• Исследования по гибридизации ДНК показали, что в дифференцированных клетках в синтезе РНК участвует только 10% ДНК генома.

• Представление о дифференциальной экспрессии генов позволило на новой основе подойти к решению вопроса о цитоплазматической локализации морфогенетических потенций.

• Открытие цитоплазматической локализации морфогенетических потенций, названное цитоплазматической сегрегацией, получило экспериментальное подтверждение в 1948 г. (P. Ancel, P. Vintenberger).

• Таким образом, эмбриональное развитие можно представить себе как постепенное ограничение потенций. Вначале для групп клеток открыто много путей для дифференцировки. По мере развития эти возможности сводятся шаг за шагом к одной единственной, происходит канализация развития (ограничение).

• 4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.

• Процесс воспроизведения человека в отличие от животных крайне не эффективен. Всего 50-60% всех зачатий завершаются живорождением. Одними из основных причин являются анеуплоидии, заканчивающиеся гибелью зародыша или выкидышами.

• Причины врожденных пороков развития (ВПР)

А) Эндогенные:

1. мутации,

2. эндокринные заболевания,

3. «перезревание половых клеток»,

4. возраст родителей.

Б) Экзогенные:

1. физические (радиация. механич.),

2. химические (лекарства, хим. вещества, гипоксия и др.),

3. биологические (вирусы, простейшие).

- мутации гена Tfm (Testicular feminization locus) у млекопитающих и человека, сцепленный с Х-хромосомой. Самки, гетерозиготные по данному гену нормальны, но половина их мужского поколения имеют женский фенотип и стерильны. У мутантов не синтезируется белок-рецептор к тестостерону.

• Среди экзогенных факторов мутагенами являются лекарства, алкоголь, наркотики, радиация и др.

Например, фокомелия – отсутствие конечностей или ластообразные конечности – результат приема талидомида.

Фетальный алкогольный синдром (FAS) – задержка умственного и физического развития, пороки сердца, аномалии лица.

Критические периоды развития у млекопитающих:

• имплантации (6-7 сутки после зачатия);

• плацентации (конец 2 недели беременности);

• перинатальный (роды).

Таким образом, развитие зародыша регулируется многими факторами, генами, клеточными реакциями и межклеточными взаимодействиями, т.е. целостной развивающейся системой.

Благодарю

за внимание

План:

1. Основные этапы эволюции хордовых.

2. Методы изучения филогенеза.

3. Учение А.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.

4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.

1. Основные этапы эволюции хордовых

Общая схема эволюции животного мира

Непосредственные предки хордовых неизвестны.

Наиболее распространенной считается теория, согласно которой иглокожие и хордовые имеют общее происхождение.

Доказательством является сходство личинок баланоглосса (тип полухордовые) и морской звезды (тип иглокожие).

Тип Хордовые - Chordata

Низшие хордовые:

П.т. Tunicata - Оболочники

- Кл. Ascidia - Асцидии

П.т. Acrania - Бесчерепные

- Кл. Cephalochordata -Головохордовые

Высшие хордовые:

П.т. Vertebrata - Позвоночные

Предками позвоночных считают древних бесчелюстных, живших в досилурийский период палеозоя (около 510 млн. лет назад) – ордовик.

Vertebrata (510 млн. лет)

Agnata Gnatostomata

(Endobranchiata) (Ectobranchiata)

Cyclostomata Crossopterigii

Stegocephala (400 млн. лет)

Amphibia Cotylosauria (300 млн. лет)

Pseudosuchia Reptilia

Aves Mammalia (200 млн. лет)

Подтип позвоночные:

1.Низшие позвоночные (anamnia):

круглоротые - Cyclostomata;

рыбы Pisces:

- кистеперые рыбы - Crossopterigii

- хрящевые рыбы - Chondrichthyes;

- костные рыбы - Osteichthyes;

Амфибии - Amphibia;