
- •2. Классификация паразитических червей
- •3. Тип Плоские черви – Plathelminthes
- •2. Генные мутации
- •3. Типы геномных и хромосомных мутаций, механизмы их возникновения.
- •2. Уровни организации и свойства живых систем.
- •Самовоспроизведение (репродукция).
- •Специфичность организации (клеточная структура, ткани, органы, системы органов).
- •Упорядоченность структуры:
- •3. Клетка - элементарная биологическая система.
- •Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
- •Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
- •Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
- •1. Неорганические вещества:
- •2. Органические вещества:
- •2. Цитогенетический механизм и биологическая сущность размножения
- •2. Метафаза-I – формирование веретена деления, биваленты располагаются на экваторе клетки;
- •3. Анафаза-I – диады расходятся к полюсам веретена деления;
- •4. Телофаза-I – диады скапливаются у полюсов клетки (1n2c).
- •3. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Введение в медицинскую протозоологию.
- •1) Местный внутритканевой гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми в клетках поврежденной ткани или органа;
- •2) Дистантный гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми за пределами поврежденного органа (например, гормонами).
- •2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
- •1. Ч. Дарвин (1859) представлял регенерацию как преобразование способности к бесполому размножению.
- •2. Вейсман (1899) считал, что регенерация возникла в процессе эволюции в результате приспособления к частым повреждениям.
- •3. Т. Морган (1901) считал, что регенерация – это изначальное, первичное свойство живых организмов, присущее им с самого начала.
- •3. Клиническое значение регенерации
- •4. Трансплантация органов и тканей
- •5. Трансплантационный иммунитет
- •6. Жизнь органов и тканей вне организма.
- •7. Понятие о клинической и биологической смерти.
- •2. Среда как экологическое понятие
- •3. Медико-биологическая характеристика факторов среды
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •1. По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •1) Возбудитель заболевания,
- •2) Специфический переносчик возбудителя и
- •3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
- •80% Генома – неинформативные последовательности:
- •3) Код считывается без запятых в одном направлении;
- •4) Код специфичный, т.Е. Один кодон кодирует только одну аминокислоту;
- •5) Код вырожденный, т.Е. Одной аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (кодонов -64, а аминокислот – 20);
- •1. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Эпидемиология паразитарных заболеваний
- •4. Медицинская протозоология.
- •1. Личная:
- •2. Общественная профилактика:
- •2. Основные этапы антропогенеза
- •3. Биосоциальная природа человека
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Биологические основы репродукции человека.
- •1. Передний мозговой пузырь (Prosencephalon) образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. Общие закономерности онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •1. Передний мозговой пузырь образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза.
- •1. Основные клеточные процессы в онтогенезе:
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Биологические основы репродукции человека.
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. «Биосфера представляет оболочку жизни – область существования живого вещества».
- •2. Неоднородность, мозаичность строения биосферы:
- •3. Круговорот веществ в биосфере
- •4. Неравновесность биосферы – следствие работы живого вещества и притока солнечной энергии.
- •5. Обводненность биосферы – вода является средой для всех химических процессов, происходящих в биосфере.
- •6. Неразрывная связь биосферы с космосом.
- •3. Краткая история жизни на Земле. Эволюция биосферы
- •3. Образование биополимеров
- •4. Образование протобионтов
- •4. Роль человека в преобразовании биосферы. Ноосфера.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •1.Низшие позвоночные (anamnia):
- •2.Высшие позвоночные (amniota):
- •2. Методы изучения филогенеза
- •3. Учение а.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.
- •4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.
- •1. Принцип смены функций (а.Дорн,1875):
- •2. Субституция – замещение органа (н.Клейненберг,1886).
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Понятие о биологическом виде. Структура и критерии вида.
- •4. Механизмы и основные результаты эволюции
- •1/1 000 000, Но генов в каждом организме много, так что у каждой особи встречается 5 – 6 мутантных генов; при этом рецессивные признаки не проявляются, а накапливаются в генофонде популяции;
- •1. Пространственная (географическая),
- •2. Биологическая (репродуктивная):
- •Филетический – из одного вида образуется другой;
- •Дивергентный – из общего вида образуется несколько;
- •Гибридогенный – из двух видов образуется один новый.
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
3. Клиническое значение регенерации
Клиническое значение регенерации заключается в использовании уникальной способности организма восстанавливать структуру и функцию нарушенных патологическим процессом органов и тканей (после повреждений, ожогов, оперативных вмешательств, химических воздействий и т.д.).
Лечебные мероприятия, направленные на восстановление нарушенных функций организма путем усиления естественных регенерационных процессов, наз. регенерационной терапией (Б.П. Солопаев).
Методы регенерационной терапии:
хирургические (пластика после ожогов, заживление ран, резекция патологически измененного органа и др.);
лекарственные (пентоксил, оротовая кислота, гормоны, экстракты, озон и др.);
физиотерапевтические (использование электро- и магнитотерапии, светолечения и др.).
4. Трансплантация органов и тканей
Трансплантация (от лат. transplantare – пересаживать) – пересадка.
Наука о пересадке жизненно важных органов наз. трансплантологией.
Как наука трансплатология оформилась более 170 лет назад.
Основателем отечественной трансплан-тологии является Н.И. Пирогов (1832).
История отечественной трансплантологии связана с именами:
Кулябко А.А. (1901) – впервые в мире провел опыты с изолированным сердцем птицы. В 1902 г. впервые провел оживление сердца, взятого от трупа 3-мес. ребенка.
Брюхоненко С.С., Чечулин С.И. (1926) – поддерживали жизнь изолированной головы собаки с помощью АИК.
Вороной Ю.Ю. (1933) – впервые в мире провел пересадку почки в клинике.
Демихов В.П. (1947) – трансплантация сердца и легких у собак.
Демихов В.П., Горяинов В.М. (1954) – пересадка головы собаки.
Б.В. Петровский (1965) – первая в СССР успешная пересадка почки у человека.
В годы войны широкое распространение получили пересадки кожи, костей, переливания крови.
Первые клинические пересадки печени выполнены за рубежом Starzl (1963),
легких J. Hardy (1963) и др.
сердца С. Бернард из ЮАР (1968).
Рекорд поставил Норман Шамуэй (США) – 70 операций пересадки сердца. Все больные погибли.
В 1972 г.- в Англии принят закон, запрещающий пересадки сердца.
Начались поиски причин отторжения трансплантата и смерти. Выяснено, что основной причиной отторжения трансплантата является тканевая несовместимость.
Виды трансплантации:
Аутотрансплантация – пересадки в пределах одного организма;
Аллотрансплантация (гомотрансплантация) – пересадка органов и тканей от одного организма к другому, относящихся к одному биологическому виду;
Ксенотрансплантация (гетеротранс-плантация) – пересадка органов и тканей от одного организма к другому, относящихся к разным биологическим видам.
Донор – организм, дающий органы и ткани для пересадки.
Реципиент – организм, которому производят пересадку тканей или органов донора.
5. Трансплантационный иммунитет
Иммунитет (от лат. Immunis – свободный, избавленный от чего-либо) – это способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих на себе признаки генетической чужеродности.
Эта защита осуществляется с участием лимфоцитов.
Трансплантационный иммунитет – это иммунитет, возникающий в организме реципиента в ответ на трансплантат донора.
Антигены – любые вещества, которые несут признаки генетической чужеродности, и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунологических реакций.
Антитела – специфические иммуноглобулины, образующиеся в ответ на действие антигена.
Трансплантационные антигены являются лейкоцитарными, поверхностными и индивидуальными.
У мышей их синтез контролируется главным комплексом тканевой совместимости (гистосовместимо-сти) МНС (англ. Major Histocompatibility Complex).
У человека - локус HLA (Human Leucocyte Antigens) - хромосома 6р.
Карта хромосомы 6 человека
Главный комплекс гистосовместимости HLA
Реакция отторжения трансплантата (РТПХ – реакция «трансплантат против хозяина») развивается вслед за тем, как поступает антигенная информация в лимфоидный аппарат реципиента.
Вначале развивается местная реакция, затем организм реципиента становится сенсибилизированным (высоко чувствительным к антигену).
Главная роль в трансплантационном иммунитете принадлежит лимфоцитам.
Отторжение трансплантата сопровождается выработкой антител против системы HLA. Пусковым механизмом трансплантационного иммунитета является взаимодействие генетически различающихся клеток. В результате этого происходит разрушение клеток трансплантата, закупорка его сосудов и гибель.
Генетические основы несовместимости тканей изучены на чистых линиях мышей. Сформулированы законы трансплантации.
Биологическая сущность их состоит в том, что антигены, обеспечивающие иммунологические различия тканей (трансплантационные антигены), контролируются генетически и достаточно различия по одному гену тканевой совместимости, чтобы ткань была распознана как чужая.
Толерантность – терпимость организма реципиента к чужеродным тканям донора.
Доказательства приведены в работах Гашека (1952) и Медавара (1952) на чистых линиях мышей. Они заметили, что если ткани донора и реципиента контактируют в эмбриональном периоде, то после рождения пересаженные ткани приживаются.
Способы предупреждения отторжения трансплантата: