4.2 Динамика активности ферментов в селезенке, печени и надпочечниках при влиянии магнито-инфракрасно-лазерного излучения и стрессорного воздействия

Результаты действия магнито-инфракрасно-лазерного излучения представлены в табл. 22-24 и рис 10. Из таблицы 22 видно, что в селезенке через 1 сутки после стрессорного воздействия активность СДГ в опытной группе не изменялась в сравнении с исходными данными, тогда как в контрольной группе наблюдалось

увеличение ее активности. Через 2 и 3 сутки после стрессорного воздействия в опытной группе активность СДГ снижалась с 0,023+0,003 до 0,011+,003 и

0,008+0,0002 нмоль/с на мг белка (P<0,05) соответственно.

Магнито-инфракрасно-лазерное облучение в интактном организме повышала активность ЦХО в селезенке. Через 1 сутки после стрессорного воздействия в опытной группе активность данного фермента снижается, но остается высокой по отношению к контрольным данным. Через 2 и 3 сутки после стрессорного воздействия активность ЦХО в селезенке в сравниваемых группах соответствовали друг другу, но были ниже исходного уровня.

Таким образом, если активность ЦХО в селезенке контрольной группы постепенно возрастала и на 3 сутки его значения были достоверно высокими, то в опытной группе активность данного фермента имела противоположное направление. На ранней стадии ее активность достоверно превышала контрольный уровень, в последующие стадии их активность уравнялась с контрольными показателями. В селезенке активность СДГ на фоне магнито-инфракрасно-лазерного облучения снижалась на 2 и 3 сутки после стрессорного воздействия.

Таблица 22.

Влияние МИЛТа на активность ферментов СДГ и ЦХО в селезенке белых крыс при эмоциональном стрессе.

Время после стресса	Серии	СЕЛЕЗЕНКА
		СДГ (нмоль/с)	ЦХО (нмоль/с)
0 (исх.)	1	0,024±0,008	0,193±0,042
	2	0,023±0,003	1,274±0,081**
I	1	0,044±0,006 о	0,121±0,035
	2	0,022±0,001**	0,298±0,009 о о**
II	1	0,013±0,002	0,301±0,067
	2	0,011 ±0,003 о	0,249±0,036о о
III	1	0,020±0,001	0,370±0,032 о
	2	0,008±0,0002* о	0,345±0,163 о о

Примечание: 1 - подвергнутые стрессу (контрольная группа)

2 – ГНЛ + стресс (опытная группа)

* - достоверность различий по отношению к 1 серии

( * - P < 0,01; ** - P < 0,001)

^о - достоверно к исходному (P<0,05), ^{о о} - P < 0,001

В печени магнито-инфракрасно-лазерное облучение в интактном организме не вызывало существенных изменений со стороны активности СДГ и ЦХО (таблица 23).

В опытной группе после стрессорного воздействия в печени активность СДГ возрастала с 0,005+0,0008 до 0,025+0,003 на 1 сутки; до 0,076+0,001 на 2 сутки и до 0,057+0,005 нмоль/с на мг белка (P<0,05) на 3 сутки

Аналогичная картина наблюдалась и в контрольной группе, но активность СДГ в печени на всех этапах наблюдения в этой группе достоверно ниже опытных показателей.

На фоне магнито-инфракрасно-лазерного облучения через 1 сутки после стрессорного воздействия активность ЦХО в печени снижалась как и в контрольной группе с 0,300+0,022 до 0,180+0,007 нмоль/с на мг белка (P<0,05). Через 2 и 3 сутки после стрессорного воздействия на фоне магнито-инфракрасно-лазерного облучения активность ЦХО в печени возрастала и оставалась высокой в сравнении с контрольными данными.

Таким образом, анализ фактического материала показал, что на фоне магнито-инфракрасно-лазерного облучения повышается активность СДГ в печени на всем протяжении эксперимента, тогда как изменение активности ЦХО в печени претерпевала волнообразное течение: на ранних стадиях - снижение, в последующем - ее нормализация.

Также как и в печени интактного организма, в надпочечниках под воздействием магнито-инфракрасно-лазерного облучения со стороны

Таблица 23

Влияние МИЛТа на активность ферментов СДГ и ЦХО в печени белых крыс при эмоциональном стрессе.

Время после стресса	Серии	ПЕЧЕНЬ СДГ(нмоль/с) ЦХО (нмоль/с)
0 (исх.)	1	0,004+0,0001	0,270+0,028
	2	0,005+0,0001	0,300+0,022
I	1	0,013+0,0015 о о	0,095+0,0013 о о
	2	0,025+0,0003 о **	0,180+0,007 о*
II	1	0,015+0,0044 о о	0,211+0,093
	2	0,076+0,0001 о **	0,399+0,005 о*
III	1	0,021+0,005 о о	0,251+0,025
	2	0,057+0,0005 о **	0,277+0,008*

Примечание как и в таблице 22

изучаемых ферментов существенных изменений не происходило (таблица 24).

В опытной группе под действием магнито-инфракрасно-лезерного излучения активность СДГ в надпочечниках снижалась в 2,3 раза (P<0,05) через 2 сутки после стрессорного воздействия, на 3 сутки активность СДГ в надпочечниках резко возросло в 6,9 раза (P<0,001), что достоверно было больше контрольного и исходного уровнейВ опытной группе активность ЦХО в надпочечниках через 1 сутки после стрессорного воздействия не изменялась. Через 2 сутки после стрессорного воздействия на фоне магнито-инфракрасно-лазерного облучения в надпочечниках активность ЦХО возрастала с 0,189+0,035 до 0,304+0,012 нмоль/с на мг белка (P<0,001). На 3 сутки ее активность снизилась до 0,130+0,017 нмоль/с на мг белка, тогда как в контрольной группе активность

ЦХО была на уровне 0,263+0,016 нмоль/с на мг белка (P<0,05).

Таким образом, под действием магнито-инфракрасно-лазерного облучения отмечалось волнообразное изменение активности СДГ и ЦХО в надпочечниках

На ранних стадиях стресс-реакции снижается активность ЦХО в селезенке, печени, повышается активность СДГ в печени. Переход в последующую стадию характеризовалась повышением активности СДГ в печени и надпочечниках, снижением активности СДГ и ЦХО в печени и селезенке, повышением ЦХО в печени и нормализацией ее активности в надпочечниках.

Повышение активности ферментов СДГ в печени и надпочечниках, видимо обусловлено и за счет повышения температуры облучаемых тканей магнито-ифракрасно-лазерным излучением /156, 157/.

Давно известно о чувствительности процессов кроветворения к воздействию видимого и инфракрасного участков электромагнитного спектра.

Таблица 24

Влияние МИЛТа на активность СДГ и ЦХО в надпочечниках белых крыс при эмоциональном стрессе

Время после стресса	Серии	НАДПОЧЕЧНИК
		СДГ (нмоль\с)	ЦХО (нмоль\с)
0 (исх.)	1	0,040±0,0012	0,259±0,014
	2	0,023±0,003*	0,189+0,035
I	1	0,028±0,0023 о о	0,174±0,034 о
	2	0,025±0,002	0,197±0,005
II	1	0,069±0,0034 о о	0,522±0,045 о о
	2	0,010±0,002 о	0,304±0,012** о о
III	1	0,032±0,0017 о о	0,263±0,016
	2	0,160±0,009** о о	0,130±0,017** о

Примечание как и в таблице 22.

Увеличивается количество эритроцитов и гемоглобина, что указывает на стимуляцию костного мозга /158, 159, 134/, тогда как в наших экспериментах наблюдается увеличение количества Т-общих лимфоцитов, субпопуляции Т-лимфоцитов и содержания В-клеток в крови. Не исключено, что данный эффект проявляется и в изменений содержания клеточности в костном мозге и тимусе, это нашло отражение в наших экспериментах: под воздействием магнито-инфракрасно-лазерного излучения повышалось количество лимфоидных клеток в костном мозге и тимусе. В ранних стадиях стресс-реакции происходит нормализация лимфоидных клеток в селезенке и повышение в лимфатических узлах тонкого кишечника. Видимо увеличение в последующей стадии ОАС количества лимфоидных клеток в костном мозге обусловлено снижением их в селезенке и нормализацией в лимфатических узлах тонкого кишечника. Кроме того повышается активность фермента СДГ в печени и надпочечниках, снижается активность СДГ в селезенке, ЦХО в селезенке и надпочечниках.

При тотальном облучении животных происходит достоверное увеличение количества лейкоцитов в периферической крови. Умеренный лейкоцитоз сопровождается значительными колебаниями в содержании отдельных лейкоцитарных форм - /4, 165, 166, 167, 168\.

После лазерного облучения происходит более быстрое восстановление окислительно-восстановительного потенциала /171, 172, 173, 174, 176/. Можно

Активность ферментов СДГ и ЦХО при эмоциональном стрессе на фоне МИЛ-терапии

Рисунок 10

предположить, что магнито-ифракрасно-лазерное излучение обладает не только активирующим влиянием на ферменты, но и нормализующим. Сниженная ферментная активность, или наоборот, чрезмерно усиленная, что чаще наблюдается в ранних стадиях общего адаптационного синдрома, под воздействием лазера нормализуется и возвращается к контрольному уровню /178/. Это имело место и в наших экспериментах при изучении активности ферментов СДГ и ЦХО в селезенке, печени и надпочечниках при эмоциональном стрессе. По данным ряда авторов /137, 179/ облучение печени приводило к повышению ферментативной активности каталазы и к стимуляции образования АТФ.

Впервые /184-188/ было показано, что красный лазерный свет стимулирует фагоцитарную активность и ускоряет эпителизацию ран, нами же отмечено, что воздействие магнито-инфракрасно-лазерного излучения вызывает повышение процесса фагоцитоза, фагоцитарного числа и НСТ-теста, что свидетельствует о высокой функциональной способности нейтрофилов и неспецифического фагоцитарного звена иммунитета.

Различные патологические состояния вызывают ослабление и/или угнетение иммунной системы организма, вызывая иммунодефицитное состояние. По данным ряда авторов, ГНЛ влияет на состояние иммунной системы при различных патологических состояниях /151, 190, 191, 192, 150/.

Исследования иммунной терапии при лазеротерапии убедительно свиде-тельствуют о стимулирующем влиянии на показатели иммунитета красного лазерного излучения. При лечении лазером различных патологических состоя-ний повышается количество розеткообразующих лимфоцитов в периферичес-кой крови (Е-РОК). Увеличение общего процента РОК и их фракций с высокой экспрессией Е-рецепторов является следствием повышения энергетического баланса иммунокомпетентных клеток /4/.

В наших экспериментах магнито-инфракрасно-лазерное излучение повы-шает число Т- и В-лимфоцитов и в опытах in vitro после облучения клеток крови выявлено увеличение количества Т-ранних и Т-лимфоцитов /195, 107/, повышение функциональной активности Т-клеток, оценивающие по РБТЛ с ФГА /197, 198, 188/.

По данным ряда авторов /192, 193 133/ воздействие лазерного излучения вызывает на поверхности лимфоцитов различные ультраструктурные изменения, характерные для молодых лимфоидных клеток, это по всей вероятности способствует активации поверхностных мембран лимфоидных клеток. Не исключено, что выше изложенный факт согласуется и с повышением функциональной активности клеточного и гуморального звена иммунитета в наших экспериментах. Повышение лимфокинпpодуциpующей способности Т-эффектоpов пpоисходит в pезультате повышения активности Т-хелпеpов и снижения Т-супpессоpов. Кpоме этого функция Т-эффектоpов может огpаничиваться ЦИК, свободными аутоантигенами и Т-супpессоpами.

Некоторые авторы указывают на то, что лазерное излучение in vivo оказывает разнонаправленное действие на иммунологические показатели, что зависит от исходного состояния. Происходит своеобразная коррекция иммунитета, при котором нормализуется супрессорная активность в 65-70 % случаев /199, 200, 201/.

При исследовании субпопуляции Т-клеток нами выявлено повышение содержания Т хелперов /202/, в то время содержание Т супрессоров зависело от

фазы общего адаптационного синдрома, содержание В-лимфоцитов возрастало, аналогично Т-клеткам, что нашло отражение в работах других исследователей /210, 204/. Облучение лазером приводило к увеличению количества АТОК в селезенке, что может указывать на повышение функциональной активности В-клеток, на их клеточных мембранах происходят ультраструктурные изменения. Активируются ферменты лимфоцитов, что возможно связано с развитием адаптационных механизмов, приводящих к нормализации сдвигов /204, 205, 12, 19/.

Иммунокоррекция магнито-ифракрасно-лазерного излучения обеспечи-вается снятием депрессии гуморального звена иммунитета, что проявилось в повышении количества В-клеток, повышением концентрации ЦИК в перифери-ческой крови и нормализации содержания АТОК в селезенке. Индекс супрессии составил через 1, 2 и 3 сутки 12%, 3,7% и 19,7% соответственно.

Облучение ГНЛ у кроликов приводит к повышению фагоцитарной активности лейкоцитов в сторону повышения, однако это зависело от исходной величины фагоцитоза - при низком уровне повышалась, а при высоком - снижалась /206/, в наших экспериментах на белых крысах при эмоциональном стрессе независимо от исходного состояния фагоцитарной активности нейтрофилов и других макро- и микрофагов отмечалось повышение фагоцитоза, фагоцитарного числа и нормализация НСТ-теста.

В раннем периоде (1-3 сутки) при эмоциональном стрессе наблюдалась повышение количества субпопуляции лимфоцитов с супрессорной актив-ностью, повышение лимфокинпродуцирующей способности лимфоцитов и индекса супрессии на 50%, 53% и 66% соответственно, что проявляется в снижении способности Т- и В-лимфоцитов к кооперации и киллерной актив-ности клеток. При воздействии магнито-инфракрасно-лазерного излучения происходит нормализация лимфокинпродуцирующей способности лимфоцитов, повышение субпопуляции лимфоцитов с хелперной и снижение с супрессорной активностью. Можно предположить, что данные изменения в Т-системе иммунитета, являются одним из факторов накопления в организме иммуноло-гического резерва, а вместе с ним повышение резистентности организма к повреждению.

Под влиянием лазерного облучения все показатели иммунитета подвержены циклическим изменениям, сопровождающимися повышением и снижением функциональной активности Т-системы, лимфоидных клеток в костном мозге, тимусе, селезенке и лимфатических узлах тонкого кишечника при эмоциональном стрессе. Одновременно ГНЛ стимулирует энергетический обмен в селезенке и пуриновый обмен в печени /4, 5/. Активность гумоpального звена иммунитета наиболее отpажает уpовень ЦИК, котоpый оказывается сниженным в ответ на стpессоpное воздействие, при магнито-инфракрасно-лазерном воздействии нами отмечено повышение концентрации ЦИК в сыворотке крови, содержание АТОК в селезенке и количества В-лимфоцитов в крови.

Таким образом, магнито-инфракрасно-лазерное излучение малой интенсивности в опытах in vitro и in vivo не только стимулировало, но также оказывало иммунокорригирующее действие. Можно предположить, что вышеуказанные эффекты лазерного излучения могут играть важную роль в терапии больных c иммунодефицитными состояниями, нуждающихся в стимуляции иммунной системы и иммунокоррекции.

На основании данных литературы и собственных исследований можно предположить, что одним из направлений дальнейшего изучения физических методов лечения при эмоциональном стрессе является совершенствование уже разработанных и применяемых методик, а также изучение возможностей сочетанного применения лазерного излучения с другими физическими факторами (ульразвук, магнитное поле и др.).

Существенное повышение терапевтической эффективности магнито-инфракрасно-лазерного излучения обеспечивается видимо за счет синергизма и потенцирования физико-химических процессов и биологических реакций и возникновения качественно новых физических процессов в биообъекте. Это, в первую очередь, проявление фотомагнитоэлектрического эффекта /235/.

Во-вторых, постоянное магнитное поле в процессе сочетаннного воздействия создает условия для электрической диссоциации ионов в тканях и в то же время препятствует рекомбинации этих ионов. В-третьих магнитное поле является своего рода поляризатором биоструктур в электромагнитных полях инфракрасных излучений, способствуя более глубокому проникновению излучений в ткани. В-четвертых, под влиянием внешнего постоянного магнитного поля происходит деформация кристаллических решеток в жидкокристаллических структурах (молекулы холестерина и фосфолипидов, клеточные мембраны и др.), увеличивающая внутреннюю энергию молекул. В-пятых, усиливающийся турбулентный процесс в крови под влиянием магнитного поля более плотно прижимает ионизированную жидкость к стенкам сосудов за счет взаимного отталкивания одноименных зарядов, что способствует активизации обменных процессов. В итоге все перечисленные физические явления способствуют усилению метаболизма в тканях организма и определяет высокий клинический эффект сочетанной магнито-инфракрасно-лазерной терапии /224/.

Воздействие магнито-ифракрасно-лазерного излучения восстанавливает иммуноpегулятоpные и эффектоpные функции Т-лимфоцитов, способствует положительной динамике показателей гумоpального иммунитета. Куpс лазеpотеpапии оказывает выpаженное иммуномодулиpующее действие на pегулятоpные функции лимфоцитов, ликвидиpуя или значительно ослабляя иммуносупpессивное действие.

Пpоведенные нами исследования различных звеньев иммунной системы, неспецифической резистентности организма, в комплексе с изучением центральных и периферических лимфоидных органов, активности некоторых

ферментов энергетического обмена в селезенке, печени и надпочечниках при эмоциональном стрессе в динамике pазвития ОАС позволили выявить изменения иммунологической pеактивности, хаpактеpные для pазличных фаз ОАС, патогенетически обосновать и показать целесообpазность пpименения тагансорбента, обладающего неспецифическим иммуномодулиpующим действием и магнито-ифракрасно-лазерного излучения, способных целенапpавленно восстанавливать наpушенные звенья иммунитета. Эти воздействия оказались наиболее эффективными и пеpспективными в решении проблемы постстрессорного иммунодефицитного состояния.

З А К Л ЮЧ Е Н ИЕ

В возникновении заболеваний большую роль играет чрезмерно интенсивная и длительная стресс-реакция, вызванная определенными факторами внешней среды. Изучению стресс-воздействий на организм посвящено значительное число работ /1-8/, но несмотря на большой интерес исследователей к этой проблеме, патогенетические механизмы влияния стресса на обменные и иммунологические процессы изучены не достаточно.

Среди многочисленных заболеваний человека, при которых широко применяют физические методы лечения, условно выделяют три группы заболеваний: функционального, воспалительного и дистрофического характера. Следует отметить, что при действии стрессорных факторов первоначально происходят функциональные нарушения. Функциональные нарушения часто лежат в основе так называемой предболезни-начальной формы заболевания. Это позволяет выделить преимущественно общие звенья их развития в различных органах и системах организма, которые часто определяются биохимическими и иммунологическими показателями.

Воздействуя на организм, стрессорные фактооры приводят к изменению защитно-приспособительных механизмов, вызывают нарушение в системе иммунитета, вызывая пострстрессорное имунодефицитное состояние /3-7/.

В pезультате стpесс-воздействия снижается функциональная активность Т-лимфоцитов /21, 22/, Однако, пpи некотоpых стpесс-воздействиях в адаптивной фазе пpоисходит повышение Т-хелпеpов, /23/, уменьшение количества В-клеток в лимфоидных оpганах и кpови /24-26/. Пpи дpугих стpесс-воздействиях на оpганизм пpоисходит активация иммунной системы /27-30/.

Пpотивоpечивость опубликованных данных не позволяет сделать заключения о патогенетическом значении наpушений клеточного, гумоpального и неспецифического фагоцитарного звеньев иммунитета пpи эмоциональном стpессе.

