диурез, потоотделениеи и секретцию желчи.

К. малотоксична. В токсич. дозах – двигательное возбужден., КЛОНИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ.

К. прим. как общевозбужд. ср-во при угнет ЦНС, ослабл. дыхания, расстройстве кровообращ.. при общей слабости после болезней, отравл. снотворными, как жаропонижающее (особен. при наруш. сердечн. деят-ти).

Противопоказана животным перед убоем

КОРАЗОЛ – возб. дых и сосудодв. центры, особен. при угнетен. Прямого действ. на сердце и сос. не оказыв. Токсичнее камфоры.

КОРДИАМИН – слабее коразола. Тониз. ЦНС, ослабл. наркоз, вызыв. повышен. понижен. АД, улучш. дых-е, устраняет острую слабость сердца. Прим. при остр. и хрон. расстройствах кровообращ, при ослабл. дых-я у инфекцион., колабсе и шоке

32. Прпепараты стрихнита. Это средства, стимулирующие преимущ. спинной мозг.

СТРИХНИН – алкалоид, сод-ся в корнях азиатских растений – чилибухе и кучелябе. В практике использ. стрихнина нитрат.. Сильнейший яд! Длит хранится как в порошке, так в р-ре. В трупах сох-ся десятки лет. Всасыв. один. при приеме внутрь или при п/к, в\м введении. Возможна кумуляция. С. действ. стимулир. на все отделы ЦНС. ПРОвыш. возбудимость коры, улучш.ее функцион. активность, одновременно усилив. торможение. В терапевтич. доз. действ. стимулирующе на органы чувств. Возбуждает дых-х, сосудодвиг и цент блужд. нерва, тониз. скелетн. мышцы, сердце, активиз. обмен. процессы. Возрастает частота и глубин. дых-я. Увеличив. объем легочной вентил., тонус сосудов брюшной поллости, повыш. АД.

В малых дозах повыш. рефлекторн. возбудим. спинного мозга. , ускоряет передачу нервного импульса в межнейрнон. синапсах, повыш. тонус скелетных и гладких мышц. Имеет малую терапевтическую широту, что может привести к судорогам.

От токсических доз стрихнина сокращается вся скелетная мускулатура – около 1 мин. Очень болезненно, при полном сознании. Прекращается дыхание. После нескольких приступов может наступить смерть в рез-те истощения и паралича ЦНС. Противоядие – в\в гексенал или хлоралгидтат. Можно в\в миорелаксанты, промыв. желудка с марганцовкой и активиров. углем. Назнач. слизи, слабительные.

Примен. при парезах и параличах двигательных функций скелетных мышц центрального происхождения при сохраненной целостности рефлекторного пути. Как средство, улучшающее ОВ, пищеварение, дыхание, функц. ССС, при передозе наркотиков и снотворных, при функцион. наруш. зрения и др.

ЭКСТРАКТ ЧИЛИБУХИСУХОЙ содерж. стрихнин и бруцин – 16%

НАСТОЙКА ЧИЛИБУХИ – прим. как общетонизирующее ср-во и как горечь для усил. аппетита при атонии пищеварит. тракте. алкалоидов – 0,25%

СЕКУРЕНИНА НИТРАТ – заменитель стрихнеина – возбужд. ЦНС, повыш. рефлекторную. возбуд. спинного мозга, снимает усталость и улучшает сердечную деятельность. Менее активен и менее токсичен, чем стрихнин (в 8-10 раз).

33. Растительные общетонизирующие средства. В эту группу включ. разл. ЛС растит-го происх-я, кот. оказ. стимулир. (тонизир. действие на ЦНС и функции организма в целом. Эти средства наиболее эфф. в кач-ве вещ-в поддерживающей терапии при общем ослаблении функций организма, при перенапряжении или перенесенных тяжелых заболеваниях.

КОРЕНЬ ЖЕНЬШЕНЯ – RADIX GINSENG

Собранные осенью на 5–6 году. Содержат эфирные и жирные масла, пектины, гликозиды, витамины В1, В2, аскорбиновую и фосфорную кислоты, марганец, железо. Настойка спиртовая.

Действие. Обл. тониз. и стимулир. действием на организм в целом и особенно на ЦНС.

Применение. При пониже. ОВ, дистрофических состояниях, после перенесенных хронических болезней.

ЭКСТРАКТ ЭЛЕУТЕРОКОККА ЖИДКИЙ – EXTRACTUM ELEUTHEROCOCCI FLUIDUM

Жидкость темно-коричневого цвета, слегка жгуче-горьковатого вкуса, своеобразного запаха. Получена из корневищ с корнями элеутерококка колючего. Спиртовой экстракт.

Действие. Оказ. тонизирующее и стимулирующее действие. Улучшает обмен веществ.

Применение. Показания аналогичны корням женьшеня.

ЭКСТРАКТ РОДИОЛЫ ЖИДКИЙ – EXTRACTUM RHODIOLAE FLUIDUM

Жидкость темно-бурого цвета с характерным запахом. Получают из корневища и корней (золотой корень) родиолы. Корневища содержат органические кислоты, эфирные масла, дубильные вещества, кристаллическое вещество – родиолизид.

Действие. Общестимулирующее и тонизирующее, улучшает обмен веществ.

Применение. Как стимулирующее средство после перенесенных различных заболеваний. энтерально

ПЛОД ЛИМОННИКА – FRUCTUS SCHIZANDRAE

Зрелые плоды дикорастущей лианы – лимонника китайского. Содержит кристаллическое вещество схизандрин, эфирные масла, органические кислоты, углеводы, витамин С и др.. Настойка (Tincturae Schizandrae).

Действие. Оказывает возбужд. дейст. на ЦНС, стимулирует сердечно-сосудистую деятельность и дыхание.

Применение. Как средство, стимулир.ЦНС. Назначают энтерально.

НАСТОЙКА ЗАМАНИХИ – TINCTURA ECHINOPANACIS

Прозр. жидк. светло-коричневого цвета, горьков. вкуса, своеобразн. запаха. Приготовл. из корней и корневищ заманихи на 70 % этиловом спирте (1 : 5).Содержит сапонины, эфирные масла, алкалоиды.

Действие. Обладает тонизирующим, стимулирующим действием, улучшает обмен веществ.

Применение. Как общетонизирующее и стимулирующее средство.

ПАНТОКРИН – PANTOCRINUM

Светло-желтая прозрачная жидкость (водно-спиртовой экстракт), полученный из неокостеневших рогов (пантов) марала, изюбра или пятнистого оленя.

Действие. Оказывает общетонизирующее действие, стимулирует обмен веществ.

Применение. Как общетонизирующее средство.

Дозы. Назначают энтерально, подкожно и внутримышечно.

34. Представления о синоптической передаче возбуждения. Синаптическая передача - рспространие возбуждения через синапс, посредством медиатора. В пресинаптическом окончании медиатор накапливается в синаптических пузырьках –везикулах. Возбуждение деполяризует пресинаптическую мембрану, пузырьки подходят к синаптической мембране, и медиатор выходит в синаптическую щель. Затем он диффундирует к постсинаптической мембране, действует на ее рецепторы, вследствие чего изменяет ее проницаемость, в результате чего возникает тормозной или возбуждающий потенциал. Холинорецепторы, активизирующиеся не только ацетилхолином, но

действующим веществом гриба мухомора — мускарином. Названы мускариночувствительными (М-холинорецепторами). Холинорецепторы, активизирующиеся также ацетилхолином и алкалоидом табака — никотином называют никотиночувствительными (Н- холинорецепторами).

Классификация медиаторных средств:

1. Средства влияющие на холинергические синапсы (в области нервно-мышечных синапсов скелетных мышц, глазодвигательный, лицевой, тазовый, блуждающий, иннервирующие потовые железы нервы в которых пердача возбуждения осуществляется с помощью ацетилхолина):

1)Средства влияющие на М- и Н-холинореактивные структуры

а) М- и Н-холиномиметики: ацетилхолина хлорид, карбохолин;

б) М- и Н-холиноблокаторы: циклодол, норакит, этпенал, антихолинэхстеразные вещества;

2) Средства влияющие на М-холинорецепторы:

а) М-холиномиметики: ареколина гидробромид, ацеклидин;

б) М-холиноблокаторы: атропина сульфат, скополамина гидробромид;

в) синтетические холиноблокаторы: апрофен, арпенал, метацин;

3) Средства влияющие на Н-холинорецепторы:

а) Н-холиномиметики: лобелена гидрохлорид, цититон;

б) Н-холиноблокаторы: (ганглиоблокирующие) пирилен, гигроний, димеколин;

в) Н-холиноблокаторы рецепторов двигательных мышц – мышечные релаксанты переферического действия: неполяризующие –анатруксоний, диадоний, квалидил; деполяризующие – дитилин, декаметоний, имбретил.

2. Средства влияющие на адренергические синапсы (постганглионарныеволокна, выходящие из черепной части, грудной и спинной части спинного мозга, постганглионарные волокна солнечного сплнтения и паравертебральных ганглиев в которых роль передатчика возбуждения выполняет норадренолин):

1) Средства влияющие на а- и в-адренорецепторы:

а) а- и в-адреномиметики: адреналина гидрохлорид, норадреналина гидрохлорат, эфедрин;

б) а- и в-адреноблокаторы: лебеталол;

2) Средства действующие преимущественно на а-адренорецепторы:

а) а-адреномиметики: мезатон, нафтизин, глазолин;

б) а-адреноблокаторы: тропафен, фетоламин, празозин;

3) Средства дейтвующие преимущественно на в-адренорецепторы:

а) в-адреномиметики: изадрин, салбутомол, тербуталин;

б) в-адреноблокаторы: анаприлин, метопролол;

4) Препараты, действующие на центральные а-адренорецепторы

35. Холиномиметики прямого действия. Данная группа препаратов имитирует эффекты эндогенного медиатора ацетилхолина. Х. с. прямого действия в соответствии с классификацией холинорецепторов подразделяют на м-, н- и н+м-холиномиметики. Препараты: Ацетилхолин-хлорид — Acetylcholini chloridum. Бесцветные кри-сталлы. Широкого практического применения не имеет.Замедляет сердечную деятельность, расширяет периферическиесосуды, понижает кровяное давление, усиливает перистальтику желудка икишечника, сокращает мщшцы бронхов, матки, желчного и мочевогопузырей, усиливает секреции пищеварительных, бронхиальных, потовых ислюнных желез, суживает зрачок и понижает внутриглазное давление.Применяют только подкожно или внутримышечно, так как при внутривенном введении может вызвать резкое понижение кровяного

давления и остановку сердца. При приеме внутрь разрушается раньше, чем успеет поступить в кровь. Противопоказан при бронхиальной астме, стенокардии, атеросклерозе, органических болезнях сердца, эпилепсии. При передозировке немедленно вводят 0,1%-ный раствор атропина сульфата. Дозы под кожу: крупным собакам (ориентировочно) 0,05—0,1 г препарата на инъекцию в форме 0,5%-ного раствора. Выпускают ампулы по 0,1 и 0,2 г препарата. При кипячении разрушается.

Хранят по списку Б. Карбахолин — Carbacholinum. Ацетилхолин-хлорид, у которого метильная группа замещена на аминогруппу. Белый кристаллический порошок, гигроскопичен, легко растворим в воде. Растворы стерилизуют при температуре 100 °С в течение 30 мин. Фармакодинамика: Значительно усиливает секрецию желез, сокращения желудка и перистальтику кишечника. Тонизирует мышцы матки и мочевого пузыря. Средние дозы повышают тонус мышечной оболочки

рубца, усиливают сокращения мочевого пузыря и матки. Препарат усиливает моторику преджелудков и сычуга, иногда на срок до 6 ч, причем более отчетливо при наличии в них кормов. Карбахолин всегда сужает зрачок и понижает внутриглазное давление. Показания к примененению: при атонии и вялости перистальтики, запорах, атонии преджелудков, при послеоперационной атонии мочевого пузыря, во время и после родов и при некоторых формах метрита, при глаукоме - глазные капли (0,05%-ный раствор), при лечении гинекологических болезней у коров 0,1%-ный раствор препарата подкожно вводят в дозе 0,002 г на инъекцию трехкратно с интервалами: при

задержании последа 12 ч, при эндометритах и субинволюции матки — 48, при кистах яичников — 72 ч. Для лечения ревматического воспаления копыт препарат применяют дробно, крупным животным 0,0005—0,003 г на инъекцию. Отравления: В таких случаях необходимо незамедлительно ввести

под кожу 0,1%-ный раствор атропина сульфата: лошадям 0,02—0,08 г, крупному рогатому скоту 0,01—0,06, свиньям и овцам 0,005—0,05, собакам 0,002-0,02 г.

Противопоказан животным с острыми заболеваниями сердечно- сосудистой системы, при воспалении легких, при наличии конкрементов и безоаров в кишечнике, во второй половине беременности. Его не применяют старым и истощенным животным.

36.  Холиномиметики непрямого действия. Антихолинэстеразные вещества инактивируют ацетилхолинэстеразу, что приводит к накоплению ацетилхолина в холинергическом нервно- органном синапсе, где он проявляет свое холиномиметическое действие, т.е.они являются М- и Н-холиномиметиками косвенного (непрямого) действия. Ацетилхолинэстераза — белковое вещество, взаимодействует с ацетилхолином. В результате наступает мускариноподобное действие ацетилхолина. Оно проявляется брадикардией, понижением кровяного давления, сужением зрачков, повышением тонуса гладких мышц бронхов и других гладкомышечных структур, усилением секреции бронхиальных, слюнных и потовых желез и другими изменениями в органах и системах.

Физостигмина салицилат (эзерина салицилат) — Physostigmini salicylas. Белые кристаллы. Трудно растворяются в воде (1 : 100). Фармакодинамика: При введении физостигмина изменяется аккомодация. Перистальтические и маятникообразные сокращения кишечника усиливаются. Применяют ограниченно главным образом в глазной практике для сужения зрачка и снижения внутриглазного давления. Зрачок сужается потому, что при избыточном количестве медиатора ацетилхолина круговые мышцы радужной оболочки сокращаются. Отравления: У лошадей и коров физостигмин в токсических дозах вызывает обильную саливацию и бурную, перистальтику, что приводит к частому выделению жидких каловых масс. У таких животных появляется мышечная дрожь, одышка, обильное потоотделение, сужение зрачков, беспокойство, а затем угнетение. Во избежание гибели животных им вводят раствор атропина сульфата. Противопоказания: Нельзя назначать животным, с переполненным желудочно-кишечным трактом, при тимпании у коров и беременности. Дозы внутримышечно: коровам 0,02—0,04 г, лошадям 0,02— 0,03, овцам 0,001-0,005, свиньям 0,005-0,008 г. Выпускают порошок. Хранят по списку Б. Прозерин — Proserinum. Легко растворим в воде, раствор стерилизуют кипячением (100 °С) в течение 30 мин. По действию близок к физостигмину, но менее токсичен. На плотоядных и всеядных действует слабее его, а на лошадей и коров — сильнее. Применение и дозы: При слабости родовых потуг коровам вводят 0,5%-ный раствор прозерина по 3—4 мл с интервалом в 1 ч, при задержании последа — то же количество дважды с промежутком в 12 ч. Для предупреждения и лечения субинволюции матки. В случае наличия стойких желтых тел, а также для стимуляции течки у коров вводят 2—3 мл 0,5%-ного раствора прозерина. При двигательных расстройствах, атонии желудочно- кишечного тракта и мочевого пузыря. В глазной практике прозерин применяют в 0,5%-ной концентрации в конъюнк-тивальный мешок по 1—2 капли. Токсичность: При передозировке препарата, плохой переносимости или внутримышечном введении назначают под кожу раствор атропина в дозе 0,005 г на 100 кг массы. Выпускают: порошок, таблетки по 0,015 г и 0,05%-ный раствор в ампулах по 1 мл.

Хранят по списку А . антидот : Дипироксим (ТМБ-4) — Dipiroximum. Желтоватый порошок, легко растворим в воде. Применение и дозы: в комбинациях с холинолитиками (атропином, апрофеном и др.) применяют при отравлении ФОС. При возбуждении, слюнотечении вначале крупным собакам ориентировочно вводят под кожу 2 —3 мл 0,1%-ного раствора атропина и 1 мл 15%-ного раствора дипироксима. Если синдромы отравления не проходят, атропин и дипироксим вводят повторно в тех же дозах.

