
- •Физическая и Коллоидная Химия
- •I. Физическая Химия
- •1. Химическая термодинамика
- •1.1. Основные понятия и определения термодинамики
- •1.2. Первое начало термодинамики
- •1.2.1 Формулировка и математическая запись I закона термодинамики. Внутренняя энергия как функция состояния системы
- •1.2.2. Применение I закона термодинамики к различным процессам
- •1.3. Термохимия
- •1.3.1. Закон гесса
- •1.3.2. Влияние температуры на тепловые эффекты химических реакций и других процессов. Уравнение кирхгофа
- •1.4. Второй закон термодинамики
- •1.4.1. Математическое выражение II закона термодинамики для обратимых и необратимых процессов. Энтропия
- •1.4.2. Изменение энтропии как критерий направленности самопроизвольных процессов и равновесия в изолированной системе
- •1.4.3. Расчет изменения энтропии при протекании различных процессов. Расчет абсолютного значения энтропии
- •1.4.4. Энтропия и термодинамическая вероятность. Уравнение больцмана
- •1.5. Термодинамические потенциалы и направление самопроизвольных процессов. Условие термодинамического равновесия в системе
- •1.5.1. Изохорно-изотермический процесс
- •1.5.2. Изобарно-изотермический процесс
- •2. Растворы и гетерогенные равновесия
- •2.1. Основные понятия и определения
- •2.2. Термодинамика растворов
- •2.3. Гетерогенные равновесия
- •2.3.1. Равновесие в гетерогенной системе Правило фаз гиббса
- •2.3.2. Уравнение состояния однокомпонентной двухфазной системы
- •2.3.3. Фазовое равновесие жидкость-пар
- •2.3.4. Фазовое равновесие жидкость-жидкость
- •2.3.5. Фазовое равновесие твердое тело-жидкость. Уравнение шредера
- •2.3.6. Коллигативные свойства растворов
- •Эбуллиоскопия
- •Криоскопия
- •3. Химическое равновесие
- •3.1. Закон действия масс. Константа химического равновесия
- •3.2. Уравнение изотермы химической реакции
- •3.3. Уравнения изобары и изохоры химической реакции. Тепловая теорема нернста-Планка
- •5. Химическая кинетика
- •5.1. Основной закон химической кинетики. Порядок и молекулярность реакции
- •5.2. Кинетика необратимых реакций
- •5.3. Методы определения порядка реакции
- •5.4. Влияние температуры на скорость реакции
- •5.5. Теория переходного состояния (активного комплекса)
1.5. Термодинамические потенциалы и направление самопроизвольных процессов. Условие термодинамического равновесия в системе
Работа, совершенная системой при протекании обратимого равновесного процесса имеет максимальную величину, по сравнению с работой необратимого неравновесного процесса. Работу обратимого процесса называют максимальной работой:
.
Термодинамическими потенциалами называют такие функции состояния, убыль которых в обратимом процессе, протекающем при постоянстве определенных параметров, равна максимальной работе процесса.
Термодинамические потенциалы являются критериями протекания самопроизвольного процесса и равновесия в системе. Для установления вида термодинамических потенциалов воспользуемся объединенным уравнением I и II законов термодинамики, которое получим, приравнивая уравнения:
и
.
(а)
Для обратимых процессов:
.
(б)
Д
ля
процессов, единственной работой которых
является работа расширения, то есть
:
,
(в)
.
(г)
Так как
,
то
.
Найдем дифференциал
:
и подставим в уравнения (а) – (г) вместо :
,
(д)
,
(е)
,
(ж)
.
(з)
Применим теперь уравнения (а) – (з) для анализа некоторых процессов.
1.5.1. Изохорно-изотермический процесс
Для анализа
изохорно-изотермического процесса (
),
воспользуемся уравнением (в). При этом
получим:
.
Т.к. температура постоянна, внесем ее под знак дифференциала, преобразуем:
.
О
бозначим
.
(14)
Функция
стоит под знаком полного дифференциала,
то есть ее изменение не зависит от пути
процесса, а определяется только исходным
и конечным состоянием системы. Кроме
того,
– функция аддитивная, так как
и
являются аддитивными функциями, а
температура постоянна. Поэтому введенная
функция
обладает всеми свойствами термодинамической
функции состояния. Эта функция называется
функцией
Гельмгольца
(энергией Гельмгольца, свободной
энергией). Таким образом, получаем
,
.
Знак < характеризует условие самопроизвольного протекания изохорно-изотермического процесса. Таким условием является убыль энергии Гельмгольца:
,
.
Условием равновесия является минимум энергии Гельмгольца:
.
Таким образом, по изменению энергии Гельмгольца можно определить, пойдет или не пойдет процесс и когда наступит равновесие в системе.
Применим уравнение (14) к начальному (1) и конечному (2) состоянию системы в каком-либо процессе, протекающем при :
,
.
Вычтем почленно из последнего уравнения предпоследнее. Получим уравнение Гиббса-Гельмгольца:
.
(15)
Таким образом,
процесс будет протекать в прямом
направлении, если
,
в противоположном направлении, если
,
а при
система будет находиться в состоянии
равновесия.
Воспользуемся для анализа обратимо протекающего изохорно-изотермического процесса уравнением (б). Получим:
,
.
(16)
Как видим, энергия Гельмгольца является изохорно-изотермическим потенциалом, так как ее уменьшение характеризует максимальную работу этого процесса. Максимальная работа изохорно-изотермического обратимого процесса обладает свойствами функции состояния.