1. Каким из реактивов провизор-аналитик аптеки может доказать наличие в структуре лекарственного вещества первичной ароматической аминогруппы:

   1. раствором ртути дихлорида

   2. раствором натрия гидроксида

   3. раствором 2,4-динитрохлорбензола

   4. раствором калия йодида

   5. раствором натрия нитрита в кислой среде с последующим прибавлением щелочного раствора производных фенола

2. Укажите функциональные группы в парацетамоле:

   1. фенольный гидроксил

   2. альдегидная группа

   3. гидразино-группа

   4. карбоксильная группа

   5. кетонная группа

3. При исследовании парацетамола на чистоту, какую специфическую примесь определяют, согласно требований фармакопеи Украины

   1. 4-аминофенол

   2. летучие жирные кислоты

   3. сахароза и восстанавливающие сахара

   4. метанол

   5. пирокатехин

4. При титровании лекарственных веществ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, в результате реакции с натрия нитритом в среде кислоты хлористоводородной образуется:

   1. азокраситель

   2. нитрозосоединение

   3. основание Шиффа

   4. соль арилдиазония

   5. ауриновый краситель

5. Какой из физико-химических методов используется для установления точки эквивалентности в нитритометрии?

   1. поляриметрия

   2. потенциометрия

   3. спектрофотометрия

   4. рефрактометрия

   5. фотоэлектроколориметрия

6. С какой целью при нитритометрическом титровании прибавляют калия бромид:

   1. для повышения температуры реакционной среды

   2. для изменения рН среды

   3. как буферный раствор

   4. в качестве катализатора

   5. как ингибитор реакции

7. К условиям нитритометрического определения относят все факторы кроме одного:

   1. прибавление органического растворителя

   2. реакция среды – кислая

   3. температурный режим

   4. скорость титрования

   5. использование катализатора

8. Укажите, что используется в качестве внешнего индикатора в нитритометрии:

   1. сулемовая бумага

   2. лакмусовая бумага

   3. нитрозо-крахмальная бумага

   4. йодкрахмальная бумага

   5. ртутно-бромидная бумага

9. Определяя количественное содержание парацетамола методом нитритометрии после гидролиза, реакционную среду, необходимую для проведения данного метода количественного определения, провизор-аналитик создает с помощью:

   1. раствора натрия гидроксида

   2. раствора натрия гидрокарбоната

   3. раствора кислоты хлористоводородной

   4. раствора кислоты азотной

   5. раствора аммиака

10. Укажите фармакопейный метод количественного определения парацетамола:

    1. кислотно-основное титрование в неводных средах

    2. кислотно-основное титрование в среде хлороформ-вода

    3. аргентометрическое титрование по Фольгарду

    4. цериметрическое, после кислотного гидролиза

    5. йодхлорметрия

11. При исследовании парацетамола на чистоту, примесь 4-аминофенола и других технологических примесей определяют одним из указанных методов:

    1. нитритометрия

    2. Жидкостная хроматография

    3. аргентометрия

    4. комплексонометрия

    5. рефрактометрия

12. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации:

    1. дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола)

    2. натрия парааминосалицилата

    3. натрия бензоата

    4. натрия салицилата

    5. раствора формальдегида

13. Основные свойства натрия пара-аминосалицилата обусловлены:

    1. имидной группой

    2. кето-енольной таутомерией

    3. аминогруппой

    4. сульфогруппой

    5. карбоксильной группой

14. Метод цериметрии применяют для количественного определения:

    1. димедрола (дифенгидрамина г/х)

    2. парацетамола

    3. натрия пара-аминосалицилата

    4. бепаска

    5. кислоты бензойной

15. При количественном определении парацетамола методом нитритометрии необходима стадия предварительного кислотного гидролиза, потому что:

    1. в химическую структуру парацетамола входит фенольный гидроксил

    2. предварительный кислотный гидролиз не проводят

    3. в химическую структуру парацетамола входит сложноэфирная группа

    4. в химическую структуру парацетамола входит простая эфирная группа

    5. кислотный гидролиз проводят для деацетилирования первичной аминогруппы

16. Укажите, что является исходным веществом для синтеза парацетамола:

    1. ацетанилид

    2. бензофенон

    3. п-нитробензойная кислота

    4. п-аминофенол

    5. п-фенетидин

17. Для количественного определения перечисленных лекарственных средств, кроме одного, возможно применение нитритометрического метода:

    1. натрия парааминосалицилата

    2. анестезина

    3. дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола)

    4. фенацетина

    5. парацетамола

18. При количественном определении парацетамола по ГФУ в качестве титрованного раствора используют:

    1. раствор серебра нитрата

    2. раствор кислоты хлорной

    3. раствор натрия гидроксида

    4. раствор кислоты хлористоводородной

    5. раствор аммония церия сульфата

19. Белый творожистый осадок с серебра нитратом образует:

    1. натрия парааминосалицилат

    2. кислота мефенаминовая

    3. фенацетин

    4. парацетамол

    5. дифенгидрамина гидрохлорид

20. Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) – противо­гистаминное (противоаллергическое) средство, относится к простым эфирам. Для подтверждения подлинности провизор-аналитик проводит одну из ниже перечисленных реакций:

    1. нейтрализации

    2. ацетилирования

    3. гидролиза

    4. восстановления

    5. бромирования

21. Количественное определение дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) провизор-аналитик осуществляет методом титрования в неводных растворителях. С какой целью титрование проводится в присутствии раствора ртути (II) ацетата?

    1. повышает растворимость определяемого вещества

    2. усиливает основные свойства исследуемого препарата

    3. связывает выделяющуюся в процессе титрования хлористоводородную кислоту

    4. ингибирует реакцию

    5. катализирует реакцию

22. Одно из перечисленных лекарственных средств – антигистаминное:

    1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

    2. довокаин

    3. фенацетин

    4. натрия пара-аминосалицилат

    5. анестезин

23. При количественном определении димедрола методом ацидиметрии в неводных растворителях, используют его:

    1. основные свойства

    2. кислотные свойства

    3. восстановительные свойства

    4. окислительные свойства

    5. способность вступать в реакции замещения

24. Химик-лаборант воспроизводит методику количественного определения субстанции димедрола ацидиметрическим методом в неводной среде. В качестве растворителя он должен использовать:

    1. концентрированную азотную кислоту

    2. этанол

    3. безводную уксусную кислоту

    4. диоксан

    5. диэтиловый эфир

25. Укажите возможный метод количественного определения димедрола:

    1. ацидиметрия

    2. перманганатометрия

    3. комплексонометрия

    4. нитритометрия

    5. аргентометрия

26. Какие соединения являются исходными для синтеза димедрола:

    1. бензофенон и β-диметиламиноэтилхлорид

    2. бензиловая кислота и β-диметиламиноэтилхлорид

    3. дифенилуксусная кислота и диметиламиноэтанол

    4. раствор фенола и диметиламиноэтанола

    5. дифенилпропионовая кислота и β-диметиламиноэтилхлорид

27. Какому лекарственному веществу соответствует название: β-Диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорид или 2-(дифенилметокси)-N,N-диметилэтанамина гидрохлорид

    1. дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)

    2. прокаина гидрохлорид (новокаина)

    3. стрептоцид

    4. парацетамол

    5. спазмолитин

28. К навеске порошка, содержащего димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид), провизор-аналитик прибавил 2 капли концентрированной серной кислоты. Появившееся желтое окрашивание свидетельствует о наличии в структуре молекулы димедрола:

    1. простой эфирной связи

    2. кето-группы

    3. фенольного гидроксила

    4. сложноэфирной группы

    5. β-лактамного цикла

29. Укажите реактив, который используют для подтверждения соответствующих лекарственных препаратов, производных простых эфиров, на примере димедрола:

    1. железа (III) хлорид

    2. раствор гидроксиламина щелочной

    3. кислота серная и азотная концентрированная

    4. натрия гидроксид

    5. кислота хлористоводородная разведенная

30. Укажите фармакопейный метод количественного определения димедрола (дифенгидрамина гидрохлорида)

