- •1.Основные понятия генетики (наследственность, наследование, доминантность, рецессивность, аллельные гены, гомо- и гетерозиготность).
- •2.Понятие о фенотипе и генотипе. Важнейшие свойства генов.
- •Свойства гена
- •4.Законы г.Менделя, их цитологические основы.
- •Кодоминирование и неполное доминирование
- •Основные положения теории наследственности Менделя
- •5.Статистический характер законов Менделя. Правила вероятности.
- •6.Менделирующие признаки человека.
- •7.Типы взаимодействия аллельных генов. Взаимодействие между аллельными генами осуществляется в виде трех форм: полное доминирование, неполное доминирование и независимое проявление (кодоминирование).
- •8.Закономерности наследования групп крови у человека в системе аво и резус-фактор.
- •9.Типы взаимодействия генов из разных аллельных пар (комплементарность, полимерия, эпистаз)
- •10.Плейотропия. Примеры плейотропного действия генов у человека.
- •Человек:
- •11.Генетический механизм, лежащий в основе наследования признаков при взаимодействии генов.
- •14.Хромосомная теория наследственности.
- •15. Полное и неполное сцепление генов. Кроссинговер.
- •16. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
- •17. Биологическое значение явления сцепления генов и кроссинговера
- •18.Основные направления генетики человека
- •19. Генетика человека и евгенические программы.
- •21. Методы изучения наследственности человека
- •23.Популяционно-статистический метод. Его возможности и значение.
- •25.Закон Харди-Вайберга и возможности его применения в медицинской генетике.
- •26.Изменчивость, ее формы.
- •27.Генные мутации и их последствия для человека. Механизмы возникновения генных мутаций.
- •28.Виды хромосомных мутаций и их последствия для человека.
- •29.Виды геномных мутаций и их последствия для человека.
- •30.Основные механизмы возникновения хромосомных и геномных мутаций
- •31.Генетическая характеристика основных синдромов: «кошачьего крика», Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, трипло-х и полисомии по y-хромосоме.
- •32.Значение соматических мутаций для человека.
- •33.Медико-генетический аспект брака. Понятие инбридинга, аутбридинга, инцестных браков.
- •34. Принципы медико-генетического консультирования.
15. Полное и неполное сцепление генов. Кроссинговер.
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ явление, в основе которого лежит локализация генов в одной хромосоме. При полном сцепление генов образуются только два типа гамет (с исходными сочетаниями сцепленных генов), при неполном — и новые комбинации аллелей сцепленных генов. Неполное сцепление генов — результат кроссинговера между сцепленными генами, поэтому полное сцепление генов возможно у организмов, в клетках которых кроссинговер в норме не происходит (напр., половые клетки самцов дрозофилы). Таким образом, полное сцепление генов является скорее исключением из правила неполного сцепление генов. Кроме того, полное сцепление генов может имитироваться явлением плейотропии.
Кроссинго́вер (другое название в биологии перекрёст) — процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.
16. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием, ограниченным полом.
Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX). Таким типом наследования обладают все млекопитающие (в том числе человек), большинство насекомых и пресмыкающихся.
Наследованием, сцепленным с Z-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда женский пол гетерогаметен и характеризуется наличием W-хромосомы (ZW), а особи мужского пола гомогаметны и имеют две Z-хромосомы (ZZ). Таким типом наследования обладают все представители класса птиц.
Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола. Это объясняется тем, что вторая половая хромосома (Y или W) у гетерогаметного пола не несет аллелей большинства или всех генов, находящихся в парной хромосоме.
Таким признаком гораздо чаще будут обладать особи гетерогаметного пола. Поэтому заболеваниями, которые вызываются рецессивными аллелями сцепленных с полом генов, гораздо чаще болеют мужчины, а женщины часто являются носителями таких аллелей.
17. Биологическое значение явления сцепления генов и кроссинговера
Благодаря сцепленному наследованию удачные сочетания аллелей оказываются относительно устойчивыми. В результате образуются группы генов, каждая из которых функционирует как единый суперген, контролирующий несколько признаков. В то же время, в ходе кроссинговера возникают рекомбинации – т.е. новые комбинации аллелей. Таким образом, кроссинговер повышает комбинативную изменчивость организмов.
Это означает, что…
а) в ходе естественного отбора в одних хромосомах происходит накопление «полезных» аллелей (и носители таких хромосом получают преимущество в борьбе за существование), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбывают из игры – элиминируются из популяций)
б) в ходе искусственного отбора в одних хромосомах накапливаются аллели хозяйственно-ценных признаков (и носители таких хромосом сохраняются селекционером), а в других хромосомах скапливаются нежелательные аллели (и носители таких хромосом выбраковываются).