
- •1.Основные понятия генетики (наследственность, наследование, доминантность, рецессивность, аллельные гены, гомо- и гетерозиготность).
- •2.Понятие о фенотипе и генотипе. Важнейшие свойства генов.
- •Свойства гена
- •4.Законы г.Менделя, их цитологические основы.
- •Кодоминирование и неполное доминирование
- •Основные положения теории наследственности Менделя
- •5.Статистический характер законов Менделя. Правила вероятности.
- •6.Менделирующие признаки человека.
- •7.Типы взаимодействия аллельных генов. Взаимодействие между аллельными генами осуществляется в виде трех форм: полное доминирование, неполное доминирование и независимое проявление (кодоминирование).
- •8.Закономерности наследования групп крови у человека в системе аво и резус-фактор.
- •9.Типы взаимодействия генов из разных аллельных пар (комплементарность, полимерия, эпистаз)
- •10.Плейотропия. Примеры плейотропного действия генов у человека.
- •Человек:
- •11.Генетический механизм, лежащий в основе наследования признаков при взаимодействии генов.
- •14.Хромосомная теория наследственности.
- •15. Полное и неполное сцепление генов. Кроссинговер.
- •16. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.
- •17. Биологическое значение явления сцепления генов и кроссинговера
- •18.Основные направления генетики человека
- •19. Генетика человека и евгенические программы.
- •21. Методы изучения наследственности человека
- •23.Популяционно-статистический метод. Его возможности и значение.
- •25.Закон Харди-Вайберга и возможности его применения в медицинской генетике.
- •26.Изменчивость, ее формы.
- •27.Генные мутации и их последствия для человека. Механизмы возникновения генных мутаций.
- •28.Виды хромосомных мутаций и их последствия для человека.
- •29.Виды геномных мутаций и их последствия для человека.
- •30.Основные механизмы возникновения хромосомных и геномных мутаций
- •31.Генетическая характеристика основных синдромов: «кошачьего крика», Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера, трипло-х и полисомии по y-хромосоме.
- •32.Значение соматических мутаций для человека.
- •33.Медико-генетический аспект брака. Понятие инбридинга, аутбридинга, инцестных браков.
- •34. Принципы медико-генетического консультирования.
25.Закон Харди-Вайберга и возможности его применения в медицинской генетике.
Закон Харди — Вайнберга — это закон популяционной генетики — в популяции бесконечно большого размера, в которой не действует отбор, не идет мутационный процесс, отсутствует обмен особями с другими популяциями, не происходит дрейф генов, все скрещивания случайны — частоты генотипов по какому-либо гену (в случае если в популяции есть два аллеля этого гена) будут поддерживаться постоянными из поколения в поколение и соответствовать уравнению:
Где
—
доля гомозигот по одному из аллелей;
—
частота этого аллеля;
—
доля гомозигот по альтернативному
аллелю;
—
частота соответствующего аллеля;
—
доля гетерозигот.
Рассмотрим
популяцию бесконечно большого размера,
в которой на частоты аллелей изучаемого
гена не действуют какие-либо факторы,
а также имеет место панмиксия.
Изучаемый ген имеет два аллельных
состояния A
и a.
В момент времени (или в поколение) n,
частота аллеля A
=
,
частота аллеля a
=
,
тогда,
+
=
1. Пусть
,
,
—
частоты генотипических классов AA,
Aa
и aa
в момент времени n.
Тогда
=
+
,
=
+
.
Так как в условиях панмиксии вероятность
встречи гамет, происходящих от разных
генотипических классов (P, H, Q) родителей
подчиняется статистическим закономерностям,
то можно рассчитать частоты классов
потомков (
,
,
)
в следующем поколении (n+1).
Возможны следующие варианты скрещивания
, вероятность
, вероятность
, вероятность
, вероятность
, вероятность
, вероятность
Потомками от скрещиваний 1, 3 и 6 будут особи с генотипами AA, Aa и aa соответственно; в результате скрещивания 2 — будет по половине особей с генотипами AA и Aa; в результате скрещивания 5 — будет по половине особей с генотипами Aa и aa; скрещивание 4 — даст все три возможных класса потомков (AA, Aa и aa) в пропорции 1 : 2 : 1.
Исходя из вероятностей скрещиваний и пропорций в потомках от этих скрещиваний можно рассчитать частоты генотипических классов в поколении n+1.
Так
как,
и
и
исходя из соотношений написанных выше
между частотами аллелей а генотипических
классов эти выражения можно привести
к виду:
Аналогично можно рассчитать, что соотношение между классами P, H, Q в поколении n+2 и последующих не изменится, и будет соответствовать приведённому в начале статьи уравнению.
В случае, если число рассматриваемых аллелей гена более двух, формула, описывающая равновесные частоты генотипов усложняется и её можно записать в общем виде как:
где p, q, ... , z — частоты аллельных вариантов гена в исследуемой популяции. Разложив в левой части уравнения квадрат суммы получим выражение, состоящее из суммы квадратов частот аллелей и удвоенных произведений всех попарных комбинаций этих частот:
Биологические значение Процесс наследования не влияет сам по себе на частоту аллелей в популяции, а возможные изменения её генетической структуры возникают вследствие других причин.
Закон действует в идеальных популяциях, состоящих из бесконечного числа особей, полностью панмиктических и на которых не действуют факторы отбора. В медицинской генетике закон Харди — Вайнберга позволяет оценить популяционный риск генетически обусловленных заболеваний, поскольку каждая популяция обладает собственным аллелофондом и, соответственно, разными частотами неблагоприятных аллелей. Зная частоты рождения детей с наследственными заболеваниями, можно рассчитать структуру аллелофонда. В то же время, зная частоты неблагоприятных аллелей, можно предсказать риск рождения больного ребёнка.