    1. йодометрия

    2. нитритометрия

    3. аргентометрия

    4. йодхлорометрия

    5. кислотно-основное титрование

31. При проведении гидролиза димедрола (кипячение раствора препарата с кислотой хлористоводородной разбавленной) получается один из продуктов, который затем идентифицируют по температуре плавления:

    1. бензгидрол (дифенилметанол)

    2. диметиламин

    3. дифениламин

    4. фенол

    5. диметиламиноэтанол

32. Провизор-аналитик проводит количественное определение парацетамола методом цериметрии. Укажите, какой индикатор рекомендует ГФУ использовать для указанного метода?

    1. ферроин

    2. раствор калия хромата

    3. фенолфталеин

    4. тропеолин 00

    5. натрия эозинат

33. При проведении фармацевтического анализа парацетамола его идентифицируют реакцией с:

    1. натрия сульфидом

    2. железа (ІІІ) хлоридом

    3. бария хлоридом

    4. натрия гексацианоферратом

    5. серебра нитратом

34. Провизор-аналитик выполняет идентификацию дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола). С каким реактивом анализируемое вещество образует ярко-желтое окрашивание?

    1. кислота серная концентрированная

    2. кислота хлорная 0,1 М

    3. кислота хлористоводородная разведенная

    4. кислота уксусная безводная

    5. кислота фосфорная разбавленная

35. Количественное содержание дифенгидрамина гидрохлорида в соответствии с требованиями ГФУ определяется методом алкалиметрии. В качестве титранта используется раствор:

    1. натрия гидроксида

    2. калия бромата

    3. натрия тиосульфата

    4. калия перманганата

    5. кислоты хлористоводородной

36. Для идентификации дифенгидрамина гидрохлорида используют качественную реакцию на хлориды с:

    1. серебра нитратом

    2. натрия сульфатом

    3. калия карбонатом

    4. калия перманганатом

    5. натрия гидроксидом

37. В лаборатории по контролю качества лекарственных средств проводят анализ субстанции дифенгидрамина гидрохлорида. Укажите химическое название этого лекарственного средства:

    1. 2-(Дифенилметокси)-N,N-ди­метилэтанамина гидрохлорид

    2. Диэтиламино-2,4,6-триметил­ацетанилида гидрохлорид

    3. 2-Диэтиламиноэтил-4-амино­бензоата гидрохлорид

    4. 4-Амино-N-[2-(диэтиламино)­этил]бензамида гидрохлорид

    5. Диметиламиноэтилового эфира 4-бутиламинобензойной кислоты гидрохлорид

38. С какой целью химик-аналитик ЦЗЛ фармацевтического предприятия при количественном определении дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) методом ацидиметрии в неводной среде добавляет раствор ртути(ІІ) ацетата?

    1. для связывания хлорид-ионов в малодиссоциирующее соединение

    2. для усиления гидролиза димедрола

    3. для изменения плотности раствора

    4. для создания оптимального значения рН раствора

    5. для ускорения выпадения в осадок основания димедрола

39. Провизор-аналитик выполняет идентификацию дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола). С каким реактивом анализируемое вещество образует ярко-желтое окрашивание?

    1. кислота серная концентрированная

    2. кислота хлорная 0,1 М

    3. кислота хлористоводородная разведенная

    4. кислота уксусная безводная

    5. кислота фосфорная разбавленная

40. В контрольно-аналитической лаборатории исследуется парацетамол. С каким реактивом исследуемое вещество образует фиолетовое окрашивание, не переходящее в красное?

    1. калия дихроматом

    2. натрия гидроксидом

    3. магния сульфатом

    4. натрия хлоридом

    5. цинка сульфатом

41. На анализ поступила субстанция парацетамола. При взаимодействии его с раствором железа(III) хлорида образовалось сине-фиолетовое окрашивание, что свидетельствует о наличии в его структуре:

    1. фенольного гидроксила

    2. сложноэфирной группы

    3. кетогруппы

    4. альдегидной группы

    5. спиртового гидроксила

42. Количественное содержание какого лекарственного вещества можно определить методом нитритометрии только после предварительного гидролиза?

    1. парацетамол

    2. анестезин

    3. прокаина гидрохлорид

    4. натрия пара-аминосалицилат

    5. дикаин

43. Провизор-аналитик проводит количественное определение парацетамола методом цериметрии. Укажите, какой индикатор рекомендует ГФУ использовать для указанного метода:

    1. ферроин

    2. тропеолин 00

    3. фенолфталеин

    4. метилоранж

    5. калия хромат

44. Провизор-аналитик лаборатории Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств количественное определение лекарственной субстанции "Парацетамол" проводит согласно требований ГФУ. Укажите этот метод:

    1. цериметрия

    2. кислотно-основное титрование в неводных растворителях

    3. аргентометрия

    4. кислотно-основное титрование

    5. нитритометрия

45. При проведении фармацевтического анализа парацетамола [Paracetamolum] его идентификацию проводят реакцией с:

    1. FeCl₃

    2. Na₂S

    3. BaCl₂

    4. Na₄[Fe(CN)₆]

    5. AgNO₃

46. Какое из нижеприведенных соеди­нений является исходным для синтеза лекарственного средства парацетамол?

    1. п-аминофенол

    2. п-нитротолуол

    3. м-аминофенол

    4. о-аминофенол

    5. о-ксилол

47. Парацетамол количественно определяют цериметрически после предварительного кислотного гидролиза, при этом пара-аминофенол окисляется церия (IV) сульфатом до:

    1. Хинонимина

    2. Хинона

    3. Гидрохинона

    4. Индофенола

    5. Резорцина

Занятие 2

1. Укажите, что является исходным веществом для синтеза натрия пара-аминосалицилата:

1. п-нитробензойная кислота

2. м-нитрофенол

3. п-фенетидин

4. о-анизидин

5. п-нитрофенол

2. Укажите, какой набор реактивов используется провизором-аналитиком для подтверждения наличия аминогруппы в структуре натрия п-аминосалицилата:

1. натрия нитрит, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

2. натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

3. меди сульфат, раствор кислоты хлористоводородной, раствор фенола

4. раствор натрия тиосульфата, раствор кислоты хлористоводородной, раствор резорцина

5. натрия нитрит, натрия гидроксид, щелочной раствор β-нафтола

3. Каким из реактивов провизор-аналитик аптеки может доказать наличие в структуре лекарственного вещества первичной ароматической аминогруппы:

1. раствором ртути дихлорида

2. раствором натрия гидроксида

3. раствором 2,4-динитрохлорбензола

4. раствором калия йодида

5. раствором натрия нитрита в кислой среде с последующим прибавлением щелочного раствора производных фенола

4. При титровании лекарственных веществ, содержащих первичную ароматическую аминогруппу, в результате реакции с натрия нитритом в среде кислоты хлористоводородной образуется:

1. азокраситель

2. нитрозосоединение

3. основание Шиффа

4. соль арилдиазония

5. ауриновый краситель

5. Какой из физико-химических методов используется для установления точки эквивалентности в нитритометрии?

1. поляриметрия

2. потенциометрия

3. спектрофотометрия

4. рефрактометрия

5. фотоэлектроколориметрия

6. С какой целью при нитритометрическом титровании прибавляют калия бромид:

1. для повышения температуры реакционной среды

2. для изменения рН среды

3. как буферный раствор

4. в качестве катализатора

5. как ингибитор реакции

7. К условиям нитритометрического определения относят все факторы кроме одного:

1. прибавление органического растворителя

2. реакция среды – кислая

3. температурный режим

4. скорость титрования

5. использование катализатора

8. Укажите, что используется в качестве внешнего индикатора в нитритометрии:

1. сулемовая бумага

2. лакмусовая бумага

3. нитрозо-крахмальная бумага

4. йодкрахмальная бумага

5. ртутно-бромидная бумага

9. К препаратам антраниловой кислоты (орто-аминобензойной) относятся кислота мефенамовая (N-(2,3-диметил)антраниловая кислота). Количественное определение указанного препарата можно провести любым методом, кроме:

1. кислотно-основного титрования

2. броматометрии

3. комплексонометрии

4. нитритометрии

5. йодометрии

10. Основные свойства натрия пара-аминосалицилата обусловлены:

1. имидной группой

2. кето-енольной таутомерией

3. аминогруппой

4. сульфогруппой

5. карбоксильной группой

11. Образования окрашенного продукта с лигнином в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

1. натрия парааминосалицилата

2. хлоралгидрата

3. гексаметилентетрамина

4. натрия салицилата

5. натрия бензоата

12. Для количественного определения перечисленных лекарственных средств, кроме одного, возможно применение нитритометрического метода:

1. натрия парааминосалицилата

2. анестезина

3. дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола)

4. фенацетина

5. парацетамола

13. Фармакопейным методом количественного определения натрия парааминосалицилата является метод:

1. ацидиметрии в водной среде

2. нитритометрии

3. алкалиметрии в неводной среде

4. алкалиметрии в водной среде

5. аргентометрии

14. Наиболее целесообразным методом определения бепаска является:

1. аргентометрия

2. неводное титрование

3. комплексонометрия

4. меркуриметрия

5. перманганатометрия

15. При сертификации субстанции бепаска химик-аналитик должен идентифицировать катион:

1. калия

2. кальция

3. натрия

4. железа (ІІІ)

5. магния

16. Укажите, какой набор реактивов используется в фармацевтическом анализе для подтверждения наличия первичной ароматической аминогруппы в структуре натрия п-аминосалицилата:

1. натрия нитрит, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

2. натрия хлорид, раствор кислоты хлористоводородной, щелочной раствор β-нафтола

3. меди (ІІ) сульфат, раствор кислоты хлористоводородной, раствор фенола

4. натрия нитрат, раствор натрия гидроксида, щелочной раствор β-нафтола

5. раствор натрия тиосульфата, раствор кислоты хлористоводородной, раствор резорцина

17. Лекарственный препарат “Бепаск” [Вераscum] содержит в своем составе катионы Ca²⁺. Назовите метод, пригодный для его количественного определения после предварительной минерализации:

1. Комплексонометрия

2. Алкалиметрия

3. Ацидиметрия

4. Аргентометрия

5. Перманганатометрия

Занятие 3

1. Исходными веществами для синтеза хлорпропамида являются:

1. бензолсульфохлорид

2. п-хлорбензолсульфамид,мочевина,пропиламин

3. п-толуолсульфохлорид, бутилизоцианат

4. м-нитрофенол, натрия гидрокарбонат

5. п-нитротолуол, этиловый спирт, калия дихромат

2. Для количественного определения хлорамина и пантоцида можно применить метод:

1. йодхлорметрии

2. нитритометрии

3. алкалиметрии

4. йодометрии

5. ацидиметрии

3. Укажите лекарственное вещество, которое при взаимодействии с калия йодидом образует продукт, окрашивающий хлороформ в фиолетовый цвет:

1. пантоцид

2. бутамид

3. хлорпропамид

4. норсульфазол

5. сульфадимезин

4. Назовите лекарственное вещество, которое является производным алкилуреидом сульфокислот:

1. бутамид

2. уросульфан

3. пантоцид

4. хлорамин

5. сульфален

5. Количественное определение лекарственных веществ, производных алкилуреидом сульфокислот выполняют методом нейтрализации используя:

1. кислые свойства, обусловленные наличием карбоксильной группы

2. основное свойства, обусловленные наличием аминогруппы

3. кислые свойства, обусловленные наличием сульфамидной группы

4. кислые свойства, обусловленные наличием фенольного гидроксила

5. основные свойства, обусловленные наличием карбамидной группы

6. Гидролитическое разложение щелочью при нагревании не используют для идентификации:

1. хлорпропамида

2. уросульфана

3. сульгина

4. стрептоцида

5. сульфадимезина

7. Противодиабетические препараты по химическому строению являются:

1. ациклическими уреидами

2. сложными эфирами

3. лактонами

4. лактамами

5. простыми эфирами

8. Какое из лекарственных веществ не даёт окрашенный продукт при пиролизе?

1. бутамид

2. стрептоцид

3. уросульфан

4. норсульфазол

5. сульгин

9. Для отличия бутамида от букарбана используется реакция:

1. окисления

2. восстановления

3. диазотирования и азосочетания

4. электрофильного замещения

5. нуклеофильного замещения

10. Одно из лекарственных веществ не является производным амида сульфаниловой кислоты:

1. Aethazolum

2. Salasopiridazinum

3. Sulginum

4. Chlorpropamidum

5. Sulfadimezinum

11. К какой химической группе лекарственных средств относятся: гликлазид, глибенкламид, бутамид:

1. производные тиоамида изоникотиновой кислоты

2. производные сульфонилмочевины

3. производные бензодиазепина

4. производные дифенилметана

5. производные п-аминобензойной кислоты

12. Одно из лекарственных веществ является производным амида сульфаниловой кислоты:

1. Sulginum

2. Chlorpropamidum

3. Pantocidum

4. Chloraminum B

5. Butamidum

13. Один из препаратов идентифицируется с калия йодидом:

1. Pantocidum

2. Sulfanilamidum

3. Sulfacetamidum

4. Sulfaguanidinum

5. Sulfacarbamidum

14. Для обнаружения мышьяка как примеси в субстанции хлорамина провизор-аналитик провел реакцию в соответствии требований фармакопеи Украины по методу А. Какой продукт реакции фиксируется бумагой, смоченной дибромидом ртути?

1. натрия арсенат

2. оксид арсена (V)

3. оксид арсена (III)

4. мышьяковистый водород (арсин)

5. арсен

15. 35. К какой лекарственной группе относятся лекарственные препараты: бутамид и глибенкламид:

1. противомикробные - химиотерапевтические средства

2. желчегонные средства

3. пероральные противодиабетические препараты

4. сердечно-сосудистые средства

5. жаропонижающие

16. Количественное определение хлорамина Б [Chloraminum B] проводят методом:

1. Йодометрии [прямое титрование]

2. Йодатометрии [обратное титрование]

3. Йодохлорометрии [обратное титрование]

4. Аргентометрии [по заместителю]

5. Перманганатометрии [прямое титрование]

Занятие 4

1. Отличить салазопиридазин от сульфадимезина можно по:

1. внешнему виду

2. нингидриновой пробе

3. образованию оксима

4. образованию сложного эфира

5. образованию осадка с серебра нитратом

1. Какое из лекарственных веществ после кислотного гидролиза разлагается с выделением формальдегида?

1. стрептоцид растворимый

2. уросульфан

3. бутамид

4. хлорамин

5. норсульфазол

1. К реагентам, позволяющим дифференцировать сульфадимезин, стрептоцид, норсульфазол относятся:

1. натрия нитрит в кислой среде, щелочной раствор β-нафтола

2. натрия нитрит в щелочной среде, фенол

3. железа (III)хлорид, кислота хлористоводородная

4. натрия нитрит в кислой среде

5. натрия нитрит в нейтральной среде, кобальта хлорид

1. Какое из лекарственных веществ не даёт окрашенный продукт при пиролизе?

1. бутамид

2. стрептоцид

3. уросульфан

4. норсульфазол

5. сульгин

1. Основные свойства сульфаниламидных препаратов обусловлены:

1. первичной ароматической аминогруппой

2. карбоксильной группой

3. кетогруппой

4. фенольным гидроксилом

5. сульфамидной группой

1. Для оценки качества какого лекарственного вещества из группы сульфаниламидных препаратов используется метод кислотно-основного титрования в диметилформамиде?

1. фталазол

2. сульгин

3. уросульфан

4. стрептоцид

5. сульфадимезин

1. Для обнаружения сульфамидной серы вещество подвергают?

1. минерализации кипячением с кислотой азотной концентрированной

2. щелочному гидролизу (сплавление со щелочью)

3. образованию оксониевых солей

4. образованию гидроксаматов

5. образованию окрашенных комплексов с солями тяжелых металлов

1. Для обнаружения специфической примеси норсульфазола во фталазоле используют реакцию:

1. образования индофенолов

2. кислотный гидролиз

3. щелочной гидролиз

4. образования оксима

5. образования азокрасителя (азосочетание)

1. Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена наличием:

1. сложноэфирной группировки

2. простой эфирной группировки

3. карбоксильной группы

4. имидной группы

5. аминогруппы

1. Какое из лекарственных веществ при пиролизе образует окрашенный продукт и аммиак?

1. бутамид

2. хлорпропамид

3. норсульфазол

4. уросульфан

5. фталазол

1. Для количественного определения сульфаниламидов наиболее целесообразным объемным методом является:

1. метод нитритометрии

2. метод нейтрализации

3. метод йодиметрии

4. метод меркуриметрии

5. метод цериметрии

1. Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

1. кислоты уксусной ледяной

2. уксусного ангидрида

3. кислоты муравьиной

4. кислоты серной разведенной

5. диметилформамида

1. При нитритометрическом количественном определении стрептоцида необходимо соблюдение следующих условий:

1. соблюдение температурного режима

2. предварительное гидролитическое разложение

3. использование обратного способа титрования

4. нейтральная реакция среды

5. использование азосоставляющей (α-нафтол, фенол)

1. Общегрупповой для сульфаниламидных препаратов является реакция:

1. соле- и комплексообразования с солями тяжелых металлов

2. с растворами альдегидов в серной кислоте

3. с фенолами

4. со щелочами

5. со щелочными металлами

1. Одно из приведенных лекарственных веществ не растворяется в кислотах:

1. сульфацил натрия

2. норсульфазол

3. этазол

4. фталазол

5. стрептоцид

1. Одно из приведенных лекарственных веществ не растворяется в щелочах:

1. сульгин

2. сульфадимезин

3. этазол

4. сульфален

5. стрептоцид

1. Среди перечисленных лекарственных веществ укажите одно окрашенное:

1. хлорамин

2. салазопиридазин

3. пантоцид

4. фталазол

5. норсульфазол

1. Одно из лекарственных веществ – диамид:

1. Norsulfazolum

2. Phthalazolum

3. Sulfadimidinum

4. Sulfaethiodolum

5. Sulfathiazolum

1. Одно из рациональных названий сульфаниламидных лекарственных веществ принадлежит норсульфазолу :

1. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол

2. п-Аминобензолсульфамид

3. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол

4. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиримидин

5. п-Аминобензолсульфамидогуанидин

1. Одно из названий по Международной фармакопее – норсульфазол:

1. Sulfathiazolum

2. Phthalylsulfathiazolum

3. Sulfaethiodolum

4. Sulfaguanidinum

5. Phthalazolum

1. Все сульфаниламидные препараты по химической структуре объединяет наличие:

1. амида сульфаниловой кислоты

2. амида бензлосульфокислоты

3. амида п-аминобензойной кислоты

4. п-Хлорбензолсульфокислоты

5. п-аминосалициловой кислоты

1. Одно из лекарственных веществ не является производным амида сульфаниловой кислоты:

1. Aethazolum

2. Salasopiridazinum

3. Sulginum

4. Chlorpropamidum

5. Sulfadimezinum

1. Строение одного лекарственного вещества основано на реакции ацилирования норсульфазола фталевой кислотой:

1. Sulfanilamidum

2. Phthalysulfathiazolum

3. Sulfadimidinum

4. Tolbutamidum

5. Sulfacarbamid

1. Какая кислота лежит в основе структуры химиотерапевтического вещества – стрептоцида:

1. бензойная

2. салициловая

3. сульфаниловая

4. γ-пиридинкарбоновая

5. никотиновая

1. Одно из соединений не является производным гетероциклов:

1. Phthalysulfathiazolum

2. Sulfaethidolum

3. Sulfadimidinum

4. Sulfanilamidum

5. Sulfathiazolum

1. Одно из лекарственных веществ является производным амида сульфаниловой кислоты:

1. Sulginum

2. Chlorpropamidum

3. Pantocidum

4. Chloraminum B

5. Butamidum

1. Лекарственное вещество Фталазол имеет рациональное название:

1. п-Аминобензолсульфамидогуанидин

2. п- п-Аминобензолсульфацетамид натрия

3. 2-[п-(о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол

4. п-Аминобензолсульфанилмочевина

5. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол

1. Одно из лекарственных веществ не является производным амида сульфаниловой кислоты:

1. Aethazolum

2. Salasopiridazinum

3. Sulginum

4. Chlorpropamidum

5. Sulfadimezinum

1. Реакция образования азокрасителя позволяет идентифицировать лекарственные препараты, имеющие в своей структуре:

1. сульфамидную группу

2. первичную ароматическую аминогруппу

3. альдегидную группировку

4. простую эфирную группировку

5. карбоксильную группу

1. При проведении анализа лекарственных средств, содержащих карбамидную группу, общей реакцией подлинности является:

1. кислотный гидролиз

2. щелочной гидролиз (сплавление со щелочью)

3. образование гидроксаматов

4. образование оксониевых солей

5. определение азота по Къельдалю

1. Для идентификации стрептоцида, сульфацила-натрия, норсульфазола, сульфадимезина следует провести реакцию:

1. образования азокрасителя

2. образования йодоформа

3. образования мурексида

4. образования нафтохинона

5. образования флуоресцеина

1. Одно из перечисленных сульфаниламидных лекарственных веществ сплавляют с резорцином в концентрированной серной кислоте, плав растворяют в растворе гидроксида натрия – появляется ярко-зеленая флуоресценция:

1. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиримидин (сульфадимезин)

2. 2-[п-(о-Карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо]-тиазол (фталазол)

3. п-Аминобензолсульфамид (стрептоцид)

4. п-Аминобензолсульфанилмочевина (уросульфан)

5. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол (норсульфазол)

1. Одно из перечисленных лекарственных веществ с салициловой кислотой в концентрированной серной кислоте образует малиновую окраску:

1. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол (этазол)

2. п-Аминобензолсульфиминометансульфонат натрия (стрептоцид растворимый)

3. п-Аминобензолсульфамид (стрептоцид)

4. п-Аминобензолсульфацетамид натрия (сульфацил натрия)

5. 2-(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол (норсульфазол)

1. Один из препаратов идентифицируется с калия йодидом:

1. Pantocidum

2. Sulfanilamidum

3. Sulfacetamidum

4. Sulfaguanidinum

5. Sulfacarbamidum

1. Одно из веществ при термической обработке образует темно-бурый плав и сероводород:

1. Sulfacylum solubile

2. Streptocidum

3. Norsulfazolum

4. Chloraminum В

5. Pantocidum

1. Укажите сульфаниламидный лекарственный препарат, для идентификации которого по образованию азокрасителя необходим предварительный гидролиз:

1. Sulfaguanidinum (Sulginum)

2. Streptocidum solubile

3. Sulfadimidinum (Sulfadimezinum)

4. Sulfathiazolum (Norsulfazolum)

5. Urosulfanum

1. Одно из веществ не образует азокраситель без предварительного гидролиза кислотой:

1. Sulfacylum Natrium

2. Phthalazolum

3. Sulfaguanidinum

4. Sulfadimidinum

5. Sulfathiazolum

1. Одно из сульфаниламидных лекарственных веществ образует плав сине-фиолетового цвета, при этом выделяется аммиак и анилин:

1. Sulfanilamidum

2. Sulfathiadolum

3. Sulfacarbamidum

4. Phthalylsulfathiazolum

5. Sulfacetamidum Natricum

1. Произведенные на фармацевтическом предприятии глазные капли, в состав которых входит сульфацил натрия (сульфамидный препарат), подвергают контролю, согласно АНД. Какую реакцию идентификации действующего вещества следует провести химику ОТК?