
- •2. Классификация паразитических червей
- •3. Тип Плоские черви – Plathelminthes
- •2. Генные мутации
- •3. Типы геномных и хромосомных мутаций, механизмы их возникновения.
- •2. Уровни организации и свойства живых систем.
- •Самовоспроизведение (репродукция).
- •Специфичность организации (клеточная структура, ткани, органы, системы органов).
- •Упорядоченность структуры:
- •3. Клетка - элементарная биологическая система.
- •Клетка - единственная форма существования живого. Она является элементарной структурной и функциональной единицей живого.
- •Новые клетки возникают только путем деления предсуществующих клеток. Клетка не может возникнуть из неклеточного материала.
- •Клетка является структурно-функциональной единицей любого многоклеточного организма.
- •1. Неорганические вещества:
- •2. Органические вещества:
- •2. Цитогенетический механизм и биологическая сущность размножения
- •2. Метафаза-I – формирование веретена деления, биваленты располагаются на экваторе клетки;
- •3. Анафаза-I – диады расходятся к полюсам веретена деления;
- •4. Телофаза-I – диады скапливаются у полюсов клетки (1n2c).
- •3. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Введение в медицинскую протозоологию.
- •1) Местный внутритканевой гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми в клетках поврежденной ткани или органа;
- •2) Дистантный гуморальный контроль, который осуществляется стимуляторами и ингибиторами, синтезируемыми за пределами поврежденного органа (например, гормонами).
- •2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
- •1. Ч. Дарвин (1859) представлял регенерацию как преобразование способности к бесполому размножению.
- •2. Вейсман (1899) считал, что регенерация возникла в процессе эволюции в результате приспособления к частым повреждениям.
- •3. Т. Морган (1901) считал, что регенерация – это изначальное, первичное свойство живых организмов, присущее им с самого начала.
- •3. Клиническое значение регенерации
- •4. Трансплантация органов и тканей
- •5. Трансплантационный иммунитет
- •6. Жизнь органов и тканей вне организма.
- •7. Понятие о клинической и биологической смерти.
- •2. Среда как экологическое понятие
- •3. Медико-биологическая характеристика факторов среды
- •2. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Взаимоотношения паразита и хозяина
- •4. Природная очаговость трансмиссивных болезней
- •1. По происхождению:
- •2. По видовому разнообразию резервуарных хозяев:
- •3. По родовому разнообразию переносчиков:
- •1. Передачей возбудителя из организма животного-донора в организм переносчика-вектора, который передает возбудителя животному-рецепиенту.
- •2. Циркуляция возбудителя происходит в условиях среды, благоприятствующих этому процессу.
- •1) Возбудитель заболевания,
- •2) Специфический переносчик возбудителя и
- •3) Резервуарные хозяева – дикие животные;
- •80% Генома – неинформативные последовательности:
- •3) Код считывается без запятых в одном направлении;
- •4) Код специфичный, т.Е. Один кодон кодирует только одну аминокислоту;
- •5) Код вырожденный, т.Е. Одной аминокислоте может соответствовать несколько кодонов (кодонов -64, а аминокислот – 20);
- •1. Цели и задачи медицинской паразитологии
- •3. Эпидемиология паразитарных заболеваний
- •4. Медицинская протозоология.
- •1. Личная:
- •2. Общественная профилактика:
- •2. Основные этапы антропогенеза
- •3. Биосоциальная природа человека
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Биологические основы репродукции человека.
- •1. Передний мозговой пузырь (Prosencephalon) образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. Общие закономерности онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •1. Передний мозговой пузырь образует:
- •2. Средний мозговой пузырь (Mesencephalon);
- •3. Задний мозговой пузырь (Rhombencephalon) делится:
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •2. Периодизация онтогенеза
- •3. Механизмы регуляции развития на разных этапах онтогенеза.
- •1. Основные клеточные процессы в онтогенезе:
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Биологические основы репродукции человека.
- •4. Старение как закономерный этап онтогенеза.
- •1. «Биосфера представляет оболочку жизни – область существования живого вещества».
- •2. Неоднородность, мозаичность строения биосферы:
- •3. Круговорот веществ в биосфере
- •4. Неравновесность биосферы – следствие работы живого вещества и притока солнечной энергии.
- •5. Обводненность биосферы – вода является средой для всех химических процессов, происходящих в биосфере.
- •6. Неразрывная связь биосферы с космосом.
- •3. Краткая история жизни на Земле. Эволюция биосферы
- •3. Образование биополимеров
- •4. Образование протобионтов
- •4. Роль человека в преобразовании биосферы. Ноосфера.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •2. Межклеточные взаимодействия:
- •3. Генетическая регуляция развития
- •4. Аномалии и пороки развития при нарушении механизмов онтогенеза.
