*Лейкоцитурія

Еритроцитурія

Бактеріурія 10⁵ м.т. в мл і вище

Гіпостенурія

У дівчинки 6 років спостерігається підвищення температури до 39^оС, блювота, біль в животі, мутна сеча. Загальний аналіз сечі: білок 0,58 г/л, лейкоцити – все поле зору, еритроцити – 4-5 в полі зору. Аналіз крові: ШОЕ – 30 мм/год. Запідозрено гострий пієлонефрит.Призначте обстеження для уточнення діагнозу.

Посів сечі на флору з визначенням мікробного числа

Проба по Зимницькому

*Аналіз сечі по Нечипоренку

Сечовина крові

Кліренс по ендогенному креатиніну

Дівчинка 3 роки 2 місяці третій раз за останній рік звертається до лікаря зі скаргами на підвищення температури та біль в животі. З боку серця та легенів патологічних змін не виявлено, живіт м’який. Печінка виступає на 1,5 см. В загальному аналізі сечі лейкоцитів 70-80 в полі зору, еритроцити 1-2 в полі зору. УЗД нирок аномалій не виявило. Яке з обстежень буде найбільш інформативним для вирішення питання генезу лейкоцитурії?

Оглядова урографія

*Мікційна цистографія

Динамічна реносцинтіграфія

Обстеження крові на сечовину та креатинін

Аналіз сечі за Зимницьким

Дівчинка 8 років захворіла гостро: з’явились біль в поперековій ділянці, нудота, блювання, часте сечовипускання, температура 38^оС. Об’єктивно: живіт м’який, болючий при пальпації в ділянці сечового міхура. В загальному аналізі сечі значна лейкоцитурія, бактеріурія. Із сечі висіяна кишкова паличка. Діагностовано гострий пієлонефрит. Яку дієту за Певзнером необхідно призначити?

№ 2

*№ 7

№ 9

10

№ 5

Дитина 7 місяців госпіталізована в клініку зі скаргами матері на наявність у неї неспокою, гіпертермії, плачу при сечопуску. Запідозрено пієлонефрит. Яка із лабораторних ознак є характерною для цього захворювання?

Лейкоцитурія

Циліндрурія *Оксалурія

Протеїнурія

Гематурія.

Дитина 6 років лікувалась в нефрологічному підділенні з приводу гострого пієлонефриту. Виписана з нормальними показниками в сечі. Через який час дитину можна направити на санаторно курортне лікування?

Не раніше ніж через 3 місяці

*Відразу після виписки

Через 3 тижні після нормалізації аналізу сечі

Не раніше ніж через рік

Через 1 місяць.

У дитини 6 міс. з дня народження відмічається рецидивуюча бронхолегенева патологія з обструктивним синдромом. Дитина відстає у фізичному розвитку. На смак шкіра солона. Поставте попередній діагноз.

Синдром Муньє-Куна

Муковісцидоз

*Синдром Картагенера

Синдром Вільямса-Кемпбела

Первинна легенева гіпертензія

Хлопчик 7 міс. поступив в стаціонар з приводу гіпотрофії та діареї. Народився з масою 3100г. З 3-х міс. віку переведений на штучне вигодовування коров’ячим молоком. При контрольному зважуванні маса 4900 г, шкіра суха, м’язовий тонус знижений, випорожнення рідкі, зеленуваті, сморідні. У копрограмі багато нейтрального жиру. Яке захворювання можна запідозрити у даного хворого?

Целіакію

Муковісцидоз

*Дисбактеріоз

Кишкову інфекцію

Алактазію

У 3 міс. дитини тричі відмічався бронхообструктивний синдром без попередніх катаральних явищ з приводу якого лікувався в стаціонарі. Відмічався кашель з важковідхаркуючою мокротою. Стілець жирний, зловонний з перших днів життя. Встановлено діагноз муковісцидоз, змішана форма. Яке дослідження може підтвердити діагноз?

Рентгенографія органів грудної клітки.

*Визначення хлоридів поту

Копрограма

Сцинтіграфія легень

Визначення ліпідів крові

Хлопчик 5р. часто хворіє бронхітами і пневмоніями. При бронхологічному дослідженні виявлено бронхоектази. Крім того, дитина страждає хронічними синуситами, має місце декстракардія. Найбільш вірогідний діагноз?

Синдром Аерса

Синдром Картагенера

*Хвороба Вільямса-Кемпбела

Синдром Хамена-Річа

Муковісцидоз

Хлопчик 6р.госпіталізований з приводу кашлю з прожилками крові, задишки в стані спокою. Відстає у фізичному розвитку. Об’єктивно: дефіцит маси тіла 25%, шкіра бліда, акроціаноз. В акті дихання приймає участь додаткова мускулатура. Кінцеві фаланги пальців у вигляді “барабанних паличок”, нігті-“годинникових скелець”. Над легенями в середніх і нижніх відділах перкуторний звук з тимпанічним відтінком, при аускультації - велика к-ть вологих дрібнопухирчастих хрипів. Тони серця посилені, акцент ІІ тону над легеневою артерією. Рентгенологічно на всьому протязі легень на фоні значного посилення і деформації легеневого малюнка – велика к-ть дрібних осередків тіней. Поставте попередній діагноз.

Гостра пневмонія

Первинна легенева гіпертензія

*Хвороба Вільямса-Кемпбела

Синдром Картагенера

Лівошлуночкова недостатність

Дівчинка 6р. поступила в клініку зі скаргами на частий сухий кашель, задишку, загальне виснаження. За даними анамнезу: часті респіраторні епізоди, повторні бронхіти та пневмонії. При огляді стан дитини тяжкий, різко зниженого живлення, дефіцит маси 39%. Шкіра бліда, грудна клітка - кілеподібна, сплющена в передньо-задньому розмірі. ЧД 38 в хв. При аускультації - велика к-ть ніжних крепітуючих хрипів, склерофонія. Перкуторно вкорочення перкуторного звуку над нижніми відділами легень. На рентгенограмі: симптом ”матового скла”- зменшення прозорості легеневої тканини, фіброз коренів, посилення легеневого малюнка. Поставте попередній діагноз.

Хронічний бронхіт

Синдром Картагенера

Ідіопатичний фіброзуючий альвеоліт

*Синдром Муньє-Куна

Муковісцидоз.

Хлопчик 6р., поступив в клініку зі скаргами на задишку, частий сухий кашель, схуднення на 7 кг. Хворіє близько 4 р., коли вперше був виставлений діагноз “Ідіопатичний фіброзуючий альвеоліт”. Призначте патогенетичне лікування.

Антибіотики

Кортикостероїди

Нестероїдні протизапальні препарати

*Бронхолітики

Імуномодулятори

Хлопчик 8 міс., госпіталізований з приводу приступоподібного кашлю з виділенням невеликої кількості в’язкої мокроти, задишки. Відстає у фізичному розвитку. Хворіє з перших днів життя, коли вперше з’явився приступоподіьний кашель. Хворому був виставлений діагноз ”Муковісцидоз, легенева форма”. Який препарат використовують в базисній терапії даного захворювання?

Преднізолон

Ацетилцистеїн

*Метотрексат

Індометацин

Гепарин

Дівчинка 3р. хворіє з народження частими бронхітами, пневмоніями. В перебігу захворювання переважають такі симптоми: стійкий кашель, задишка, при перкусії в легенях коробковий звук, при аускультації- сухі й різнокаліберні вологі хрипи. Мають місце горбоподібна грудна клітка, “барабанні палички”, порушення зовнішнього дихання. Рентгенологічно в легенях посилення легеневого малюнка, явища емфіземи. Попередній діагноз: «Синдром Вільямса-Кемпбела». Яке обстеження необхідно зробити для підтвердження діагнозу?

*Хлориди поту

Сцинтіграфія легень

Бронхографія

Спірометрія

Бронхоскопія

Дівчинка 5р. госпіталізована з приводу здуття живота, метеоризму, частих, у великій кількості смердючих, замазкоподібних випорожнень. Хворіє з річного віку муковісцидозом, кишковою формою. Який препарат використовують в патогенетичній терапії даного захворювання?

Пеніцилін

Креон

*Фосфалюгель

Аспірин

Е. Преднізолон

Госпіталізовано дитину 2-х місяців зі скаргами на зригування, періодичну блювоту, рідкі часті пінисті випорожнення із кислим запахом. Ці симптоми спостерігаються з перших днів життя. При огляді: дитина бліда, зниженого живлення (дефіцит маси 20%). Яке лабораторне дослідження дозволить встановити правильний діагноз?

Копрограма

Бакпосів калу

*Лактозотолерантний тест

Клінічний аналіз крові

Клінічний аналіз сечі

В пологовому будинку 5-денній дитині проведено скринінг-тест на фенілкетонурію. Результат позитивний. Якого лікування потребує дитина для профілактики важких ускладнень в майбутньому?

Антибіотикотерапія

Вітамінотерапія

*Дієтотерапія

Фізіотерапія

Гормонотерапія

Госпіталізовано 1,5-річну дитину зі скаргами на виснаження, проноси. Хворіє 7-8 місяців, початок захворювання мати пов'язує із введенням в раціон круп'яних та борошняних страв. Було діагностовано целіакію та призначено дієтотерапію. Який продукт можна без побоювань вживати дитині?

Манну кашу

*Кукурудзяні палички

Вівсяні пластівці

Пшеничну кашу

Ячмінну кашу

Дитина 6 місяців госпіталізована зі скаргами на млявість, анорексію, зниження маси тіла, нестійкі випорожнення. Початок захворювання пов'язують із введенням в раціон манної каші. При огляді: зниженого живлення (дефіцит маси 18%), шкіра суха, тургор тканин знижений, живіт великий, здутий. Випорожнення об'ємні, пінисті, освітлені, з масним блиском, смерючі. Яка найбільш вірогідна причина синдрому мальабсорбції у дитини?

Непереносимість лактози

Непереносимість галактози

*Непереносимість глютену

Непереносимість крохмалю

Непереносимість ліпідів

До лікаря-генетика звернулась мати з 7-річним хлопчиком для встановлення діагнозу. При огляді: будова тіла астенічна, ріст 140 см, дефіцит маси тіла 22%, гіпермобільність суглобів, м'язева гіпотонія, пальці довгі "павучачі" (довжина середніх пальців на руках 12 см), наявна гіперрозтягненість шкіри, її сухість. В розумовому розвитку відповідає 4-річній дитині. Який діагноз є найбільш вірогідним?

Синдром Клайнфельтера

Синдром Едвардса

Синдром Марфана

*Синдром Елерса-Данлоса

Синдром Патау

Дитина 7 місяців страждає проносами, метеоризмом, бурчанням в животі, неспокоєм після вживання молочної їжі. При проведенні лактозотолерантного тесту виявлено сплощену цукрову криву. Про яке захворювання можна думати з найбільшою вірогідністю?

Недостатність сахарози

Ексудативна ентеропатія

Целіакія

*Лактазна недостатність

Галактоземія

Дитина 1,5 місяці народилась від І фізіологічної вагітності і пологів з масою 3700г. Після виписки з пологового будинку почала зригувати після кожного годування, періодично блює, не набирає ваги. Живіт здутий, випорожнення почащені, рідкі, з кислим запахом. Про яке захворювання можна подумати в першу чергу?

Пілороспазм

Пілоростеноз

Ахалазія стравоходу

*Алактазія

Кишкова інфекція

Госпіталізовано 7-місячну дитину зі скаргами на відставання у фізичному розвитку, в'ялість, періодичну блювоту. Мати вважає дівчинку хворою близько 2 місяців. При огляді: дитина в'яла, не фіксує погляд, не реагує на звернену до неї мову, не лепече, самостійно не сидить, на шкірі явища дерматиту, волосся світле, очі голубі, від дитини йде своєрідний "мишачий" запах. Яке захворювання є найбільш вірогідним у дитини?

Целіакія

Хвороба Дауна

*Фенілкетонурія