
- •2. Классификация паразитических червей
- •3. Тип Плоские черви – Plathelminthes
- •2. Генные мутации
- •3. Типы геномных и хромосомных мутаций, механизмы их возникновения.
- •2. Уровни организации и свойства живых систем.
- •Самовоспроизведение (репродукция).
- •Специфичность организации (клеточная структура, ткани, органы, системы органов).
- •Упорядоченность структуры:
- •3. Клетка - элементарная биологическая система.
- •Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
- •Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
- •Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
- •1. Неорганические вещества:
- •2. Органические вещества:
- •2. Цитогенетический механизм и биологическая сущность размножения
- •2. Метафаза-I – формирование веретена деления, биваленты располагаются на экваторе клетки;
- •3. Анафаза-I – диады расходятся к полюсам веретена деления;
- •4. Телофаза-I – диады скапливаются у полюсов клетки (1n2c).
- •3. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Введение в медицинскую протозоологию.
- •1) Местный внутритканевой гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми в клетках поврежденной ткани или органа;
- •2) Дистантный гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми за пределами поврежденного органа (например, гормонами).
- •2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
- •1. Ч. Дарвин (1859) представлял регенерацию как преобразование способности к бесполому размножению.
- •2. Вейсман (1899) считал, что регенерация возникла в процессе эволюции в результате приспособления к частым повреждениям.
- •3. Т. Морган (1901) считал, что регенерация – это изначальное, первичное свойство живых организмов, присущее им с самого начала.
- •3. Клиническое значение регенерации
- •4. Трансплантация органов и тканей
- •5. Трансплантационный иммунитет
- •6. Жизнь органов и тканей вне организма.
- •7. Понятие о клинической и биологической смерти.
- •2. Среда как экологическое понятие
- •3. Медико-биологическая характеристика факторов среды
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •1. По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •1) Возбудитель заболевания,
- •2) Специфический переносчик возбудителя и
- •3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
- •80% Генома – неинформативные последовательности:
- •3) Код считывается без запятых в одном направлении;
- •4) Код специфичный, т.Е. Один кодон кодирует только одну аминокислоту;
- •5) Код вырожденный, т.Е. Одной аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (кодонов -64, а аминокислот – 20);
- •1. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Эпидемиология паразитарных заболеваний
- •4. Медицинская протозоология.
- •1. Личная:
- •2. Общественная профилактика:
- •2. Основные этапы антропогенеза
- •3. Биосоциальная природа человека
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Биологические основы репродукции человека.
- •1. Передний мозговой пузырь (Prosencephalon) образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. Общие закономерности онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •1. Передний мозговой пузырь образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза.
- •1. Основные клеточные процессы в онтогенезе:
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Биологические основы репродукции человека.
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. «Биосфера представляет оболочку жизни – область существования живого вещества».
- •2. Неоднородность, мозаичность строения биосферы:
- •3. Круговорот веществ в биосфере
- •4. Неравновесность биосферы – следствие работы живого вещества и притока солнечной энергии.
- •5. Обводненность биосферы – вода является средой для всех химических процессов, происходящих в биосфере.
- •6. Неразрывная связь биосферы с космосом.
- •3. Краткая история жизни на Земле. Эволюция биосферы
- •3. Образование биополимеров
- •4. Образование протобионтов
- •4. Роль человека в преобразовании биосферы. Ноосфера.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •1.Низшие позвоночные (anamnia):
- •2.Высшие позвоночные (amniota):
- •2. Методы изучения филогенеза
- •3. Учение а.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.
- •4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.
- •1. Принцип смены функций (а.Дорн,1875):
- •2. Субституция – замещение органа (н.Клейненберг,1886).
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Понятие о биологическом виде. Структура и критерии вида.
- •4. Механизмы и основные результаты эволюции
- •1/1 000 000, Но генов в каждом организме много, так что у каждой особи встречается 5 – 6 мутантных генов; при этом рецессивные признаки не проявляются, а накапливаются в генофонде популяции;
- •1. Пространственная (географическая),
- •2. Биологическая (репродуктивная):
- •Филетический – из одного вида образуется другой;
- •Дивергентный – из общего вида образуется несколько;
- •Гибридогенный – из двух видов образуется один новый.
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
Частота гомозигот по рецессивному аллелю при темпе мутирования U =
-5
10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
Коэффициент инбридинга – это вероятность того, что два аллеля в данном локусе идентичны по происхождению.
Коэффициент инбридинга:
F = (½)n+n´+1 · (1 + Fz), где
n и n´ - число поколений, начиная от общего предка до родителей индивида,
Fz – коэффициент инбридинга для общего предка.
Если родители этого предка не были родственниками, то Fz = 0, тогда F = (½)n+n´+1.
Пример. Определить F для потомков от брака двоюродных сибсов.
♀ ♂
F = (½)2+2+1 + (½)2+2+1 =
= 1/32 + 1/32 = 2/32 = 1/16.
Если дед и бабка двоюродных сибсов инбредны (F=1/16), то F для их потомков будет:
1/32 · (1+1/16) + 1/32 · (1+1/16) =
1/32 · 17/16 + 1/32 · 17/16 = 17/532 + 17/532 = 34/532 = 1/15
Частота различных заболеваний у детей, родители которых являются двоюродными сибсами
Дрейф генов большое влияние оказывает в изолированных популяциях в результате случайных колебаний концентрации отдельных аллелей: одни аллели в ряду поколений могут быть совсем утрачены, а другие встречаются чаще. Поэтому встречают очаги накопления отдельных форм аутосомно-рецессивных и аутосомно-доминантных заболеваний (Е.К. Гинтер,1980).
Естественный отбор в человеческих популяциях действует слабо в результате улучшения условий жизни людей, развитию медицины. В результате происходит накопление рецессивных мутаций. Например, в Китае 6% дальтоников, в Австралии их нет, а у евреев – 8%. Широко распространена близорукость.
Наиболее жестко отбор идет в эмбриональном периоде, особенно хромосомные и геномные мутации:
Спонтанные аборты составляют около 15% от всех зачатий,
Мертворождения – 2%,
Детская смертность – 2-3%,
Часть людей невступают в брак,
Часть людей бесплодны.
Естественный отбор путем элиминации определенных генотипов нарушает равновесие Харди-Вайнберга. Элиминация доминантного гена происходит быстрее, чем рецессивного. Рецессивный ген, находящийся в гетерозиготном состоянии элиминирует очень медленно.
Например, муковисцидоз чаще приводит к гибели гомозигот до репродуктивного возраста. Доля этой мутации, несмотря на отбор, 1/25-1/30. Для поддержания такой частоты гетерозигот достаточно, чтобы их число достигло репродуктивного возраста на 1% больше, чем гомозигот по нормальному аллелю.
3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
Генетический полиморфизм человеческих популяций возник в результате отбора, если частота редкого мутантного аллеля составляет не менее 1%.
У человека около 200 полиморфных систем (биохимические и иммунологические показатели крови, молока, слюны, плаценты и др.).
Системы балансированного полиморфизма поддерживают беспредельную генетическую гетерогенность человеческих популяций и обеспечивают уникальную генотипическую индивидуальность каждого человека. Генетическому полиморфизму способствует стабилизирующий отбор в пользу гетерозигот.
Особенности современных человеческих популяций:
наследственные болезни человека характеризуются большой гетерогенностью;
полиморфизмом хромосом человека;
полиморфизмом белков.
Пути управления эволюцией человека
Ослабление давления мутаций, поиски антимутагенов, снижение контакта с мутагенами, внедрение теста на мутагенность- СХО (в культуре клеток)
Расширение сети МГК,
Внедрение методов генотерапии,
Управление пенетрантностью гена,
Создание благоприятных социальных условий.
Благодарю за внимание