• Различные биохимические и иммунологические исследования в эксперименте и клинике приобретают все большее теоретическое и практическое значение, поскольку расширяет возможности диагностики многих заболеваний, а также целенаправленно и эффективного применения разнообразных лечебных средств. В полной мере это относится и к методам физической терапии, биохимические и иммунологические механизмы которых еще недостаточно изучены и систематизированы. Вместе с тем биохимические и иммунологические аспекты профилактики и лечения больных физическими факторами во многом раскрывают сущность взаимодействия адаптационных механизмов при действии стрессорных факторов. Динамика биохимических и иммунологических процессов, осуществляющихся от центральных органов управления нейроэндокринной системы до периферических эффектов различных гормонов и медиаторов и процессов жизнедеятельности в клетке, - по существу отражает общие и специфические реакции адаптации организма к действию стрессорных факторов. Именно с этих позиции следует рассматривать влияние методов физической терапии, изменяющих функции адаптивных, нейроэндокринных и иммунологической систем в направлении устранения и/или уменьшения патологических нарушений при действии стрессорных факторов.

Для более широкого понятия развития адаптационного синдрома и разработки дифференцированных методов антистрессорного воздействия необходимо изучить активность ферментов энергетического обмена и определить иммунные потенции организма, имеющие значение для понимания сущности, происходящих процессов. Чрезвычайно важно определить, каким образом можно управлять биохимическими и иммунными процессами для регуляции и восстановления нарушенных функций организма

Поэтому одна из ключевых проблем медицины на данном этапе - это разработка новых методов профилактики стрессорных повреждений и повышение резистентности организма /31/. Большое значение имеет понимание механизмов иммунной защиты организма, которая возрастает под влиянием физических методов, а также анализ процессов стимулирования иммунной системы и биохимических процессов под воздействием природной глины и магнито-инфракрасно-лазерного излучения. /32, 33/.

Изучение биохимических механизмов и иммунологической активности антистрессорного действия природной глины и магнито-инфракрасно-лезерного излучения, а также разработка оптимальных дозировок и сроков их применения имеют важное теоретическое и практическое значение, что и определило цель настоящего исследования, после завершения которого нами были получены определенные результаты и заключены следующие выводы.

В Ы В О Д Ы

1. Эмоциональный стресс характеризуется формированием вторичной иммунологической недостаточности с преимущественным угнетением реакции гуморального звена иммунитета. Основными проявлениями постстрессорного иммунодефицита являются: снижение содержания АТОК в селезенке, концен-трации ЦИК в сыворотке крови, увеличение индекса супрессии и количества В-клеток в периферической крови. На ранней стадии стресс-реакции происходят разнонаправленные изменения в различных звеньях иммунитета – повышение функциональной активности Т-системы и неспецифического фагоцитарного звена сопровождается супрессией гуморального звена иммунитета.

2. Тагансорбент в ранних стадиях стресс-реакции вызывает снижение содержания Т-лимфоцитов с хелперной и повышение с супрессорной актив-ностью, индекса миграции лимфоцитов (МИФ продуцирующей способности лейкоцитов) и величины иммунорегуляторного индекса. Переход в последующую стадию стресс-реакции сопровождается уменьшением количества субпопуляции Т-лимфоцитов с супрессорной активностью, нормализацией субпопуляции Т-лимфоцитов с хелперной активностью, МИФ продуцирующей способности лейкоцитов и иммунорегуляторного индекса.

3. Тагансорбент повышает количество В-лимфоцитов, концентрацию ЦИК в сыворотке крови, снижает индекс супрессии, но существенного влияния не оказывает на содержание АТОК в селезенке. Происходят более выраженное перераспределение лимфоидных клеток в селезенке и лимфатических узлах тонкого кишечника. Отмечается повышение активности ферментов СДГ и снижение активности ЦХО в печени, селезенке и надпочечниках. В последующей стадии адаптационного синдрома наряду с высокой активностью ферментов СДГ в селезенке, печени и надпочечниках отмечается высокая активность ферментов ЦХО. Фагоцитоз, фагоцитарное число и НСТ-тест на ранних стадиях стресс-реакции снижены, в последующей стадии на фоне сниженного фагоцитоза происходит нормализация НСТ-теста и фагоцитарного числа.

4. Иммунный ответ на магнито-инфракрасно-лазерное воздействие после стресс-реакции характеризовался повышением показателей общих Т-лимфоцитов за счет иммунокомпетентных клеток с хелперной активностью, фагоцитоза, фагоцитарного числа на всем протяжении наблюдения, усилением МИФ продуцирующей активности Т-лимфоцитов и метаболической активности фагоцитарных клеток в НСТ-тесте на ранних стадиях стресс-реакции. Изменения гуморального иммунитета сопровождалось повышением изучаемых показателей независимо от сроков наблюдения.

5. Эмоциональный стресс на фоне МИЛ- излучения оказывает влияние на тимус, селезенку, лимфатические узлы тонкого кишечника, повышая в них содержание лимфоидных клеток на ранних стадиях стресс реакции. В более поздние сроки после стресса повышается число лимфоидных клеток в костном мозге.

МИЛ- излучение вызывает разнонаправленные изменения активности ферментов энергетического обмена в селезенке и печени с их повышением в печени, фазовые изменения в надпочечниках с подавлением их активности на ранних стадиях и повышением активности СДГ в поздние сроки стресс реакции.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Материалы о развитии вторичной постстрессорной иммунологической недостаточности, в зависимости от стадии стресс-реакции свидетельствуют о необходимости исследования обменных процессов. В этом случае в эксперименте перспективно изучение активности некоторых ферментов энергетического обмена в селезенке, печени и надпочечниках.

2. Значительные расстройства гуморального звена иммунитета и нарушения функциональной активности Т-системы и их субпопуляции, обосновывают о перспективности применения средств, обладающих иммуномодулирующим действием. Включение тагансорбента в комплексное противострессорное лечение может быть рекомендовано в качестве метода неспецифической иммунотерапии. Необходимо проведение специальных исследований с целью определения сроков назначения иммунокорригирующих средств и разработки системы объективной оценки проводимого лечения.

3. Для контроля за эффективностью корригирующей терапии, разработки показаний, сроков применения и прогнозирования в эксперименте рекомендуется комплекс доступных и достаточно информативных методов оценки состояния иммунной системы – определение содержания АТОК в селезенке, лимфокинсинтезирующей способности лейкоцитов, концентрации ЦИК в сыворотке крови, содержания в крови субпопуляции Т-лимфоцитов с хелперной и супрессорной активностью, состояния центральных и периферических лимфоидных органов. В качестве простых и доступных критериев эффективности лечения и развития общего адаптационного синдрома может быть рекомендована определение активности ферментов СДГ и ЦХО в селезенке, печени и надпочечниках.

4. Применение сочетанного действия физических факторов - магнито-инфракрасно-лазерного воздействия накануне психоэмоционального стресса весьма перспективно, о чем свидетельствуют повышение неспецифической резистентности и предупреждение иммунных расстройств при лазерном облучении за 5 дней до предполагаемого стресса.

Л И Т Е Р А Т У Р А

1. *Cадыков Ш.Б. Иммунологические механизмы повышения резистентности организма к стресс-воздействию под влиянием адаптогенов. Автореф. док. дисс., -Киев,1990. -39с.

2. *Кравцов В.И. Неспецифическая резистентность, клеточные и гуморальные факторы иммунитета в динамике травматической болезни. Автореф. дисс. д.м.н., - А-Ата, 1993. - 39 с.

3. Тапбергенов С.О.Тапбергенов Т.С. Адрено-тиреоидная система. Энергетика клетки и механизмы адаптации к стрессу. – Семипалатинск,1998. – 158 С.

4. Жетписбаев Б.А. Иммунокоррекция нарушений адаптационных механизмов при стрессе на фоне лучевого поражения организма. Автореф дисс. д.м.н.- Алматы, 1998. –45с.

5. Раисов Т.К., Жетписбаев Б.А., Нурмухамбетов Ж.Н. Шабдарбаева Д.М. / Эмоциональный стресс и коррекция адаптационных нарушений.- Алматы, 1999. – 152 с.

6. *Risk J. Biological indicators of acute and chronic stress. //J. Psychophysiol. -1989. -1983. -3. -№1. -P.97-98.

7. *Heijnen C. Stress en het immunsystem. // Analyse. -1989.-44. -№76. -P.176-177.

8. *Hoope R.T. Effects of the human immune system. // Radiat. Tolerance Norm, Tissul: 23 rd 4-5, 1988. Bassel etc., 1989.- P. 140-149.

9. Поборский А.Н. Влияние условий исследования на окисление сукцината в митохондриях мозга при циркуляторной гипоксии. // Пат. физиол. -1997. - №1. - С.10-12.

10. *Atkinson C., Mulsum G.H. A system model of the metabolic response to stress. // Behav.Sci.-1983.-28.-№4.-P.267-273.

11. Anderson R.E., Standefer J.C. Tokuda S. The structural and functional assessment of cytotoxic injury of the immune system with particular reference to the effects of ionizing radiation and cyclophosphamide. // Brit.J.Cancer. -1986.-53. -Suppl. 1. -№7. -P.140-160.

12. Исаева С.Х. Влияние ионизирующего облучения на активность ферментов пуринового и энергетического обмена в эксперименте. Дисс. канд. – Семипалатинск, 1999. – 105с.

13. Сулейменова А.Е. Влияние тиреоидных гормонов на активность ферментов пуринового и энергетического обмена при стрессе. Автореф дисс. канд., -Семипалатинск, 1994. – 22с.

14. Якубовский С.М. Влияние общего гамма - облучения на активность 5'-нуклеотидазы в плазме крови крыс. // Радиобиология.- 1993. -№3.-C.388-401.

15. Дудченко А.М., Лукьянова Л.Д. Влияние адаптации к периодической гипоксии на неспецифические параметры ферментов дыхательной цепи мозга крыс. // Бюл. эксперим. биол. и мед.-1996. - №3.- C.252-255.

16. Scaccianoce S., Navarra D., Nicolai R. et al. Demonstrazione farmacologica delriolo fisiologico della adenosina nella attivazione da stress. //Ann. Ist. Super. sanita. -1988.-24. - №4. -P.555-558.

17. Hagen V. Biochemical aspects of radiation biology. //Experientia. -1989. -45. -№1. -P.7-12.

18. Савченко А.А., Булыгин Г.В., Нагирная Л.А., Митрошина Л.В. Активность НАДФ -зависимых дегидрогеназ тимоцитов и лимфоцитов крови после облучения in vivo длиноволновым лазерным излучением. // Пат.физиол. и эксперим. терапия. - 1996. - №2 -C.24-27.

19. Избасарова И.А. Влияние эмоционального стресса на активность ферментов энергетического и пуринового обмена облученного организма. Дисс. канд.- Семипалатинск. - 1999. – 108с.

20. *Суринов Б.П. Иммунологическая реактивность после сочетанных воздействий ионизирующей радиации и нерадиационных факто-ров.//Тез. докл. 1 съезда иммун-ов России, Новосибирск. -1992.-С.465-466.

21. Groscurzth P. Cytotoxic effector cells on the immune system. // Anat. and embryol. -1989. -180. -№2. -P.109-119. Hagen V. Biochemical aspects of radiation biology. //Experientia. -1989. -45. -№1. -P.7-12.

22. Westermann I., Ronneberg S.,Ioachem F.F., Rabst R. Proliferation of lymphocyte subsets in the adult rat a comparison of different lymphoid organs. // Eur. J. Immunol. -1989. -19. -№6. -P.1087-1093.

23. *Wagner U., Andrilikova I., Palek U. //Immunoglobulins under the influence of nonspecific factors.-Z.Linmein. Forch.,-1975.-V.148.-P.356.

24. *Gisler R.H., Schenkell H.L. Hormonal regulation of the immune response. //Cell.Immunol.,-1971.-V.2.-№.6.-P.646.

25. Lassila O. Emigration of B-cells from chicken bursa of Fabriceus. // Eur. J. Immunol. -1989.-№9.-№5.-P.955-958.

26. Steplewski Z., Slusarczyk K., Zieja D., Jedzijowska-Szypulka H. // Zweierz lab.-1987(1989).-24.-№1-2.-P.143-147.

27. Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. –М. :Наука. -1981.-278с.

28. *Козлов В.А., Журавкин И.Н., Цирлова И.Г. Стволовая кроветворная клетка и иммунный ответ. -Новосибирск.: Наука. -1982.-156с.

29. *Антоненко В.Т. Теория антисистем в биологии и медицине. // Системно антисистемная регуляция в норме и патологии. - Киев.-1983.-С.8-15.

30. Schwarze G., Dietz R. Tier experimentelle Untersuchungen Uber die Steigerung der humoralen Immunantwont durch Ganzkorperbestrahtung. // Strahlenther und Oncol. -1988. -164. -№12. -P.746-751.

31. *Меерсон Ф.З. Роль стресса в патогенезе ишемической болезни сердца. // Кардиология. –1982. –Т.22. -№5. –С.54-61.

32. Иванова Р.Л., Зонова Е.Е., Визе-Хрипунова М.А. и др. Иммуногенетический статус здорового населения Семипалатинской области. // Сборник научных трудов СГМИ., Сем-ск., 1994. -Т.1. -С.76-80.

33. Жетписбаев Б.А., Садуакасова Т.Т., Жетписбаев Г.А. Показатели гуморального иммунитета при эмоциональном стрессе на фоне глинотерапии. // Современные проблемы теоретической и клинической медицины. Сб. науч. тр. 3-Международной конференции молодых ученых – медиков стран СНГ.- Алматы, 2001. –С.26-27.

34. Жагипарова Ж.А., Канафина М.М., Жетписбаев Б.А., Нурмухамбетов Ж.Н. Влияние магнито-инфракрасно-лазерной терапии на иммунную систему организма, подвергшегося хроническому воздействию ионизирующей радиации.// Сб. научн. тр. «Проблемы и перспективы формирования здорового образа жизни в рамках стратегии «Казахстан-2030» , 12 мая, -Семипалатинск, 2000. – С.59-59.

35. Селье Г. Очерки об общем адаптационном синдроме.- М.: Медгиз, 1960. – 254 С.

36. Selye H. Perspectives in stress Research. // Perspectives in Biology and Medicine. -1959. -v.11. -№.4. -P.407.

37. Голиков П.Г., Николаева Н.Ю., Гавриленко И.А. и др. Оксид азота как факторы эндогенной интоксикации при неотложных состояниях // Пат. физиол. и эксперим. терапия. –2000.- №.2. –С.6-8.

38. Грибанов Г.А., Костюк Н.В., Абрамов Ю.А. и др. Динамика изменений липидов кожи при стрессе: эффекты экзогенного мелатонина. // Бюл. эксперим. биол. и мед. –1999. -№5. – С.519-523.

39. Девяткина Т.А., Важничая Е.М., Луценко Р.В. Особенности процессов перекисного окисления липидов в различных тканях при остром стрессе и его коррекции пираце-тамом и церебролизином // Эксперим. и клин. фармакология. – 2000.-№4. –Т.4. – С.38-41.

40. Rocha Benedita. Effects of stress in normal and adrenalectomized mice.|| Rur J. Annimal. – 1985. –N1131-1135.

41. Архипенко Ю.В., Жукова А.Г., Кизиченко Н.В. и др. Защитный эффект предварительной адаптации к стрессу от нарушений газотранспортной функции крови при геморрагическом шоке // Пат. физиол. и эксперим. терапия. –1999.- №.4. –С.3-8.

42. Пшенникова М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии //Пат. физиол. и эксперим. терапия. –2000.- №.2. –С.24-31.

43. *Никаноров А.А., Капустин В.А., Твердохлиб В.К. Морфофункциональная характеристика гепатоцитов при стрессе и защите от него в результате адаптации к барока-мерной гипоксии //Цитология. –1991. –Т33.- №5.-С.122-123.

44. Нурмухамбетов А.Н. Стресс и его роль в адаптации организма и развитии заболеваний. / Учебное пособие. – Алматы, 1998. – 23 с.

45. Селье Г. //Клиническая медицина. –1961. - Т.39. - №.11. – С. 38-43.

46. Тарасенко М.Г., Непорода К.С., Скрыпник И.Н. и др. Зависимость реакции соедини-тельной ткани на стресс от типологических свойств организма //Пат. физиол. и эксперим. терапия. –2000.- №24. –С.17-19.

47. Абилкасимов А.А., Имашева Б.С. Функциональное состояние головного мозга после воздействия стрессовых факторов // Астана мед. журн. – 1998. -№1. – С.114-118.

48. *Маусымбаева Р.М. Электрическая активность нейронов слуховой и зрительной зоны коры больших полушарий в условиях острого стрессового воздействия // Астана мед. журн. – 1998. -№3. – С.65-67.

49. Reley V. Science. - 1981. –V.212. –P.1100-1109.

50. Меерсон Ф.З., Пшенников М.Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. - М., Медицина, 1988.

51. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. -М., 1993.

52. Судаков К.В., Юматов Е.В., Ульянинский А.С. Механизмы развития стресса. - Кишинев. -1987. С.52–79.

53. Меерсон Ф.З. Физиология адаптационных процессов.- М., 1986.

54. *Меерсон Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. -М.,»Наука», 1981

55. Баевский Р.М. Проблеме здоровья и нормы: точка зрения физиолога // Клин. мед. –2000. - №4. –С.59-64.

56. Поспелов Н.И. Механизм внешнесекреторной функции поджелудочной железы при иммобилизационном стрессе // Мед. и экология. –1999. -№4. С.77-81.

57. Городецкая И.В., Божко А.П. Роль тиреоидных гормонов в адаптивных реакциях организма на антагонистические стрессоры //. (Рукопись деп. 18. 10.99. №3099. –В.99) Пат. физиол. и эксперим. терапия. –2000. -№3. –С.32-32.

58. Алюхин Ю.С. Действие норадреналина на энергетику сердце крысы. //Физ. журн. им. Сеченова. –1996. –1996.-Т.82. -№1. –С.96-103.

59. Перцов С.С., Коплик Е.В., Краузер В. др. Катехоламины надпочечников крыс Август и Вистар при остром эмоциональном стрессе. // Бюл.эксперим. биолл. и мед. 1997. - №6. -С.645-648.

60. * McCarty R. Stress, behavior and the sympasetic – adrenal medullary system. || Stress and Alcohol Use. –new York. –P.7-12.

61. Izeweryk L., Pola ukladu adrenergicznego iv stresie || Pedicat. Pol. –1985. V.60. –N4. –P.344-349.

62. Меерсон Ф.З. Защитные эффекты адаптации и некоторые перспективы развития адаптационной медицины // Успехи физ. наук. – 1991. –Т22. -№2. –С.52-89.

63. *Матюшин А.И. Караченцев А.Н. Глюкокортикоиды и инфаркт миокарда // Пат физиол. –1998. -№1. –С.42-45.

64. *Герштейн Л.М., Худоерков Р.М., Боголепов Н.Н. Содержание белков в нейронах мозга крыс, предрасположенных и устойчивых к эмоциональному стрессу. // Бюл. эксперим. биол. и мед. –1998. -№10. – С.477-479.

65. Авророва Н.Ф. Биохимические механизмы адаптации к изменяющимся условиям среды у позвоночных: роль липидов //Журн. эвол. биохим. и физиол. –1999. – т.35. -№3. –С.170-180.

66. Казенов А.М., Маслова М.Н., Дубровский В.А. и др. Влияние стресса и ингибирование ацетилхолинэстеразы in vivo на свойства Na, К-АТФ-азы эритроцитов крыс // Журн. эвол. биохим. и физиол. –1999. – т.35. -№1. –С.29-32.

67. Martin P. || Perspect. Ethol. – 1989. –V8.- P.173-214.

68. *Stein M., Schiavi R.C., Camerino M. || Ibid. –1976. –V191. –P.435-440.

69. *Claser R., Rice I., Shevidan I et al. || Brain Behav. Immunity. – 1987. V.3. –N1. –P.7-20.

70. Царфис П.Г., Френкель И.Д. Биохимические основы физической терапии.- М.:Высшая школа, 1991.- 156 с.

71. Дергачева Т.И., Шурлыгина А.В., Старкова Е.В. и др. Субпопуляционный состав лимфоцитов регионарных лимфатических узлов, тимуса и селезенки при экспериментальном воспалении внутренних половых органов у крыс самок // Иммунология. –2000. -№5. –С.17-19.

