
- •2. Классификация паразитических червей
- •3. Тип Плоские черви – Plathelminthes
- •2. Генные мутации
- •3. Типы геномных и хромосомных мутаций, механизмы их возникновения.
- •2. Уровни организации и свойства живых систем.
- •Самовоспроизведение (репродукция).
- •Специфичность организации (клеточная структура, ткани, органы, системы органов).
- •Упорядоченность структуры:
- •3. Клетка - элементарная биологическая система.
- •Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
- •Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
- •Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
- •1. Неорганические вещества:
- •2. Органические вещества:
- •2. Цитогенетический механизм и биологическая сущность размножения
- •2. Метафаза-I – формирование веретена деления, биваленты располагаются на экваторе клетки;
- •3. Анафаза-I – диады расходятся к полюсам веретена деления;
- •4. Телофаза-I – диады скапливаются у полюсов клетки (1n2c).
- •3. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Введение в медицинскую протозоологию.
- •1) Местный внутритканевой гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми в клетках поврежденной ткани или органа;
- •2) Дистантный гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми за пределами поврежденного органа (например, гормонами).
- •2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
- •1. Ч. Дарвин (1859) представлял регенерацию как преобразование способности к бесполому размножению.
- •2. Вейсман (1899) считал, что регенерация возникла в процессе эволюции в результате приспособления к частым повреждениям.
- •3. Т. Морган (1901) считал, что регенерация – это изначальное, первичное свойство живых организмов, присущее им с самого начала.
- •3. Клиническое значение регенерации
- •4. Трансплантация органов и тканей
- •5. Трансплантационный иммунитет
- •6. Жизнь органов и тканей вне организма.
- •7. Понятие о клинической и биологической смерти.
- •2. Среда как экологическое понятие
- •3. Медико-биологическая характеристика факторов среды
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •1. По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •1) Возбудитель заболевания,
- •2) Специфический переносчик возбудителя и
- •3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
- •80% Генома – неинформативные последовательности:
- •3) Код считывается без запятых в одном направлении;
- •4) Код специфичный, т.Е. Один кодон кодирует только одну аминокислоту;
- •5) Код вырожденный, т.Е. Одной аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (кодонов -64, а аминокислот – 20);
- •1. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Эпидемиология паразитарных заболеваний
- •4. Медицинская протозоология.
- •1. Личная:
- •2. Общественная профилактика:
- •2. Основные этапы антропогенеза
- •3. Биосоциальная природа человека
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Биологические основы репродукции человека.
- •1. Передний мозговой пузырь (Prosencephalon) образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. Общие закономерности онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •1. Передний мозговой пузырь образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза.
- •1. Основные клеточные процессы в онтогенезе:
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Биологические основы репродукции человека.
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. «Биосфера представляет оболочку жизни – область существования живого вещества».
- •2. Неоднородность, мозаичность строения биосферы:
- •3. Круговорот веществ в биосфере
- •4. Неравновесность биосферы – следствие работы живого вещества и притока солнечной энергии.
- •5. Обводненность биосферы – вода является средой для всех химических процессов, происходящих в биосфере.
- •6. Неразрывная связь биосферы с космосом.
- •3. Краткая история жизни на Земле. Эволюция биосферы
- •3. Образование биополимеров
- •4. Образование протобионтов
- •4. Роль человека в преобразовании биосферы. Ноосфера.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •1.Низшие позвоночные (anamnia):
- •2.Высшие позвоночные (amniota):
- •2. Методы изучения филогенеза
- •3. Учение а.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.
- •4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.
- •1. Принцип смены функций (а.Дорн,1875):
- •2. Субституция – замещение органа (н.Клейненберг,1886).
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Понятие о биологическом виде. Структура и критерии вида.
- •4. Механизмы и основные результаты эволюции
- •1/1 000 000, Но генов в каждом организме много, так что у каждой особи встречается 5 – 6 мутантных генов; при этом рецессивные признаки не проявляются, а накапливаются в генофонде популяции;
- •1. Пространственная (географическая),
- •2. Биологическая (репродуктивная):
- •Филетический – из одного вида образуется другой;
- •Дивергентный – из общего вида образуется несколько;
- •Гибридогенный – из двух видов образуется один новый.
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
1. По происхождению:
Древние (первичные);
Дочерние (вторичные);
Антропургические.
2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
моногостальные,
полигостальные.
3. По родовому разнообразию переносчиков:
моновекторные,
поливекторные.
Природная очаговость трансмиссивных болезней – это явление, когда возбудитель, специфический его переносчик и животные-резервуары возбудителя в течение смены своих поколений неограниченно долго существуют в природных условиях вне зависимости от человека, как по ходу своей прошедшей эволюции, так и в настоящий ее период (Е.Н. Павловский, 1939).
Природная очаговость характеризуется:
1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
Донор => вектор => рецепиент (донор);
2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
Природный очаг болезни – это своеобразный биогеоценоз, т.е. он существует в условиях определенного климата, растительности, почвы, благоприятных для переносчиков, доноров и реципиентов возбудителя.
Природно-очаговые болезни имеют четко выраженный сезонный характер.
Для формирования и поддержания очага природно-очагового трансмиссивного заболевания необходимы биотические и абиотические факторы:
Биотические –
1) Возбудитель заболевания,
2) Специфический переносчик возбудителя и
3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
Абиотические – условия среды обитания, благоприятные для этих видов организмов.
Природно-очаговые болезни относятся к зоонозам или зооантропонозам.
Человек заболевает природно-очаговым заболеванием тогда, когда:
он проникает в определенное время года на территорию ее природного очага,
где подвергается (как источник питания) нападению голодных зараженных кровососущих переносчиков,
получит соответствующую дозу возбудителя (малые дозы возбудителя вакцинируют человека, например, вируса клещевого энцефалита).
Облигатно-трансмиссивные заболевания:
клещевой возвратный тиф (переносчик – Ornitodorus papillipes);
риккетсиозные лихорадки (переносчики клещи рода Dermacentor);
клещевой сыпной тиф Северной Азии (переносчики клещи рода Ixodes);
трипаносомоз (переносчик – Glossina palpalis).
Отряд Acarina – клещи, сем. Argasidae
Факультативно-трансмиссивные заболевания:
вирусный весенне-летний энцефалит (переносчики клещи рода Ixodes, а также трансовариально);
таежный энцефалит (переносчики клещи рода Ixodes, а также трансовариально);
чума (переносчики блохи, а также контактно и др.);
туляремия (переносчики клещи рода Ixodes, а также контактно и др.);
сибирская язва (переносчик Stomoxis calcitrans, а также контактно и др.);
Отряд Acarina-клещи, сем. Ixodidae
Отряд Aphaniptera - блохи Вид Xenopsylla cheopis - Крысиная блоха
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КИРОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра медицинской биологии и генетики Лекция для студентов 1 курса
Молекулярная биология клетки
Разработана доцентом кафедры биологии, к.б.н. Родиной Н.Е.
ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ:
Нуклеиновые кислоты, их строение и роль.
Геном, ген.
Генетический код.
Биосинтез белка.
Регуляция экспрессии генов у про- и эукариот.
Репликация ДНК
Нуклеиновые кислоты
Открыты Мишером в 1870 г. Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, состоящие из последовательности нуклеотидов. В каждый нуклеотид входит азотистое основание, остаток сахара и остаток фосфорной кислоты. В состав ДНК входит сахар дезоксирибоза, в состав РНК - сахар рибоза.
Строение нуклеотида ДНК
Модель строения ДНК (по Уотсону и Крику, 1953г.)
1. Комплементарность – каждому азотистому основанию одной цепи соответствует строго определенное основание другой цепи ( А – Т, Г – Ц).
2. Антипараллельность -3- конец одной цепи расположен напротив 5- конца другой цепи.
3. Количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых
( правило Чаргаффа):
(А + Г) = ( Т + Ц)
4. Пространственная конфигурация молекулы ДНК представляет правозакрученную двойную спираль, в которой азотистые основания ориентированы внутрь спирали.
Биологическая роль ДНК
1) хранение
2) самовоспроизведение (репликация)
3) передача генетической информации от клетки к клетке.
Биологическая роль ДНК и РНК: реализация генетической информации в клетке, т.е. биосинтез белка
Совокупность всей ДНК в гаплоидном наборе хромосом данного вида называется геномом.
В 70-х гг. Бригген и Дэвидс открыли фундаментальную особенность молекулярной структуры генома эукариот – нуклеотидные последовательности разной степени повторяемости.
В геноме выделяют 3 типа последовательностей:
Уникальные - представлены в одном экземпляре (как правило, это структурные гены, кодирующие белки),
Среднеповторяющиеся - повторяются десятки и сотни раз( это гены рРНК, тРНК, гистонов),
Высокоповторяющиеся – имеют до 1 млн копий, не содержат генов, т.е. являются неинформативными
Менее 20% ДНК генома эукариот информативна (содержит гены),