Вопр 16 наследование генов

Мендель открыл основные закономерности наследования признаков в поколениях

Наследование – это процесс передачи генетической информации в ряду поколений.

Первый закон Менделя

Закон единообразия гибридов первого поколения, или закон доминирования. Согласно этому закону, при моногибридном скрещивании гомозиготных по альтернативным признакам особей потомство первого гибридного поколения единообразно по генотипу и фенотипу.

Второй закон Менделя

Закон расщепления. Он гласит: после скрещивания потомков F1 двух гомозиготных родителей в поколении F2 наблюдалось расщепление потомства по фенотипу в отношении 3: 1 в случае полного домини Третий закон Менделя

Закон о независимом наследовании: расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков. В чистом виде этот закон справедлив только для генов, локализованных в разных хромосомах, и частично соблюдается для генов, расположенных в одной хромосоме, но на значительном расстоянии друг от друга.

Опыты Менделя легли в основу новой науки – генетики. Генетика – это наука, изучающая наследственность и изменчивость.

рования и 1: 2: 1 при неполном доминировании.

Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей. Имеет место при наследовании ореховидной формы гребня у кур, синей окраски баклажанов, зеленого оперения у волнистых попугайчиков и пр.

Ореховидная форма гребня у кур обусловливается взаимодействием двух доминантных аллелей комплементарных генов А и В (А_В_). Сочетание одного из этих генов в доминантном, а другого в рецессивном состоянии вызывает формирование либо розовидного (А_bb), либо гороховидного гребня (ааВ_). У особей с генотипом aabb — листовидный гребень. ♀АaBbореховидный × ♂AаBbореховидный

Типы гамет гамета AB гамета Ab гамета aB гамета ab

Ореховидная форма гребня — 9/16, розовидная форма гребня — 3/16, гороховидная форма гребня — 3/16, листовидная форма гребня — 1/16. Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.

Синяя окраска плодов у баклажанов — 9/16, белая окраска плодов у баклажанов — 7/16. Расщепление по фенотипу 9:7. При комплементарном действии генов расщепление по фенотипу может быть не только 9:3:3:1 и 9:7, как в приведенных выше примерах, но и 9:6:1 и 9:3:4.

Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов.

Ген-подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим).

Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I (i).

Если эпистатичный ген — доминантный, то эпистаз также называется доминантным. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может идти в отношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Если эпистатичный ген — рецессивный, то эпистаз называется рецессивным, и в этом случае расщепление по фенотипу может быть 9:3:4, 9:7, 13:3.

Примером доминантного эпистаза является наследование белой окраски плодов тыквы. При этом ген В отвечает за желтую окраску плодов тыквы, b — зеленую окраску; I — эпистатичный ген, подавляет В и b, вызывая белую окраску; ген i на формирование окраски влияния не оказывает.

♀IiBbбелая × ♂IiBb белая

Типы гамет гамета IB гамета Ib гамета iB гамета ib гамета IB гамета Ib гамета iB гамета ib

Белая окраска плодов тыквы — 12/16, желтая окраска плодов тыквы — 3/16, зеленая окраска плодов тыквы — 1/16. Расщепление по фенотипу 12:3:1.

Примером рецессивного эпистаза является наследование белой окраски шерсти у мышей. При этом ген А отвечает за серую окраску шерсти, а — за черную окраску, I — не оказывает влияния на проявление признака, i — эпистатичный ген, подавляющий гены А и а и вызывающий белую окраску.

Серая окраска шерсти у мышей — 9/16, черная окраска шерсти у мышей — 3/16, белая окраска шерсти у мышей — 4/16. Расщепление по фенотипу 9:3:4.

Полимерия

Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной полимерии интенсивность значения признака зависит от суммирующего действия генов: чем больше доминантных аллелей, тем больше степень выраженности признака. При некумулятивной полимерии количество доминантных аллелей на степень выраженности признака не влияет, и признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей. Полимерные гены обозначаются одной буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый цифровой индекс, например А₁а₁А₂а₂А₃а₃.