72. Шахов В.П., Гумилевский Б.П., Шахова С.С. и др. Феномен трехклеточной кооперации макрофаг-Т-лимфоцит-кроветворная клетка в гемопоэтическом островке костного мозга при стрессе // Иммунология. –1999. -№3. –С.25-27.

73. Идова Г.В., Павина Т.А., Альперина Е.Л., Девойко Л.В. Влияние субмиссивного и агрессивного типов поведения на изменение числа Т-лимфоцитов СД4+ и СД8+ в костном мозге // Иммунология. –2000. -№1. –С.24-26.

74. Кuzaki T., vamascita H., Ohischi S., Day B.K. || Immunology. –1995. –V86. –N3. –P.456-462.

75. *Hisksou R.S., Bonne J.B. ||Boca Ration Fl. – 1991. –P.211-234.

76. Aдо А.Д.,Федосеева В.Н., Камышева В.А. О взаимодействии нейромедиаторных и иммунных рецепторов //) Пат. физиол. и эксперим. терапия. –1999. -№1. –С.4-6.

77. Blanchard D.S., Sakai R.K., McEwen B. Et al. || Belav. Brain Res. –1993. –V53. –P.113-121.

78. *Зимин Ю.И Иммунитет и стресс. //Итоги науки и техники, ВИНИТИ АН СССР., -Иммунология. -М., - 1979. -№8. -С.173-198.

79. Beverley P.C.L. CD45 and the thymus. // Immunol Lett. -1989.- 21. -№3. -P.199-200.

80. Periz M.L., Alvarer M.T., Puente N.I. et al. Migration de celulas prewersoras al timo como mecanismo inmunomodulator ligado a la involucion timica por el estres y al envejemunto [Resun] 17 Congr. nac. Soc. esp. inmul. La Coruna,29-31 oct.,1991. // Immunol. -1991. -10. -№1. -P.18.

81. *Горизонтов П.Д. Система крови, как основа резистентности и адаптации организма // Пат. физиол. –1981. –№2. –С.55-63.

82. *Aarden L.A., Brunner T.K.,Cerottini J.E. et al. || J. Immunol. - 1979. -Vol. 123. - P. 2928-2929.

83. Корнева Е.А., Казакова Т.Б., Рыбакина Е.Г. и др. Продукция и эффекты действия интерлейкина-1, экспрессия гена и интерлейкина-2 и модуляцирующее действие дефенсинов при стрессе // Иммунология. –1998. -№6. –С.18-19.

84. Головко О.И., Барабанов С.В., Носов М.А. и др. Воздействие стресса на экспрессию генов интерлейкина-2 и с-fos в Т-лимфоцитах мышей // Иммунология. –1998. -№6. –С.13-13.

85. Рыбакина Е.Г., Пиванович И.Ю., Козинец И.А. и др. Роль интерлейкина-1 и его сигнальной трансдукции в иммунокомпетентных и нервных клетках в развитии стрессорной реакции // Иммунология. –1998. -№6. –С.23-23.

86. Симбирцев А. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс интерлейкина-2 в регуляции иммунитета // Иммунология. –1999. -№6. –С.3-8.

87. Фрейдлин И.С. Интерлейкин-12 -ключевой цитокин иммунорегуляции // Иммунология. –1999. -№4. –С.5-9.

88. *Шхинек Э.К., Рыбакина Е.Г., Корнева Е.А. // Успехи соврем. биол. -1993. -Т.113 - Вып..11 - С.95-105.

89. Мартынова Н.А., Рыбакина Е.Г., Козинец И.А. др. Влияние однократного холодового воздействия на показатели неспецифической резистентности у крыс. //Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. -№6. -С.620-623.

90. Оppenheim J.J.,Kovacs E.J., Matsushima K. et al. || Immunol. Todey. - 1986. - Vol.7. - N.2 - P. 45-56.

91. Павлова К.С., Шпакова А.П., Дронов В.И. и др. Иммуномодулирующее действие естественного комплекса цитокинов на пролиферацию лимфоцитов и активность естественных киллеров человека in vitro // Иммунология. –2000. -№3. –С.32-36.

92. Медуницин Н.В. Цитокины и аллергия // Иммунология. –1999. -№5. –С.5-8.

93. Стручко Г.Ю., Меркулова Л.М., Сергеева В.Е. и др. Реакция биоаминосодержащих структур тимуса на экспериментальное удаление селезенки // Иммунология. –2000. -№3 –С.13-17.

94. Шарова Н.И., Дзуцев А.Х., Литвина М.М. и др. Результаты взаимодействия лимфоидных и эпителиальных клеток тимуса in vitro. Активация и апоптоз // Иммунология. –2000. -№3 –С.7-12.

95. Гонтова И.А., Абрамов В.В., Козлов В.А. Латетеризация долей тимуса и иммунный ответ у мышей (СВАХС57Вl|6)F //Иммунология. –2000. -№3. –С.30 -32.

96. Муканов К.Н., Жакипова А.А. Морфологические основы гемато-тимического барьера / Тр. Молодых ученых Семипалатинской государственной медицинской академии. –Семипалатинск, 2000. –С.83-84.

97. Щербакова Е.В. Функциональные особенности макрофагов иммунокомпетентных органов крыс в раннем постреанимационном периоде // Астана медицинский журнал. 2000. -№3. –С.135-136.

98. Толеубаев Р.К.Сатенова Ж.И., Розенсон Р.И. Показатели активации метаболизма в нейтрофилах по данным НСТ-теста у больных хроническим гнойным отитом с внутричерепным осложнением // Астана медицинский журнал. 1999. -№2. –С.18-20.

99. Черенкова М.В., Шилов Ю.И., Бадина О.Н. и др. Динамика показателей кислородзависимых механизмов бактерицидности циркулирующего пула фагоцитирующих клеток в тесте с нитросиним тетразолием при экспериментальном проникающем ранении глаза // Иммунология. –2000. -№1. –С.26 - 30.

100. *Харин Г.М., Шакирова А.З., Сабитова А.М. Влияние стимуляции фагоцитов на неспецифическую резистентность организма к шокогенным воздействиям // Бюл. эксперим. биол. и мед. –1998. -№11. – С.548-551.

101. Заморский И.И., Пишак В.П. Влияние мелатонина на содержание циклических нуклеотидов и интенсивности перекисного окисления липидов в гипокампе и габенуле головного мозга при острой гипоксии // Бюл. эксперим. биол. и мед. –2000. -№8. – С.168-172.

102. Кудабаев А.К., Орманов Т.Н., Жигипбекова Г.С. Состояние свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной системы гепатоцитов при воздействии желтого фосфора // Вестн. Южно-Казахстанского мед. академии. –1999. -№2. –С.101-104.

103. Никитин Б.Н.,Голубченко В.С.,Пак Г.Д. и др. Биохимические механизмы адаптации к полифакторному действию на организм системы закаливания по П.К. Иванову. // Валеологические аспекты проф. и лечения болезней. Астана, 1998. - Т1. -C. 7-7.

104. Неудачина Е.В. Липидный спектр крови при длительном воздействии на организм оздоровительной системы П.К. Иванова “Детка” // Валеологические аспекты .... -Астана, 1998. -Т1.-С.9-10.

105. Лукьянова Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции.// Бюл. эксперим. биол. и мед. -1997. - №9. -С.244-253.

106. Зорькина А.В.,Инчина В.И.,Костин Я.В. Антиоксидантное действие цитохрома С в условиях пролонгированного иммобилизационного стресса. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1997. -№6 - С.642-644.

107. Лукьянов А.Т., Инюшин В.М., Гоpохов А.П. Резонансные явления в жидких средах - // Вест. А.H. КазССР.-1986.-№7.- C.14-15.

108. Вдовин А.В., Ноздрачева Л.В., Павлов Б.Н. Показатели энергетического метаболизма мозга крыс при дыхании гипоксическими смесями, содержащими азот или аргон. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. -№6. - С.618-619.

109. Маленюк Е.В., Аймашева Н.П., Кузинец И.А. др. Вовлечен ли оксид азота в адаптационную защиту органов от стрессорных повреждений. // Бюл. эксперим. биол. и мед. 1998. -№9. - С.274-277.

110. Душабекова Г.Г., Алимбеков Е.А. Нарушение окислительного метаболизма при экспериментальных токсических гепатоцитах и их коррекции. // Мед. и экология. –1999. –№2. –С.66-69.

111. Семенова И.Б. Принципы коррекции вторичных иммунодефицитов двумя различными по своей природе иммуномодуляторами - анатоксином стафилококковым очищенным и ликопидом. // Журн. Микробиол., эпидемиол. и инфекции. 1998. -№1. -С.100-104.

112. Кизиченко Н.В., Архипенко Ю.В. Защитный эффект адаптаци к стрессу от повреждний, вызванных геморрагическим шоком. // Бюл. эксперим. биол. и мед., 1998. - №9. - С.270-272.

113. Семенова Р.И., Маскеев К.М. // Немедикаментозные методы лечения внутренних болезней.: Сб.н.тр. -Караганда.-1994. -С.4-7.

114. Рифлекс И.М.,Сраубаев Е.Н.,Козаченко Н.В. Возможности коррекции состояния напряжения гомеостатических систем. // Мед. и экология.- 1996. -№1.-C.31-35.

115. Katch N., Vonezawa M. Radioprotective activity in some medical herbs. // Bull. Univ. Osaka Prefect B. -1991. -43. -P.109-114.

116. *Френкель И.Д. Коррекция некоторых биохимических сдвигов при лечении физическими факторами воспалительных заболеваний, обменных и трофических нарушений. // Вопросы эксперим. и клин. Курортологии и физиотерапии. М., 1973. С.16-20.

117. Улащик В.С., Стрелкова Н.И. Физические методы лечения в неврологии./М.,Мед.,1991. -–20 С.

118. Лудянский Э.А. Расширенное применение физических методов лечения больных рассеянным склерозом. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры. - 1992, №3. –С.34-37.

119. Касьянова И.М., Першин С.Б. Роль щитовидной железы в регуляции функциональной активности иммунитета и возможности физиотерапевтической иммуномодуляции // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1993, №4. –С.57-65

120. Колесников А.П.,Эфендиев Б.А. Иммуномодулирующее действие радонотерапии на курорте Белокуриха // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры- 1993, №3. –С.35-39.

121. Маршалик Б.Е., Школенко Р.Л. Влияние радонотерапии на бактериологические и иммунологические показатели у больных дисбактериозом кишечника. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1993, №5. –С.28-33.

122. Потеряева О.Н., Куницин В.Г., Горелова О.В. и др. Влияние радоновых ванн на реологические свойства эритроцитов у больных остеохондрозом // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1992, №4. –С.61-62.

123. Стрелкова Н.И., Данилова Д.П. Применение ЭП, УВЧ, суховоздушных угоекислых ванн в ранние сроки после нарушения мозгового кровообращения и реконструкторных операций на экстракорпоральных магистральных атрериях головного мозга.// Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1992, №2. –С.60-62.

124. Лукьянюк А.И. Бромные ванны в лечении больных ревматоидным артритом. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1993, №3. –С.10-13.

125. Царфис П.Г., Кисилева В.Б. Лечебные грязи и другие природные теплоносители. / М.,Высшая школа, 1990. –125 С.

126. Шляпак Е.А., Габидова Н.Т., Евсеева С.Н. и др. Переменное магнитное поле низкой частоты и его сочетагние с радоновыми ваннами при ювенильном ревматоидном артрите. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1992, №4. –С.13-14.

127. *Иванов Л.И. Изменения содержания перекисного окисления липидов под влиянием переменного магнитного поля после опреративного лечения повреждений коленного сустава.. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1993, №3. –С.71-73.

128. Кириллов Ю.Б., Швальб П.Г., Ластушкин А.В. и др. Магнитотерапия при облитерирующих заболеваниях сосудов нижней конечности коленного сустава. // Вопрсы курортол. физиотерапии и лечебной физкультуры.- 1992.- №3. –С.14-17.

129. Семенова Н.С «Глина, исцеляющая и омолаживающая» Москва – Санкт – Петербург «ДИЛЯ». – 2000. -122 С.

130. Мирошникова Е.С., Мирошников С.С. Медь, соль, глина / «Феникс», Ростов-на Дону, -1999. –189 С.

131. Травинка В. Голубая целительница глина./ «Питер». –Москва-Харьков-Минск. –2000. –181 С.

132. Бритова А.А. Взаимодействие биологических жидкостей при лазерной терапии.// Здравоохр. Казахстана. - 1996. -№6. -C.39-40.

133. *Goldman L. Laser treatment basal celleputheliome injected with magnetic iron particles.-Arch.Derm.,-1974.-V.110.-№5.- P.751-752.

134. Calzavara F. Laser e medicina. // G. clin. med.-1991. -1.-№3.-74-74.

135. Махмутова Г.Х. Лазерная активация в медицине. – Алма-Ата. -1992. –248 С.

136. Илларинов В. Практические основы лазерной терапии // Врач. –1998. -№3. –С.17-20.

137. Ascher P.W., Schroffner O., Choy D.S et al. Denafuration of nucleous pulposus in Lumbar disc by Laser- Taschkent,1989.- P.68-68.

138. Soundry M., Fragiun I.C., Powrreau-Seriider N/. Martin P.M.J. || J. Biol. Buccale. –1998. -V16. –N3. – P.129-135.

139. Surinchak I.S., Alago M.L., Bellami R.F. et al. || Laser Surg. Med. –1983. –V2. –N3. –P.267-274.

140. Спасов А.А., Негода В.В., Островский О.В. и др. Мембранотропное действие низкоэнергетического лазерного облучения крови // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1998. -№10. –С.412-415.

141. Инюшин В.М., Чекуров П.Р. Биостимуляция лучом лазера в биоплазма. Алма-Ата, Казахстан. – 1975. -120 С.

142. Becker J. Biomed. Tech. (Berlin). –1990. –V.35. –N5. –P.98-101.

143. Cambier D.C.,Vanderstaeten G.G., mussen M.J. et al. ||Plast Reconstr. Surg. – 1996. –V97. –N3. –P.555-558.

144. Haas A.F., Isseroff R.R., Wheeland R.G. et al. || J. Invest. Dermatol. –1990. –V94. –N6. –P.822-826.

145. *Fine S., Hansen W. Optical second harmonic generation in biological systems. – Appl. Opt. –1971. –V.10. -P.2350-2353.

146. *Кару Т.Й. Регуляция клеточного метаболизма низкоинтенсивным лазерным светом. –В кн.: Методы лазерной биофизики и их применение в медицине. –Тарту. –1989. –С.15-22.

147. Гамалея Н.Ф., Стадик В.Я., Рудных З.М. Некоторые показатели состояния крови при ее внутрисосудистом лазерном облучении. //Применение лазеров в хирургии и медицине. -М., -1989. -Ч.1.-С.503- 505.

148. Алексеев Ю.В., Полонский А.К., Балаболкин М.И., Перспективы применения лазеров с излучением в ближнем ИК-диапазоне в эндокринологии // Физическая медицина. –1994. –Т.4. -№1-2. –С.44-45.

149. *Инюшин В.М. Лазерный свет и живой организм. - Алма-Ата.-1970.-45с.

150. Kitchen Sh., Partridge C.J. A review of low power laser therapy. Part I: Background, physiological affects and hazards. //Physiotherapy. -1991. -77. -№3. -P.161-163.

151. Алиакпаров Т.Ш., Базарбеков Ш.К., Алимов Б.К.Лазеротерапия эндотоксикоза и радиационных поражений // Здравоохранение Казахстана. –1995. -№1. –С.68-69.

152. Жаналина Б.С., Супиев Т.К. Эффективность применения лимфатической лазерной терапии в комплексном лечении детей с острым одонтогенным остиемиелитом нижней челюсти. // Мед. и экология. - 1996. -№1.-С.80-82.

153. *Low power He-Ne laser therapy of rheumatoid arthritis./Barabas K., Balin G., Meretey K. et al. // European congress of rheumatology. Moscow, -1983.-№699.-P.209.

154. Инюшин В.М., Ильясов Б.У., Непомнящий И.А. Биоэнергетические структуры - теория и практика. -А-Ата., Казахстан .-1992. -С.208.

155. Ильичева Р.Ф., Герцен А.В., Аполлонова Л.А., и др. Влияние инфракрасного низкоэнергетического лазерного излучения в постоянном режиме на организм животных. // Бюл. эксперим.биол. и мед. - 1996. -№10. - C.384-387.

156. Брилль А.Г., Брилль Е.Г., Киричук В.Ф. и др. Влияние излучения лазера He-Ne-лазера на активацию и агрегацию тромбоцитов // Бюл. эксперим. биол. и мед.- 1999. -№7. –С.48-51.

157. Conlan M.I., rapley J.W., Cobb C.M.I. ||Clin. Perioddontal. –1996. –V.23. –N5. –P.492-496.

158. Бессмельцев С.С., Балашова В.А., Абдулкадыров И.С. Влияние in vitro постоянного и импульсного магнитного поля на колониеобразующую способность клеток костного мозга гематологических больных // Вопросы онкологии. –1998. -№3. –С.316-324.

159. *Сергеева Л.И., Еремина С.В. Гемолитическая устойчивость эритроцитов животных и человека при действии лазерного излучения. // В кн.: Биологическое действие лазерного излучения. Куйбышев, КГУ, 1984 С. 98-104.

160. Шейко Е.А., Мордань Т.А., Пим Э.Н. Влияние низкоинтенсивного лазерного облучениря на флуаресцентные характеристики лимфоцитов крови в эксперименте // Вопросы онкологии. –1999. -№3. –С.283-287.

161. Лаптева Р.М. О некоторых аспектах иммуномодулирующего влияния низкоитенсивных лазерных излучений. Автореф. Канд. Дисс. Алма-Ата, 1990.

162. Fritsch P., Zeler B. Die Laser-Welle-ein Modetrend. V3799 Hautarzt. –1990. –V41. –N5. –P.288-289.

163. *Kost H.R.,Fisch J., Lindhofer H., Hermann W. Ausgew ergebhisse der landwellingen ultraviolett-und dlaulichtrahlung des blutes (UVAB). Wies Z.E.M. Arndt-Unit. Greifawajd,Med.R.,1986,35,3,16-19.

164. *Инюшин В.М. К вопросу о биологической активности красной радиации. Алма-Ата, 1965.

165. Сагалович Е.Е., Кузовкова Н.А., Кириллова И.А. и др. Лазеротерапия как метод имм унокоррекции при заболеваниях, обусловленных нарушениями в иммунной системе// Иммунология. –1998. -№6. – С.60-61.

166. Горяйнов И.И., Ковальчук Л.В., Конопля А.И. и др. Функциональная активность лейкоцитов человека под влиянием инфракрасного лазерного излучения // Иммунология. –1998. -№2 –С.32-33.

167. Кузьмина В.Е. Действие излучения лазера малой мощности на некоторые показатели белой крови // Терапевтическая эффективность низкоинтенсивоного лазерного излучения. Минск, Наука и техника. – 1986. -С.46-51.

168. Ge Tonguan Чжунго цзигуан// Chin. J. Lasers. –1989. –V16. –N16. –P.634-636.

169. Ким О.М., Черенков В.Г. Абылкасимова Ж.Н., Швецов В.Б. Предупреждение и лечение лейкопений у онкологических больных с помощью лазерного воздействия. // В сб.: Новое в лазерной медицине и хирургии. Ч.2. Тез. Междунар. Конф. Переславль-Залесский, 17-19 окт. 1990. М. - 1990. - С.45-46.

170. *Вахтин В.И., Прохончуков ПА.А., Жижина Н.А. и др. Влияние лазерного света на свертывающую систему крови. // В сб. Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь.- Киев. – 1989. -С.5-7.

171. Мещерякова В.В., Климаков Б.Д., Голбенко Г.В., Вайнсон А.Н. Снижение тяжести острых лучевых реакции кожи мышей с помощью магнито-инфракрасного лазерного терапевтического аппарата МИЛТа // Мед. рад. и рад. безопасность. –2000. -№5. –С.27-35.