- •1.Низшие позвоночные (anamnia):
- •2.Высшие позвоночные (amniota):
- •2. Методы изучения филогенеза
- •3. Учение а.Н. Северцова о главных направлениях эволюционного процесса.
- •4. Закономерности, отражающие соотношение онтогенеза и филогенеза. Теория филэмбриогенеза.
- •1. Принцип смены функций (а.Дорн,1875):
- •2. Субституция – замещение органа (н.Клейненберг,1886).
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Понятие о биологическом виде. Структура и критерии вида.
- •4. Механизмы и основные результаты эволюции
- •1/1 000 000, Но генов в каждом организме много, так что у каждой особи встречается 5 – 6 мутантных генов; при этом рецессивные признаки не проявляются, а накапливаются в генофонде популяции;
- •1. Пространственная (географическая),
- •2. Биологическая (репродуктивная):
- •Филетический – из одного вида образуется другой;
- •Дивергентный – из общего вида образуется несколько;
- •Гибридогенный – из двух видов образуется один новый.
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Опорно-двигательный аппарат.
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •3. Пищеварительная и дыхательная системы.
- •1. Усиление главной функции:
- •2. Разделение органов и функций:
- •3. Расширение числа функций:
- •4. Кровеносная система
- •5. Выделительная и половая системы
- •6. Нервная система
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
- •2. Действие эволюционных факторов в человеческих популяциях
- •Сегрегационный груз – мутации, передающиеся от родителей детям из поколения в поколение.
- •Мутационный груз – мутации, возникающие заново в каждом поколении в зародышевых клетках.
- •Инцестные (запретные) браки – между родственниками 1-й степени родства,
- •Кровнородственные браки – между родственниками 2-й и более степени родства.
- •10 В потомстве от браков двоюродных сибсов в 20 раз выше, чем при не родственных браках.
- •3. Генетический полиморфизм человеческих популяций
3. Взаимоотношения паразита и хозяина
Паразитизм характеризуется антагонистическими взаимоотношениями партнеров.
Взаимоотношения в системе «паразит - хозяин» сложные и зависят от многих внешних и внутренних факторов, при этом они являются обоюдными: действие осуществляет не только паразит на хозяина, но и хозяин со своей стороны оказывает действие на паразита.
Вредоносное действие паразита на хозяина, в результате которого развивается заболевание, называется патогенным. А если паразит не вызывает заболевание, называют непатогенным.
Паразитоносительством называют такое состояние, когда хозяин паразита не проявляет никаких симптомов заболевания, связанного с обитанием паразита в его организме.
Влияние паразита на организм хозяина зависит также от внешних и внутренних факторов среды:
механическое – нарушение целостности тканей, оттока секретов;
токсическое – выделение токсических продуктов жизнедеятельности паразитов;
сенсибилизация организма хозяина с развитием аллергии;
питание за счет хозяина;
осложнение течения других заболеваний, присоединение вторичной инфекции.
Защитные реакции организма хозяина в ответ на действие паразита:
клеточные (образование инфильтратов, фагоцитоз),
тканевые (инкапсулирование паразита);
гуморальные реакции (выработка антител в ответ на поступление антигенов паразита).
Стойкий иммунитет вырабатывается в организме человека при заражении лейшманиями и трипаносомами, а также трихинеллами и шистосомами. В большинстве случаев протозойных и гельминтных инвазий иммунитет не стойкий и не предохраняет от повторного заражения.
4. Введение в медицинскую протозоологию.
Медицинская протозоология – наука, изучающая паразитических простей-ших, патогенных для человека, заболевания, вызываемые ими, методы диагностики, профилактики и лечения этих заболеваний.
Классификация простейших
Тип: Protozoa (Простейшие)
Класс: Sarcodina (Саркодовые)
Отряд: Amoebina (Амебы)
Виды: Entamoeba histolytica – амебиаз
E. coli - не патогенны
E. gingivalis – не патогенны
Entamoeba histolytica
Дизентерийная амеба Entamoeba histolytica
Класс: Flagellata (Жгутиковые)
Отряд: Protomonadina (Первичномонадные)
Виды:
Trypanosoma brucei gambiense – африкан-ский трипаносомоз (сонная болезнь)
Tr. brucei rhodesiense – то же
Tr. сrusi – американский трипаносомоз
Leishmania tropica maior – кожный лейшманиоз сельского типа
L. tropica minor – городского типа
L. donovani – висцеральный лейшманиоз
L. infantum – то же.
Трипаносома Trypanosoma brucei
Лейшмании в мазке костного мозга
Лейшмания Leishmania tropica
Отряд: Polymastigina (многожгутиковые)
Виды:
Trichomonas vaginalis – урогенитальный трихомоноз
Tr. Hominis – кишечный трихомоноз
Lamblia intestinalis - лямблиоз
Трихомонада Trichomonas vaginalis
Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis
Лямблия Lamblia intestinalis
Класс: Sporozoa (Споровики)
Отряд: Haemosporidia (Кровоспоровики)
Виды: Plasmodium vivax – малярия 3-х дн.