37. Холиноблокаторы. 1. М-холиноблокаторы препятствуют действию ацетилхолина на М-холинорецепторы, которые, находятся у окончаний постганглионарных парасимпатических волокон вегетативной нервной системы. Таким образом, М-холиноблокаторы  оказывают  антипарасимпатическое,  или  парасипатолитическое, действие.  Основным представителем этой группы является алкалоид атропин, содержащийся в красавке, белене и дурмане.2. Н-холиноблокаторы а) Ганглиоблокаторы. К этой группе относятся бензогексоний, пентамин, гигроний и др. Ганглиоблокаторы вызывают блокаду передачи импульсов в вегетативных ганглиях. Поскольку ганглии имеются и в симпатической и в парасимпатической нервных системах, затрагиваются обе эти системы, в связи с чем ганглиоблокаторы имеют очень широкий спектр действия. Наиболее важными являются их эффекты на сердечно-сосудистую систему и на гладкомышечные органы; б) Миорелаксанты Миорелаксанты называются так потому, что они вызывают расслабление скелетных мышц, которое происходит в результате блокады Н-холинорецепторов нервно-мышечных синапсов соматической нервной системы. Миорелаксанты делятся по механизму действия на две группы: антидеполяризующие и деполяризующие препараты

38. Миорелаксанты.. Мышечные релаксанты — средства, блокирующие нервно-мышечную передачу импульса возбуждения в области окончаний двигательных нервов (курареподобные препараты), Между тем использование их вместе со средствами для наркоза и местноанестезирующими веществами создает условия для более широкого и успешного проведения хирургических операций у домашних и диких животных, а также для проведения преду- бойного обездвиживания пушных морских животных и для гуманной эвтаназии (умерщвления) безнадежно больных собак и кошек. В настоящее время в практической анестезиологии применяют миорелаксанты периферического действия, которые по механизму действия подразделяются на две основные группы. Антидеполяризующие миорелаксанты (тубокурарин хлорид, панкурония бромид, пипекурония бромид, диплацин) уменьшают чувствительность Н-холинорецепторов к ацетилхолину, в связи с чем в области постсинаптической мембраны не возникает деполяризация, а потому не передается импульс возбуждения на клетки мышечных волокон, в результате скелетные мышцы расслабляются. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства (прозерин, галантин), Деполяризующие миорелаксанты (дитилин и его аналоги миорелаксин, листенон) вызывают стойкое холиномиметическое действие (стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса), а так как прохождение нервного импульса возможно только на фоне поляризации, то и наступает расслабление скелетных мышц. Антагонистов у этой подгруппы миорелаксантов нет. На ЦНС большинство миорелаксантов не влияют, так как они плохо проникают через гематоэнцефалический барьер. Курареподобные вводят только парентерально: в медицинской практике — обычно внутривенно, в ветеринарной — внутримышечно. Миорелаксанты выделяются главным образом через почки.Побочные эффекты миорелаксантов при проведении искусственного дыхания не представляют опасности для жизни человека и животных. Вскоре после внутримышечного введения препарата в большинстве случаев у животных наступает стадия двигательного ориентировочного возбуждения. Наступает она на исходе 3—5 мин после инъекции

субапноэтических доз препарата. В это время наблюдается слабовыраженное возбуждение (мышечные подергивания — фасцикуляции, переступание с конечности на конечность, прислонение к перегородке станка). В дальнейшем животное ложится или чаще падает — стадия частичной адинамии (обездвиживания), когда животное лежит, как на пастбище, с приподнятой головой. Спустя 2—3 мин мышцы шеи расслабляются и наступает 3-я стадия полного обездвиживания, которая у разных животных продолжается от нескольких минут до 0,5 ч. В это время спонтанное дыхание от оптимальных доз! полностью сохраняется. В последующем отмечается нормализация нервно-мышечной проводимости нервного импульса — стадия восстановления двигательной функции мышц шеи (животные при этом лежат с приподнятой головой, а спустя 3—5 мин встают и вяло передвигаются, иногда снова ложатся или вскакивают). Для получения такой последова- тельности стадий препараты должны назначаться в строго определенных дозах (мг/кг)! и концентрациях (разных для животных каждого вида) внутримышечно на физиологическом растворе, так как этот раствор обеспечивает изотонию, постепенное всасывание и действие. Противопоказано применение миорелаксантов для временного обездвиживания старых животных, а также животных с болезнями печени и почек. Дитилин (миорелаксин, листенон, сукцинилхолин) — Dithylinum. Белый порошок. Легко растворим в воде. Применение Для получения временного обездвиживания При сложных операциях, необходимости длительной после- операционной адинамии или транспортировки диких животных на значительные расстояния в конце обездвиживания им вводят снотворные вещества или средства для неингаляционного наркоза (гексенал, тиопентал- натрий). Мясо вынужденно убитых животных используют через 24 ч после убоя на пищевые цели без какихлибо ограничений. Дитилин используется для предубойного обездвиживания (эвтаназии) пушных зверей, бельков и серок беломорских тюленей, морских котиков и сивучей. При этом дозу и концентрацию раствора, используемую для временного обездвиживания, увеличивают в 5—10 раз. Выпускают порошок или 2%-ный раствор в ампулах по 5 или 10мл. Хранят по списку А в защищенном от света месте (в холодильнике). Замерзание не допустимо!

39. Адреномиметики прямого и непрямого действия. Адренергические нервы — постсинаптические волокна, выходящие изчерепной части, грудной и крестцовой частей спинного мозга, а такжепостганглионарные волокна мезентериальных узлов, солнечного сплетения и паравертебральных ганглиев. Все они иннервирую практически все те же внутренние органы и системы,что и холинергические нервы, за исключением потовых желез и отдельных органелл глаза. На эффекторные клетки иннервируемых органов и систем они действуют противоположно холинергическим нервам. В адренергических синапсах прохождения нервного импульса и действие на адренорецепторы эффекторных клеток осуществляются с помощью норадреналина. По чувствительности к медиатору адренорецепторы неодинаковы. Адренорецепторы, чувствительные к норадреналину, называются α- адренорецепторы, которые, в свою очередь, в зависимости от места локализации подразделяются на α1- и α2-адрено-рецепторы (соответственно пост- и пресинаптические). β-адре-норецепторы также различаются в зависимости от места расположения: β1 например, — в сердце; β2 — в бронхах, сосудах, матке; β3 — в жировой ткани и гладких мышцах пищеварительного тракта, желчного пузыря и сердца. Норадреналин преимущественно действует на β1-адренорецепторы, а адреналин, находя- щийся в крови, — на β2-адренорецепторы. Количество α- и β-адренорецепторов в эффекторных клетках различно, поэтому действие разных адренергических лекарственных веществ (как стимулирующих, так и блокирующих рецепторы) неодинаково в разных органах и тканях. В сосудах кожи, почек, кишечника, сфинктерах желудочно- кишечного тракта, трабекулах селезенки больше содержится α- адренорецепторов, в то время как в сердце, мышцах бронхов, сосудах скелетных мышц значительно превалируют в-адренорецепторы. Адреналина гидрохлорид или гидротартрат — Adrenalini hydrochloridum seu hydrotartras. Порошки, легко разлагающиеся под действием света и воздуха. Хорошо растворяются в воде; гидротартрат более стоек, его водные растворы можно стерилизовать. Фармакодинамика: Под влиянием адреналина сужаются сосуды органов брюшной полости, кожи и слизистых оболочек.

Артериальное давление повышается. В результате действия на β- рецепторы расширяются сосуды скелетных мышц, печени и других органов, в связи с чем функционирование этих органов и тканей усиливается. На сердце адреналин влияет очень сложно: стимулируя β-адре- норецепторы, значительно усиливает и учащает сердечные сокращения, в связи с чем увеличиваются ударный и минутный объемы сердца и повышается кровяное давление. И если раствор адреналина вводится в кровь, то в результате резкого повышения кровяного давления возбуждаются барорецепторы (прессорецепторы) синусокоротидной зоны и дуги аорты, откуда рефлекторный импульс по волокнам n. depressor достигает ганглия блуждающего нерва, что приводит к резкому замедлению и аритмии сокращений сердца. Адреналин вызывает расслабление гладких мышц бронхов и кишечника, расширение зрачка (вследствие сокращения радиальных мышц радужной оболочки, иннервируемых адренергически-ми волокнами), повышение содержания глюкозы в крови (усиливает распад гликогена), улучшает сокращение скелетных мышц, особенно при утомлении. На ЦНС выраженного действия не оказывает. Слизистые оболочки при нанесении адреналина бледнеют. Если до этого было кровотечение, оно прекращается. Сосудо- суживающее действие адреналина широко используют в анестезиологии, добавляя его к некоторым местноанестезирущим средствам (2—3 капли на 10 мл раствора). Это позволяет не только увеличить срок действия анестетика, но и уменьшить кровотечение при рассечении тканей. Под влиянием адреналина сосуды почек кратковременно сужаются, а затем расширяются; коронарные сосуды легких и мозга расширяются, поэтому его нельзя применять при кровотечении в легких. При острой остановке сердца раствор адреналина с помощью длинной иглы вводят в полость желудочков или мышцу сердца, где он возбуждает адренорецепторы, что позволяет восстановить сердечную деятельность,

например, при остановке сердца при наркозе, коллапсе или удушье. Применение: применяют адреналин при анафилактическом шоке, аллергическом отеке гортани и других аллергических реакциях, при пере- дозировке инсулина, как кровоостанавливающее средство при кровотечениях

в носовой и ротовой полостях, желудке, кишечнике и мочевом пузыре. Кровотечения из раны останавливают, накладывая тампон, смоченный в растворе адреналина (1:1000).Противопоказания: противопоказан при кровотечениях в легких, гипертонии, тиреотоксикозе, выраженном артериосклерозе, сахарном диабете и беременности. Выпускают 0,1%-ный раствор адреналина гидрохлорида и 0,18%-ный раствор гидротартрата в ампулах по 1 мл и во флаконах по 10 мл. Хранят по списку Б.__ Эфедрина гидрохлорид — Ephedrine hydrochloride. Белый крис- таллический порошок. Легко растворим в воде, горького вкуса. Фармакодинамика: влияя на варикозное утолщение синапса, способствует более легкому высвобождению медиатора норадреналина и непосредственно стимулирует адренорецепторы. По фармакологическим свойствам близок к адреналину и активирует α- и β-рецепторы, в связи с чем усиливаются сердечные сокращения (возрастают систолический и минутный объемы) и их частота. В отличие от адреналина обладает более продолжительным, но менее выраженным действием.. Эфедрин, стимулируя β-рецепторы, расслабляет бронхиальные мышцы, ослабляет перистальтику кишечника и

расширяет зрачок. Сильнее адреналина возбуждает ЦНС и повышает возбудимость дыхательного центра и содержание глюкозы в крови. Применение: применяют для сужения сосудов и уменьшения

воспалительных явлений при ринитах, для повышения артериального давле- ния при хирургических вмешательствах, травмах, кровопотерях, инфекционных болезнях, гипотонии, аллергических заболеваниях, отравлениях снотворными и средствами для наркоза. Иногда используют местно как сосудосуживающее средство и для расширения зрачка. Внутрь (до кормления) крупным собакам назначают по 0,025 г 2—3 раза в день в течение до 2 недель; глазные капли применяют в виде 1—5%- ных растворов; при рините — 2—3%-ный раствор. Дозы коровам и лошадям внутримышечно — 0,05—0,3 г, овцам и свиньям — 0,02—0,08, собакам 0,01—0,03, курам — 0,001—0,005 г. Выпускают порошок, таблетки по 0,025 г, 5%-ный раствор в ампулах по 1 мл; 2 и 3%-ный раствор.

40. Адреноблокаторы 1) а+в: Механизм действия, препараты, показания к применению. К веществам этой группы относятся лабеталол и карведилол, которые блокируют β ₁   β₂   -адренорецепторы и в меньшей степени α₁-адренорецепторы. В связи с блокадой α₁-адренорецепторов эти препараты быстро снижают артериальное давление, а в связи с блокадой β ₁-адренорецепторов не вызывают тахикардии. Лабеталол (трандат) применяют при артериальной гипертензии как для быстрого снижения артериального давления при гипертен-зивных кризах (вводят внутривенно медленно), так и для систе­матического лечения (назначают внутрь). Побочные эффекты лабеталола: ортостатическая гипотензия, го­ловокружение, повышение тонуса бронхов, тошнота, диарея, импо­тенция. Карведилол (дилатренд) по свойствам и применению сходен с : лабеталолом. Обладает антиоксидантными свойствами. Препарат назначают внутрь 2 раза в день при артериальной ги­пертензии, а также при умеренной хронической сердечной недо­статочности. Побочные эффекты карведилола: брадикардия, ортостатическая гипотензия, диарея. 2) а: Адреноблокаторы (α1 и α2) блокируют адренорецепторы, препятствуядействию на них медиатора норадреналина или циркулирующего в крови адреналина, в результате передача возбуждения на клетки эффекторных

органов временно прекращается. Образование норадреналина адреноблокаторы не нарушают. Адреноблокаторы легче блокируют действие адреналина, чем норадреналина. В ветеринарии в настоящее- время применяют крайне редко. Феноламин (регитин) — Phenolaminum. Малорастворим в воде. Фармакодинамика: блокирует в основном α1 и α2-адренорецепторы, в

результате чего периферические сосуды расширяются, особенно артериолы и прекапилляры, что улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек и снижает кровяное давление. Усиливает секрецию и тонус желудочно-кишечного тракта и образование инсулина при сахарном диабете с повышенной секрецией адреналина. Применение: применяют при расстройстве периферического кровообращения, лечении трофических язв конечностей, заживающих ран, пролежней, обморожений. 3) в: Анаприлин — Anaprilinum. Фармакодинамика: блокирует (β1- и β2-адренорецепторы сердца и сосудов, бронхов, желудочно-кишечного тракта и других органов и истем. Блокируя - β1-адренорецепторы сердца, вызывает брадикардию и уменьшает силу сердечных сокращений, в связи с чем выброс крови во время систолы уменьшается. Снижает также атриовентрикулярную проводимость и автоматизм миокарда. Применение: применяют при тахикардии — урежает сердечные сокращения, улучшает состояние больных тиреотоксикозом. Назначают внутрь (независимо от приема корма) крупным собакам, начиная с 0,02 г 3— 4 раза в день. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости дозу повышают до 0,04 г в сутки через 3—4 дня, постепенно увеличивая ее до 0,08 г и более. При ишемической болезни сердца прекращают применение постепенно и одновременно назначают сердечные средства.

41. Антигистаминные средства. Гистамин образуется в организме при декарбоксилировании аминокислоты гистидина и сохраняется в неактивном состоянии в тучных клетках. Высвобождение гистамина происходит при появлении в организме антигена, который не нейтрализуется специфическими антителами, т. е. при сенсибилизации организма и различных патологических процессах. Гистамин – высокотоксичное соединение. Его действие направлено на гладкую мускулатуру различных органов и железы. Клинически действие гистамина проявляется резким снижением давления крови, бронхоспазмом, гиперемией кожи и слизистых оболочек, усилением секреции бронхиальных, слезных и желудочных желез. Параллельно с гистамином выделяется серотонин и гепарин, которые усиливают действие гистамина. Противогистаминные средства блокируют тканевые гистаминорецепторы и уменьшают вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, предупреждают развитие отека тканей, развитие и течение аллергических реакций. Некоторые препараты проявляют слабовыраженное седативное действие. Применяют противогистаминные средства для лечения животных при аллергических заболеваниях – крапивнице, сывороточной болезни, отечной болезни, отравлении пчелиным ядом, аллергических осложнениях после применения лекарственных препаратов, вакцин, а также для потенцирования действия наркотиков. Димедрол (алергин, амидрил, димедрил и др.) – Dimedrolum Белый мелкористаллический порошок горького вкуса. Гигроскопичен. Легко растворяется в воде и спирте. Синтетический препарат. Форма выпуска. Порошок; таблетки по 0,02; 0,03 и 0,05 г; палочки по 0,05 г; суппозитории по 0,01 и 0,02 г; 1 % раствор в ампулах по 1 мл. Хранение. По списку Б. В сухом, защищенном от света месте. Действие. Блокирует гистаминорецепторы, расслабляет гладкую мускулатуру, вызывает местную анестезию, проявляет седативное, снотворное и противорвотное действие. Хорошо всасывается при энтеральном применении. Применение. При всех видах аллергии, отечной болезни свиней, лучевой болезни, отравлении ядом пчел, как седативное и снотворное средство с другими препаратами (снотворными, седативными, наркотиками). Дозы. Назначают подкожно (г на животное): лошадям – 0,1–0,5; крупному рогатому скоту – 0,3–0,6; мелкому рогатому скоту и свиньям – 0,01–0,02; собакам – 0,02–0,04. Дозы энтерально в 1,5–2 раза больше! Диазолин (омерил, инцидол и др.) – Diazolinum Белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Практически не растворим в воде. Синтетический препарат. Форма выпуска. Таблетки по 0,05 и 0,1 г. Хранение. По списку Б. Действие. Выраженное антигистаминное и антисеротониновое действие. Проявляет седативный эффект. Применение. При аллергических реакциях любого происхождения. Дозы. Назначают энтерально (г на животное): крупным животным – 0,8–1,2; мелкому рогатому скоту и свиньям – 0,08–0,12; собакам – 0,03–0,05. Супрастин (аллерган, синопен, галопирамин и др.) – Suprastinum Белый кристаллический порошок. Умеренно растворим в воде. Синтетический препарат.Форма выпуска. Таблетки по 0,025; 2 % раствор в ампулах по 1 мл. Хранение. По списку Б. Действие. Блокирует гистаминорецепторы, проявляет антигистаминный эффект и перифирическое М-холинолитическое действие. Применение. При всех видах аллергических реакций. Дозы. Назначают энтерально (г на животное): крупным животным – 0,06–1,5; мелкому рогатому скоту и свиньям – 0,05–0,07; собакам – 0,025–0,075; подкожно (мл на животное): крупным животным – 5–10; собакам – 1–4.

42. Местноанестез. ср-ва пониж. чувствит. окончан. аф­ферентных нервных волокон, и/или угнетают провед. возбужд. по не­рвным волокн.. Мест. анестетики в первую очередь устраняют болевую чувст-ть, затем температурную и другие виды (в посл. очередь устран. тактильная). Прим-ся для местной анестезии.

Мех-зм действия местных анестетиков связан с блокадой потенциалозависимых натриевых каналов клеточных мембран чувствительных нервных волокон. Местные анестетики (слабые основания) в неионизированной форме проникают через клеточную мембрану внутрь аксона и там ионизируются. Ионизированные молекулы вещества взаимодействуют со специфическими местами связывания на натриевых каналах с внутренней стороны мембраны и, блокируя натриевые ка­налы, препятствуют входу Na⁺ в клетку и деполяризации мембраны. В результате нарушается генерация потенциала действия и распространение импульсов по нервному волокну. Действие мест. анестет. обратимо (после инактивации вещ-ва функция чув-х нервных окончаний и нервных волокон пол­ностью восстанавл.).

Виды анестезии:

1) Поверхностная (терминальная) анестезия. При нанес. на поверхн. слиз-ой оболочки вещ-во блокирует чувствительные нервные окончания (терминали), расположен в ней, в результате чего она теряет чув­ствительность. Такое же действие местные анестетики могут оказывать при нанесении на раневую, язвенную поверхности. Для термина. анест. ис­п-ся такие вещества, которые легко проник. через эпит. слиз-ых оболочек и, следовательно, достигают чувствит. нервных окончан. При термин. анест. сначала утрач.я болевая чувствит., а затем ощущ. холода, тепла и тактильная чувствит. Термин. анест. прим. в глазной практике для обезбол. конъюнктивы и роговицы глаза при диагност. или оператив. вмешатель­ствах, в отоларингологии — при операциях в полости носа, в зеве, гортани, а также при интубации трахеи, бронхоскопии, цистоскопии и т.д. К этому методу анесте­зии прибегают также для устран. болей при ожогах, язвенной болезни желудка. Местн. анест.могут частично всасыв. со слиз-х об-к и ока­з. резорбтивное токсич. действие. Для уменьш. всас-я веществ в кровь, а, следовательно, для уменьш. опасности возникн. резорбтивных эффектов, а также для продления местноанестезирующего действия в раст­воры мест. анестет. добавляют сосудосуживающие вещества (адреналин).

2) Проводников. анестезия. При введен. местного анест. в ткань, окружа.нерв, в составе кот-го находятся чувствит. нервн. вол-на, воз­ник. блок провед. возбужд. по чувствит. нервным волокнам. В рез-те происх. потеря чувствит. (в первую очередь болевой) в области, иннервир. этими нервн. волокнами. Проводник.а нест. исп-ют для обезбол. при хирург. операциях, в том числе в зубоврачебной практике. При эпидуральной анест. местн. анест. вводят в пр-во над твердой оболочкой спин. мозга.

3) Спинномозг. анест. осущ. путем введ. р-ра местноанестезир. вещ-ва в спинномозг. жидк.ь на уровне поясничн. отдела спин. мозга. При этом происх.блокада провед. импульсов по чувствит. волокнам, поступ.м в пояснично-крестцовый отдел спин. мозга, что приводит к разв. анест. нижн. конечн. и нижн. части туловища (в том числе и внутрен. органов). Использ. для обезбол. при хирур­г. операциях (на органах малого таза и нижних конечностях).

4) Инфильтрац. анестезия — широко распростран. метод местн. анест., кот. получ. путем послойного пропит. ткан. в обл. опер. раствором местноанестезир. вещ-ва. При этом вещ-во дей­ств. и на чувствит. нервн. окончан. и на чувствит.нервн. волокна, которые нах-ся в инфильтрируемых тканях. Инфильт. анест. исп-ют при опер. на внутр. орга­н. и мн. других видах хирур. вмешательств.

Только для поверхн. анест. примен. вещ-ва, кот. обл. высок. токсичн., вследствие чего их нельзя примен. при дру­гих видах анестезии (кокаин, тетракаин), а также вещ-ва, плохо растворимые в воде (бензокаин).

КОКАИН обл. высок. местноанестез. активн-ю. Однако он быстро вса­с. со слизистых . и оказывает резорбтивное действ.. Побочн.и токсич. эфф., котор. при этом возник., огранич. примен. препарата. Растворы кокаина иногда примен. для поверхн. анест. в глазн. практике (закапывают в полость конъюнктивы). Анестезия про­долж. около 1 ч. К. обл. сосудосуж. дейст. (суживает сосуды склеры), расширяет зрачки.

После всас. в кровь кокаин оказ. стимул. действие на ЦНС. Вначале он вызывает эйфорию, уменьш. ощущ. утомлен. и чувство голо­да, выз. психомоторное возбуждение, состояние беспокойства. Стимул. дых-ый и сосудодвиг. центры, рвотный центр, может вызвать судороги. В достаточно высоких дозах кокаин вызывает угнетение ЦНС и оста­новку дыхания (вследствие угнетения дыхательного центра). Кокаин вызывает тахикардию и суживает сосуды, в результате повышается АД.

ТЕТРАКАИН (ДИКАИН) эффект. местноан. ср-во, значит. превосход. по активн. кокаин, он также превосх. кокаин по токсич­ности (в 2—5 раз), поэтому имеет огранич. применение; используется для поверхн. анестезии. Примен. в глазной, при удал. ино­родн. тел и опер-х вмешательствах. Через 1—2 мин развив. выраж. анестезия. Тетракаин не влияет на внутриглаз. давлен., не расшир. зрачки. Поскольку тетракаин легко всас. через слиз. об-ки, он может вызвать резорбтивные токсич. эффекты, кот. проявл. возбужд. ЦНС, смен. его угнетением. При тяжелых отравл. наступает смерть от паралича дых-го центра. Для уменьш. всас. тетракаи­на к его растворам добавляют адреналин, что, кроме того, приводит к удлин. и усил. местноанестез. эффекта.

ПРОКАИН исп-ся для инфильт. и проводн. и спинномозг. анест.. При всас. в кровь оказ. преимущ. угнет. действие на НС: угнет. висцеральные рефлексы и некоторые полисинаптические спинальные рефлексы, уменьш. выдел. ацетилхолина из преганглионарных волокон (блокирует вегетативные ганглии) и оконч. дви­г-х волокон (в больших дозах нарушает нервно-мышечную передачу), умен. спазм гл. мышц, оказывает гипотензивное действие и кратко­врем. антиаритмическое действие (понижает автоматизм и возбудимость кардиомиоцитов, увеличивает эффективный рефрактерный период). Один из наиб. рас простр-х. Слабее кокаина, менее токсич. Не раздр. ткани при п/к. Быстро всасыв., разруш. в печени. Обл. способн. нормализ. наруш. жировой и холестериновый обмены…см. учебник.

ТРИМЕКАИН по хим. ст-ре близок к лидокаину По токсич. он прев.т прокаин. Оказ. угнет.влияние на ЦНС. Выз. седативн. и снотворн. эффекты. При интоксик. возмож­ны клонич. судороги. Для умень. резорбтивных токсич. эффек­тов и удлин. местноанестезир. действия в растворы тримекаина до­бавляют адреналин.

ЛИДОКАИН — эфф. местноан. ср-во, использ. при всех видах местной анестезии. По сравнению с прокаином обл. больш. местноанест. активн. (примерно в 2,5 раза). Кроме того, лидокаин действует быстрее и в 2 раза продолж. Примен.: для инфильтрац.й анест. при хирургических вмеш-х; для проводн. ан. хирургии конеч­ностей; для блокады нервн. сплетений; для эпидуральной и спинномозг. ан. при опе-х на орг. малого таза, нижних конечностях; для тер­мин. анестезии слизистых оболочек в урологии, офтальмологии, стомато­логии, при ожогах, при бронхоскопии и др Токсичн. завис. от концентр.

43. Вяжущие средства ЛС, кот.при взаим.с белками осажд.т их и образуют плотные альбуминаты в виде тонкой белковой пленки. При нанес. их рас-в на поврежд. поверхн. или слиз. об-ки тонкая пленка альбуминатов защищает от мех-х, хим-х и терм-х раздраж. чувствит. рецепторы и уменьшает поступл. патол. импульсов в ЦНС. Под действием вяжущих ткани уплотн., сужив. капилл., исчезает гиперемия, уменьшаются экссудация, отечность и боль, что обуславливает противовоспал. эффект. В свежих ранах вяжущие проявл. кровоостанавл. действие, суживая капилляры и вызывая агглютинацию эритроцитов. В высоких концентрациях они способны денатурировать белки, действуя прижигающе и даже некротически. На м\о вяжущие средства действуют в зависимости от концентрации: в слабых – бактериостатически, в высоких – бактерицидно.

В практике ветеринарной медицины вяж. прим. в дермат., при поражении поверхн. покр. кожи и слиз., для полоск. при стомат., при бол. верхних дыхательных путей, при патологии ЖКТ, сопровождающейся поносами и др. По происх. и хим. стрре их разд.т на органич. и неорган.. К первой группе относят преп. растит. происх., ко второй – соли тяжелых металлов.

СРЕДСТВА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ТАНИН (ГАЛОДУБИЛЬНАЯ КИСЛОТА) – TANINUMПолучают из чернильных орешков, наростов на нижней поверхности листьев дуба и из листьев растений сумаха и скумпия. Порошок и раствор. Действие. Вяж., противовоспал., кровоостанав. противомикр.. Применение. При воспал. проц. в ЖКТ, отравлениях алкалоидами и солями тяжелых металлов.

ТАННАЛЬБИН – TANNALBINUM

Продукт взаимодействия дубильных веществ из листьев скумпии и сумахи с козеином. Порошок. Действие. Вяжущее и противомикробное. Применение. При болезнях, локализ. в киш-ке (энтериты, колиты, внутрижелудочные и внутрикишечные кровотечения).

КОРА ДУБА – CORTEX QERCUS

Собранная ранней весной кора молодых побегов и веток дуба обыкновенного. В своем составе содержит 10–20 % дубильных веществ.Действие. Вяжущее. Применение. В форме отваров (1 : 10) порошков и болюсов для лечения воспалительных процессов слизистых желудка и кишечника. Энтерально

ТРАВА ЗВЕРОБОЯ – HERBA HYPERICI

Собр. в период цветения и высуш.трава зверобоя продырявленного. Содержит примерно 10 % дубильных веществ, эфирное масло, смолы и кислоты. Из зверобоя получают фитонциды иманин и новоиманин.

Действие. Вяж., противовоспал., антигельм., антисептич. и диурет.. Применение. В форме отваров и настойки.

ЦВЕТЫ РОМАШКИ – FLORES CHAMOMILLAE

Собр. в нач. цвет. и высуш. корзинки ромашки лекарственной (аптечной). Содержат эфирное масло, дубильные вещества, горечи, азулен, кислоты органические, каротин и др. Действие. Обл. противовоспал., противомикр., анальгез., кровоостанавл., антиаллерг. и спазмолит. действием. Применение. При воспал. проц. ЖКТ, метеоризмах, спастических коликах в форме настоя (1 : 10).

КОРНЕВИЩЕ ЗМЕЕВИКА – RHIZOMATA BISTORTAE

Собр. после цвет. и высуш. корневища многолетнего травянистого растения змеевика. Содержит эфирное масло, не менее 15 % дубильных веществ, галовую кислоту, крахмал и др. Действие. Вяж., противовоспал., кровоостанавл..Применение. При воспал. проц. ЖКТ, внутренних кровотечениях в форме отвара.

КОРНЕВИЩЕ И КОРЕНЬ КРОВОХЛЕБКИ – RHIZOMATA CUM RADICIBUS SAN-QUISORBAE

Собр. осенью и высуш. корневища и корни кровохл. лекарственной. Содержат дубильные вещества, сапонины, аскорбиновую кислоту, крахмал и др. Действие. Вяж., кровоостан., противовоспа. Применение. Энтерально при патологии ЖКТ в форме отваров (1 : 10 и 1 : 20).

СОПЛОДИЯ ОЛЬХИ – FRUCTUS ALNI

Собр.е позд.осенью и зимой и высуш. соплодия ольхи серой или ольхи черной. Сод. танин и др. вещества. Действие. Вяж., противовоспал. и слаб. кровоостанавл. Применение. Гастриты, энтериты, колиты. Назн. в форме настоев энтерально в дозах, что и корневище кровохлебки.

ЛИСТЬЯ ШАЛФЕЯ – FOLIUM SALVIAE

Собр. в теч. лета и высуш. листья шалфея лекарственного. Сод-т эфирное масло, дубильные вещества (до 5 %), горечи, смолы, кислоты и др. Действие. Вяж., противовоспал., антисепт..Применение. При воспал. процессах желудочно-кишечного тракта энтерально в форме настоя.

ПЛОДЫ ЧЕРЕМУХИ – FRUCTUS PADI

Собр. после полн. созр. и высуш. плоды черемухи обыкновенной. Сод. дубильные вещества (до 2 %), яблочную и лимонную кислоты.

ПЛОДЫ ЧЕРНИКИ

Зрелые и высуш. плоды черники. Сод. дубильные вещества (до 7 %), ябл. и лим. кислоты, сахар, красящие вещ-ва. Дейс.. Вяж.и противовоспал. Прим. При патологии ЖКТ. Назн. энтерально в форме настоев и отваров.

ТРАВА ЧЕРЕДЫ – HERBA BIDENTIS

Собран. в фазу бутонизации и начале цветения и высуш. трава я череды трехраздельной. Сод-т дубильные вещ-а и полисахариды. Действие. Вяжущее, потогонное и диуретическое.Применение. наружно в форме настоев для обработки слизистых оболочек при различных местных процессах.

44.Вяжущие минерального происхождения. Соли тяж. мет-в, кот. способны образ-ть с белками тканей и микробных клеток альбуминаты, относ. к неорганическим вяжущим средствам. Больш. солей тяж. мет-в оказ. на орг-м местное и резорбтивное действие.

Мест. дейст. может проявл. в форме вяжущего, раздраж. и прижиг. действия, которое заканчивается некрозом. Металлы, кот. обр. плотные альбуминаты на поверх. тканей и глубоко не проник., проявл. вяж. действ.. Мет., кот.е обр. рыхлые альбуминаты, проник. глубоко в ткани, действ. прижиг. и некрот.. Проявл. местн. дейст. зависит от свойств самого металла, степени диссоциации соли на ионы металла и анионы кислот, от концентр. прим. р-ров и длительности действия. Соед. металлов, которые хорошо диссоциируют в растворах, имеют более выраж. местное действие (например, ZnCl) и наоборот (ZnSO4). Для атомов неорг. кислот более выражено раздраж. и прижиг. дейст., в то время как анионы орган. кислот действуют преимущ. вяжуще. Различные препараты в слабых концентрациях проявляют вяжущее и бактериостатическое действие, в высоких – прижигающее и бактерицидное. Большинство тяж. мет. хорошо всас. в кровь и играют важн. биолог. роль как микро- и макроэлементы, а в завыш. дозах оказ. токсич. действие. В кач-е вяжущих средств в практике ветеринарной медицины применяются препараты висмута, алюминия и свинца.

ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ (СУБНИТРАТ ВИСМУТА) – BISMUTHI SUBNITRAS

Форма выпуска. Порошок; 10 % мазь. Входит в состав таблеток «Викалин» и «Викаир». Действие. При взаим. с белками образует альбуминаты, кот. осажд. на пов-х в форме защитной пленки. При энтер. прим.раст-ся в желуд. соке, действует вяжуще, противовоспал.и антимикробно. Применение. Назначают энтерально в форме микстур, пилюль, таблеток.

КСЕРОФОРМ – XEROFORMIUM

Форма выпуска. Порошок, 3 % и 5 % мази. Действие. Вяж., подсуш. и антисеп., репеллентное. Применение. Наружно при экземах, дерматитах, язвах, ожогах, язвенных кератитах в форме присыпок и мазей (5–10 %). Дозы. Энтер. при бол. ЖКТ.

ДЕРМАТОЛ (ГАЛАТ ВИСМУТА ОСНОВНОЙ) – DERMATOLUM

Форма выпуска. Порошок и 10 % мазь. Действие. Вяж., противовоспал. и слабое антисептическое. Применение. При воспал. проц. слиз. оболочек, на раны, язвы, мокнущие экземы, при ожогах в форме присыпок, мазей и свечей.

СВИНЦА АЦЕТАТ – PLUMBI ACETAS

Бесцветные прозрачные кристаллы со слабым уксусным запахом.

Действие. Вяжущее. Применение. Наружно при воспал. слизистых в форме примочек (0,25 % – 0,5 % растворы).

АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ (АЛЬГЕЛЬДРАТ) – ALUMINII HIDROXYDUM

Аморфный рыхлый порошок. Форма выпуска. Порошок и 4 % суспензия. Действие. При нар. прим. действ. вяжуще, при энте. оказ. адсорбирующее, обволак. и антацидное действие. Применение. Наружно при разл-х дерматитах. Энтер. при гиперацидных гастритах, язвенных болезнях желудка и двенадцатиперстной кишки.

ЖИДКОСТЬ БУРОВА – LIQUOR BUROVI

Бесц. прозр. жидкость со слабым запахом уксусной кислоты и сладковато-вяжущим вкусом (8 % раствор алюминия ацетата).Действие. Обл. выраж. вяж., противовоспал. и слаб. антисепт. действием. Применение. Наружно при разл-х воспал. проц. кожыи слизистых оболочек. Перед применением разводят в 10, 20 раз водой.

КВАСЦЫ – ALUMEN

Содержит 10,7 % окиси алюминия. Форма выпуска. Порошок, карандаш кровоостанавливающий. Действие. Вяж. и кровоостанавл.. Применение. В форме 0,5–1 % рас-ра наружно для полосканий, промываний, примочек, спринцеваний при воспал.проц. слизистых оболочек и кожи. Карандаш для остановки капиллярных кровотечений.

КВАСЦЫ ЖЖЕНЫЕ – ALUMEN USTUM

Форма выпуска. Порошок. Действие. Вяж. и адсорбир.. Применение. Наружно-присыпки

45. Обволакивающими. наз. вещ-ва растит-го и жив-го происх-я, кот. с водой образ. коллоидальные рас-ры. Мех-м -- при нанес. на поверх. тканей (чаще слизистые оболочки) покрывают их пленкой, кот. защищ. слизистые -от действия разл. раздраж.. Пленка плохо проводит тепло и действует как согревающий компресс; восполняет недостающее количество слизи при воспал-х проц.; адсорбирует на своей повер-ти разл. токсич. вещ-ва; замедляет всас-е разл. ядов из ЖКТ; уменьш. или полн. сним. раздраж. действ. разл-х ЛС.

Исп-ся при разл. патологии ЖКТ, сопровожд. диареями, при отравлениях, для уменьш. раздраж. действия разл-х ЛС и в качестве формообразующих для приготовления различных лекарственных форм (болюсов, пилюль, кашек, эмульсий и др.).

КРАХМАЛ – AMYLUM

Белый матовый порошок без запаха и вкуса, не растворим в воде и спирте. При кипячении с водой (1 : 50) образует клейстер. Получают из зерен пшеницы, кукурузы и клубней картофеля. Действие. Обл. выр. обволак., противовоспал. и подсуш. действием.Применение. При различной патологии желудочно-кишечного тракта, токсикозах и для уменьшения раздражающего действия лекарственных средств. Назначают энтерально в виде слизи, для приготовления которой одну часть крахмала смешивают с четырьмя частями холодной воды, а затем смешивают с 45 частями кипящей воды.

СЕМЯ ЛЬНА – SEMEN LINI

Зрелые семена льна содержат до 30 % масла и 5–10 % слизистых веществ. Действие. Слизь, получаемая из семян, обл. обволак. действием. Улучшает эвакуацию содержимого. Действует 1 час. Применение. Прим. при болезнях ЖКТ (диспепсии, гастроэнтериты, интоксикации). Назначают энтерально в форме слизи.

КОРЕНЬ АЛТЕЯ – RADIX ALTHAEAE

Заготовл. осен. или весн. корни алтея лекарствен.. Содержат 35 % слизистых веществ, крахмал, пектин, сахар.

Действие. Обл. обволак., противовоспал. и отхаркив. действием. Применение. При разл. патологии ЖКТ, при воспал. дых-х путей, как формообразующее средство в фармации. Назначают энтерально в форме настоя (1 : 30), микстур, кашек, жидкого экстракта.

46. Мягчительные. – это жиры и жироподобные вещ-ва растит., живот. и минеральн. происх-я, кот. при нанес. на кожу, слиз. об-ки, раневые поверх-ти покрыв. ткани равномерным тонким слоем, предохр. от раздраж. чувствит. рецепт.. Ткани стан. более эластичн., в них улучш. кровообращ., уменьш. отечность. Местное действие мягчит. предохр. ткани от высых., образов.трещин, уменьш. боль при воспал., стимулир. обмен. проц. и активиз. регенер. эпителия слизисты.

Мягчит. . исп-ся в чистом виде методом втирания в кожу, нанесением на слиз. об-ки, ранев. поверхн и при ожогах. Их использ. для приготовл. мазей, паст, линиментов и др. Причем для поверхн. действия в состав мягких лекарственных форм включают средства минерального происх. – вазелин, вазелиновое масло, парафин и др., а для более глуб. или даже резорбтивного – жиры животного происх. и растит. масла, кот. способствуют всасыв. ЛС. Лек. преп., изготовл. на основе жиров, не пригодны для длит. хран-я (они быстро окислю и образуют токсические вещ-ва). Жироподобные вещества (вазелин, парафин) химически стойкие и не портятся.

ЖИР СВИНОЙ ОЧИЩЕННЫЙ – ADEPS SUILLUS DEPURATUS.

Белая однор. масса со специфическим запахом. Хорошо смешив.с жирными маслами. При длит. хранении прогоркает, поэтому его иногда консервируют 1 % бензойной кислотой (Adeps suillus benzoatus). Действие. Хорошо всас. кожей и спос. проникн. ЛС. На поверхн. обр. жир. пленку, которая защ. кожу от хим-х, биол-х и физ-х раздраж., нормализ. эластичн., теплообмен, воздухообмен и барьерную функцию кожи. Применение. При хрон. дерматитах, хрон. течении чесотки, высыхании копытного рога, для приготовл. мазей, паст и линиментов.

ЛАНОЛИН – LANOLINUM

Густ. вязкая масса буро-желтого цвета со слабым специф. запахом. Очищ. жироподобное вещ­во, получ. при промыв. овечьей шерсти. Темпер. плавл. 38–42 С. Не растворяется в воде, но способно адсорбировать ее в больших количествах (до 150 %) без измен. мазеподобной консист.. Действие. Хорошо втир-ся и глубоко проник. в кожу. На поверхн. обр. защитн. пленку, что обуславл. противовоспал. действие. Восстанавл. защитн. функц. кожи, улучшает регенер. эпителия. Применение. В тех же случаях, что и свин. жир, а также для стимул. регенер. тканей при трещинах, язвах, пролежнях и др.

ГЛИЦЕРИН (ТРЕХАТОМНЫЙ СПИРТ) – GLYCERINUM.

Прозр. сиропообр. жидк. без запаха, сладкая на вкус, смеш. во всех соотношениях с водой и спиртом. Не совместим с калия перманганатом, эфиром и хлороформом.Действие. На поверхности кожи и слизистых оболочек проявляет мягчительное, слабораздражающее и несильное бактериостатическое действие. Через кожу не всасывается, а через слизистые всасывается хорошо. При энтеральном применении стимулирует секрецию и перистальтику.

МАСЛО ПОДСОЛНЕЧНОЕ – OLEUM HELIANTHI

Густ. прозрачн. светло-желтая жидкость со своеобр. запахом и вкусом. Жирное масло, которое получают из семян подсолнечника. Действие. Обл. мягчит. эффектом при нанес. на поверх-ти. При энтеральном введ. оказ. послабл.действие. Применение. Как послабляющее. Исп-ся также в кач-ве раствор-ЛС для наружн. прим-я и для приготовл. мазей и линиментов. Аналог. подсолн. маслу могут прим-ся конопл. масло – Oleum Cannabis; льняное масло – Oleum Lini; миндальн. масло – Oleum Amigdalarum; персик. масло – Oleum Persicorum. Прим-ся как раствор-и для ЛС для наружн., п\к, в\м примен-я

ВАЗЕЛИН – VASELINUM

Однородная прозрачн. масса бел. или желтоватого цвета, не раствор. в воде, хорошо смеш. с жирами и маслами. Продукт перегонки нефти. Выпускается вазелин желтый и белый. Действие. Проявл. мягчит., противовоспал. действие. Образует защитн. пленку. Применение. Как мягчит. и противовоспал. ср-во при дерматитах, воспалении сосков вымени, при ожогах кожи, а также как формообраз. вещ-во для приготовл. мазей и паст.

ВОСК – CERA

Тверд. масса желт. цвета, выраб. спец. железами пчел. Имеет специф. и приятный медовый запах. Темпер. плавл. 63–65 °С. Прим-ся как составн. часть формообраз. при приготовл. паст, пластырей, суппозиториев и др.

ПАРАФИН ТВЕРДЫЙ – PARAFFINUM SOLIDUM

Белая твердая мелкокристал. масса без запаха. Получ. при переработке нефти, угля и др. Температура плавления 50–57 С. Действие. В расплавленном виде обеспеч. глуб. прогр. тканей, способствует нормал. крово- и лимфообращ. Применение. Наружно для глубоких прогрев. (в расплавленном виде) ткан. при хронич. проц., для леч-я язв, травм и т. д. Используется также в качестве формообразующего для мазей, паст, суппозиториев и др.

ОЗОКЕРИТ – OZOKERITUM

Мягковато-твердая масса темного цвета без запаха или с запахом керосина. Получают из твердых углеводов, смол, соед. метана и сероуглерода нефтяного происх. Темпер. плавления 55–65 С. Действие. Обл. больш. теплоемк. и низкой теплопроводн. Хорошо прогр ткани, улучш крово- и лимфообращение. Проявл. выраж. противовоспал. и слабое антимикробн. действие, уменьш. застойные явления. Применение. Назн. в форме компрессов или аппликаций из подогретого озокерита для леч-я разл-х воспал. процессов опорно-двигат. аппарата (артриты, артрозы, миозиты, тендиниты, тендовагиниты и др.).

47.Адсорбция (Adsorbtio) – способность химических веществ (газов, жидкостей, растворимых соединений) и твердых мелких частичек сгущаться на поверхности пористых, нерастворимых носителей, которыми являются поглотители с большой суммарной поверхностью (1 г активированного угля имеет около 160 тысяч м2 поверхности). В последнее время появились синтетические энтеросорбенты, поглотительная способность которых превышает активированный уголь в сотни раз. В основе адсорбции лежат сложные физико-химические процессы, активность которых зависит от молекулярной массы веществ, которые адсорбируются, пространственной конфигурации их молекул, электрического заряда, концентрации, температуры и др. Адсорбция – процесс обратимый. Химическое строение и свойства адсорбированного вещества при этом не изменяются, поэтому при применении адсорбентов энтерально с целью связывания токсических веществ, токсинов, эндогенных газов желудочно-кишечного тракта требуется быстрое их удаление путем промывания желудка, глубоких клизм, назначения слабительных и др. Наружно адсорбенты используются в форме присыпок на мокнущие экземы, язвы, раны с целью их подсушивания и удаления токсических продуктов распада.Уголь активированный – Carbo activatusМелкий порошок черного цвета, не растворимый в воде. Получают путем прокаливания костей животных (уголь животного происхождения) и при сухой отгонке древесины лиственных пород (древесный уголь).Форма выпуска. Порошок и таблетки по 0,5 и 1 г.Хранение. В хорошо укупоренной посуде, сухом месте.Действие. Адсорбирует на своей поверхности алкалоиды, гликозиды, соли тяжелых металлов, токсины микробного и эндогенного происхождения и др.Применение. При кормовых интоксикациях, отравлениях солями тяжелых металлов, алкалоидами, гликозидами, при метеоризме желудка и кишечника.Дозы. Назначают энтерально (г на животное): лошадям – 20–150; КРС – 50–200; овцам –10–50; свиньям – 5–10; собакам – 0,5–2; птице – 0,2–1 – 2–3 раза в сутки. Наружно применяют в форме присыпок на мокнущие раны, экземы, пролежни и др.Белая глина (каолин) – Bolus albaБелый с желтоватым или сероватым оттенком, легкий порошок. Жирный на ощупь, нерастворим в воде. С водой легко смешивается с образованием пластической массы (силикат алюминия с небольшими примесями силикатов магния и кальция).Форма выпуска. Порошок в банках.Хранение. В хорошо укупоренных банках.Действие. Обладает адсорбирующим и обволакивающим действием. Хорошо адсорбирует алкалоиды и микроорганизмы.Применение. При метеоризме желудка и кишечника, интоксикациях эндогенного и экзогенного происхождения.Дозы. Назначают энтерально (г на животное): телятам – 50–100; свиньям – 40–60; поросятам – 10–50. Наружно в форме паст, мазей, присыпок при ожогах, язвенных дерматитах и др. Может использоваться как формообразующее при изготовлении пилюль, болюсов и кашек.

48.Препараты аммония. Раствор аммиака (нашатырный спирт) – Solutio Ammonii causticiПрозрачная жидкость с характерным острым запахом.Форма выпуска. 10 % раствор в банках с притертыми пробками и ампулы по 1 мл; линимент аммиачный 25 %.Действие. Оказывает сильное раздражающее, а в высоких концентрациях прижигающее действие. Рефлекторно возбуждает ЦНС, особенно продолговатый мозг. При энтеральном применении усиливает секрецию и перистальтику, действует противобродильно, антисептически и отхаркивающе.Применение. Наружно как отвлекающее средство при желудочно-кишечной патологии, а также при миозитах, артритах, тендовагинитах и др. Для стимуляции моторно-секреторной функции желудка и кишечника. В хирургической практике используют как антисептик для мытья рук (0,25–0,5 % раствор).Дозы. Энтерально в форме 2 % раствора (мл на животное): лошадям – 8–15; КРС – 10–30; мелкому рогатому скоту – 2–5; свиньям – 1–2; собакам – 2–5 капель. Аммония хлорид (нашатырь) – Ammonii chloridumБелый кристаллический порошок без запаха, растворяется в воде (1 : 3), трудно – в спирте (1 : 100). Гигроскопичен, при нагревании улетучивается.Форма выпуска. Порошок.Хранение. В хорошо укупоренной таре в сухом месте.Действие. Хорошо всасывается из кишечника и после биотрансформации выделяется через бронхи в форме аммония карбоната и аммиака, проявляет отхаркивающее и дезинфицирующее действие. В печени превращается в мочевину, выделяя при этом ионы хлора, которые связывают ионы натрия и выводятся через почки – диуретическое действие.Применение. Назначают как отхаркивающее средство при бронхитах, бронхопневмониях, пневмониях, может комбинироваться с растительными отхаркивающими средствами.Дозы. Вводят энтерально (г на животное): лошадям – 8–15; КРС – 10–25; мелкому рогатому скоту – 2–5; свиньям – 1–2; собакам – 0,2–1.49. Эфирные масла. Средства, которые возбуждают чувствительные рецепторы при их раздражении, называют раздражающими. Местное действие этих средств для организма многогранно. Во-первых, местное действие раздражающих средств сопровождается развитием воспалительного процесса в области их применения. Оно возникает в результате выделения гистамина в ответ на рефлексы, которые замыкаются в пределах периферического чувствительного волокна.

49Средства, содержащие эфирные маслаЛистья мяты перечной – Folium Menthae piperitaeСобранные в фазу цветения листья многолетнего травянистого растения мяты перечной. Содержат 2–6 % эфирных масел, в состав которого входит ментол.Форма выпуска. Брикеты по 8 г, настойка на 90 % спирте (1 : 20) во флаконах по 15–25 мл, масло мяты, таблетки мятные.Хранение. В хорошо укупоренной посуде.Действие. При энтеральном применении препараты из листьев мяты оказывают рефлекторным путем умеренное спазмолитическое, желчегонное, а после всасывания седативное действие. При наружном применении действует противовоспалительно, слегка анальгезирующе и антимикробно.Применение. Энтерально при болезнях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся спазмами.Дозы (г на животное): лошадям – 20–40; КРС – 25–50; мелкому рогатому скоту – 5–10; собакам – 1–3. Наружно для лечения стоматитов, ринитов, ларингитов и др.Плоды тмина – Fructus CarviВысушенные плоды тмина содержат эфирные масла (3–6 %).Форма выпуска. В пакетах по 50 г.Хранение. В сухом, защищенном от света месте.Действие. Эфирное масло стимулирует пищеварение. Действует противовоспалительно и спазмолитически.Применение. При болезнях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся спазмами, метеоризмом.

Дозы. Назначают энтерально (г на животное): лошадям – 10–25; КРС – 25–50; мелкому рогатому скоту и свиньям – 10; собакам – 2.В практике ветеринарной медицины используют также плоды можжевельника, аниса, фенхеля, укропа и др.

50. Скипидар. Эвкалипт. Масло терпентинное очищенное (скипидар) – Oleum Tere-binthinae rectificatumПрозрачная, бесцветная, подвижная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Не растворима в воде, растворяется в 12 частях спирта. Получают при перегонке живицы сосны. Содержит гидрированный углеводород -пинен.Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 80 мл.Хранение. В хорошо укупоренной стеклянной посуде.Действие. При нанесении на раны и язвы (в слабых растворах) улучшает грануляцию, кровообращение, свертываемость крови и действует антисептически. Резорбтивно умеренно возбуждает центральную нервную систему, повышает рефлекторную возбудимость.Применение. Наружно как раздражающее и отвлекающее средство в форме линиментов, для обострения хронических процессов в форме мази (возможно подкожное введение 5–10 мл), ингаляционно как отхаркивающее, противовоспалительное и антисептическое средство.Дозы. Энтерально назначают со слизями как руминаторное и противобродильное средство (г на животное): лошадям – 10–30; КРС – 20–40; мелкому рогатому скоту – 5; собакам – 2. Противопоказано применение убойным животным.Лист эвкалипта – Folium Eucalipti viminalisСобранные поздней осенью, зимой или ранней весной и высушенные листья. Содержат эфирные масла, дубильные вещества и др.Форма выпуска. Листья в бумажных пакетах по 100 г; брикеты по 10 г; настойка на 70 % спирте (1 : 5) во флаконах по 25 мл; масло эвкалиптовое во флаконах по 25 мл; бальзам «Золотая звезда».Хранение. В хорошо укупоренной посуде, в прохладном, защищенном от света месте.Действие. При наружном применении угнетает регенерацию эпителия, действует антисептически. При энтеральном применении проявляет противовоспалительное, антиспазматическое, отхаркивающее и противомикробное действие.

