1,5 Роки.

1,8 років.

*2 роки.

Норма СТГ в сироватці крові становить:

1,0 ±0,5 нг/мл.

1,5 ±0,5 нг/мл.

2,0 ±0,5 нг/мл

3,6±0,4 нг/мл

*3,8±0,2 нг/мл.

Найвищий рівень секреції СТГ у здорових дітей в такий час:

* Зранку.

Вдень.

В обід.

Ввечері.

Підвечірок.

Непрямі показники недостатності СТГ:

Підвищення активності лужної фосфатази.

*Зниження активності лужної фосфатази.

Підвищення вмісту неорганічного фосфору в сироватці крові.

Фосфатурія.

Гіперглікемія.

Непрямі показники недостатності СТГ:

* Зниження вмісту неорганічного фосфору в сироватці крові.

Підвищення вмісту неорганічного фосфору в сироватці крові.

Гіперглікемія.

Глюкозурія.

Підвищення активності лужної фосфатази.

Для лікування гіпофізарного нанізму людський гормон росту призначають в такій дозі:

0,01-0,02 мг/кг.

0,02-0,03 мг/кг.

0,03-0,04 мг/кг.

*0,04-0,06 мг/кг.

0,06-0,08 мг/кг.

Для лікування гіпофізарного нанізму гормон росту вводиться:

В/в.

В/м.

*Підшкірно.

Перорально.

Ендолюмбально.

Гормон росту призначають переважно в такий час:

Зранку.

В першій половині дня.

В обід.

В другій половині дня.

*На ніч.

При досягненні росту відповідно до віку гормон росту призначають в дозі:

0,01-0,02 мг/кг.

0,02-0,03 мг/кг.

0,03-0,04 мг/кг.

0,04-0,06 мг/кг.

*0,05-0,1 мг/кг.

Корекцію статевого розвитку при гіпофізарному нанізмі починають у такому віці:

Зразу після встановлення діагнозу.

Після 7 років.

Після 12-14 років.

Після 16 років.

*Після 15-18 років.

При лікуванні гіпофізарного нанізму спочатку призначають:

Гонадотропні препарати.

Статеві гормони.

* Гормон росту.

АКТГ.

ФСГ.

Швидкість росту на фоні лікування гіпофізарного нанізму зростає до стільки см на рік:

1-4 см.

4-8 см.

8-10 см.

10-12 см.

*8 -12 см.

Огляд ендокринолога при гіпофізарному нанізмі проводиться:

1 раз в місяць.

1 раз в квартал.

*1 раз в 6 місяців.

1 раз в рік.

За зверненням хворих.

При лікуванні гіпофізарного нанізму рентгенографія кисті проводиться:

1 раз на 6 місяців.

*1 раз в рік.

1 раз в 1,5 року.

1 раз в 2 роки.

По показах.

При селективній недостатності СТГ відмічається така ознака:

Ожиріння верхньої половини тіла.

Ожиріння тулуба.

Ожиріння нижньої половини тіла.

* Рівномірне ожиріння.

Півмісяцеподібне обличчя.

Затримка росту при селективному гіпофізарному нанізмі відмічається:

З перших днів життя дитини.

*З перших місяців життя дитини.

З 1 року.

З 1,5 річного віку.

З 2 років.

Симптом, який не характерний для ізольованої недостатності СТГ:

Суха шкіра.

Тонка шкіра.

Блідість шкіри.

*Жовтяничний відтінок шкірних покривів.

Зморшкуватість шкіри.

При церебральному нанізмі спостерігають всі критерії, крім:

Травма в пологах.

Гіпоксія плода.

Нормальна маса при народженні.

* Низька маса при народженні.

Диспропорційна будова тіла.

Дефіцит росту при гіпоталамічному нанізмі в межах:

1 сигми.

2 сигм.

*1-2 сигм.

3 сигми.

Більше 3 сигм.

При гіпоталамічному нанізмі статевий розвиток, як правило:

* Нормальний.

Затримка статевого розвитку.

Передчасний.

Залежить від важкості.

Залежить від тривалості хвороби.

Формула для розрахунку росту для хлопчиків:

(Ріст батька+ріст матері) : 2+5,5 см.

(Ріст батька+ріст матері) : 3+4,5 см.

(Ріст матері+ріст батька) : 3 + 5,5 см.

* (Ріст матері+ріст батька) : 2+6,5 см.

(Ріст матері+ріст батька) : 3+6,5 см.

Формула для розрахунку росту для дівчаток:

(Ріст батька+ріст матері) : 2-5,5 см.

(Ріст батька+ріст матері) : 3-4,5 см.

(Ріст матері+ріст батька) : 3 - 5,5 см.

*(Ріст матері+ріст батька) : 2-6,5 см.

(Ріст матері+ріст батька) : 3-6,5 см.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

*Мала маса при народженні.

Пропорційна затримка росту.

Кінцевий зріст дитини низький.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

Нормальна маса при народженні.

*Диспропорційна затримка росту.

Кінцевий зріст дитини низький.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

Нормальна маса при народженні.

Пропорційна затримка росту.

* Щорічні темпи росту знижені.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

Нормальна маса при народженні.

Пропорційна затримка росту.

*Наставання пубертатну запізніле.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

* Наявність дефіциту осифікації.

Пропорційна затримка росту.

Кінцевий зріст дитини низький.

Для сімейної низькорослості характерно все, крім:

В сімейному анамнезі є випадки низькорослості.

При народженні нормальний ріст.

Нормальна маса при народженні.

Пропорційна затримка росту.

* Кінцевий зріст дитини нормальний.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

*Диспропорційна затримка росту.

Дефіцит осифікації – 1-4 роки.

Затримка статевого розвитку на 2-4 роки.

Кінцевий ріст нормальний.

Протягом першого року життя повільні темпи росту.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

Пропорційна затримка росту.

*Дефіцит осифікації – 1-2 роки.

Затримка статевого розвитку на 2-4 роки.

Кінцевий ріст нормальний.

Протягом першого року життя повільні темпи росту.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

Пропорційна затримка росту.

Дефіцит осифікації – 1-4 роки.

*Затримка статевого розвитку на 1-2 роки.

Кінцевий ріст нормальний.

Протягом першого року життя повільні темпи росту.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

Пропорційна затримка росту.

Дефіцит осифікації – 1-4 роки.

Затримка статевого розвитку на 2-4 роки.

*Кінцевий ріст низький.

Протягом першого року життя повільні темпи росту.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

Пропорційна затримка росту.

Дефіцит осифікації – 1-4 роки.

Затримка статевого розвитку на 2-4 роки.

Кінцевий ріст нормальний.

* Протягом першого року життя нормальні темпи росту.

При спадково-конституційній затримці росту відмічається все, крім:

Пропорційна затримка росту.

Дефіцит осифікації – 1-4 роки.

Затримка статевого розвитку на 2-4 роки.

Кінцевий ріст нормальний.

*Протягом першого року життя швидкі темпи росту.

Види гіпопітуїтаризму всі, крім:

Пангіпопітуїтаризм.

Парціальний.

Селективний.

Ізольований.

*Комбінований.

Недостатність секреції всіх гормонів гіпофізу це:

*Пангіпопітуїтаризм.

Парціальний.

Селективний.

Ізольований.

Комбінований.

Недостатність секреції декількох гормонів гіпофізу це:

Пангіпопітуїтаризм.

* Парціальний.

Селективний.

Ізольований.

Комбінований.

Недостатність секреції одного гормону гіпофізу це:

Пангіпопітуїтаризм.

Парціальний.

*Селективний.

Первинний.

Комбінований.

Недостатність секреції одного гормону гіпофізу це:

Пангіпопітуїтаризм.

Парціальний.

* Ізольований.

Первинний.

Комбінований.

Черепно-лицева дизморфія при селективному пангіпопітуїтаризмі включає такі симптоми, крім:

Нормальна окружність голови.

*Мала окружність голови.

Маленьке обличчя.

Випуклий лоб.

Монголоїлний розріз очей.

Для проведення гіпоглікемічної проби з інсуліном при гіпопітуїтаризмі доза інсуліну становить:

0,01 Од/кг.

0,05ОД/кг.

*0,1 ОД/кг.

0,04 Од/кг.

0,2 Од/кг.

При вторинному гіпокортицизмі гідрокортизон призначають в дозі:

5 мг/м² на добу.

5- 10 мг/м² на добу.

10-12 г/м² на добу.

12-15 мг/м² на добу.

*12-20 мг/м² на добу.

Диспропорційний ріст скелету, м'яких тканин і внутрішніх органів – це:

Гігантизм.

Субгігантизм.

Конституційна високорослість.

*Акромегалія.

Сімейна високорослість.

Надмірне збільшення росту та розмірів внутрішніх органів при надлишковій секреції гормону росту – це:

*Гігантизм.

Субгігантизм.

Конституційна високорослість.

Акромегалія.

Сімейна високорослість.

У дітей акромегалія розвивається частіше у такому віці:

10 -11 років.

11-12 років.

12-13 років.

*10-14 років.

12-14 років.

Найбільш частою причиною гігантизму є:

*Аденома гіпофізу.

Пухлина гіпоталамуса.

Синдром Марфана.

Синдром Клайнфельтера.

Синдром Пайла.

Рецесивний онкоген, що є пухлинним супресором при розвитку аденоми гіпофізу розміщений на такій хромосомі:

9.

*11.

13.

15.

17.

Затримка статевого розвитку діагностується тоді, коли поява провідних ознак статевого дозрівання у підлітка відстає від нормативних на стільки років:

1 рік.