172. Туйбакова З.К. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения различного спектрального диапазона на процессы липидной пероксидации и активности антиокислительных ферментов в лимфоцитах кроликов //Медицина. –2000. -№5. –С.36-39.

173. Жетписбаев Б.А., Канафина М.М., Уразалина Н.М., Мусаинова А.К. Воздействие лазерного излучения на функциональную активность лимфоцитов крови в эксперименте // Тез. докл. республиканской научно-практической конференции от 12 мая 2000. –Семипалатинск. –2000. –С.37-37.

174. Артюхов В.Г., Башарина О.М., Пантюк А.А., Свекло Л.С. Влияние излучения He-Ne –лазера на ферментативную активность и оптические свойства каталазы // Бюл. эксперим. биол. и мед. –2000. -№6. – С.633-637.

175. *Takadi D., Takeyama N., Tanaka T. Biochemical effects of acute stress on energy metabolism in liver damaged rats. || Physiol. And Behav. –1987. –V40. –N1. –P.75-83.

176. *Caru T. || Hlth Phys. –1989. –V56. –N5. –P.691-704.

177. *Крюк А.С., Мостовников В.А., Хохлов И.В. и др.//Терапевтическая эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения. Минск, Наука и техника. – 1986. -227 С.

178. *Серых М.М., Древаль В.И., Дряглина Л.П. Влияние низкоэнергетического монохроматического излучения на активность ферментов в различных органах крысы. // В кн.: Биологическое действие лазерного излучения. -Куйбышев, КГУ, 1984. - С. 110-115.

179. *Зубкова С.М., Михайлова Л.Е., Сажина Т.А. Структурные и функциональные показатели активности амилсубтилина при действии излучения гелий-неонового лазера. //В сб.: Применение методов и средств лазерной техники в биологии и медицине. Тез. Всез. Конф,. Киев, Наукова думка, .-1981. - С.150-152.

180. *Куликов В.Ю., Ким Л.Б., Азбель Д.И. и др. Антиоксидантный эффект лазерной терапии у больных ишемической болезни сердца и постинфарктным кардиосклерозом. //Бюл. СО АМН СССР.- 1987.- №6.- С. 121-123.

181. Passarella S. Casamassima E.,Guantita tive analysis of lymphocyte-salmonella interaction fand effect of lymphocyte irradiation dy helium-neon laser. || Biolchem. And Biophys. Res. Commun. – 1985. - V130. -№2. –P.546-552.

182. Урашев А.С. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функциональную активность фагоцитов крови // Здравоохранение Казахстана. –1998. -№3-4. –С.66-68.

183. *Крепак О.М., Языкова М.Ю. Влияние лазерного излучения на рост культуры //В кн.: Биологическое действие лазерного излучения.- Куйбышев, КГУ. – 1984. - С.39-46.

184. Peterssen S.L., Botes C., Olivier A. et al. || J.Eguine Vet. J. –1999. –V.31. –N3. –P.228-231.

185. McCaughan I.S., Bethel B.M., Jonston T., Janssen W. || Lasers Surg. Med. –1985. –V5. –N6. –P.607-614.

186. Allendorf I.D., Bessler M., Yuang J. Et al. || Lasers Surg. Med. –1997. –V20. –N3. –P.340-345.

187. *Mester E., Jaszagy-Nagi E. The effect of laser radiation on wound healing and collagen synthesis. ||Studia Biophysica. – 1973. – V.35.- P.3.

188. *Mester E., Bacsy E., Spiry F., Fisza S. Lasre stimulation of wound healing. Enzymethistochemical studies. ||Acta chir. Acad.sci.. Hung. – 1974. - V15. -N2. –P.203-208.

189. Салуня И.П. Лазеротерапия заболеваний периферической нервной системы //Медицина. –2000. -№3. –С.48-49.

190. Першин С.Б., Зубкова С.М., Кончурова Т.В. и др. Иммунореабилитация экспериментальной стрессогенной иммунопатии низкоэнергетическим инфракрасным лазерным излучением. // Иммунология. - 1996. - №4. - C.23-27.

191. Кончурова Т.В., Комарова Э.Ю., Шарова Н.И., Кочергина Н.И. и др. Экспериментальное исследование влияния инфракрасного низкоэнергетического лазерного излучения на выработку тимических гормонов. // Иммунология. - 1996. - №5. - C.31-36.

192. *Increase a colony-forming capacity of the haemopoetic stem cells in the bone marrow exposed to the He-Ne Laser radiation in vitro. /A. Vacek, A. Bartonickovy, Z. Vesels, F. Petry. - Fol. Biol. –Praga. -1982. -28. -V6. -P.426-430.

193. *Nagylucskay S. Kiserl. Orvost. –1978. V.30. –P.113-119.

194. *Schweischeimer W. Der Laser – eine heue Behandlungs guelle der Medizin / - Med. Klin. –1972. –V67. –N15. –P.546-550.

195. Влияние лазеpного излучения неповpеждающей интенсивности на систему иммунитета / Д.И.Купин, А.М. Соpокин, А.В. Иванов и дp. // Сов. мед. 1985. - №7. - C.8-21.

196. Иммунологические и физико-химические эффекты действия лазера на биологические объекты / В.И. Шабалин, Т.В.Иванченко, Т.В. Скокова и дp. - Иммунология, 1990.-№6.-C.30-32.

197. *Изменение иммунологических хаpактеpистик лимфоцитов человека под воздействием излучения ГHЛ / D.К.Купин, А.В.Иванов, А.Г., Гавpилов и дp. // - В кн.: Всесоюзная конференция по применению лазеров в медицине. М.,1984.-C.95-96.

198. *Лаптева Р.М., Балмуханов Б.С., Баишева С.А. Влияние лазеpного облучения ГHЛ и ионной среды на процесс pозеткообpазования лимфоцитов. - // Иммунология 1989.-№1.-C.34-36.

199. *Действие излучения ГHЛ на лимфоциты человека in vitro. /H.H Тpапезников, В.И. Купин, А.В. Иванов и дp. // Вест. АМH СССР.-1984.-№5.-C.40-43.

200. *Bessis M., Burte B. Positive and negative chemotaxis as observed after the destruction of a cell by UV or laser microbeams.-Texas Report.Biol.a.Med.,- 1965.-V23.Supp.1-P.204-212.

201. *Meguff P. Laser radiation for basal cell carcinoma.-Dermatologica.-1966.- V.133.-№.5.-P.379-383.

202. *Косинская H.П. Влияние лазерного излучения на функциональную активность лимфоцитов онкологических больных // В кн.: 4 Всесоюзный съезд онкологов. Л. 1986. - C.527

203. Fritsch P., Zelger B. Die Laser-Welle-ein Moderten V3799. Hautartz. –1990. –V41-N5-P.288-289

204. *Изменение ферментативной активности лимфоцитов после воздействия низкоэнергетических лазеров / Л.Б. Рахальский, Л.Е. Свиридова, Б.Б. Ахметов и др. дp. В кн.: Всесоюзная конференция по применению лазеров в медицине. М.,1984.-C.92-93.

205. *Millar B.,Sins S. Do prostaglandins affect cellular radiosensitivity in vitro ? // Radiat Biol. -1984. -46. -№4.-P.367-73.

206. *Мозговая Л.H.,Рачев В.П. Влияние излучения ГHЛ на фагоцитаpную активность лейкоцитов в экспеpименте. //В кн.:Патологическая физиология экстpемальных состояний.- Пеpмь.-1986.-С.85.

207. Федоров Б.М. Стресс и система кровообращения. //-М., -1991.-319с.

208. *Byron J.W. Cell mechanism influencing the transition of hemopoetic stem cells from I-O into S. //In: Cell cycle centros (Ed. by I.M.Padilles IL., Cameron A. Limerman.N.Y.).-1974.-P.87-89.

209. *Дiаmanstein T., Uimen A. The antagonistic of cyclic GMP and cyclic AMP on proliferation of B and T-lymphocytes. //Immunol.-1975.-28.-P.113-119.

210. *Gilette R.M., McKenzie Y.O., Swanson M.H. Modification of the lymphocyte response to mitogen by cyclic AMP Reticuloendoth. Soc.-1974.- 16.-P.289-299.

211. *Vischer T. The differential effect of cyclic AMP on lymphocyte stimulation by T or B-cell mitogens. //Immunol. -1976.-30.-P.735-739.

212. *Марков Х.М. Современное состояние о простагландинах. // Пат. физиол. –1979. -№5. –С.3-15.

213. Пшенникова М.Г., Кузнецова Б.А., Шимкович М.В. и др. Адаптация к физической нагрузке увеличивает активность системы простагландинов Е и 2 и уменьшает стресс-реакцию // Бюл. эксперим. биол. и мед. –1996. -№12. –С.622-624.

214. * McCalmon R., KuboR.,Grey H. Inhibition by anti-microglobulin antisera of responder cells and not of stimulation cells in the mixed lymphocyte reaction. ||Scand. J. Immunol. –1975. –V4. –N4-5. –P.613-616.

215. *Austen K.F.., Orange R.p. Bronchial astma. The possible role of the chemical mediators of immediate hypersensitivity in the pathogenesis of subacute chronic disease || Amer. Rev. Resp. Dis. – 1975. –V112. –P.423-436.

216. *Katz R., Katz Y. Prostaglandins-basic and clinical considerations. ||Anesthesiology. –1974. –40. –P.471-493.

217. Rosse C. Perspectives of lymphocyte production and cellular traffic in the bone marrow. In: Handbook of cancer immunology. Waters H.(ed.) Corland Press. // Washington.-1980.-P.251-306.

218. *Goodwin J.S., Messner R.P., Peane Y.T. Prostaglandin suppression of mitogen-stimulated lymphocytes in vitro. Changes with mitogen dose and preincubation. //J. Clin. Invest.-1978.-№62. -P.753-760.

219. *Chisari F.V., Edgington T.S. Human T-lymphocytes E-roselte function. Process modulated by introcellular cyclis AMP. //Science.-1974.-184.-P.19-28.

220. *Цветкова Г.М., Ракчеев А.П., Персина И.С. Морфологические изменения в нормальной коже морских свинок под воздействием гелий-неонового лазера // Вестн. дерматол. –1984. -№3. –С.14-17.

221. *Мандель А.Ш., Осипов Е.В., Буробин В.Н. и др. Сравнительное изучение влияния лазерного излучения на активность гистидазы и перекисное окисление липидов в коже экспериментальных животных //Вестн. дерматол.- 1986. -№6. –С.8-11.

222. Ракчеев А.П., Акимов В.Г., Федоров С.М., Шульга В.А. и др. Основные аспекты и перспективы применения лазеров в дерматологии и косметологии // Вестн. дерматол. –1993. -№5. -С.35-38.

223. Илларионов В.С. Основы лазерной терапии. –М., -1992.

224. Пашков Б.А. Физические поля терапевтического аппарата «Милта» и их воздействие на биоткани // Квантовая электроника в медицине и биологии. –1996. –С.20-24.

225. Кисилев А.В., Грушина Т.И. Использование искусственных магнитных полей в реабилитации детей со злокачественными опухолями // Вопросы онкологии. –2000. -№4. –С.469-472.

226. Балакиреев С.А., Гусев Л.И., Казанова Н.А. и др. Низкоинтенсивная лазерная терапия в детской онкологии // Вопросы онкологии. –2000. -№4. –С.459-46.

227. *Халиков Т.Х., Баракаев С.Б. Магнито-лазерная терапия язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Тез. Международного симпозиума по лазерной хирургии и медицине. –М.,1989. –С.158-159.

228. Нурмухамбетов Ж.Н. Сравнительная оценка эффективности средств коррекции иммунных и метаболических нарушений при хронической экземе. Автореф. д.м.н. Семипалатинск. –2000. –44С.

229. *Макашева Р.К., Кошлавов Г.В., Гурина И.Г. и др. Лечение хронических гнойных заболеваний кожи лучами лазера // Здравоохранение Казахстана. –1984. -№5. –С.59-62.

230. Данилова А.А., Федоров С.М., Бухова В.П. и др. Особенности комплексной терапии микробной экземы с применением гелий-неонового лазера // Вестник дерматологии. –1993. -№3. –С.59-63.

231. Утц С.Р., Утц И.А., Ярославский И.В. и др. Чрезкожное лазерное облучение крови в лечении тяжелых форм атопического дерматита у детей. // Вестник дерматологии. –1992. -№11-12. –С.11-14.

232. Прохоренков В.И., Плотников А.В. Применение внутрисосудистой лазерной терапии при лечении больных экземой //Вестн. дерматол.- 1991. -№1. –С.34-37.

233. *Краснопольский В.Н., Соловьева Г.К., Хартова В.В. и др. Лазерное воздействие на кровь как метод профилактики воспалительных осложнений после кесаревого сечения. // Акушерство и гинекология. –1989. –№11. –С. 46-48.

234. *Плетнев С.Д. Лазеры в клинической медицине. –М., 1981. –250 С.

235. Илларинов В.Е. Основные принципы лазерной терапии. / Сб.научн. тр.:Применение полупроводниковых лазеров и световодов в медицине. Под редакцией Евстигнеева А.Р., Полонского А.К., г. Калуга. - 1994. -В.4. –С.54-55.

236. А.С. №25907 Способ воспроизведения стрессового состояния у мелких лабораторных животных // Жетписбаев Б.А, Нурмухамбетов Ж.Н., Шабдарбаева Д.М.. Опубл. 2.04. 1999.

237. *Mendes N., Miki S., Peixinco Z. Combined detection of Human Tand B Lymphocytes by Posette Formation with Sheep Eritrocytes and Zymopsan-C Complexes || J. Immunol. –1974. –V.113. –P.531-536.

238. *Артемова А.Г. Феномен торможения миграции лейкоцитов крови у морских свинок с гиперчувствительностью замедленного типа к чужеродному тканевому агенту. // Бюл. эксперим. биол. и мед. – 1973, Т.76. -№10. –С.67-71.

239. *Дigeon M., Laver M. Detection of circulating immune complex in human sera by simplified assays with polyethylene glucos. –J. Immunol. Methods. –1977. -№1. –Р.165-183.

240. *Гринкевич Ю.Я., Алферов А.Н. Определение иммунных комплексов в крови онкологических больных. //Лаб. дело. – 1981., №8. –С.493-495.

241. *Jerne N., Nordin A. Plague formation in agar by single fntibodyproducing cells. || Science. –1963.-140. –P.336-406.

242. *Кост А.Е. Стенко М.И. //Руководство по клиническим лабораторным исследованиям., М.,- 1968.

243. *Нагоев Б.С., Шубич М.Г. Значение теста восстановления нитросинего тетразолия для изучения функциональной активности лейкоцитов //Лаб. Дело. –1981. –№4. –С.195-198.

244. *Бутаков А.А., Оганезов В.К., Пинегин и др. Спектрофотометрическое определение адгезивной способности полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови.// Имунология. –1991. -№5. –С.71-72.

245. *Белоусова О.И., Федотова М.И. Сравнительные данные об изменении количества лимфоцитов селезенки, зобной железы и костного мозгв в ранние сроки после облучения в широком диапазоне доз.// Радиобиология – радиотерапия. –1968., Т.9., №3. –С.309-313.

246. Горизонтов П.Д., Белоусова О.И., Федотова М.И. Стресс и система крови. //-М., Медицина. -1983. -С.238.

247. *Гольдберг Е.Д., Штенберг И.Б., Михайлова Т.Н., Шубина Т.С. Состояние лимфоидной ткани при введении животным рубомицина. //Пат. физиол. -1972. -№6. -С.67-68.

248. Жетписбаев Б.А. Способ определения лимфоидного индекса в лимфоузлах при стрессе. // Информ. лист Семипалатинского ЦНТИ. -№68. –95.11.-1995.

249. *Тапбергенов С.О. К методике определения СДГ0активонсти митохондрий крыс. –В кн.: Вопросы физиологии и морфологии человека и животных., Семипалатинск, 1971. –С.222-223.

250. *Кривченко Р.С. Определение активности ЦХО (цитохром оксидазы) в суспнзии митохондрии. // В кн.: Современные методы в биохимии.- М., 1974. –С.47-47.

251. *Lowry O., Rosenbroch N.I., Farr A.L., Randall J. // Protein meausurement with the filin phenol reagent. –J. Biol. Chem., - 1951. –V.193. –P.256-275.

252. *Cunnarg J.F., Weicher M.W, // A comprasion of methods for measuring urinary ammonium. –Kidney Tut/. –1974. –V.5 -№4. –Р.303-305.

253. *Hacknbrok C.R., Hammen K.M. // Cytochrome c-oxidosemin liver mitochondria. Distribution and orientation determined with affinity purified immunoglodulin and ferriten canjugatis. J. Biol. Chem. 1975. –V.250. -№23. - Р.9185-9187.

254. *Jarasch E., Franke W. Is cytochrome oxidase a constituent of nuclear memdranes ? // J. Biochem. –1974. –V.249. -№22ю –Р.7245-7254.

255. *Толыбеков А.С., Рыс-Улы., Кузнецов С.Л. Основы программирования и исследования микоркалькуляторов в биологии и медицине. –Алма-Ата. –1989.

256. *Вейн А.М.

257. *Блохин М.П. Функциональная активность лейкоцитов при механической травме. Автореф. дис. канд. – Л.,1980. –20с.

258. *Lubber F.H., Hooijkaas H., PreesmanA.A., Zaalberg O.D. et al. The effect of X-rays on the precursors of antibody forming cells (B-cells) as measured with the in vitro limiting dilution assay. //Int. J. Radiat. Biol. -1982. -42. -№2.-P.131-139.

259. *Lui Weihond, Lui Shuzhend. Чжунххуа фаншэ исюэ сой фанху. //Clin.S. Radiol. Med. and Prot. -1987. -7. -№5. -P.336-340.

260. Чучалин А.Г., Бабушкина В.А. Применение тактивина у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких. /В кн.: Коррекция нарушений иммунитета в клинике и эксперименте М., -1985. -С.81-84.

261. Szakal A.K., Kosco M.H., Tew J.G. Microanatomy of lymphoid tissue during humorall immune responses. Structure function relationships // Annu.Rew Immunol. Vol. 7. -Palo. Alto (Calif). -1989. -P.91-109.

262. *Шарецкий А.Н., ЦыганковВ.А. Зависимость функциональной активности иммунокомпетентных клеток селезенки мышей от их гемопоэтического микроокружения. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1979. -Т.87. - В.3. -С.260.

263. *Петров Р.В. Иммунология. //-М., Медицина. -1987. -С.415.

264. Беляков И.М., Яриллин А.А., Аршинов В.Ю. Уровень сывороточного альфа-тимозина и состав популяции Т-лимфоцитов у облученных лиц в отдаленный срок после воздействия факторов радиационной аварии. // Иммунология. –1992. -№2. –С.30-33.

265. Ягмуров О.Д., Огурцов Р.П. Функциональная активность лимфоцитов селезенки и периферической крови при стрессорной иммунодепрессии.// Бюл. эксперим. биол. и мед. -1996. -№7.-C.64-68.

266. *Лященко В.А., Дpоженников В.А., Молотковская И.М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток. - М.: Медицина, 1988.- 240 с.

267. *Беклемишев Н.Д., Суходуева Г.С. Аллергия к микробам в клинике и эксперименте. М.- Медицина.-1979.- 262 с.

268. Канафина М.М. Эффективность применения МИЛ-терапии для коррекции иммунных нарушений при сочетанном действии иммобилизационного стресса и радиации / Материалы научн. конф. Молодых ученых Семипалатинской государственной медицинской академии. –Семипалатинск, 1999. –С29-29.

269. *Van Rooyen N. Immune complex trapping in lymphoid follicles: a discussion on possible functional implication // Phylogeny immuno mem.prac.int. dymp. -Taupa.-1979. -Amsterdam et al. -1980. -P.281-290.

270. Тапбергенов С.О. Функциональные и метаболические эффекты гормонов щитовидной железы и катехоламинов и их взаимоотношения в результате энергетического обмена./ Автореф. дисс. д.м.н. – Харьков, 1983.