Применение. Энтерально при воспалительной патологии дыхательной системы и для снятия спазмов.Дозы (г на животное): свиньям и мелкому рогатому скоту – 3; телятам – 2; поросятам – 0,2; собакам – 1. Наружно для лечения пролежней, фурункулеза, инфицированных ран, флегмон и др.

51. Горечи. Горечи – средства растительного происхождения, содержащие горькие на вкус вещества. Эти вещества относятся к гликозидам. Они раздражают вкусовые рецепторы слизистой оболочки рта и языка, рефлекторно усиливают секрецию желудочного сока, моторику желудочно-кишечного тракта и улучшают пищеварение. Горечи подразделяют на чистые и ароматические. Последние, кроме горьких веществ содержат эфирные масла, которые раздражают чувствительные рецепторы слизистых оболочек желудка и кишечника, а после всасывания повышают тонус ЦНС. Они также проявляют противобродильное и дезинфицирующее действие.Настойка горькая – Tinctura amaraПрозрачная жидкость буро-желтого цвета, ароматного запаха, горького вкуса. Получают из многих растений (корень аира, трава золототысячника, полынь горькая и др.).Форма выпуска. Жидкость во флаконах по 25 мл.Хранение. В защищенном от света месте.Действие. Раздражающее, противовоспалительное, противомикробное и стимулирующее пищеварение.Применение. Для улучшения пищеварения при патологии желудочно-кишечного тракта.Дозы. Назначают энтерально (мл на животное): крупным животным – 20–30; мелкому рогатому скоту и свиньям – 8–10; собакам – 2–7 – 3–4 раза в сутки.Трава золототысячника – Herba CentauriiСобранная во время цветения и высушенная трава одно- и двухлетних растений золототысячника обыкновенного. Содержит гликозиды – эритаурин, эритроцентурин и эфирное масло.Форма выпуска. Трава в картонных пакетах по 50 г.Хранение. В сухом, защищенном от света месте.

Действие и применение как у настойки горькой. Дозы. Назначают энтерально в форме настоев и отваров (г на животное): лошадям – 10–20; КРС – 20–30; мелкому рогатому скоту и свиньям – 5–10; собакам – 2–3 – 2 раза в сутки перед кормлением.Трава и листья полыни горькой – Herba Artemisiae absinthii, Folium Artemisiae absinthiiСобранная и высушенная трава (в начале цветения) и листья (до цветения или в начале цветения) дикорастущего многолетнего растения полыни горькой. Содержит гликозиды абсинтин и анабсинтин, эфирные масла, аскорбиновую кислоту, дубильные и другие вещества.Форма выпуска. Трава в пакетах, настойка на 70 % спирте (1 : 5) во флаконах по 25 мл; экстракт густой, экстракт сухой (артемизитан).Хранение. В сухом месте.Действие. Стимулирует пищеварение, возбуждает ЦНС, губительно действует на аскарид, стронгилят, трихоцефал и др.Применение. Для стимуляции пищеварения при хронических гипоацидных гастритах, гипотониях и атониях преджелудков, метеоризмах кишечника и др.Дозы. Назначают энтерально в форме настоев, отваров, микстур (г на животное): лошадям – 15–25; КРС – 25–50; мелкому рогатому скоту и свиньям – 5–10; собакам 0,5–1.

52-53.Противорвотные, руминаторные. Рвота – защит. реакц. орг-ма, направл. на удал. сильн. раздражит., попавших в желудок. Процесс рвоты координируется рвотным центром, располож. в продолг. мозге. В акте рвоты участвуют гл. мышцы пищевода, желудка, 12-перст. кишки, глотки, скел. мышцы диафрагмы, брюшн. стенки и гортани. При возбужд. рвотн. центра наступает рвота. Он может возбужд. непосред. некот. вещ-ми (препараты центрального действия) и рефлекторно, после раздраж.я корня языка, глотки, желудка, верхних участк. тонкого киш-ка, а также серозных оболочек брюшины, печени и почек (препараты рефлекторного действия).

Рвотные центр-го действия возбужд. рвотный центр сразу после всас. в кровь, и рвота наступ. через 3–5 минут. Действ. рефлекторных средств проявл. через продолж. период. Вначале постеп.о усил. слюнотеч., потоотдел., повыш.секреция бронх-х желез. Главн. при этом явл-ся усил. секрец. желез верхн. дых-х путей, что пр-ся отхар. эффектом. Действ. малых доз рвотных может огранич. только усил. секреции бронх-х желез и активиз. функц. мерцат-го эпителия. Действ. более выс. доз сопровожд. усил. секреции слюн. и желуд-х желез, моторики ЖКТ, а у жвачных –преджелудков. В таких дозах проявл. руминаторн. действ., которое исп-ся при гипотониях и атониях преджелудков. Действ. еще более выс. доз сопровожд. антиперистальтическими движ-ми желудка и пищевода и наступл. рвоты. Акт рвоты возможен у свиней, собак и кошек. У трав-ых животных (лошадей и кроликов) рвотн. рефлекс отсутствует, у жвачных жив-х сущ-т в рудиментарном состоянии. Рвотные рефлекторн. дейст. можно использ. как отхаркив., руминаторн. и рвотные. Рвотные примен. жив-м при необх-ти быстрого освобожд. желудка при разл-х токсикозах, закупорке пищевода и др.

РВОТНЫЕ СРЕДСТВА ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

АПОМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД – APOMORPHINI HIDROCHLORIDUM

Белый порошок, плохо растворимый в воде. В водных рас-х не стоек, поэтому готовят их асептически ex tempore. Действие. После всас. хор. проник. через гематоэнцефалический барьер и возбужд. рвотный центр. У соб. и свин. вызыв. рвоту через 3–5 минут. У лош. и КРС выз. нервное возбужд., которое сопровожд. аллотриофагией (поедание неестеств. для жив-х предметов). В более высоких дозах апоморфин явление аллотриофагии снимает.

РВОТНЫЕ СРЕДСТВА РЕФЛЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ

КОРЕНЬ ИПЕКАКУАНЫ (РВОТНЫЙ КОРЕНЬ) – RADIX IPECACUANHAE

Корень тропич. растения ипекакуаны обыкнов. Содержит алкалоиды эметин и цефаэлин, горькие на вкус. Действие. В завис-ти от дозы рвотн. или отхаркив. Применение. Как отхарк. ср-во в форме порошка, болюсов или микстур.

КОРНЕВИЩЕ БЕЛОЙ ЧЕМЕРИЦЫ – RHIZOMATA VERATRI

Высуш. корневища многолетн. раст. чемерица белая или чемерица Лобеля. Содержит алкалоиды протовератрин и йервин. Форма выпуска. Измельченное сырье, настойка. Действие. В зави-ти от дозы руминатор., рвотное. Применение. Назнач. как руминаторное ср-во в форме отвара.

МЕДИ СУЛЬФАТ – CUPRI SULFAS

Синий кристаллический порошок, хорошо растворим в воде. Действие. В рас-рах 2–3 % концентр. раздраж. рецепт. слиз. желудка и рефлект. вызывает рвоту. Обл. антимикробн., фунгицидным и антигельмин. действием.

54. Отхаркивающие. назыв. ЛС, кот. способств. разжиж. и удал-ю мокроты (экссудата) из бронхов. Отхарк– нормальн. физ-ий процесс, с помощью кот-го бронхи освоб-ся от посторон. пылевых частиц, микроорг-в и др. Под влиянием отхаркив-х усилив. активн. мерцат. эпителия и перистальтич. движ-я бронхиол, увелич-ся секреция слиз-х желез, что обеспеч. большее разжиж. тягучего секрета бронхов, более легкое продвиж. его по дыхательным путям и удал.наружу при кашле. При этом сухой кашель станов. влажн., менее болезнен. и слабым.

Все отхаркив. средства подразд.т на две группы:

-средства, стимул. отхаркив-е, которые в завис-ти от мех-ма действ. подразд. на препараты рефлекторного и резорбтивного (непосредственного) действия;

-муколитические ср-ва.

Ср-ва рефлекторн. действия (препар. термопсиса, солодки, алтея, истода, мать-и-мачехи, девясила, почек сосновых, травы чабреца, душицы, клевера лугового и других лекарственных растений) при энтер. примен. вызыв. раздраж. рец-в желудка и рефлектор. увелич. секрецию бронх-х желез, повыш. активн. мерцат. эпит., усилив. тонус мышц бронхов. Больш. отхаркив-х препар. растит-го происх-я сод-т различн. биол-ки активн. вещ-ва (алкалоиды, сапонины, эфирные масла и др.), кот. действ. вначале рефлекторно, а после всас-я в кровь выд-ся бронх-ми железами или с выдых. возд. действ. непоср. или резорбтивно. Такие препараты, как терпингидрат, натрия бензоат, аммония хлорид, выделяясь после всас., также проявл. резорбтивное действие.

Муколит. препар. (ацетилцистеин, бромгексин и др.) выд-ся из орг-ма бронх-ми желез., стимулируют их секрецию и, напрямую разжиж. экссудат, взаимод.с молекулами кислых мукополисахаридов. Отхаркив исп-ся при воспал-х заб-х дых-х путей: трахеиты, бронхиты, бронхопневмонии, пневмонии и др.

ТРАВА ТЕРМОПСИСА ЛАНЦЕТНОГО – HERBA TERMOPSIS LANCEOLATA

Собран. в начале цвет-я и высуш. трава дикорастущ. многолетн. растен. термопсиса ланцетного. Содержит алкалоиды цитизин, пахикарпин, термопсидин и другие. Форма выпуска. Порошок, таблетки от кашля, экстракт термопсиса сухой, сухая микстура от кашля. Действие. Угнет. ганглии, проявл. выраж. отхаркив. действие, в больших дозах – рвотное. Применение. В кач-ве отхаркив. средства энтерально в форме настоя.

КОРНЕВИЩА С КОРНЯМИ ДЕВЯСИЛА – RHIZOMATA CUM RADICIBUS INULA

Собран. осенью и высуш. корни и корневища дикорастущего многолетнего растения девясила высокого. Содержит сапонины, эфирные масла и другие вещества.Действие. Отхаркив. Применение. Отвары. При бронхитах, бронхопневмониях, пневмониях и др.

ЛИСТЬЯ ПОДОРОЖНИКА БОЛЬШОГО – FOLIUM PLANTAGINIS MAIORIS

Собран. в период цвет-я и высуш. листья дикорастущего растения подорожника большого. Содержат полисахариды холин, аденин, гликозид аукубин, каротин, витамин С, дубильные вещества и др. Действие. Наиб. характ. – отхаркив. НАстои

ТЕРПИНГИДРАТ – TERPINUM HYDRATUM

Бесцв. прозрачн. кристал. или белыйкристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Мало растворим в воде, растворим в спирте. Действие. Сильное рефлект. и резорбт. отхаркив. Применение. Назнач. при хронич. воспал-х проц-х дых-ой системы. Противопоказан при гастритах и язве двенадцатиперстной кишки.

НАТРИЯ БЕНЗОАТ – NATRII BENZOAS

Белый кристал. порошок сладковато-солоноватого вкуса. Действие. Рефлект.е и резорбтив. отхаркив. Применение. При бол-х дых-ой системы воспал-го хар-ра, сопровожд-ся кашлем. Назначают энтерально в микстурах, болюсах и порошке .

АММОНИЯ ХЛОРИД (НАШАТЫРЬ) – AMMONII CHLORIDUM

Бел. кристал. порошок без запаха. Гигроскопичен, при нагревании улетучивается. Действие. Хор. всас-ся из киш-ка и после биотрансформации выд-ся через бронхи в форме аммония карбоната и аммиака, проявляет отхаркив. и дезинфиц. действие. В печени превращ.в мочевину, выделяя при этом ионы хлора, которые связыв. ионы натрия и выводятся через почки – диуретическое действие. Применение. Назнач. как отхаркив. при бронхитах, бронхопневмониях, пневмониях, может комбинироваться с растительными отхаркивающими средствами.

АЦЕТИЛЦИСТЕИН (БРОНХОЛИЗИН, МУКОМИСТ, МУКОСОЛЬВИТ) – ACETYL-CYSTEINUM

Бел. кристал. порошок, легко растворим в воде и спирте. Производное аминокислоты цистеин Действие. Высокоэф. муколитич. ср-во. Разжиж. мокроту (растворяя мукополисахариды), стимул. секрец. бронх-х желез, проявл. хор. отхаркив. эффект; действует противовоспал.

БРОМГЕКСИН (БРОНХОСАН, СОЛЬВИН, МУКОВИН И ДР.) – BROMHEXINUM

Бел. кристал-ий порошок. Мало растворим в воде и спирте. Действие. Проявл. муколит., отхаркив.и противокашл. действие. Муколит. действие обусл. способн. лизировать мукополисах. и мукопротеинов. волокна, а отхаркив. – способн. стимулир. секрец. бронх-х желез. Применение. В кач-ве отхаркив-го ср-ва при остр. и хрон-х бронхитах различной этиологии, острых и хронических бронхо-пневмониях и пневмониях.

55. Сердечные гликозиды. наз-т сложн. органич. соед-я растит-го происх-ия, распад. при гидролизе на сахаристую (гликон) и несахаристую часть (агликон).

Наиб. важн. из фармаколог. активных гликоз. являются сердечные, кот. сод-ся в наперстянке, майском ландыше, горицвете весеннем, строфанте и ряде других растений. В этих раст. сод-ся первичные гликозиды, кот. в проц. высуш. и хран-я под влиянием ферм-в расщ-ся и превр-ся во вторичн. гликозиды дигитоксин, гитоксин, гиталин и другие, оказыв. влияние на сердце.

Серд.глик. при введ. внутрь раздраж. слизистые, относит. медл. всас., главн. обр. из тонк. отдела киш-ка. После всасыв. гликоз. связ-ся с белками плазмы крови и распр-ся по всему орг-му, накап-сь в тканях особ. в сердечн. мышце. Быстрее накаплив. строфантин, эризимин, конваллятоксин. Они же и быстрее проявляют действие. Другие (дигитоксин, гитоксин, ацетилдигитоксин), прочно связ. с плазмой, медл. накапл-ся, медл. проявл. действ.. Длит. действия зависит от стойкости и скор. выдел. из орг-ма. Стойкие и медл. выдел-ся гликозиды обл. свойств. кумул. и проявл. действие длительно. Выделяются гликоз. с калом, мочой, желчью.

Накапл. в серд.мышце, гликоз. в леч. концентрациях оказ. на больное сердце кардиотоническое действ. Они усил. и укор. систол. сокращ., увелич.и удлин. диастолу и улучш. диастолич. наполн., замедл. ритм сокращ., понижают атриовентрикулярную проводимость пучка Гиса. В рез-те ослабл. сердце сокращ. сильнее, что ведет к полному выход. крови из сердца. Некот. гликоз.( гландыша, горицвета, строфанта) усил. проц. тормож. в ЦНС и оказ. успокаив. дейст. Серд. гликоз. выз. суж. сос. киш-ка, печени и расш. сос. почек. Мочег. действ., проявл. в рез-те улуч-я кровообращ., расшир. сос. почек и улучш. их кровоснабжен. Гликоз. оказ. и непоср. влиян. на почки, пониж. реабсорбцию воды и ионов натрия в почечных канальцах.

Токсич. дозы глик. вызыв. вначале резкое замедл.пульса, затем его учащ., наруш. ритма, экстрасистолию, пароксизмальную желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, нарушение кровообращ. и останов. сердца. Наиб. сильно гликоз. действ. на сердце кошки, собаки, лошади.

Прим. сердеч. гликоз. при острой и хронич. недостат. сердца, декомпенс. пороках, кардиосклерозе, мерцательной аритмии, водянке сердечной сумки.. провод-ти (атриовентрикулярной, желудочковой), пароксизмальной тахикардии желудочков, острых миокардитах и эндокардитах, резких органических изменениях сердца и сосудов.

ПРЕПАРАТЫ НАПЕРСТЯНКИ (ПРЕПАРАТЫ НАПЕРСТЯНКИ ПУРПУРОВОЙ)

Лист наперстянки – Folium Digitalis

Листья культив. наперстянки пурпуровой и дикор. наперстянки крупноцветной, выдержан. после сбора в течение получаса при 55–60 °С и затем быстро высуш. Применение. Назнач. при кардиоскл., миокардозах, декомпенсир. пороках сердца, водянке сердечной сумки. Преп.в средних или малых дозах применяют 2–3 раза в день в течение 4–6 дней, затем делают перерыв на 4–5 дней, после чего курс при необход.повторяют. Противопоказания: компенсир.пороки сердца, коронарная недостаточность, острый эндокардит, наруш. провод. сердца, острый миокардит.

ДИГИТОКСИН – DIGITOXINUM

Пол. из разных видов наперстянки. Действие. Явл. наиб. активн. гликоз. наперстянки. Быстро и относ.полн. всас. из ЖКТ. Максим. эффект отмечается через 8–12 часов. Обл. сильно выраж. кумул. эффектом. Назн. при хрон. сердеч. недостат..

КОРДИГИТ – CORDIGITUM

Очищ. экстракт из сухих листьев наперст. пурпуровой, содерж. сумму гликоз. (дигитоксин, гитоксин и др.). Применение. При разл. видах хрон. сердеч. недост.

ПРЕПАРАТЫ НАПЕРСТЯНКИ ШЕРСТИСТОЙ

ДИГОКСИН – DIGOXINUM

Действие. Обл. выс. кардиотон. активн., оказ. сильн.систол. действ., замедл. сердеч. ритм, проявл. выраж. диурет. эффект. Применение. При хронич. недостат. кровообращ.

ПРЕПАРАТЫ ГОРИЦВЕТА

ТРАВА ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО – HERBA ADONIDIS VERNALIS

Собран. в нач. цвет. до осыпания плодов и высуш. трава. Сод. гликоз. цимарин и адонитоксин. По хар. действия гликоз. горицвета близки к гликоз. наперстянки, однако менее активны, менее стойки в организме и оказ. менее продолж. действие. Практ. не кумулир. Применяют при сравн. легких формах хрон. недостат. кровообращ..

Из травы горицвета готовят настой.

АДОНИЗИД – ADONISIDUM

Препарат из травы горицвета весеннего. Прим. при хрон. недостат.кровообращения.

ПРЕПАРАТЫ ЛАНДЫША

Гликоз. ландыша отлич. малой стойкостью, практич. не обл. кумулятивн. эффектом. При приеме внутрь действуют слабо. При в\в введ. оказ. быстр. и сильн. влиян. на сердечн. деят-ть.

НАСТОЙКА ЛАНДЫША – TINCTURA CONVALLARIAE

Прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета. Применяют при относит. легких формах хронич. сердеч. недост.

КОРГЛИКОН – CORGLYCONUM

Содержит сумму гликоз. из листьев ландыша. Действие. Близок к строфантину. Инактивир-ся медленнее, оказыв. более продолжительн. эффект., оказыв. более выраж. стимулир. влиян. на вагус.

СТРОФАНТИН К – STROPHANTHINUM K

Смесь серд. гликоз., выд. из семян строфанта Комбе. Действие. Явл-ся осн. предст. «полярных» сердечных гликозидов. Хар-ся высок. эффект., быстр. и мал. продолж. действ.. Особ. выраж. систолич. действ.; он относит. мало влияет на част. серд. сокращ. и провод. по пучку Гиса. Отн. к малостойким гликоз.; при приеме внутрь малоэффективен. Противопоказан при резких органич. изм-ях сердца и сосудов, остром миокардите, эндокардите, выраженном кардиосклерозе.

­ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛТУШНИКОВ

Разн. виды желтушн.(рассеянный, серый, левкойный) содержат гликоз., близк.по действ. к гликоз. гнаперстянки.

56. Антиаритмические средства. Нормал. влиян. на наруш. ритм сердечн. сокращ. могут оказ. вещ-ва, относящ. к разным классам хим-х соед-й и принадл. к разл. фармакол. группам. Антиаритм. актив. обл. ряд средств, влияющ. на эфф. и афф. иннерв. (холинобл. и холиномим, адренобл и адреномим, местн. анестетики); преп., содер. соли калия, антагонисты ионов кальция и др. В мех-ме действ. всех антиаритм. сред. ведущую роль играет влиян. на клет. мембр., на транспорт через них ионов (натрия, калия, кальция), а также связан. с этим возд. на электрофизиологические проц. в миокарде. Разл. группы антиаритм. средств и отд. преп. отличаются по влиянию на эти процессы.

НОВОКАИНАМИД – NOVOCAINAMIDUM

Действие. По хим. стр-ре и фармак. свойств. близок к новокаину. Особ-ть - его способн. понижать возбудимость и проводимость в миокарде и провод. системе сердца и подавл. эктопические очаги автоматизма. Применение. При желудочковых аритмиях, при пароксизмах мерцательной аритмии, для лечения аритмий, связанных с проведением наркоза и хирургических операций.

ЭТМОЗИН – AETMOZINUM

Действие. Оказ. выраж. местноанест., а также умеренное коронарорасширяющее, спазмолит. и М-холинолит. действие. Применение. Для купир. угрож. жизни желудочк. аритмий, включая стойкую желудочк. тахикардию; кроме того, может быть использован при суправентрикулярных тахиаритмиях. Противопоказания: тяжелые наруш. в проводящей системе сердца, выражен. гипотония, наруш. функции печени и почек.

АНАПРИЛИН – ANAPRILINUM

Относится к b-адреноблокаторам. Действие. Ослабляя влияние симпат. импульс. на b-адренорецепторы сердца, уменьш. силу и частоту серд. сокращ., сердеч. выброс и потребл. миокардом кислорода; артер. давление постеп.снижается. Применение. Как антиаритм. средство прим. при суправентрикулярных аритмиях, желудочковой тахикардии, тахиаритмиях, вызываемых сердечными гликозидами или катехоламинами. Противопоказан при выраж. сердечной недостаточности, низком артериальном давлении, при бронхиальной астме и склонности к бронхоспазму, при сахарном диабете. Не прим. одновр. с нейролеп. и транквилиз.

57. Ср-ва, понижающ. кров. давлен. ПАПАВЕРИН (Papaverinum).

Эффективен при мигрени и гипертонической болезни. Широкое применения препарата в роли сосудорасширяющего и гипотензивного средства. Папаверин несколько затрудняет проводимость нервных сигналов в сердечной мышце и уменьшает силу сердечных сокращений. Принятый препарат оказывает спазмолитические эффекты во всем организме без какого-либо преимущественного воздействия на какой-то участок тела. Медицинское средство принимают внутрь по одной-две таблетки три-пять раз в сутки. Прием папаверина противопоказан при блокадах сердечной проводимости, гипотонии и повышенной чувствительности к нему. Иногда папаверин применяют парентерально (под кожу, внутримышечно, редко в вену) в сочетании с промедолом или другими аналгезирующими и спазмолитическими препаратами для купирования приступов стенокардии. Назначают папаверина гидрохлорид внутрь, под кожу, внутримышечно, внутривенно и ректально.

НО-ШПА

Это спазмолититический препарат способен улучшить кровоснабжение, понизить величину артериального давления. По своему действию в организме но-шпа аналогична папаверину, но оказывает более сильное и продолжительное спазмолитическое влияниеНо-шпа применяется для понижения величины артериального давления пригипертонии (гипертоническом кризе) или для улучшения кровоснабжения ишемизированных участков тела при спазмах кровеносных сосудов (в частности, при облитерирующем эндартериите, стенокардии, мигрени). По указанным выше показаниям препарат применяется внутрь по одной-две таблетки два–три раза в день. Для достижения более раннего эффекта лекарство может быть принято под языкПрием препарата противопоказан при коллаптоидных состояниях (при очень низком артериальном давлении), а также при аллергической реакции на прием но-шпы или лекарств, содержащих этот препарат (никошпан, бишпан). Предупредить наступление предполагаемого гипертонического криза могут такие лекарственные вещества, как резерпин и раунатин.

ДИБАЗОЛ

Дибазол относится к спазмолитикам, то есть к средствам, уменьшающим тонус гладкомышечных органов (органов сердечнососудистой и пищеварительной системы). Расслабляя тонус кровеносных сосудов, дибазол способен уменьшить величину артериального давления и увеличить кровоснабжение ишемизированных участков (в частности сердца при ишемической болезни). Поэтому дибазол может уменьшить или устранить головную боль, тошноту, рвоту, вызванную гипертензией, а также боль в области сердца, вызванную приступом стенокардии. Применяется для устранения внезапно возникших приступов боли в области головы, при гипертонии. Дибазол можно принимать внутрь либо помещать под язык до полного рассасывания. Для усиления спазмолитического эффекта одновременно с дибазолом внутрь можно принимать и другие аналогичные средства (например, папаверин или но-шпа). Прием препарата нежелателен при гипотензии, поскольку в этом случае давление может снизиться до крайне опасных величин вплоть до коллапса и потери сознания. 1) Нитраты под воздействием фермента нитратредуктазы восстанавливаются до нитратов, которые взаимодействуют с гемоглобином крови и окисляют в нём 2- х валентное железо в 3-х валентное. В результате образуется вещество метгемоглобин, который уже не способен переносить кислород. Поэтому нарушается нормальное дыхание клеток и тканей организма (тканевая гипоксия), в результате чего накапливается молочная кислота, холестерин, и резко падает количество белка.,ноНитраты способны вызывать резкое расширение сосудов, в результате чего понижается кровяное давление.

Лекарственные растения стабилизирующие и снижающие артериальное кровяное давление: • При ранних стадиях гипертонической болезни с успехом применяют пустырник обыкновенный: 15 г на стакан воды (водный настой), пить по столовой ложке 3-5 раз в день. • В начальной стадии гипертонической болезни принимать длительно настой измельченных плодов шиповника майского по полстакана 3 раза в день. • Снижает кровяное давление, понижает возбудимость нервной системы, тонизирует сердечную мышцу, усиливает коронарное кровообращение, устраняет аритмию и тахикардию боярышник кровавокрасный. • При гипертонии рекомендуется следующее средство: 1 чайную ложку цветочных корзинок арники горной настоять 2 часа в 1,5 стакана кипятка в закрытой посуде, процедить и принимать по 1-2 столовых ложки 3 раза в день.

58. ЛС ,стимулир. эритропоэзЛейкоциты в организме животных вырабатываются в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке. В организме выполняют защитную роль. При многих заболеваниях животных их образование затруднено, что ведет к ослаблению организма, снижению его резистентности, нарушению обмена веществ.Значительное уменьшение количества лейкоцитов в крови (алейкии) и умеренное уменьшение (лейкопении) бывают токсического (отравление бензолом), заразного (стрептококковые инфекции, глистные инвазии) происхождения, как результат лучевой болезни.При этих патологиях используют средства, стимулирующие лейкопоэз.С этой целью применяют натрия нуклеинат, пентоксил. Однако они эффективны только при легких формах лейкопений.Натрия нуклеинат – Natrii nucleinasНатриевая соль нуклеиновой кислоты, получают из дрожжей.Белый или слегка желтоватый порошок, растворимый в воде с образованием опалесцирующих растворов. Форма выпуска. Флаконы по 100 г.Действие. Стимулирует деятельность костного мозга и активизирует выработку лейкоцитов, а также факторы иммунобиологической защиты.Дозы. Внутрь (мг/кг): свиньям, овцам, козам – 6–7; собакам – 4–10 – три раза в сутки после кормления.Пентоксил – PentoxylumБелый кристаллический порошок.Форма выпуска. Порошок, таблетки по 0,025 и 0,2 г.Хранение. По списку Б. В хорошо закрытой посуде.Применение. Эффективен при лейкопениях, вызванных рентгеновским и радиоактивным облучением.Дозы. Внутрь (мг/кг): свиньям, овцам, козам – 3–10; собакам – 5–15; кошкам – 10–20 – три раза в день 15–20 суток .

Роль витаминов в кроветворении. Для нор мального метаболизма кроветворная ткань нуждается в поступлении в костный мозг ряда вешеств. Витамин В12 и фолиевая кислота необходимы для синтеза нуклеопротеинов, созревания и деления ядер клеток. При их дефиците в наиболее интенсивно делящейся ткани организма — эритроидной, раньше, чем в других, возникают нару шения, выражающиеся в развитии анемии. Она связана с формиро ванием в костном мозге огромных ядросодержаших эритроидных клеток — мегалобластов с замедленной скоростью созревания. Витамин В12 содержится в больших количествах в таких про дуктах питания, как печень, почки, яйца.

Роль микроэлементов в кроветворении В метаболизме гемопоэтической ткани участвуют микроэлементы: Медь, обеспечивающая лучшее всасывание железа в кишечнике и мобилизацию его резерва из печени и ретикулярных клеток; Никель и Кобальт, имеющие отношение к синтезу гемоглобина и гемсодержаших молекул, способствующих утилизации железа. Их недостаток вызывает анемию (например, в районах, где почвы бедны этими микроэлементами). Селен, тесно воздействуя с витамином Е, защи щает мембрану эритроцита от повреждения свободными радикалами

59.Лекарственные средства, стимулирующие лейкопоэз, Из стимуляторов эритропоэза, применяемых при гипохромных анемиях, основную роль играют препараты железа, ²/₃ которого входит в состав гемоглобина, а остальное находится в тканевых депо (костный мозг, печень, селезенка) и входит в состав различных ферментов.Из желудочно-кишечного тракта всасывается только ионизированное железо, причем лучше всего в виде двухвалентного иона. В связи с этим наличие хлористоводородной кислоты (переводит молекулярное железо в ионизированную форму) и аскорбиновой кислоты (восстанавливает трехвалентное железо в двухвалентное) способствует всасыванию железа из пищеварительного тракта. Всасывание происходит главным образом в тонком кишечнике (особенно в двенадцатиперстной кишке) за счет активного транспорта и, возможно, путем диффузии. Содержащийся в слизистой оболочке кишечника белок апоферритин связывает часть всасывающегося железа, образуя с ним комплекс – ферритин. После прохождения кишечного барьера железо в сыворотке крови вступает в связь с ₁-глобулином (трансферрином).В виде комплекса с трансферрином железо поступает к различным тканям, где вновь освобождается. В костном мозге оно включается в построение гемоглобина. В тканевых депо железо находится в связанном состоянии (в виде ферритина и гемосидерина).Интенсивность всасывания железа в значительной степени зависит от степени насыщения им белков, участвующих в его транспорте и депонировании (апоферритина слизистой оболочки кишечника, трансферрина плазмы крови, апоферритина тканевых депо).При разрушении эритроцитов часть гемоглобина распадается с образованием билирубина и гемосидерина, которые также служат резервной формой железа.Местно препараты железа по мере увеличения концентрации действуют соответственно вяжуще, раздражающе и прижигающе. Принятые внутрь в небольших концентрациях препараты железа действуют вяжуще и снижают воспалительный процесс, а связываясь с сероводородом, естественным раздражителем рецепторов слизистой оболочки, ослабляют перистальтику, действуют антимикробно и противобродильно, приводят к развитию запоров. Кроме того, при взаимодействии железа с сероводородом образуется нерастворимый сульфид железа, который оседает на слизистые оболочки кишечника и защищает их от раздражения, способствующего перистальтике. От больших доз железа возможны рвота, гастроэнтерит, понос.При острых отравлениях препаратами железа применяют деферроксамин.Выводится железо пищеварительным трактом, почками и потовыми железами.Применяют препараты железа с целью стимуляции кроветворения при постгеморрагических анемиях, особенно хронических, возникающих на почве хронической потери крови при инвазионных болезнях, заболеваниях желудка и кишечника, почек, мочевого пузыря, геморрагических диатезах; при токсической анемии, лейкозах, миокардозах.Препараты железа не следует назначать одновременно с тетрациклином (они ухудшают всасывание антибиотика).Железо восстановленное – Ferrum reductum Мелкий, от серого до темно-серого цвета, блестящий или матовый порошок. Притягивается магнитом, содержит не менее 99 % железа.Форма выпуска. Порошок; таблетки по 0,2 г, покрытые оболочкой.Применение. Назначают внутрь в пилюлях, болюсах, кашках. Вводят внутрь после кормления 3 раза в день.Дозы. Лошадям и крупному рогатому скоту – 1–5 г; ослам – 0,5–2; мелкому рогатому скоту – 0,5–1; свиньям – 0,3–0,8; собакам – 0,1–0,3; кошкам и птице – 0,01–0,1 г.Железа лактат – Ferri lactasЗеленовато-белый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде.Форма выпуска. Порошок.Применяют как и железо восстановленное.Дозы. Лошадям и крупному рогатому скоту – 1–3 г; мелкому рогатому скоту и свиньям – 0,3–1; собакам – 0,02–0,1; курам – 0,005–0,01 г.Железа окисного хлорид – Ferri trichloridumЖелто-бурая кристаллическая масса или куски со слабым запахом хлористого водорода. Растворим в воде.Форма выпуска. Порошок и водный раствор, содержащий 10–10,3 % железа (Ferri trichloridum solutum).Действие. Противомикробное действие выражено сильнее, чем у сульфата железа.Применяют наружно для остановки мелких кровотечений (1–6 % раствор) и как прижигающее средство (10–30 % раствор) при раке стрелки, бурной грануляции ран.

60. Антикоагулянты (Anticoagulantia; от греч. anti — против и лат. coagulatio — свертывание) Свертывание крови – сложный биохимический процесс защитного характера, предохраняющий организм от кровопотери при нарушении целостности кровеносных сосудов. Сущность его заключается в превращении белка плазмы фибриногена в нерастворимый фибрин, выпадающий в виде нитей из коллоидного раствора и образующий основу сгустка крови.Наряду с системой свертывания крови в организме существует и система, препятствующая свертыванию. К этой системе относятся такие вещества, как фермент крови фибринолизин (плазмин), растворяющий тромб, гепарин, препятствующий превращению протромбина в тромбин, и другие факторы.Процесс свертывания крови нарушается при многих заболеваниях, и нередко приходится применять вещества, способствующие свертыванию, – коагулянты или вещества, препятствующие свертыванию, – антикоагулянты.Средства, понижающие свертывание крови (антикоагулянты)Антикоагулянты могут влиять на разные этапы свертывания крови. По направленности действия они относятся к двум основным группам:1. Антикоагулянты прямого действия (вещества, влияющие на факторы свертывания непосредственно в крови) – гепарин.2. Антикоагулянты непрямого действия (вещества, угнетающие синтез факторов свертывания крови) – неодикумарин, фенилин, синкумар.Вещества первой группы действуют быстро, но кратковременно, препараты второй группы, наоборот, проявляют эффект через продолжительное время и действуют длительно.Антикоагулянты применяют для лечения и профилактики тромбозов, эмболий, тромбофлебитов, при переливании крови, в лабораторной практике для предотвращения свертывания крови.Антикоагулянты противопоказаны при гематуриях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, почечно-каменной болезни с тенденцией к гематурии, беременности. С осторожностью при патологии печени.Гепарин – HeparinumБелый аморфный порошок, хорошо растворяется в воде.Гепарин эффективен только при парентеральном введении. Наиболее часто его применяют внутривенно. Действие наступает быстро и в зависимости от дозы продолжается 2–6 часов. Гепарин инактивируется в печени ферментом гепариназой.Гепарин уменьшает агрегацию тромбоцитов, повышает сосудистую проницаемость, стимулирует коллатеральное кровообращение, оказывает спазмолитическое действие, задерживает превращение протромбина в тромбин.Дозируют гепарин в ЕД (1 мг равен 130 ЕД). Об эффективности препарата судят по свертыванию крови.Форма выпуска. Раствор натриевой соли гепарина во флаконах и ампулах по 5 мл с активностью 5 000 ЕД в 1 мл.Растворы гепарина вводят внутривенно, внутримышечно или подкожно.Часто назначают в сочетании с фибринолитическими препаратами.Дозы и способы применения гепарина подбирают индивидуально в зависимости от патологического процесса, клинических и лабораторных показателей. Подкожно – 100–130 ЕД/кг, внутривенно – 50–100 ЕД/ кг.Антагонистом гепарина является протамина сульфат.

61. Кровоостанавливающие Средства, повышающие свертывание кровиСредства этой группы применяют для остановки кровотечений, местно или для резорбтивного действия.Местно для остановки кровотечений используют тромбин, губки гемо-статические.К препаратам резорбтивного действия относятся витамины К₁, К₃ и синтетический заменитель витамина К₃ – викасол.Указанные витамины необходимы для синтеза в печени протромбина и ряда других факторов свертывания крови.Назначают препараты при гипопротромбинемии, для лечения и профилактики кровотечений, при геморрагических диатезах, К-авитаминозе, лучевой болезни и т. д.Для гемостатического действия используют также желатин, фибриноген и др.Фибриноген – Fibrinogenum

Является естественной составной частью крови. Переход фибриногена в фибрин, происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса свертывания крови – образование сгустка.Получают из плазмы крови доноров. Сухая пористая масса белого или кремового цвета.Форма выпуска. Флаконы по 1 г.Применение. При гипо- и афибриногенемии, кровотечениях в травматологической, хирургической практике, массивных кровотечениях в акушерской и гинекологической практике.Пленка фибринная изогенная – Membranula fibrinosa isogenaПредставляет собой фибрин, полученный из фибриногена плазмы крови человека и пропитанный водным раствором глицерина.Оказывает гемостатическое действие, способствующее регенерации тканей и заживлению ран.Форма выпуска. Пленка в стеклянной пробирке.Тромбин – ThrombinumЯвляется естественным компонентом свертывающей системы крови, образуется в организме из протромбина при ферментативной активации тромбопластином.Получают из плазмы крови доноров. Белый аморфный порошок без запаха.За единицу активности тромбина принимается активность такого количества препарата, которое способно свернуть при температуре 37 С 1 мл свежей плазмы за 30 секунд или 1 мл 0,1 % раствора очищенного фибриногена за 15 секунд.Форма выпуска. Стеклянные флаконы или ампулы по 10 мл, содержащие не менее 125 единиц активности.Применение. Раствор только местно для остановки кровотечения из мелких капилляров и паренхиматозных органов. Введение внутривенно и внутримышечно не допускается.

62. Диуретики – мочегонные средства, препараты, которые способствуют повышению мочевыделительной функции почек и уменьшению содержания жидкости в тканях и полостях организма. Устран. отеки различного прои схождения., широко прим. при заболев, сопровожд. задержк. в орг-ме нартия и воды, ряд препаратов при отравл, для ускор. удал. вредн. вещ-в. Осн-е св-во – спос. угнетать резорбцию ионов натрия в почечн. канальцах, что ведет к увелич. экскретции электролитов и воды, т.е. мочи.

Для того, чтобы увеличить диурез необходимо повысить клубочковую фильтрацию, что практически невозможно, или уменьшить реабсорбцию. Если увелитьчть процесс фильтрац, то кол-во мочи изм-ся незначительно, при уменьшении реабсорбции диурез будет значительно возрастать. Следовательно наиб. изменений в мочеотдел. можно достигнуть уменьшением реабсорбии натрия

САЛУРЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА – тиазидовые и тиазидоподобные препараты, производн. кислот (фуросемид, кис-та этакриновая), ингибиторы карбоангидразы.

Тиазиды усиливают выделение ионов натрия и калия. Побочное действие – кипокалиемия, котор сопровожд слаб, тошн, изм-ми ЭКГ. Широко прим. при застойных явл-х, возник. при серд. недостаточности и др.

ДИХЛОРТИАЗИД (ГИПОТИАЗИД) – высокоактивный диуретик, действие обусловл. уменьш. реабсорбции ионов натрия, хлора и угнетением реабсорбцией калия и гидрокарбонатов. Прим. при застойных явл-х, связ. с СС недостаточн, нефрозах, нефритах, гормональных отеков. Хорошее гипертензивное средство.

ФУРОСЕМИД – показания те же.

ДИАКАРБ – избират. угнетает карбоангидратазу, что приводит к уменьшению образования угольной кислоты и ослаблению реабсорбции ии натрия эпителием канальцев, что способствует значительному повышению диуреза. Прим. как мочегонное и в лечении глаукомы. Т.к. секреция внутриглазной жидкости происходит с участием карбоангидразы, снижается внутриглазное давление. Прим. как сам по себе, так и в комбинации с др. препаратами. Во избежании ацидоза рекоменд. принимать натрия гидрокарбонат. Повыш. выделение калия

ОСМОТИЧЕСКИЕ ДИУРЕТИКИ – поступая в кровь они увеличивают осмотическое давление плазмы, вследствие чего объем осмотической жидкости увеличивается за счет перехода воды из тканей. Фильтруясь в клубочках, попадает в просвет почечных канальцев, где создает высокое осмотическое давление, вследствие чего происходит гипернатриемия в крови, что повышает осмотическое давление плазмы.. Благодаря этому снижается резобрция воды и натрия. Количеств мочи увеличивается, повышается выделение калия. Действ. на всем протяж. канальцев.

МАННИТ – в\в как мочегонное, для пониж. внутриглазн. давл, при некот. недостаточн. почек.

МОЧЕВИНА – мехм – повышение осмотического давления плазмы и осм. давления в канальцах. Прим. как диуритическое и противоотечное. Внурть и в/в

КАЛИЯ АЦЕТАТ – быстро всас из ЖКТ, выдел-ся с почками, действует раздражающе. Прим. как диуретик при сердечных отеках, с большим кол-м воды.

МОЧЕГОННЫЕ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХЛОЖДЕНИЯ – многие раст. способств. увелич диузера, их целесообразно применять при хронич. заболев-х.

ТРАВА ХВОЩА – мочегонное, обезж. Нельзя при нефтритах и нефрозах

ПОЧКИ БЕРЕЗЫ – мочегон, желчег, потогон. При отеках сс и почечн. происх.

ПЛОДЫ МОЖЖЕВЕЛЬНИКА – мочег, улучш. пищевар, увел. секрец. бронх. желез.

ЛИСТЬЯ ТОЛОКНЯНКИ – мочегон, антисепт. при воспал мочев. пузыря и мочевых путей

63. Регуляторы секреции жел-го сока. Железы желудка в состоянии относительного покоя выделяют небольшое количество сока нейтральной или слабощелочной реакции. Под влиянием пищевого раздражения во время приема пищи железы желудка секретируют значительный объем желудочного сока, богатого протеолитическими ферментами. Эта реакция желез является рефлекторным ответом на раздражение пищей рецепторов слизистой оболочки ротовой полости, глотки и желудка и воздействие комплекса раздражителей, влияющих на другие рецепторы, предшествующих и сопутствующих приему пищи.Афферентные импульсы с раздражаемых пищей рецепторов по афферентным волокнам V, VII, IX и X черепно-мозговых нервов передаются в бульбарный, таламический, гипо-таламический и корковый отделы пищевого центра. Нисходящие влияния коркового представительства пищевого центра активируют парасимпатические и симпатические ядра гипоталамуса. При возбуждении парасимпатических ядер их эфферентные влияния активируют клетки бульбарного отдела пищевого центра, импульсы от которых по преганглионарным волокнам блуждающего нерва передаются на постганглионарные нейроны ин-трамуральных ганглиев желудка. Выделяемый в окончаниях их аксонов медиатор ацетилхолин через М-холинорецепторы мембраны гландулоцитов стимулирует секреторную деятельность главных, обкладочных и мукоидных клеток желез желудка. Поэтому после перерезки блуждающих нервов у собак не выделяется желудочный сок при раздражении пищей рецепторов полости рта, на ее вид и запах . Ацетилхолин активирует также эндокринные У-клетки слизистой оболочки антрального отдела желудка, вырабатывающие гастрин, который через кровоток достигает обкладочных клеток желез и через специальные рецепторы их мембраны вызывает выработку соляной кислоты.

Поступление пищи в желудок во время еды усиливает безусловно-рефлекторное отделение желудочного сока, что обусловлено раздражением механорецепторов при растяжении его стенок и хеморецепторов пептидами и экстрактивными веществами пищи. При этом рефлекс осуществляется с участием бульбарного отдела пищевого центра, дополняется местной реакцией, реализуемой через холинергиче-ские нейроны интраорганной нервной системы.

64. Желчегонные – лек. вещ-ва растит и синтетич. происхожд., повыш. секрецию желчи и способств. ее выходу в 12-перстную кишку. Прим. в комплексе с др. лекарств. препаратами при заболев-хпечени, желчного пузыря, желчных путей, пр котор. наруш. внешнесекретораная функция печени. Секреция желчи регул. холинергическими и адренергическими нервами под влиянием ЦНС. Вещества возб. НС ,холиномиметические срдства увеличивают секрецию желчи, вещества угнетающие НС и адреномиметики уменьшают.

Недостаток желчи м.б. связан с нарушением ее образования в клетках печени или с затруднением ее выхода из желчного пузыря и желчных протоков в 12-перстную кишку. 2 ряда желчегонных:

1. срества, стимул. образов-е желчи – холеретики. Аллохол, холосас, холензим, рыльцы кукурузы, никотинов. кислота и др. К пепарат. увеличив. количество жидкой части в желчи отн: субар, соляную кислоту, салицилаты, к усилив. антимикробн. свойства – йод, сульфаниламиды, антибиотики

2. средства, способств. выделен. желчи в киш-к (холикинетики) – холагол, атропина сульфат, папаверина гидрохлорид, соль карловарская. Сюда также отн – холин, викасол, вит. К и др, кот улучш выход желчи в результате противовоспалит. действия.

Большинство желчегонных действует комбинированно.

АЛЛОХОЛ – табл, сод. желчь и актив. уголь, прим. при острых и хрон. заб-х печени и желчных ходов, при запорах лбусл-х атонией киш-ка.

ХОЛЕНЗИМ – табл, сод. желчь, поджелуд. железу и слиз. киш-ка.

НИКОДИН – обл. желчегон, бактерицидн действием, а также свойств. вит. РР. Полож. влияет на функцию печени. Особ. эфф. при воспал. заболев-х.

ЦВЕТКИ БЕССМЕРТНИКА – прим. как желчегон. при остр. и хрон. заболеваниях печени, желч. пузыря и путей. ФЛАМИН –сухой концентрат бессмертника

КУКУРУЗНЫЕ РЫЛЬЦА – обл. желчегон и мочегон. действ. Настой прим. при холециститах, гепатитах, особ при серд. отеках, почекам. болезни, затрудн. оттоке желчи. Способств. Ускорению свертываемости крови.

65. Солевые слабительные К слаб. отн. вещ-ва , которые усилив. моторную и секреторную. функции ЖКТ, разжижают его содержимое и ускоряют наступление дефекации. Осн. действия – раздражение чувствит. окончаний в слиз. пищев. аппарата. Солевые слабительные являются средствами, которые затрудняют всасывание жидкости слиз., что приводит к увеличению объема ЖКТ и разжижению его содержимого (натрия, магния сульфат, соль карловарская).

В больших дозах солевые слабительные вызывают сильную перистальтику киш-ка (проносные). Солев. слаб в кишечнике диссоциируют с обр. ионов натрия, магния, сульфата, котор. плохо всасыв. В связи с этим вода не всасыв. стенкой кишечника. Жидкость накапливается, вызывая растяжение стенок, давит на барорецепторы, что способствует восстановлению и усилению перистальтики. Такжек при применении сульфатов образуется сероводород, котор. сам явл. активатором перистальтики. Кроме того, при введении солевых слабительных усилив. секрец. кишечн. желез.

Степень проявл. слаб действ. зависит от дозы и концентрации соли.

Солевые слабительные задерживают всасыв из киш-ка не только воды, но и разл-х веществ. В связи с эти они эффыективны при отравлениях, способств. выведению яда из ЖКТ. Противопоказаны при острых заболев-х брюшной полости перитонит и др, наличие мех-х препятствий для продвижения химуса – ущемление киш-ка, грыжа, внутреполостных кровотечениях.

НАТРИЯ СУЛЬФАТ – В малых дозах усилив секретцию, перист., моторику. Действ. на всем протяж. киш-ка. Стимулир. желчеобразование и желчевыделение. Вызыв. отток лимфы из тканей. В малых дозах исп-ся для повыш. аппетита, улучш. пищев, в больших как слаб. (с большим кол-м воды)

МАГНИЯ СУЛЬФАТ - дозы те же что у Н.С. После парентерально введения вызыв. успокоение, обл. спазмолитическими св-ми. Как желчегонное при забол-х печени, в\в для базисного наркоза

СОЛЬ КАРЛОВАРСКАЯ -действ. подобно др. слабительным. Прим в качестве слаб. желчегон, повыш. аппетита и для усилен. деятельности органов ЖКТ. Обл. сильм отхаркив. и мочего. действ.

66. Масляные слабительные действуют послабляюще, вызывают опорожнение кишок оформ. массами, не вызывая поноса (вазелиновое, подсолн). Эти масла механически облегчают продвижение каловых масс, обесп. их размягчение. Касторовое масло химическим путем непосредственно раздр. рец-ты слиз. киш-ка и рефлекторно усилив. их перистальт.

КАСТОРОВОЕ МАСЛО получают из семян клещевины. Действ. успокаивающе и мягчительно, пригодно для местного прим. Сост. в осн. из триглицерида рициноловой кис-ты.Сам по себе он слаб. действ. не обл. В тонком киш-ке под влиянием щелочи и липазы омыляется до рициноловой кис-ты и ее солей. Они раздр. рец-ты слиз. и рефл. усилив. перистальт. Слабит. действ в тонком и част. толстом киш-ке. В жел. и толст. киш-ке способств. разрыхлению масс.

Как слаб прим. соб, кош, тел, жереб, засор. киш-0ка. У травоядн с больш. объемом необх. большое кол-во масла.

В кач-ва слаб. прим. ПОДСОЛНЕЧНЫМ и КУКУРУЗНОЕ МАСЛО.

МАСЛО ВАЗЕЛИНОВОЕ – очищ. фракция нефти. НЕ всасыв. слиз, размягчает сод-е киш-ка на всем протяжении.

Вх. в состав ленимента по Вишневскому.

67. Растительные слабительные, содержащие производные антроцена (корень ревеня, кора крушины, листья сенны, сабур) химическим путем непосредственно раздражают рецепторы слиз. киш-ка и рефлекторно усил. перист. киш-ка. Растительные слабительные действ. преимущ на толстый отдел киш-ка и обл. наиб. мягким действием. При приеме таких слабительных они очищают ЖКТ, дефекация наступает несколько раз, испражнения жидкие. Содержат антрогликозиды, таногликозиды, смолистые, красящие и горькие вещества.

Механизм – частично в тонк. в осн. в толст. отделе под влиянием ферментов и бактерий происх. гидролиз и окисление антрагликозидов до эмодина и хризофановой кислоты. Они, раздр. рецепторы слиз. рефл. восстан. или усилив. перист.

КОРЕНЬ РЕВЕНЯ – ревень тунгусский. В малых дозах стимулирует аппетит, т.к. раздр. рец. полости рта – козам, свиньям, коровам. В средних дозах обл. вяжущим действием за счет расщепл. таногликозидов на ренедубильную и коричную кислоты, проявл. уменьшением перистальнтики, запорами. При дальнейшем увеличении дозы действ. слабительно. Эффект через 7-10 . После слаб. действ – запор.

КОРА КРУШИНЫ – кора крушины ломкой. При м как слаб. при запорах киш-ка в форме отваров, экстрактов, болюсов.

