
- •Таблетки
- •Кумуляция
- •Активный транспорт
- •Сублингвальный
- •Фармакокинетика
- •Сенсибилизация
- •Сенсибилизация
- •Пассивная диффузия
- •Этиотропная терапия
- •Этиотропная терапия
- •Потенцированный синергизм
- •Аддитивный синергизм
- •Сенсибилизация
- •Токсических дозах
- •Придающее форму лекарству
- •Сенсибилизация
- •Растворы
- •Гранулы
- •Гигроний
- •Реактиваторы холинэстеразы
- •Атропин
- •Изадрин
- •Сальбутамол
- •Ацетилхолин
- •Пропранолол
- •Резерпин
- •Бронхоспазм
- •Сальбутамол
- •Фенотерол
- •Атропин
- •Облегчение нервно-мышечной передачи
- •Атропин
- •Возбуждает м- и н-холинорецепторы
- •Тубокурарин
- •Метопролол
- •Пропранолол
- •Сальбутамол
- •Ацеклидин
- •Эфедрин
- •Адреналин
- •Нафтизин
- •Анестезин
- •Тахифилаксия
- •Сенсибилизация
- •Лидокаин
- •Лекарственная зависимость
- •Атропин
- •Прозерин
- •Адреналин
- •Изадрин
- •Нафтизин
- •Атропин
- •Пилокарпин
- •Прозерин
- •Бронхоспазм
- •Бронхоспазм
- •Пропранолол
- •Атропин
- •Бензогексоний
- •Калия хлорид
- •Сальбутамол
- •Эфедрин
- •Атропин
- •Лидокаин
- •Пропранолол
- •Пропранолол
- •Пропранолол
- •Пропранолол
- •Пропранолол
- •Лидокаин (ксикаин)
- •Новокаин (прокаин)
- •Ацеклидин
- •Пропранолол
- •Метопролол
- •Эфедрин
- •Пропранолол
- •Пропранолол
- •Сальбутамол
- •Лидокаин (ксикаин)
- •Атропин
- •Азитромицин
- •Пропранолол
- •Сальбутамол
- •Атропин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Аскорбиновой кислоты
- •Натрия нуклеинат
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Цианокобаламин
- •Бронхоспазм
- •Нитроксолин
- •Ацикловир
- •Амантадин (ремантадин)
- •Ацикловир
- •Препараты висмута
- •Нитроксолин
- •Ацикловир
- •Азитромицин
- •Ацикловир
- •Цианокобаламин
- •Нитроксолин
- •Нитроксолин
- •Ацикловир
- •Ацикловир
- •Нитроксолин
- •Нитроксолин
- •Октадин
- •Нитроксолин
- •Резерпин
- •Иммунологически обусловленное повышение чувствительности организма к лс
- •Иммунологически обусловленное повышение чувствительности организма к лс
- •Иммунологически обусловленное повышение чувствительности организма к лс
- •Иммунологически обусловленное повышение чувствительности организма к лс
- •Сенсибилизации
- •Атропин
- •Лекарственная зависимость
- •Брадикардия
- •Бронхоспазм
- •Изадрин
- •Бронхоспазм
- •Привыкание
- •Метопролол
- •Резерпин
- •Пропранолол
- •Бронхоспазм
- •Резерпин
- •Метопролол
- •Метопролол
- •Бронхоспазм
- •Бронхоспазм
- •Лекарственная зависимость
- •Новокаин (прокаин)
- •Тримекаин
- •Бронхоспазм
- •24 Часа
- •Бронхоспазм
- •Сальбутамол
- •Атропин
- •Лекарственная зависимость
- •Ретаболил
- •Ретаболил
- •Ретаболил
- •Ацикловир
- •Азидотимидин
- •Бронхоспазм
- •Очищенная вода
- •Механизм действия лекарственных веществ
- •Атропин
- •Местное
- •Рефлекторное
- •Местное
- •Этиловый спирт
- •Сальбутамол
- •Фенотерол
- •Препараты висмута
- •Ректальный
- •Анестезин
- •Лекарственная зависимость
- •Адреналин
- •Эфедрин
- •Фенотерол
- •Ацикловир
- •Прозерин
- •Атропин
- •Атропин
- •Прозерин
- •Адреналин
- •Идиосинкразия
- •Изадрин
- •Резерпин
- •Клонидин
- •Резерпин
- •Коэффициент элиминации
- •Препараты железа
- •Кальцитрин
- •Кальцитрин
- •Синэстрол
- •Нитроксолин
- •Нитроксолин
- •Ацикловир
- •Ретаболил
- •Ретаболил
+диазепам
Атропин
Пилокарпин
касторовое масло
Прозерин
517. Ненаркотический анальгетик, не оказывающий противовоспалительного действия:
фентанил
кислота ацетилсалициловая
анальгин
+ парацетамол
трамадол
518. Общие свойства, характерные для ненаркотических анальгетиков
+болеутоляющее действие
+жаропонижающий эффект
антидепрессивный эффект
+применение в качестве анальгетиков при головной, зубной боли, невралгиях
+противовоспалительное действие
519. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина.
нитразепам
фенобарбитал
+ зопиклон
дифенин
клоназепам
520. К недостаткам снотворных средств из группы барбитуратов относятся
нарушают процесс засыпания
+ развитие привыкания
+выраженное последействие
+возможность развития лекарственной зависимости
+терапевтическая широта меньше, чем у снотворных из группы бензодиазепина
521. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального
происхождения.
