
- •14 Микробиологическая диагностика и профилактика стрептококковых заболевании
- •6 Микробиологическая диагностика и специфическая профилактика Сифилиса.
- •11 Морфологические культуральные и биохимические свойства стафилококков. Факторы вирулентности.
- •13 Морфологические культуральные и биохимические свойства стрептококков. Факторы вирулентности. (s. Mutans).
- •16 Микробиологическая диагностика и специфическая профилактика менингита.
- •18 Микробиологическая диагностика и профилактика гонореи.
- •20 Специфическая профилактика и терапия столбняка.
- •18 Основные отличия вирусных болезней от бактериальных.
- •15 Отличия живой системы от неживой. Определение и формула жизни.
- •10 Микробиологическая диагностика и специфическая профилактика Холеры.
- •17 Морфологические культуральные и биохимические свойства гонококков. Факторы вирулентности.
- •23 Морфологические, культуральные и биохимические свойства возбудителя Газовой гангрены. Факторы вирулентности.
- •26 Микробиологическая диагностика бруцеллеза.
- •19 Морфологические, культуральные и биохимические свойства возбудителя Столбняка. Факторы вирулентности.
- •21 Морфологические, культуральные и биохимические свойства возбудителя Ботулизма. Факторы вирулентности.
- •24 Микробиологическая диагностика, специфическая профилактика и терапия Газовой гангрены.
- •25 Морфологические культуральные и биохимические свойства возбудителей бруцеллеза . Факторы вирулентности.
- •30 Полимеразоцепная реакция (пцр), ифа.
- •5 Способы культивирования вирусов.
16 Микробиологическая диагностика и специфическая профилактика менингита.
Методы диагностики: Основной метод диагностики – бактериологический: 1 – при подозрении на менингококконосительство мазок из носоглотки засевают петлей на сывороточный агар с добавлением ристомицина, который подавляет рост Гр+ флоры, затем ставят в термостат (37°С). При этом могут вырасти N. Meningitidis и нейсерии-резиденты (N. Catarrhalis). Выросшие изолированные колонии пересевают на скошенный сывороточный агар для получения чистой культуры. Затем проводят идентификацию: б/х – слабо активен, серодиагностика – по капсульным антигенам, ПЦР. Полученную культуру засевают на сывороточный агар при t +22° - вырастет N. Catarrhalis, на МПА – вырастет N. Catarrhalis и на сывороточный агар при t +37° - вырастет N. Meningitidis. 2 – при подозрении на менингококковую инфекцию центрифугируют спиномозговую жидкость, делают мазок ® если в мазке “чистые” лейкоциты (без менингококка), то возникает подозрение, что они подверглись аутолизу. Тогда делают реакцию кольцепреципитации – в каждой пробирке находится сыворотка к определенной серогруппе; в какой пробирке реакция кольцепреципитации положительна Þ такой тип менингита у больного. Если в мазке менингококк находится в самом лейкоците и вне его, тогда засевают на сывороточнй агар при t 37°,. Выросшие колонии пересевают на скошенный сывороточный агар для получения чистой культуры. Затем проводят идентификацию: б/х – слабо активен, серодиагностика – по капсульным антигенам. Иммунитет – стойкий, антимикробный, имеется “врожденная” устойчивость. Профилактика и лечение: профилактика – вакцинация – химическая вакцина, которая получена из капсульных полисахаридов типа А и С и обладают протективными св-вами. У детей до 2-3 лет антиген С не иммуногенен (не создает иммунологической памяти). Лечение – антибиотикотерапия.
18 Микробиологическая диагностика и профилактика гонореи.
Острая гонорея, ведущий метод – микроскопический. Из исследуемого материала делают два мазка, один окрашивают по Граму, другой – метиленовым синим. При наличии в мазке гонококков видны грам- диплококки, расположенные внутри лейкоцитов (незавершенный фагоцитоз). При хронической гонорее гонококки нах вне клеток, и имеют атипичную форму в виде шаров или мелких образований. Поэтому для диагностики хронической гонореи применяют серологический метод (РСК, РПГА), бактериологический метод. Бактериологическое исследование. Материал засевают на чашки Петри со специальными питательными средами — КДС, сывороточным агаром и др. Среда КДС содержит питательный агар с добавлением казеина, дрожжевого экстракта и сыворотки крови. Посевы инкубируют при 37 "С в атмосфере с повышенным содержанием СО2 (не менее 3 %) в течение 24—72 ч. Гонококки образуют круглые прозрачные колонии, напоминающие капли росы. Подозрительные колонии пересевают в пробирки на соответствующие среды для получения чистых культур, которые идентифицируют по сахаролитическим свойствам на средах "пестрого" ряда (полужидкий агар с сывороткой и углеводом) или с помощью микротест-систем. Гонококки ферментируют только глюкозу с образованием кислоты. Серологический диагноз ставят с помощью РСК. Реакция ставится для обнаружения антител в сыворотке крови больного, с помощью известного антигена, которое представляет собой взвесь убитых гонококков.Учет результата реакции начинают с контрольных пробирок. При наличии гемолиза в контрольных пробирках, о результатах опыта судят по опытной пробирке.