
- •Глава I вода, ее состояние и роль в природе
- •1.1. Физико-химические свойства воды
- •1.2. Характеристика источников водоснабжения
- •1.3 Физические и химические показатели качества воды.
- •1.3.1 Характеристика физических показателей качества воды
- •XII I II III IV V VI VII VIII IX X Месяцы
- •1.3.2 Характеристика химических показателей качества воды
- •1.4 Биологические и бактериологические показатели качества воды
- •1.4.1 Характеристика водоема по биологическим показателям
- •1.4.2.Характеристика бактериологических показателей качества воды
- •1.5 Классификация примесей и загрязнений на основе их фазово-дисперсного состояния.
- •1.5.1 Классификация примесей и загрязнений воды
- •1.5.2. Физико-химическая характеристика дисперсных и растворимых примесей воды
- •1.5.3.Физико-химическая характеристика различных групп примесей и загрязнений воды
- •1.6.Требования к качеству воды, используемые в различных отраслях промышленности.
- •1.6.1.Использование воды в промышленности.
- •1.6.2. Требования к качеству воды различного назначения .
XII I II III IV V VI VII VIII IX X Месяцы
Соотношение различных групп фульвокислот на протяжении года меняется. В период высокого горизонта воды повышается относительное содержание коллоиднорастворенных фульвокислот.
Устойчивость гумусовых веществ к действию окислителей и адсорбентов возрастает в ряду: гуминовые кислоты — коллоиднорастворенные фульвокислоты — истиннорастворенные фульвокислоты. Поэтому при очистке воды коагулированием, наряду с цветностью, обязательно должен учитываться фракционный состав обусловливающих ее гумусовых веществ, так как возрастание в составе гумусовых веществ истинно растворенных фульвокислот может привести к ухудшению процессов коагулирования, несмотря на меньшую цветность воды.
Привкус и запах воды. В природной воде различают четыре вкуса: соленый, горький, сладкий и кислый. Природные воды, используемые для водоснабжения, могут обладать соленым или горьким вкусом, что связано с присутствием избытка растворенных солей. В частности, избыток MgSO4 вызывает горький вкус, избыток NaCl — соленый. Кислый вкус имеют минеральные воды при избытке растворенной углекислоты.
Помимо вкуса вода может иметь привкус, вызываемый избытком растворенных солей, не учтенный приведенной выше классификацией. Так, соли же- леза (II) и марганца придают воде чернильный или железистый привкус, CaSO, — вяжущий. В некоторых случаях привкус является мнимым, кажу- щимся. Впечатление о нем создается под действием примесей на органы обо- няния, а не вкуса.
Различают запахи воды естественного и искусственного происхождения. Причиной запахов естественного происхождения может быть химический состав примесей воды, живущие и отмершие в воде организмы, загнивающие растительные остатки, специфические органические соединения, выделяемые
некоторыми водорослями и микроорганизмами. К этим запахам относятся следующие: ароматический, болотный, гнилостный, древесный, землистый, запах плесени, рыбный, травянистый, неопределенный, а также запах сероводорода, часто обусловливаемый присутствием последнего в воде.
Причиной часто наблюдающегося землистого запаха воды служат плесени и актиномицеты (род лучистых грибков). Последние широко распространены в почвах, откуда продукты их жизнедеятельности, обладающие запахом, и сами микроорганизмы вымываются в водоемы. Степень вымывания зависит от адсорбционной способности почвы. Песчаные грунты не поглощают пахнущие вещества, илистые задерживают их распространение.
Большие количества органических веществ в природных водах создают благоприятные условия для развития актиномицетов в воде и донных отложениях. Основная масса актиномицетов скопляется на дне водоемов. Загрязнению пахнущими веществами больших объемов воды способствует перемещение ее ветрами и паводками.
Наличие в воде запахов естественного происхождения периодически наблюдается в реках и каналах. В водохранилищах запахи часто появляются в период массового развития водорослей, во время так называемого цветения воды. Наиболее распространены диатомовые, синезеленые и зеленые равно-жгутиковые водоросли.
При цветении количество клеток в 1 мл воды увеличивается до 200 — 300 млн., а в обычных условиях — до 150—200 тыс. Вся эта огромная масса клеток в процессе жизнедеятельности выделяет в воду специфические органические вещества, которые отмирают, осаждаются и гниют на дне водоема.
Вещества, обусловливающие запахи естественного происхождения, являются сложными смесями ароматических углеводородов и кислородсодержащих соединений (спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры). Они летучи, разрушаются сильными окислителями и хорошо поглощаются активированным углем.
Запахи искусственного происхождения, вызываемые примесями промышленных сточных вод, называются по соответствующим веществам: фенольный, хлорфенольный, нефтяной и т. д.
Характер и интенсивность запаха и вкуса воды определяются в настоящее время органолептически (при помощи органов чувств). Предел вкусовых ощущений человека достаточно высок (например, хлорфенол обнаруживается на вкус при концентрации 0,000004 мг'л).
Намного труднее определять интенсивность запаха, ибо здесь в значительной степени сказывается субъективность ощущений дегустатора. По принятой в Советском Союзе методике вкус и запах воды определяются непосредственно дегустированием холодной и подогретой воды (привкусы и запахи при этом усиливаются) и оцениваются по пятибалльной шкале. Шкалой предусматривается следующая характеристика в баллах:
Интенсивность |
Запах и привкус балл |
0 |
не обнаруживаются |
1 |
обнаруживаются лишь опытным дегустатором |
2 |
обнаруживаются потребителем |
3 |
обнаруживаются легко и являются причиной жалоб |
4 |
сильный запах и привкус, делающие воду неприятной для питья |
5 |
имеют такую интенсивность, при которой вода непригодна для питья |
Для более объективной оценки дегустатором интенсивности привкуса и запаха воды применяется метод разбавления испытуемой воды дистиллированной с установлением кратности разбавления, необходимой для того, чтобы привкус или запах стали неощутимыми.
В последнее время делаются попытки не только создать объективные методы для определения привкуса и запаха, но и найти способ выделения продуцирующих их веществ. Одной из таких попыток является усиление слабых концентраций привкусов и запахов паровой дистилляцией. Для выделения больших количеств запахо- и привкусообразующих веществ применяется адсорбция их на активированном угле с последующей экстракцией хлороформом или эфиром и установлением характера этих веществ групповой сепарацией и специальными методами анализа.