Кумулятивная полимерия имеет место при наследовании окраски зерновок пшеницы, чешуек семян овса, роста и цвета кожи человека и т.д. ♀A1A1A2A2черные чешуйки × ♂a1a1a2a2белые чешуйки

Типы гамет гамета A1A2 гамета a1a2

F1 A1a1A2a2серые чешуйки, 100%

P ♀A1a1A2a2серые чешуйки × ♂A1a1A2a2серые чешуйки

Типы гамет гамета A1A2 гамета A1a2 гамета a1A2 гамета a1a2 Черные чешуйки семян у овса — 1/16, темно-серые чешуйки семян у овса — 4/16, серые чешуйки семян у овса — 6/16, светло-серые чешуйки семян у овса — 4/16, желтые чешуйки семян у овса — 1/16. Расщепление по фенотипу 1:4:6:4:1.

Некумулятивная полимерия имеет место при наследовании формы плодов пастушьей сумки.

Треугольная форма плодов у пастушьей сумки — 15/16, овальная форма плодов у пастушьей сумки — 1/16.

♀A1A1A2A2треугольные × ♂a1a1a2a2овальные

Типы гамет гамета A1A2 гамета a1a2

F1 A1a1A2a2треугольные, 100%

P ♀A1a1A2a2треугольные × ♂A1a1A2a2треугольные

Типы гамет гамета A1A2 гамета A1a2 гамета a1A2 гамета a1a2

22вопр Антропогенез - происхождение человека, становление его как вида в процессе формирования общества - социогенеза.. Основной гипотезой антропогенеза (в рамках теории эволюции) является сформулированная Ч.Дарвином симиальная (от лат. обезьяна) гипотеза происхождения человека от высокоразвитых обезьян третичного периода. отделение собственно гоминидной ветви эволюции произошло не ранее 14-15 и не позднее 6 млн. лет назад. Основными тенденциями гоминизации были: прямохождение, увеличение объема мозга, развитие руки как органа труда, удлинение периода роста и развития, что означало образование предками человека принципиально иной адаптивной ниши – культуры. Появление в процессе эмбрионального развития человека хорды, жаберных щелей в полости глотки, дорсальной полой нервной трубки, двусторонней симметрии в строении тела определяет принадлежность человека к типу хордовых (Chordata). Развитие позвоночного столба, сердца на брюшной стороне тела, наличие двух пар конечностей – к подтипу позвоночных (Vertebrata). Теплокровность, развитие млечных желез, наличие волос на поверхности тела свидетельствуют о принадлежности человека к классу млекопитающих (Mammalia). Развитие детеныша внутри тела матери и питание плода через плаценту определяют принадлежность человека к подклассу плацентарных (Eutheria). Множество более частных признаков четко определяют положение человека в системе отряда приматов (Primates).Итак, с биологической точки зрения, человек – один из видов млекопитающих, относящихся к отряду приматов, подотряду узконосых. Современные человекообразные обезьяны – шимпанзе, горилла, орангутан, гиббоны – представляют формы, около 10-15 млн. лет назад уклонившиеся от линии развития, общей с человеком.Стадии становления человека не являются строго последовательной цепью переходов из одной в другую. Имеются данные, что некоторые из этих стадий существовали одновременно. Это установлено для человека умелого и питекантропа, неоантропа и палеоантропа. Одновременно каждая стадия была представлена несколькими формами. Австралопитеки - вымершие человекообразные обезьяны, обитавшие в степях Африки. Они впервые перешли к прямохождению, что освободило передние конечности, в которых можно было держать камни, орудия. Изготовление орудий труда австралопитеками привело к возникновению ранней культуры каменного века, так называемой «олдованской галечной культуры», которой около 2,5 млн. лет. Вымерли австралопитеки один миллион лет назад. Но еще раньше - от африканского австралопитека - отделилась ветвь, первого представителя которой уже можно считать входящим в род Номо - человек умелый. Архантропы (от греч. древний человек). К архантропам относят питекантропов, синантропов, атлантропов, гейдельбергского человека и др. Характеризовались мощным надглазничным валиком, низким, уплощенным сводом черепа, и др. примитивными особенностями. Занимались охотой и собирательством. Речевое общение находилось на начальной стадии развития. Форма социальной организации – «первобытное человеческое стадо». Всех архантропов объединяют в один вид – человек прямоходящий (Homo erectus).Атлантропы) –По морфологическим особенностям зубов и челюстей атлантропов близки к питекантропам и синантропам. Кроманьонцы - одна из групп ископаемых неоантропов. Кроманьонцы отличались высоким ростом (до 190 см), большим объемом мозговой коробки, широким и коротким лицом, прямоугольными глазницами. Охотники-собиратели. Кроманьонцы - творцы ориньякской культуры позднего палеолита и образцов первобытного искусства (наскальные пещерные рисунки). Строили постоянные жилища из бивней и шкур мамонтов, а в Сибири - из камня. Характерна шитая одежда. Социальная организация - родовое общество. Современный человек характеризуется небывалым психическим развитием. Главной чертой было развитие интеллекта, способности к искусству. Они охраняли слабых, женщин, детей, стариков – и этим обеспечили свое процветание. Важнейший вклад этих людей в историю человечества – приручение ими ряда животных и развитие земледелия, выведение культурных растений.Неандертальцы имели небольшой рост (ок.160 см), крупный мозг примитивного строения, мощный надглазничный валик, грубое строение скелета. Жили, как правило, в пещерах, охотились на крупных животных, и изготовляли орудия (мустьерская культура). Добывали и использовали огонь. Социальная организация – «первобытное человеческое стадо»..Питекантропы - обезьянолюди, ископаемые люди, представители архантропов. Предшествуют неандертальцам. Черепа питекантропов - с мощным надглазничным валиком, уплощенным и низким сводом, выступающим затылком и другими характерными для обезьян особенностями. По объему мозга (900 куб. см) питекантропы значительно превосходят человекообразных обезьян, но уступают современному человеку. Бедренные кости сходны с бедренными костями человека и свидетельствуют о прямохождении питекантропов. Открытие питекантропа – «промежуточного звена» между обезьяной и человеком - явилось первым доказательством симиальной гипотезы Ч. Дарвина о происхождении человека от высокоразвитых обезьян.Расы человека – (от итал. род, племя, порода) - систематические подразделения внутри вида Homo sapiens. Каждая раса характеризуется совокупностью наследственно обусловленных признаков (цвет кожи, глаз, волос и т.д.). Современное человечество подразделяют на три или пять больших рас. В первом случае это: экваториальная (негро-австралоидная), евразийская (европеоидная), азиатско-американская (монголоидная); внутри каждой из этих трех рас выделяют малые расы или подрасы. По второй классификация человечество состоит из пяти рас: негроидная, австралоидная, европеоидная, монголоидная, американская. Существуют и другие классификации рас человека. Расы человека начали формироваться, видимо, в эпоху позднего палеолита, около 40-30 тыс. лет назад в процессе заселения человеком Земли, причем тогда многие расовые признаки имели адаптивное значение и закреплялись естественным отбором в условиях определенной географической среды. Например, у представителей экваториальной расы темная окраска кожи возникла как защита от обжигающего действия ультрафиолетовых лучей, способных вызывать соматические мутации (рак кожи); удлиненный тип пропорций тела сформировался, видимо, как способ увеличения поверхности тела по отношению к его объему, полезного для теплорегуляции в жарком климате. У европеоидов светлая кожа, пропуская ультрафиолетовые лучи, спасает их от рахита; узкий выступающий нос согревает вдыхаемый воздух, поэтому европеоиды менее восприимчивы к простудам и т.д. Приспособительны и признаки монголоидов - плоское и плосконосое лицо, складка в углу глаз (эпикантус) - адаптация к суровому, с частыми пылевыми бурями климату Центральной Азии. По всем морфологическим, физиологическим особенностям, характерным для современных людей, сходство между всеми расами велико, а различия несущественны. Лишены всякого фактического основания реакционные концепции о существовании «высших» и «низших» рас и об их происхождении от разных родов высших обезьян. Неограниченные возможности смешения (метисации) между всеми расами, полная биологическая и социально-культурная полноценность смешанных групп служат веским доказательством видового единства человечества и несостоятельности расизма. В настоящее время процесс дальнейшей дифференциации рас навсегда прекратился. Главная причина этого заключается в том, что с возникновением и развитием культуры все расовые признаки утратили свое адаптивное значение. Культурная среда, создаваемая человеком, позволяет с одинаковым успехом жить на разных континентах представителям всех рас, и они находятся вследствие этого в одной экологической нише, в которой (согласно правилу Гаузе) может существовать лишь один вид. Отсюда ясно, что расы человека никогда не приобретут видового статуса. Специфика эволюции современного человека состоит в том, что она проходит не дивергентным путем, а филетическим, т.е. приспособление человека к среде осуществляется не образованием новых разновидностей и видов, а изменением генетической структуры популяций во времени. Современная филетическая эволюция человека совершается путем приспособления человека к культурной среде, которую он сам и создает.