1. динатриевой солью хромотроповой кислоты в присутствии кислоты серной концентрированной

2. Реактивом Марки

3. спиртом этиловым в присутствии кислоты хлористоводородной

4. раствором натрия нитрата

5. раствором натрия гидроксида

* * *

Гексаметилентетрамин в составе порошков провизор-аналитик может идентифицировать после кипячения с разведенной серной кислотой по выделению:

1. формальдегида

2. сернистого ангидрида

3. углекислого газа

4. окислов азота

5. хлористого водорода

* * *

В хлоралгидрате согласно требованиям фармакопеии определяется примесь хлоралкоголята по образованию:

1. хлороформа

2. этилацетата

3. йодоформа

4. фенола

5. метанола

* * *

Для стабилизации раствора формальдегида согласно требованиям ГФУ добавляют:

1. метанол

2. этанол

3. муравьиную кислоту

4. уксусную кислоту

5. хлористоводородную кислоту

* * *

Лекарственные вещества из группы альдегидов количественно можно определить методом:

1. прямое кислотно-основное титрование

2. ионообменная хроматография

3. йодометрия (обратный метод)

4. йодометрия (прямой метод)

5. неводное титрование

* * *

В какой среде проводят количественное определение лекарственных веществ из группы альдегидов методом йодометрии:

1. в присутствии хлористоводородной кислоты

2. щелочной

3. в присутствии серной кислоты

4. нейтральной cреде

5. в присутствии аммония гидроксида

* * *

Раствор формальдегида проявляет:

1. антисептическое действие

2. противовоспалительное действие

3. анальгезирующее действие

4. наркотическое действие

5. антигистаминное действие

* * *

При несоблюдении температурного режима хранения раствор формальдегида образует продукт полимеризации - параформ. Поэтому хранить его следует при температуре не ниже:

1. + 15^оС

2. + 20^оС

3. + 25^оС

4. + 9^оС

5. – 5^оС

Подлинность лекарственных препаратов, содержащих карбоксильную группу можно подтвердить по реакции с:

1. кислотами ароматического ряда

2. натрия гидрокарбонатом

3. гидроксиламином

4. солями редкоземельных металлов

5. раствором калия перманганата в сернокислой среде

* * *

При выполнении качественного экспресс-анализа лекарственной формы, содержащей лекарственное вещество, структурным фрагментом которого является ароматическая карбоксильная группа, провизор-аналитик аптеки должен провести реакцию с:

1. солями железа (III)

2. 2,4-динитрохлорбензолом

3. раствором Люголя

4. кислотой азотной

5. раствором калия бромата в кислой среде

* * *

Для идентификации карбоксильной группы в химической структуре лекарственных средств, провизору-аналитику необходимо провести реакцию с:

1. этанолом в присутствии концентрированной серной кислоты

2. раствором йода

3. натрия нитритом

4. калия перманганатом

5. бромной водой

* * *

Для идентификации карбоксильной группы в химической структуре лекарственных средств, провизору-аналитику необходимо провести реакцию:

1. с солями щелочно-земельных металлов

2. с солями щелочных металлов

3. с солями диазония

4. с солями лития

5. с солями тяжелых металлов

* * *

Для определения подлинности лекарственных препаратов, производных предельных алифатических аминокислот (кислота глютаминовая, метионин и др.), провизор-аналитик использует реактив:

1. натрия нитрит в кислой среде

2. нингидрин

3. реактив Марки

4. железа (III) хлорид

5. п-диметиламинобензальдегид

* * *

Для подтверждения наличия катиона кальция в лекарственном веществе "Кальция глюконат" провизор-аналитик аптеки использует следующие реактивы:

1. раствор аммония ацетата

2. раствор аммония хлорида

3. раствор аммония оксалата

4. раствор аммония гидроксида

5. кислоту азотную разведенную

* * *

Комплексонометрическим методом можно определить количественное содержание:

1. Кальция лактата

2. Натрия цитрата

3. Калия йодида

4. Натрия тиосульфата

5. Калия хлорида

* * *

Специалист Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств при определении подлинности цитрат-иона с раствором кальция хлорида в лекарственном веществе «Натрия цитрат для инъекций» должен выдерживать следующие условия проведения реакции:

1. кипячение раствора с последующим охлаждением

2. охлаждение раствора

3. тщательное перемешивание реакционной среды

4. прибавление калия бромида в качестве катализатора

5. использование спирто-хлороформной смеси

* * *

Укажите, каким методом, согласно ГФУ, специалист контрольно-аналитической лаборатории определяет температуру плавления кислоты глютаминовой:

1. Метод 1 – для твердых веществ, легко превращаемых в порошок и устойчивых при нагревании;

2. Метод 1а – для твердых веществ, легко превращаемых в порошок и неустойчивых при нагревании;

3. Метод 2 – для веществ, не растирающихся в порошок, с использованием капиллярной трубки;

4. Метод 3 – для веществ, не растирающихся в порошок, с использованием термометра типа Убеллоде;

5. все выше перечисленные методы.

* * *

Идентификация натрия оксибутирата проводится по образованию бутиролактона и дальнейшего его определения по:

1. температуре кипения

2. температуре плавления

3. величине удельного вращения

4. показателю преломления

5. плотности

* * *

Провизор-аналитик аптеки подтверждает наличие иона кальция в молекуле кальция лактата реакцией с аммония оксалатом. Реакция проводится в среде:

1. Уксусной кислоты

2. Аммиака

3. Гидроксида натрия

4. Формальдегида

5. Калия хлорида

* * *

Для количественного определения субстанции "Кальция лактат" и "Кальция глюконат" согласно требованиям ГФУ провизор-аналитик использует метод:

1. гравиметрии

2. перманганотаметрии

3. дихроматометрии

4. ионо-обменной хроматографии

5. комплексонометрии

* * *

Химик-лаборант фармацевтического предприятия, анализируя лекарственный препарат «Натрия цитрат для инъекций», согласно ГФУ, устанавливает его количественное содержание: