Экзаменационный билет №11

1. Локализация функций в коре больших полушарий (Бродман, И.П. Павлов). Современные представления о локализации функций в коре полушарий большого мозга. Парность в работе полушарий головного мозга и их функциональная асимметрия. Доминантность высших психических функций (речь).

Немец нейроморфолог Бродман по гистологич признакам разделил кору на4областей и52цитоархитектоническх полей,предлагал их различное функц значение.

Павлов подтвердил некоторое положение теории Бродмана в опытах на собаках,но внес в его теорию новые положения.Деление на двигат и чувствит зоны-неверно,зоны являтся сенсорными.

Левое полушарие является доминантным в отношении речевой функции.

Для нормального функционирования необходима работа ооих полушарий,обмен информацией происходит посредством мозолистого тела.

2. Регуляция деятельности сердца. Характеристика и механизмы влияний симпатических и парасимпатических нервов на деятельность сердца. Возрастные особенности тонуса ядер блуждающих нервов.

В регуляции деятельности сердца участвуют:

1.Миогенный механизм регуляции(при включении нервной и гуморальной влиянии).

А)Гетерометрическая(больше растяжение во время диастолы-сильнее сокращение в систолу).

Б)Гомеометрическая(чем выше давление в артериях,тем сильнее сокращение желудочков)

2.Нервный механизм

А)Интракардиальная регуляция за счет метасимпатич отделаВНС.

Б)Экстракардиальная регуляция

-парасимпатич регуляция(прониц Caснижается ацетил холин)Вебер установил,что действие на блуждающий нерв уменьш частоту и силу сокращения.

-симпатич регуляция(проницCa увелич норадреналин)

При возбуждении симптич нервов(от постганглионарных нейронов)увелич сила и частота серд.сокращений.

3. Структурно-функциональные особенности моноцитов и макрофагов. Фагоцитоз, его фазы, виды, значение.

Моноциты являются предшественниками тканевых макрофагов,которые составляют центральное звено мононуклеарно-фагоцитарной системы.Моноциты обеспечивают реакции клеточного,противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета.Важной функцией этих клеток является участие в процессах свертывания крови и фибринолиза.

Фагоциты,нейтрофилы,моноциты,макрофаги фагоцитируют и разрушают чужеродные частицы и микроорганизм,также фагоциты выделяют медиаторы воспаления.

Виды макрофагов:1)профессионал макрофаги(синтезирует медиаторы воспаления)2)антиген представляющие макрофаги(не обладающие фагоцитозом)

Фагоцитоз характеризуется распознаванием,поглощением и перевариванием фагоцитами различных чужеродных корпускулярных объектов и отмирающих клеток.Стадии фагоцитоза:

1.Стадия приближения фагоцита к объекту фагоцитоза(хемотаксис)представляет собой движение фагоцита по направлении к градиенту хемоаттрактанта.

2.Стадия аттракции включает опсонизациюраспознавание и прикрепление фагоцита к объекту фагоцитоза.

3.Стадия поглощения частицы.

4.Стадия киллинга(убиения)жизнеспособных объектов и их переваривание.

Экзаменационный билет №12

1. Торможение в центральной нервной системе (и.М. Сеченов). Виды торможения (первичное, вторичное), их характеристика. Современные представления о механизмах центрального торможения.

Торможение-это сложный,активный физико-химический процесс,вызывается процессом возбуждения и внешне проявляется подавлением или ослаблением процесса возбуждения.

Открыто Сеченовым в!862г в опыте на таламической лягушке(опред время сгибательного рефлекса по Тюрку).Выделяют два вида тормож:

1.Первичное тормож-для него характерно наличие специальных тормозных структур-нейронов,синапсов.Разновидности первич тормож.

А)Пресинаптическое тормож обусловлено недостаточным выходом медиатопа с их на постсинаптическую мембрану ввиду действия тормозного медиатора ГАМК(от тормозной клетки)

Б)Постсинаптическое тормож обусловлено выделением тормозного медиатора(ГАМК,глицин)на постсинаптич мембрану,развитие тормозного потенциала и гиперполяризацией мембраны.Виды постсинап тормож6

-параллельное тормож-тормозная клетка Реншоу активируется через коллатераль от аксонов афферентных нейронов.

-возвратное тормож-тормозные вставочные нейроны действуют на те же нервные клетки,которые их активируют.

-летеральное тормож-возбуждаются от возбуждающего нервного центра и тормозят латерали

-реципрокное(прямое)тормож-угнетение центра антагониста.

2.Вторичное тормож-не требует специал тормозных структур.Примеры:

-пессимальное-в основе лежит явление пессимума в синапсах)

-тормож вслед за возбуждением-следствие следовой гиперполяризации клеточной мембраны

-тормож по принципу отрицательной индукции

-внутреннее-тормож условных рефлексов

2. Рецептивные поля (рефлексогенные зоны) сердечно-сосудистой системы, их локализация и значение. Рефлекторные влияния с каротидных синусов и дуги аорты на деятельность сердца и тонус кровеносных сосудов. Рефлекс Бейнбриджа. Рефлекторные дуги указанных рефлексов.

Рецептивные поляССС-это скопление рецепторов в различных отделах сосудистой системы и в сердце.

В них содержится большое количество механорецепторов и хеморецепторов,реагирующих на малейшие изменения гемодинамики.

А)Рефлекс Бейнбриджа-наполнение правого предсердия вызывает усиление ЧСС.

Б)Закон Франка-Старлинга-миогенный механизм регуляции

В)Закон «все или ничего»-при действии порогового раздражителя сокращение миокарда максимально в данный момент времени(исключая влияние других механизмов).