Антитела, обнаруженные при пнс
.pdfТабл. 103.3(Harrison). Антитела, обнаруженные при паранеопластических неврологических синдромах
Таблица 103.3. Антитела, обнаруженные при паранеопластических неврологических синдромах
Антитела |
Синдромы |
Злокачественные |
Антигеныа |
|
новообразования |
||||
|
|
|
||
|
|
|
Рековерин (Са2+- |
|
Анти-CAR |
Паранеопластическая |
Мелкоклеточный рак |
связывающий белок |
|
ретинопатия |
легкого |
колбочек с молекулярной |
||
|
||||
|
|
|
массой 23 000) |
|
|
Лимбический энцефалит, |
|
|
|
|
стволовой энцефалит, синдром |
Преимущественно |
Ядерный белок, |
|
|
опсоклонуса— миоклонуса, |
связанный с РНК, с |
||
Анти-Hu |
мелкоклеточный рак |
|||
подострая сенсорная |
молекулярной массой |
|||
|
легкого |
|||
|
нейронопатия, сенсорно- |
35000—40000 |
||
|
|
|||
|
моторная нейропатия |
|
|
|
|
|
Злокачественные |
Белки с «лейциновой |
|
|
|
новообразования |
||
|
Паранеопластическая |
застежкой» с |
||
Анти-Yo |
женских половых |
|||
дегенерация коры мозжечка |
молекулярной массой |
|||
|
органов, рак молочной |
|||
|
|
34000 и 62000 |
||
|
|
железы |
||
|
|
|
||
|
Синдром опсоклонуса— |
|
Белок, связанный с РНК, с |
|
Анти-Ri |
Рак молочной железы |
молекулярной массой |
||
миоклонуса |
||||
|
|
55000 |
||
|
|
|
||
|
Вариант хронической |
|
|
|
Анти-MAG |
воспалительной |
Макроглобулинемия |
MAG |
|
демиелинизирующей полиради- |
Вальденстрема |
|||
|
|
|||
|
кулонейропатии |
|
|
|
Антитела к |
|
Мелкоклеточный рак |
Белки |
|
кальциевым |
Синдром Итона—Ламберта |
потенциалзависимых |
||
легкого |
||||
каналам |
|
кальциевых каналов |
||
|
|
|||
Антитела к N- |
|
|
Различные субъединицы |
|
xoлино- |
Миастения |
Тимома |
(преимущественно a) N- |
|
рецепторам |
|
|
холинорецептора |
МАО — миелин-ассоциированный гликопротеид.
а Некоторые из этих антигенов участвуют в развитии и других синдромов.