дифенин
этосуксимид
диазепам (сибазон)
+ аминазин
мезокарб
522. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно - кишечного тракта.
+ настойка валерианы
аминазин
диазепам
фенобарбитал
дифенин (фенитоин)
523. Выберите характерный побочный эффект тетрациклинов.
Бронхоспазм
ототоксичность
кристаллурия
судороги
+ гепатотоксичность
524. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические
процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:
дифенин
этосуксимид
+ диазепам
ламотриджин
натрия вальпроат
525. При одновременном применение леводопы и карбидопы:
+ уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей
усиливается противопаркинсоническое действие леводопы
уменьшается побочное действие леводопы со стороны ЦНС
уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы
усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС
526. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:
мидантан
леводопа
+ циклодол
селегилин (депренил)
бромокриптин
527. Основные направления лечения паркинсонизма
+применение веществ, активирующих дофаминергические влияния
+применение веществ, угнетающих глутаматергические влияния
+применение веществ, угнетающих холинергические влияния
применение веществ, стимулирующих гистаминергические влияния
+применение ингибиторов МАО
528. Селективный ингибитор нейронального захвата норадреналина
флуоксетин
+мапротилин
моклобемид
имизин
фенобарбитал
529. Селективный ингибитор обратного нейронального захвата серотонина
+флуоксетин
мапротилин
моклобемид
имизин
тразодон
530. Определить препарат: летучая жидкость, обладает высокой наркотической активностью, стадия возбуждения кратковременная, пробуждение после наркоза наступает быстро, отсутствует последействие, не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей. Препарат безопасен в пожарном отношении, при применении возможны сердечные аритмии.
+ фторотан
эфир для наркоза
пропанидид
кетамин
натрия оксибутират
531. В фармакотерапии болезни Паркинсона применяют средства
+угнетающие глутаматергические влияния
+угнетающие холинергическую систему
блокирующие адренорецепторы
+активирующие дофаминергическую систему
+ингибирующие МАО–В
532. Эффект, характерный для пирацетама:
повышает физическую работоспособность
сочетает психостимулирующие и аналептические свойства
+ активирует высшие интегративные функции головного мозга, оказывает благоприятное влияние на обучение и память
устраняет страх, тревогу, беспокойство, уменьшает внутреннее напряжение
устраняет продуктивную симптоматику психозов
533. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотоворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:
ламотриджин
дифенин
карбамазепин
+ фенобарбитал
натрия вальпроат
534. Вещества, применяемые для усиления терапевтического действия и уменьшения побочных эффектов леводопы:
антихолиноэстразное средство
+ ингибиторы периферической декарбоксилазы
ингибиторы моноаминоксидазы
М – холиноблокаторы
адреномиметики
535. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь.
Фторотан (галотан)
эфир для наркоза
+ натрия оксибутират
кетамин
азота закись
536. Антидепрессивное действия моклобемида обусловлено:
угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина
+ угнетением МАО–А
угнетением МАО–В
прямым возбуждающим действием на адренорецепторы
блокадой центральных М – холинорецепторов
537. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма.
мидантан
+ леводопа
циклодол
селегилин (депренил)
бромокриптин
538. Определить препарат: оказывает антиманиакальное действие без выраженного психоседативного эффекта, имеет длительный латентный период и малую терапевтическую широту; применяется для предупреждения и лечения маниакальных состояний.
аминазин (хлорпромазин)
амитриптилин
+ лития карбонат
имизин (имипрамин)
флуоксетин
539. Определить препарат: средство для неингаляционного наркоза, при внутривенном введении действует 5-10 минут, вызывает «диссоциативную анестезию», обладает выраженным болеутоляющим действием, может вызвать галлюцинации.
фторотан
тиопентал натрий
+ кетамин
пропанидид
изофлуран
540. При эпилептическом статусе применяют:
этосуксимид
натрия вальпроат
+ диазепам
клоназепам
дифенин
541. Леводопа превращается в дофамин под влиянием:
моноаминоксидазы
катехол-о-метилтрансферазы
+ Дофа-декарбоксилазы
МАО – А
МАО – В
542. Механизм действия ламотриджина:
+ блокирует каналы ионов натрия
блокирует каналы ионов калия
в нейронах превращается в дофамин
блокирует холинорецепторы
стимулирует дофаминовые рецепторы
543. Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени.
кетамин
пропанидид
+ тиопентал натрий
азота закись
фторотан (галотан)
544. В основе механизма действия противоэпилептических средств лежат механизмы:
+ активации ГАМК–ергической системы
увеличения проницаемости мембран для кальция и повышения возбудимости нервных клеток
блокирования центральных холинорецепторов
возбуждения дофаминовых рецепторов
блокирования Н – холинорецепторов скелетных мышц
545. Ненаркотический анальгетик, наиболее широко используемый в качестве жаропонижающего средства, не оказывает противовоспалительного действия:
анальгин
индометацин
ацетилсалициловая кислота
+ парацетамол
бутадион
546. Кофеин вызывает эффекты
+кардиотонический
+психостимулирующий
+аналептический
антидепрессивный
нейролептический
547. Фармакологические эффекты фенамина
+возбуждает центр дыхания
+угнетает центр голода
+повышает АД
угнетает кашлевой центр
+устраняет усталость
548. Противопаркинсоническое средство, угнетающее глутаматергические процессы в мозге:
циклодол
селегилин (депренил)
бромокриптин
+ мидантан
леводопа
549. При передозировке кофеина могут наблюдаться следующие эффекты