Pl. malariae – малярия 4-х дн.
Pl. falciparum – малярия тропическая
Pl. ovale – малярия типа 3-х дн.
Отряд: Coccidia (Кокцидии)
Toxoplasma gondii – токсоплазмоз
Виды малярийных плазмодиев
Малярийный плазмодий Plasmodium vivax
Цикл развития Plasmodium vivax
Токсоплазма Toxoplasma gondii
Класс: Infusoria (Инфузории)
Вид: Balantidium coli – балантидиаз
Характерные особенности типа Protozoa
одноклеточное строение;
тело состоит из оболочки, цитоплазмы и одного или нескольких ядер;
наличие органоидов специального назначения: органоиды движения, органоиды пищеварения, органоиды выделения и осморегуляции, органоиды защиты;
наличие эктоплазмы – гомогенного наружного слоя;
наличие эндоплазмы - внутреннего, зернистого;
наличие пелликулы - тонкой кожицы на поверхности эктоплазмы;
наличие кутикулы, играющей защитную и опорную роль.
Раздражимость у простейших проявляется в виде таксисов: хемотаксиса, фототаксиса, термотаксиса и др.
Характерной приспособительной особенностью большинства простейших является способность к инцистированию (амебы, лямблии).
Способы бесполого размножения для простейших:
деление пополам (саркодовые);
продольное деление (жгутиковые);
поперечное деление (инфузории);
почкование – эндодиогения (токсоплазма);
шизогония (споровики).
Половой процесс:
гологамия - копуляция и коньюгация (жгутиковые, инфузории)
гаметогамия - изогамия, гетерогамия (жгутиковые, споровики).
Всех паразитических простейших можно разделить на три группы:
истинные паразиты – патогенные формы;
комменсалы – непатогенные формы (кишечная и ротовая амебы), возможно паразитоносительство;
копрозои.
По локализации в организме человека простейшие относятся к двум большим группам:
кровотканепаразиты (малярийный плазмодий, токсоплазмы, лейшмании, трипаносомы);
паразиты кишечника и мочевых путей (амеба, лямблии, балантидий, трихомонады).
Болезни, вызываемые патогенными паразитами можно разделить на:
антропонозы, при которых источником возбудителей является человек (малярия, амебиаз, трихомоноз, лямблиоз);
зооантропонозы, при которых заражение происходит от животных (лейшманиозы, трипаносомозы).
По механизму передачи болезни, вызываемые простейшими разделяются на:
кишечные, фекально-оральная передача возбудителя (амебиаз, лямблиоз, балантидиаз);
трансмиссивные, передача возбудителя через переносчика (малярия, лейшманиоз, трипаносомоз);
контактные, передача возбудителя при непосредственном контакте с зараженным организмом (трихомониаз, токсоплазмоз).
Для зооантропонозов характерно развитие заболевания не только у человека, но и у животных, которые могут явиться резервуарами возбудителя заболевания. Например, кожный лейшманиоз сельского типа, вызываемый Leishmania tropica maior. Резервуаром являются грызуны: песчанки, суслики.
Зараженность большой песчанки лейшманиями достигает 70%, а в отдельных биотопах – 100%. Циркуляцию лейшманий в популяции грызунов обеспечивают москиты Phlebotomus papatasii, обитающие в норах грызунов.
Этот тип лейшманиозов является природно-очаговым заболеванием.
По способам заражения простейших можно разделить на геопротистов и биопротистов (В.А. Догель, 1951).
Геопротисты – простейшие, заражение которыми происходит из внешней среды, как правило, пероральным путем. Развитие происходит без промежуточных хозяев (балантидии, амебы, лямблии, трихомонады и др.).
Биопротисты – простейшие, проникающие в организм человека от другого живого организма через переносчика (лейшмании, трипаносомы, малярийные плазмодии).
Благодарю за внимание
Кировская государственная медицинская академия Кафедра медицинской биологии и генетики Лекция ПРОБЛЕМА РЕГЕНЕРАЦИИ И ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ Зав. кафедрой доктор мед. наук профессор А.А. Косых Киров-2010
План:
1. Понятие регенерации. Физиологическая и репаративная регенерация.
2. Изменение регенерационной способности в фило- и онтогенезе.
3. Клиническое значение регенерации.
4. Трансплантация органов и тканей. История вопроса, основные понятия.
5. Трансплантационный иммунитет.
6. Жизнь органов и тканей вне организма.
7. Понятие о клинической и биологической смерти. Реанимация.
Понятие регенерации. Физиологическая и репаративная регенерация.
Регенерация (от лат. regeneratio - возрождение, восстановление) - совокупность процессов, направленных на восстановление организмом утраченных или поврежденных частей тела, органов или биологических структур.
Способность к регенерации – это биологическое явление, присущее всему живому, один из важнейших факторов существования и приспособительного развития организмов во внешней среде.
Гидра, планария, немертина может восстанавливать целый организм из части.
Растения могут восстанавливаться даже из клеток
Первыми научное описание регенерационного процесса дали:
- Реомюр (1712) – конечности рака;
- Трамбле (1742) – гидра;
- Бонне (1745) – черви, насекомые, моллюски, саламандра;
- Спаланцани (1769) – гидра.
Всестороннее изучение процессов регенерации осуществили в 20 веке:
- Воронцова М.А.,
- Лиознер Л.Д.,
- Студитский А.Н.,
- Саркисов Д.С.,
- Солопаев Б.П.,
- Полежаев Л.В.,
- Токин Б.П.,
- Клишов А.А.,
- Маянский Д.Н. и др.
Способность животных самопроизвольно отторгать части тела с последующим восстановлением наз. автотомией (ящерица, кузнечик, осминог и др.).
Регенерация может быть:
- физиологическая,
- репаративная.
Физиологическая регенерация – восстановление частей клеток, тканей и органов, происходящее в процессе нормальной физиологической деятельности организма (восстановление эпителия кожи, слизистой ж.к.т., клеток крови).
Репаративная регенерация – регенерация, проявляющаяся при утрате частей организма, при повреждении или поражении в результате заболевания (регенерация печени, почки, желудка после резекции).
По уровню структурной организации, на которой осуществляется регенерация, различают:
внутриклеточную (клеточные мембраны, органеллы);
тканевую (восстановление мышечной, костной, эпителиальной и др. тканей);
органную (печень, почки и др., состоящие из разных типов тканей);
организменную (восстановление гидры, планарии и др. из части тела).
Регенерация является процессом вторичного развития тканей и органов, вызванным повреждением (М.А. Воронцова, 1949). Этим она отличается от эмбрионального развития. В результате повреждения ткани вновь вступают на путь развития. Для этого они должны претерпеть дедифференцировку.
При регенерации специфичность тканей сохраняется.
В основе механизма физиологической и репаративной регенерации лежат клеточные реакции:
- пролиферация,
- дифференцировка и
- адаптация.
Источники регенерации
1. Камбиальные клетки – малодифференцированные клетки с большими потенциями к развитию (мальпигиев слой кожи);
2. Стволовые клетки – резервные клетки для пополнения дифференцированных клеток (эритробласты, сперматогонии);
3. Дифференцированные клетки, размножающиеся митозом (клетки внутренних органов)
Способы регенерации
1.Типичная регенерация (гомоморфоз):
- эпиморфоз – отрастание от раневой поверхности;
- морфаллаксис – перегруппировка клеток оставшейся части органа;
Эпиморфоз конечности тритона
Предплечье и кисть у саламандры образуются как из дистального, так и из проксимального отдела исходной конечности
Клетки бластемы обладают позиционной информацией
Морфаллаксис (планария)
2. Атипичная регенерация:
- эндоморфоз (регенерационная гипертрофия) – восстановление органа без восстановления формы;
- рубцевание – закрытие дефекта рубцом;
- соматический эмбриогенез (Токин Б.П.,1959) – восстановление целой особи из группы соматических клеток;
- регенерация путем индукции (Полежаев Л.В.,1977) – восстановление путем внесения в дефект измельченных тканей.
При эндоморфозе восстановление происходит диффузно во всем органе путем образования множественных очагов клеточной пролиферации или путем гипертрофии имеющихся клеток в связи с увеличением в них числа внутриклеточных структур (внутриклеточная регенерация).
Виды регуляции процесса регенерации (Л.К. Романова,1984):
внутритканевая,
гормональная,
функциональная,
нервная.
Рассматриваются две разновидности гуморального контроля: