
- •О пределения
- •Обозначения и сокращения
- •Введение
- •1Физико-химические свойства теплоизоляционных материалов
- •1.1Характеристики теплоизоляционных материалов.
- •1.2 Теплопроводность при нестационарном режиме
- •1.2.1Постановка задачи нестационарной теплопроводности
- •1.2.2 Аналитический метод решения (метод Фурье)
- •1.3Влияние пористости вещества на процессы охлаждения
- •1.4 Композиционные теплозащитные материалы
- •1.4.1 Основные определения
- •1.4.2 Требования к композиционным материалам
- •1.5 Методы синтеза наночастиц
- •1.5.1 Диспергирование
- •1.5.2 Конденсация
- •1.5.3 Основы золь-гель технологии
- •1.6 Методы термического анализа
- •1.7 Анализ высокоэффективных теплоизоляционных и теплозащитных материалов
- •1.7.1 Microtherm
- •1.7.2 Теплоизоляционные материалы производства научно-производственного предприятия «Технология» (г. Обнинск)
- •1.7.3 Продукция ооо «Термокерамика» (г. Москва)
- •2 Методы термического анализа теплозащитных материалов и оборудование для изучения физико-химических свойств теплозащитных материалов
- •2.1 Принцип действия и устройство измерительной системы дск
- •2.1.2 Методика расчета коэффициента теплопроводности
- •2.1.3 Подготовка тигля
- •2.1.4 Подготовка образцов и метод измерения
- •2.2 Прибор для измерения коэффициента теплопроводности зондовым методом - мит 1
- •3 Экспериментальные результаты и их практическая реализация
- •3.1 Выбор волокнистых материалов с низким коэффициентом теплопроводности
- •3.2 Подбор и изготовление композиционных материалов
- •3.3Анализ полученных композиционных смесей
- •3.4 Прессование конструкционных деталей из композиционной смеси
- •3.5 Определение характеристик теплоизоляционных материалов
- •3.6 Получение золя кремниевой кислоты ионообменным способом
- •Заключение
- •Список использованных источников
1.2.2 Аналитический метод решения (метод Фурье)
Классическим методом решения уравнения
(1.3)
является метод разделения переменных (метод Фурье). Основой которого является предположение, что решение можно представить в виде произведения двух функций, одна из которых является функцией безразмерных координат, а другая — функцией только критерия F0. Таким образом, находятся частные решения уравнения n Θ , удовлетворяющие граничным условиям, но не удовлетворяющие начальным. Затем, пользуясь линейностью уравнения, находят решение как линейную суперпозицию этих частных решений:
(1.4)
которая удовлетворяет уже начальным условиям путем соответствующего выбора коэффициентов n A . Θ представляется в виде:
Θ(x, y, z, Bi, Fo) = (x, y, z, Bi) ψ (Fo) (1.5)
Подстановка (.1.5) в уравнение (1.3) дает:
или
(1.6)
отсюда,
(1.7)
Равенство (1.6) возможно лишь в том случае, если левые и правые его части — одинаковые постоянные величины, не зависящие ни от времени, ни от координат. Обозначим эту константу через - «т» (знак минус принят для удобства последующих преобразований, что отнюдь не налагает каких-либо ограничений на знак самой константы т).
Тогда исходная задача сводится к следующим двум:
; (1.8)
(1.9)
Решение обыкновенного дифференциального уравнения (1.8) имеет вид
ψ = Aexp(−mFo) , (1.10)
где А — произвольная константа [3].
1.3Влияние пористости вещества на процессы охлаждения
В работе [5] установлено что, пористость веществ оказывает существенное влияние на процессы теплообмена (так называемое пористое охлаждение) за счет активного взаимодействия охладителя с набегающим потоком газа, уменьшается тепловой поток к поверхности, но внешний контур поверхности тела не изменяется во времени, как бы долго ни продолжалось тепловое воздействие. Механизм пористого охлаждения складывается в общем из двух процессов: внутреннего теплообмена, во время которого газ отбирает тепло от пористой стенки при фильтрации к внешней поверхности, и внешнего теплообмена, когда охлаждающий газ, покинув стенку, диффундирует через пограничный слой, разбавляя и оттесняя от поверхности высокотемпературный газовый поток, что обеспечивает более высокую эффективность пористого охлаждения по сравнению с системами накопления тепла.
Пористая среда - твердое тело, содержащее пустые промежутки (поры), распределенные более или менее равномерно по объему тела. Основной характеристикой такой среды является пористость. Объемная пористость материала П обычно определяется как отношение объема пор Vп к объему тела V0.
П= Vп/ V0. (1.11)
Поскольку остальная часть VТ общего объема материала занята частицами твердого каркаса, то отсюда следует:
1-П= Vт/ V0. (1.12)
В частности, для пористых материалов с каркасом из сферических частиц диаметром d пористость можно определить из
,
(1.13)
где N— число частиц в единице объема.
Существует ряд экспериментальных методик и приборов для определения пористости различных материалов.
Под структурой пористого тела понимают геометрическое строение твердого каркаса, характеризуемое взаимным расположением его элементов. Для описания структуры пористых тел используются, упрощенные модели, в основе которых лежит либо представление о порах тела как о капиллярных цилиндрических трубах, либо пористое тело рассматривается как система сферических частиц, которые могут быть и пустотелыми. При этом указанные частицы могут иметь различное пространственное расположение. Известно, что наибольшая пористость достигается при использовании одинаковых по размеру сферических зерен. В качестве простейших форм укладки можно привести кубическую или ромбическую [5,6].
От вида укладки и геометрии частиц зависит величина и форма капилляров между ними. Пористость среды, состоящей из сферических частиц одинакового диаметра определяется только видом укладки. Кубическая укладка (рис.1.1, а) характеризуется пористостью 0,476, а при наиболее плотной — ромбической упаковке (рис. 1.1,б) пористость снижается до 0,259. Это значение соответствует теоретически минимальной пористости при упаковке сфер без их деформации. Однако в реальных материалах эти коэффициенты увеличиваются, так как в материалах имеются зерна различных размеров. Также принятая в теории форма пор очень проста, и значительно отличается от тех, которые образуются при получении пористых материалов [3,7].
Рисунок 1.1 - Модели структуры пористых материалов

Для обеспечения механической прочности в состав пористых материалов вводят более легкоплавкие волокна, и равномерно распределяют их в смеси. При таком способе связь между разнородными волокнами образуется за счет плавления в процессе обжига более легкоплавкого стеклянного волокна (температура дилатометрического размягчения 500-700°С) и растекания его по поверхности тугоплавких волокон, что обеспечивает их жесткое соединение в композиционном материале.
Как правило пористые материалы обладают развитой внутренней поверхностью, за счет мелкозернистой структуры материалов, удельная внутренняя поверхность больше, чем у материалов с крупнозернистой структурой. Внутренняя поверхность сферических частиц у спрессованных материалов рассчитывается по формуле:
f=Nπd=6(1-П)/d (1.14)
Величина удельной поверхности играет важную роль при расчете теплообмена между твердым каркасом и охлаждающим веществом.