- •2. Классификация паразитических червей
- •3. Тип Плоские черви – Plathelminthes
- •2. Генные мутации
- •3. Типы геномных и хромосомных мутаций, механизмы их возникновения.
- •2. Уровни организации и свойства живых систем.
- •Самовоспроизведение (репродукция).
- •Специфичность организации (клеточная структура, ткани, органы, системы органов).
- •Упорядоченность структуры:
- •3. Клетка - элементарная биологическая система.
- •Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
- •Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
- •Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
- •1. Неорганические вещества:
- •2. Органические вещества:
- •2. Цитогенетический механизм и биологическая сущность размножения
- •2. Метафаза-I – формирование веретена деления, биваленты располагаются на экваторе клетки;
- •3. Анафаза-I – диады расходятся к полюсам веретена деления;
- •4. Телофаза-I – диады скапливаются у полюсов клетки (1n2c).
- •3. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Введение в медицинскую протозоологию.
- •1) Местный внутритканевой гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми в клетках поврежденной ткани или органа;
- •2) Дистантный гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми за пределами поврежденного органа (например, гормонами).
- •2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
- •1. Ч. Дарвин (1859) представлял регенерацию как преобразование способности к бесполому размножению.
- •2. Вейсман (1899) считал, что регенерация возникла в процессе эволюции в результате приспособления к частым повреждениям.
- •3. Т. Морган (1901) считал, что регенерация – это изначальное, первичное свойство живых организмов, присущее им с самого начала.
- •3. Клиническое значение регенерации
- •4. Трансплантация органов и тканей
- •5. Трансплантационный иммунитет
- •6. Жизнь органов и тканей вне организма.
- •7. Понятие о клинической и биологической смерти.
- •2. Среда как экологическое понятие
- •3. Медико-биологическая характеристика факторов среды
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •1. По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •1) Возбудитель заболевания,
- •2) Специфический переносчик возбудителя и
- •3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
- •80% Генома – неинформативные последовательности:
- •3) Код считывается без запятых в одном направлении;
- •4) Код специфичный, т.Е. Один кодон кодирует только одну аминокислоту;
- •5) Код вырожденный, т.Е. Одной аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (кодонов -64, а аминокислот – 20);
- •1. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Эпидемиология паразитарных заболеваний
- •4. Медицинская протозоология.
- •1. Личная:
- •2. Общественная профилактика:
- •2. Основные этапы антропогенеза
- •3. Биосоциальная природа человека
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Биологические основы репродукции человека.
- •1. Передний мозговой пузырь (Prosencephalon) образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. Общие закономерности онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •1. Передний мозговой пузырь образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза.
- •1. Основные клеточные процессы в онтогенезе:
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Биологические основы репродукции человека.
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. «Биосфера представляет оболочку жизни – область существования живого вещества».
- •2. Неоднородность, мозаичность строения биосферы:
- •3. Круговорот веществ в биосфере
- •4. Неравновесность биосферы – следствие работы живого вещества и притока солнечной энергии.
- •5. Обводненность биосферы – вода является средой для всех химических процессов, происходящих в биосфере.
- •6. Неразрывная связь биосферы с космосом.
- •3. Краткая история жизни на Земле. Эволюция биосферы
- •3. Образование биополимеров
- •4. Образование протобионтов
- •4. Роль человека в преобразовании биосферы. Ноосфера.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •1.Низшие позвоночные (anamnia):
- •2.Высшие позвоночные (amniota):
- •2. Методы изучения филогенеза
- •3. Учение а.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.
- •4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.
- •1. Принцип смены функций (а.Дорн,1875):
- •2. Субституция – замещение органа (н.Клейненберг,1886).
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Понятие о биологическом виде. Структура и критерии вида.
- •4. Механизмы и основные результаты эволюции
- •1/1 000 000, Но генов в каждом организме много, так что у каждой особи встречается 5 – 6 мутантных генов; при этом рецессивные признаки не проявляются, а накапливаются в генофонде популяции;
- •1. Пространственная (географическая),
- •2. Биологическая (репродуктивная):
- •Филетический – из одного вида образуется другой;
- •Дивергентный – из общего вида образуется несколько;
- •Гибридогенный – из двух видов образуется один новый.
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
“Жизнь – есть способ существования белковых тел, и этот способ существования состоит по своему существу в постоянном самообновлении химических составных частей тел…, существенным моментом которого является постоянный обмен веществ с окружающей их внешней природой, причем, с прекращением этого обмена веществ прекращается и жизнь, что приводит к разложению белка.” (Ф. Энгельс).
“Живые тела, существующие на Земле, представляют собой открытые саморегулирующиеся и самовоспроизводящиеся системы, построенные из биоплимеров – белков и нуклеиновых кислот” (М.В. Волькенштейн).
3. Клетка - элементарная биологическая система.
Вклад в разработку клеточной теории внесли:
Р. Гук (1665), рассматривая под микроскопом срез пробки обнаружил, что она состоит из ячеек. Он их назвал клетками (лат. cellula – ячейка).
М. Мальпиги (1672) обнаружил ячеистое строение многих растительных объектов.
А. Левенгук (17 век) впервые обнаружил в воде одноклеточные организмы.
Я. Пуркинье (1787-1869) обнаружил студенистое содержимое клетки, которое он назвал протоплазмой (гр. protos – первый, plasma – образование).
Б. Броун (1831) впервые обнаружил в клетке ядро (лат. nucleus).
М. Шлейден (1804-1881) первым пришел к заключению, что в любой растительной клетке есть ядро.
Т. Шванн (1838) установил, что ядра всех животных и растительных клеток по своей структуре очень сходны, а в 1839 г. сформулировал основные положения клеточной теории;
Р. Вирхов (1858) доказал, что все клетки образуются путем деления предсуществующих клеток («Omnis cellula e cellula» - каждая клетка от клетки).
Основные положения современной клеточной теории:
Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
Биологическое значение клеточной теории:
Клеточная теория обосновывает представление о единстве всей органической природы. Это общий закон природы.
Клеточная теория обосновывает клеточную организацию живого. Вне клетки нет жизни.
Наука, изучающая структуру и функции клетки, наз. цитологией (греч. сytos – клетка).
Существуют два типа клеточной организации:
прокариотический (бактерии, сине-зеленые водоросли);
эукариотический (растения, грибы, животные).
Характерные отличия прокариотического типа клеток от эукариотического
Прокариоты
Отсутствие ядра,
Отсутствие внутри-клеточных мембран,
Генетический аппарат – кольцевая ДНК,
Отсутствие хромосомных белков – гистонов,
Отсутствие клеточного центра,
Клеточная оболочка – муреиновый мешок.
Эукариоты
Наличие ядра,
Сеть внутриклеточных мембран,
Генетический аппарат – ДНК в хромосомах,
Наличие хромосомных белков - гистоновых и негистоновых,
Наличие клеточного центра,
Отсутствие клеточной оболочки у животных, а у растений – целлюлоза.
Вирусы не относят к клеточным образованьям. Это очень мелкие частицы (вирионы), состоящие из нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) и белковой оболочки, называемой капсидом.
Вирусы - возбудители болезней человека, поскольку при своем освобождении разрушают клетку хозяина или вызывают нарушение ее функции.
Плазмиды - очень короткие двойные спирали ДНК, замкнутые в кольцо, с одним или несколькими генами, а иногда совсем без генов. Они реплицируются, как правило, независимо от остального генетического материала и часто переходят из одной клетки в другую.
Плазмиды бактерий могут иметь гены резистентности к антибиотикам (R- факторы).
Например, плазмида pBR 322 несет 2 гена: устойчивости к ампициллину (ApR) и тетрациклину (tcR).
Эукариотические клетки имеют 3 основных компонента:
оболочку клетки,
ядро,
цитоплазму.
Содержимое живой клетки, включающее её ядро и цитоплазму, называется протоплазмой, являющейся особой коллоидной структурой - биоколлоидом
Цитоплазмой называют живое содержимое клетки без клеточного ядра.
Цитоплазма содержит длинные нитевидные образования - микрофиламенты, способствующие течению протоплазмы.
Химический состав клетки