САБУР – сгущенный выпариванием сок из листьев разл. видов алоэ. В малых дозах усиливают аппетит и улучщает пищеварение. У жвачных усиливает сокращен. преджелудков (руминаторное). При больш. дозах раздр. слиз. толст. кишечника, вызыв. акт дефекации. Кал жидкий (драстическое действие), наступ ч 12-16 ч. Может привести к абортам. Обл. желчегон. действ. Прим. как слаб. при засор., завалах в киш-ке, запорах. Одно из лучш. для лош. Прим. при атониях преджелудк.. Как желчего при заб-х печени и желчн. путей. Раздр. действие сабура использ. при нанесении настойки на раневую пов-ть с целью стимуляции грануляции.

68. Маточные средства – вещ-ва, влияющ. на моторику, тонус и ритмич. сокращ. мышц матки. ЛС могут влиять как непоср. на мыщцы матки, так и через адрено-, холино-, серотнино- и гистаминорецепторный ее аппарат. Маточн. прим. при слабых родах, для удаления плода, ускорения обратного развития матки, удал. мертвых и мумифиц. плодов. Маточн. средства дел-ся на 2гр – средства, стимул. мыщцу и средства, пониж. тонус и сократ. спос. матки. К 1ой группе отн-ся препар. окситоц, спорыньи, простогландины, раст. и др. ср-ва; ко 2ой преп груп. бета-адреностимуляторов.

СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ТОНУС

ГРУППА ОКСИТОЦИНА прим для для усил. и учащ. сокращ. матки при слаб. род. деят-ти, для удал. последа, при терапии эндометритов.

ОКСИТОЦИН – гормон задн. доли гипофизаСтимул. сокращ. особ. берем. матки. Возбужд. рецепторы мембран мыш-х клеток матки.

ПИТУИТРИН – горм. препар. получ. из задн. доли гипофиза убойного КРС и свин. Помимо окситоц. содержит вазопрессин. Прим. для улучш. сокращ. матки, при кровотеч., для нормализации инволюции.

СПОРЫНЬЯ И ЕЕ АЛКАЛОИДЫ используют для остановки послеродового кровотечения и выделения последа.

СПОРЫНЬЯ – маточные рожки – скрелоций гриба. Сод-т не менее 0,05 алколоидов, гистамин, холин, ацетилхолин и др. Кроме самой спорыньи прим. алкалоиды эрготамин, эргометрин. Вызыв. сокращ. миоиметрия. Усилив. ритмич. сокращ. При незначит. увелич. доз наступ. клоническ. сокращ., поэтому не примен. для стимуляуии родов, а прим лишь для остановки послеродового кровотеч.

Для алколоидов спорыньи характ. бета-адреноблокир. активность и успокаив. влиян. на ЦНС, угнет. сосудодвигат. центра, стимуляц. блужд. нерв. и пусковой зоны рвотного центра. Спорынью и ее препар. прим. при атонии матки и маточн. кровотеч. для удаления последа. Они ускоряют субинволючию. Противопоказаны при беремен. и для стимулир. родов.

ЭРГОТАЛ – смесь фосфатов спорыньи

Прим. также настойка барбариса, трава пастушьей сумки, кровохлебка, прозерин и др.

СРЕДСТВА, РАССЛАБЛЯЮЩИЕ МЫШЦУ МАТКИ – необх. в случ. проявл. преждевр. родов. Прим. ЛВ нейротропного, миотропного действ. – седативн, холинолитики, спазмолитики и др. В случ. горм. недостаточн. яичников или плаценты – прогестерон. В наст. время с этой целью стали прим. стимул. бета-адренорецепторов. Из этой группы в акушерск. практ. широко прим. партусистен и ритодрин.

69. Препараты жирорастворимых витаминов

РЕТИНОЛ — препарат витамина А, который участвует в окислительно-восстановительных реакциях. При недостатке витамина А развиваются гемералопия, ксерофтальмия (сухость роговицы); в тяжелых случаях возможна кератомаляция (некротические изменения роговицы); поражаются слизистые облочки дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, а также кожные покровы.

Применяют ретинол при гемералопии, ксерофтальмии, при кожных заболеваниях, ожогах, ранах, эрозиях, язвах, болезнях легких и желудочно-кишечного тракта. Препарат назначают внутрь, внутримышечно или наружно в виде масляных растворов.

При передозировке препарата возможно развитие гипервитаминоза — вялость, сонливость, головная боль, тошнота, рвота, шелушение кожи, выпадение волос.

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - препарат витамина D2 , который участвует в обмене кальция и фосфата; способствует всасыванию кальция и фосфата в кишечнике, кальцификации костной ткани. При недостатке витамина D2 у детей развивается рахит.

Препараты эргокальциферола (драже, масляный раствор, спиртовой раствор) назначают внутрь для профилактики и лечения рахита.

При передозировке эргокальциферола возможно развитие гипервитаминоза - отсутствие аппетита, тошнота, слабость, лихорадка, отложение кальция в почках, легких, кровеносных сосудах.

КОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ - препарат витамина D3 применяют для профилактики и лечения рахита, при спазмофилии, тетании, остеомаляции, в комбинированной терапии остеопороза. Препарат назначают внутрь в каплях.

В качестве препарата, содержащего витамины А и D, применяют рыбий жир;назначают внутрь чайными или столовыми ложками.

ТОКОФЕРОЛ - препарат витамина Е, который обладает антиокси-дантными свойствами. При недостаточности витамина Е нарушаются половые функции, возможна дистрофия миокарда и скелетных мышц.

Препарат назначают внутрь или вводят внутримышечно в виде масляного раствора при заболеваниях нервно-мышечной системы, миокардиодистрофии, нарушениях сперматогенеза и потенции, угрозе выкидыша.

При передозировке токоферола возможны тошнота, рвота, диарея, боли в животе (кишечная колика), миалгии, артралгии, депрессия, атаксия, гиперкальциемия, нарушения функции почек.

Для профилактики гиповитаминозов широко применяют поливитаминные препараты, которые содержат комплексы витаминов в различных сочетаниях и дозах - драже «Ревит», «Ундевит», «Гендевит», таблетки «Гептавит», «Декамевит» и др.

Подобного рода препараты используют с учетом различных показаний. Так, «Гептавит» рекомендуют при глазных и кожных заболеваниях, «Декамевит», «Ундевит» - в пожилом возрасте, «Гендевит» — в периоды беременности и кормления.

70. Препараты водорастворимых витаминов

К водорастворимым витаминам относятся тиамин (витамин B1), рибофлавин(витамин В2), никотиновая кислота (витамин РР), пантотеновая кислота(витамин В5), пиридоксин (витамин В6), цианокобаламин (витамин В|2),фолиевая кислота (витамин Вс), аскорбиновая кислота (витамин С).

ТИАМИН — препарат витамина В1, который в организме превращается в тиаминпирофосфат и в качестве кофермента участвует в окислительном декарбоксилировании кетокислот. При недостатке витамина В, развиваются полиневриты, мышечная слабость. Авитаминоз проявляется в виде заболевания бёри-бёри с тяжелыми нарушениями функций нервной и сердечно-сосудистой систем.

Тиамин применяют при невритах, невралгиях, радикулите, парезах, а также при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи. Назначают внутримышечно и внутрь.

РИБОФЛАВИН — препарат витамина В2, который после фосфорилирования превращается в флавинадениндинуклеотид (ФАД) и флавинмононуклеотид (ФМН), участвующие в окислительно-восстановительных процессах. При недостаточности рибофлавина развиваются гемералопия (снижение сумеречного зрения; «куриная слепота»), кератит, глоссит; характерен хейлоз (трещины в углах рта).

Применяют рибофлавин при гемералопии, конъюнктивитах, кератитах, иритах, поражениях кожи, кишечника, гепатитах, лучевой болезни. Препарат назначается местно (в глазных каплях) и внутрь.

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (ВИТАМИН РР) в организме превращается в никотинамид,который входит в состав НАД и НАДФ и таким образом участвует в окислительных процессах.

При недостаточности никотиновой кислоты развивается пеллагра — заболевание, которое сопровождается диареей, дерматитом, деменцией.

Применяют никотиновую кислоту и никотинамид при пеллагре, заболеваниях печени, гастритах с пониженной кислотностью, колитах, плохо заживающих язвах, ранах.

Никотиновая кислота в отличие от никотинамида оказывает выраженное сосудорасширяющее действие, а в больших дозах применяется в качестве противоатеросклеротического средства . В связи с этим никотиновую кислоту применяют при спазмах кровеносных сосудов и атеросклерозе. Препарат назначают внутрь и вводят внутривенно.

КАЛЬЦИЯ ПАНТОТЕНАТ — кальциевая соль пантотеновой кислоты (витамин В5), которая входит в состав кофермента А, принимающего участие в окислении жирных кислот, декарбоксилировании кетокислот, образовании ацетилхолина, процессах регенерации.

Применяют препарат при полиневритах, невралгиях, хроническом гепатите, панкреатите, трофических язвах, ожогах, послеоперационной атонии кишечника.

ПИРИДОКСИН — препарат витамина В6, который превращается в пиридоксальфосфат, участвующий в декарбоксилировании и переаминировании аминокислот.

Применяют пиридоксин при заболеваниях ЦНС, невритах, невралгиях, кожных болезнях. Препарат назначают внутрь, под кожу, внутримышечно, внутривенно.

Пиридоксин активирует ДОФА-декарбоксилазу и поэтому ослабляет действие леводопы. На действие комбинированных препаратов леводопы с ингибиторами ДОФА-декарбоксилазы пиридоксин не влияет.

В тех же случаях, что и пиридоксин, применяют препарат его коферментной формы —пиридоксальфосфат (внутрь и парентерально).

ЦИАНОКОБАЛАМИН (витамин В12) участвует в обмене белков и нуклеиновых кислот, способствует созреванию эритроцитов, образованию эпителиальных клеток, миелина нервных волокон, благоприятно влияет на функции ЦНС, печени.

Для всасывания цианокобаламина (внешний фактор Касла) в кишечнике необходим гликопротеин (внутренний фактор Касла), который вырабатывается в слизистой оболочке желудка. При заболеваниях желудка возможны недостаточность внутреннего фактора Касла и нарушение всасывания цианокобаламина. При этом развивается гиперхромная пернициозная (злокачественная) анемия (анемия Аддисона-Бирмера).

Применяют цианокобаламин (вводят под кожу или внутримышечно) при пернициозной анемии. При заболеваниях ЦНС, полиневритах, болезнях кожи (псориаз, нейродермиты и др.) цианокобаламин назначают не только парентерально, но и внутрь.

ГИДРОКСИКОБАЛАМИН - метаболит цианокобаламина; быстрее превращается в кофермент и действует более продолжительно. Применяют при неврологических заболеваниях, диабетической нейропатии, В12-дефицитной анемии, кожных заболеваниях, передозировке нитропруссида натрия.

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (ВИТАМИН ВС) восстанавливается до дигидрофолиевой кислоты, а затем до тетрагидрофолиевой кислоты, которая участвует в образовании нуклеиновых кислот и некоторых аминокислот. Недостаток фолиевой кислоты проявляется в форме гиперхромной макроцитарной (фолиеводефицитной) анемии.

Применяют фолиевую кислоту при макроцитарной и мегалобластической анемиях (при пернициозной анемии - вместе с цианокобаламином). Препарат назначают внутрь.

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (ВИТАМИН С) участвует в окислительно-восстановительных реакциях, углеводном обмене, синтезе кортикостероидов, коллагена. Уменьшает проницаемость кровеносных сосудов. При авитаминозе развивается цинга, снижается сопротивляемость инфекциям.

Применяют аскорбиновую кислоту при гипо- и авитаминозе С, в периоде выздоровления после заболеваний, при переломах костей, незаживающих ранах, кровотечениях, заболеваниях печени, болезни Аддисона, повышенных физических и психических нагрузках. Препарат назначают внутрь, вводят внутримышечно, внутривенно.

При длительном применении в больших дозах аскорбиновая кислота может вызывать нарушения функции почек и поджелудочной) железы, способствует развитию уролитиаза и гипергликемии.

71. Ферментные препараты. Ферменты-белки различного происх, способн. ускорять течение хим-х проц. в клетках и жидкостях организма. Основа механизма действия – фермент вступает во временное соединение с субстратом, образуя комплекс фермент – субстрат.Ферменты увеличив. пит. ценность кормов, снижают их расход, добавки в рацион молодняка ферментов микробного происх. (протеаз, амилаз, пектиназ) повыш. переваримость и использов. пти-х вещ-в, способств. повыш. жизнеспособн. молодняка, действ. как проф. и лечебное средство против диспепсий и др. желуд-кишечн. заболеваний.Все пищевар. ферменты отн. к классу гидролаз. Они катализ. реакц. гидролиза. Ферм. препараты дозир. а ЕД. Ферменты – это высокоспециализированные белки животных, микроорганизмов, растений, способные ускорять (стимулировать) течение химических процессов в клетках и жидкостях организма.

По происхождению различают две группы ферментных препаратов: ферментные препараты микробного синтеза (происхождения), ферментные препараты животного и растительного происхождения. Большинство ферментных препаратов содержат по несколько ферментов. В практике ветеринарной медицины широко используют: ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения; обладающие литическим действием (разрушающие клеточные оболочки кормовых дрожжей, микроорганизмов, яиц гельминтов и спор грибов), проявляющие противовоспалительное действие (расщепляют денатурированные белки мертвых тканей, которые являются источниками образования токсинов) и др.Лизосубтилин Г10х – Lysosubtillinum Г10хМелкий порошок светло-бежевого цвета, хорошо растворяется в воде.Форма выпуска. Порошок в пробирках по 10 г, в пакетах по 500; 1 000 и 2 000 г, 1 г препарата содержит 1 млн. ЕД.Хранение. Список Б. В сухом прохладном месте.Действие. Содержит литические и протеолитические ферменты, действует противомикробно, стимулирует пищеварение.Применение и дозы. Для лечения эндометритов у животных – 2 г препарата растворяют в 100 мл воды и вводят внутриматочно 2 раза в неделю. Для профилактики диареи у телят энтерально в дозе 20 г/л молозива 2 раза в день в течение 8–10 дней. С лечебной целью задают 25 г препарата в 1 л молока 2 раза в день до выздоровления.Протосубтилин Г3х – Protosubtillinum Г3хМелкий порошок светло-серого цвета, без запаха, хорошо растворяется в воде.Форма выпуска. Порошок в мешках по 25 кг.Хранение. Список Б. В сухом прохладном, защищенном от света месте.Действие. Содержит протеолитические ферменты. Стимулирует размножение инфузорий в рубце, повышает ферментативную активность пищеварительных соков, ускоряет расщепление целлюлозы.

72. Препар. гормонов гипофиза Гипофиз выраб. гормоны, регулир. преимущ. функции периф. эндокринных желез. Передняя доля гипофиза (аденогипофиз) выдел. адренокортикотропный гормон (АКТГ), соматотропный (СТГ), тиреотропный (ТТГ), фолликулостимулирующий (ФСГ), лютеинизирующий (ЛГ), лактотропный (ЛТГ)

АКТК. Синтетический инактивируется быстрее, чем натур. АКТГ стимулир. кору надпочечн., повышает синтез стероидных гормонов. Стимулирует распад нейтральныъх жиров в жировой ткани. Усиливает кетогенез, понижает дых-й коэф., способств. накопл. гликогена в мышца, уменьшает колич. АК в плазме крови, увели. их поступл в мышцы и т.д.

АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН – получ. из гипофиза КРС, свин., овец. Прим. при гопофункции коры надпочечн., родильном парезе, ацетонемии КРС, токсемии овец, хронич. артритах, заболев. кожи, ревматических и алллергических проц. Нельзя при инф. заб-х., тяж. заб. ЖКТ, остеопорозе.

СУСПЕНЗИЯ ЦИНК КОРТИКОТРОПИНА – пролонгиров. форма

СОМАТОТРОПНЫЙ ГОРМОН – гормон роста. Кроме ростостимулир. оказ. лактогенное влиян., стимул. функцион. гипертроф. желтого тела, ускоряет рост и разв. молочн. желез, стимул. прод. молока молочн. железой. Усилив. синтез белков. Оказ. гипергликемическое действие.

СОТАТОТРОПИН – веделен из передн. доли гипофиза. Пррим при дефиц. СТГ, связ. с замедл. роста. Оказ. анаболическое действ., полож. влияет на мин-ый обмен.

ТИРЕОТРОПНЫЙ – стимул. синтез тироксина щитов. железой, усилив. поглощ. щитов. железой йода, актив. протеолитич. фер-ты.

ТИРОТРОПИН – пол. из передн. доли гипофиза КРС. Прим. для стимул. роста щитов. жел. и диагн. перв. и втор. гипотиреоза. Возм. аллергии.

ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ и ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ– стим. рост. фолликулов в яичн., у самцов актив. сперматогенез. Действ. совместно с ЛГ. ЛГ стимул. овуляцию и образован. желтого тела, разв. и функц. интрестиц. клеток в сем-ке и яичнике.

ЛАКТОТРОПНЫЙ ГОРМОН – пов. обр. молока в молочн. желез. и лактац., стимул. синтез сост. частей молока, доводит желтое тело до стадии созрев., увел. секретцию прогестерона.

ПРОЛАКТИН получ из передн. доли гипофиза КРС и свин. Прим. как молокогонное ср-во в послеродовой период.

ЛАКТИН – лактоген. горм. передн.. доли гипоф. крупн. и мелк. РС. Способств. усил. лактации. Прим. при гиполактации в послеродовой период, противопоказан при аллерг.