
- •1.Основные исторические этапы формирования иммунологии как науки: античная иммунология, история формирования представлений об инфекционных заболеваниях и иммунитета к ним, современная иммунология.
- •2.Предмет и задачи современной иммунологии. Основные направления частной иммунологии. Взаимосвязь иммунологии с другими био-медицинскими дисциплинами и ее вклад в развитие современной медицины.
- •3.Понятие «иммунитет». Виды иммунитета. Основные свойства видового (врожденного) и приобретенного иммунитета. Понятия «активный» и «пассивный» иммунитет, «естественный» и «искусственный» иммунитет.
- •Структурно-функциональная организация иммунной системы. Органы, клетки и молекулы иммунной системы, общие принципы функционирования.
- •5. Клеточные механизмы видового (врожденного) иммунитета: дистантный и контактный киллинг. Характеристика естественных (натуральных) киллерных клеток
- •8.Воспаление и механизмы диапедеза клеток в ткани.
- •9. Цитокины, определение, классификации, номенклатура. Основные закономерности функционирования цитокинов.
- •10. Антиген: определение понятия, классификации и свойства антигенов. Антигенные детерминанты. Валентность антигена.
- •11.Основные свойства антигенов: чужеродность, специфичность, иммуногенность,- и факторы их определяющие.
- •13.Антигенспецифический (приобретенный) иммунный ответ: определение, основные отличия от других форм защиты организма. Молекулы, распознающие антигены.
- •14.Морфо-функциональная характеристика лимфоцитов. Лимфопоэз и иммуногенез лимфоцитов. Клетки-памяти. Понятие «хоуминг» лимфоцитов.
- •16 Субпопуляции т-лимфоцитов, основные функции. Т-хелперы, классификация, механизмы дифференцировки
- •17. Клеточный иммунный ответ. Этапы. Процессинг и презентация антигена. Основные клетки и молекулы.
- •18.Активация и пролиферация лимфоцитов в процессе развития антигенспецифического иммунного ответа.
- •20) Варианты клеточного иммунного ответа: реакция гиперчувствительности замедленного типа (гзт). Исходы реакции гзт.
- •27 Гуморальный иммунный ответ. Этапы развития, особенности реагирования в-лимфоцитов на тимус-независимые и тимус-зависимые антигены.
- •28 Гуморальный иммунный ответ. Клеточная кооперация и формирование двойного контакта между т- и в- лимфоцитами.
- •29 Сравнительная характеристика первичного и вторичного иммунного ответа. Динамика синтеза иммуноглобулинов.
- •32.Роль гуморальных и клеточных факторов защиты при вирусной и бактериальной инфекции.
- •33. Иммунологические аспекты вакцинации. Механизмы поствакцинального иммунитета.
- •Подготовка биологического материала для проведения иммунологических исследований.
- •36Методы исследования функциональной активности фагоцитов.
- •37Методы исследования системы комплемента.
- •38Методы количественной оценки иммуноглобулинов.
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, электрофорез
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, радиальнаяиммунодиффузия
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, нефелометрия
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, радиоиммунный анализ
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, иммуноферментный анализ
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, непрямаяиммунофлюоресценция
- •IgA, IgG, IgM: методы определения, реакция агглютинации
- •IgE: методы определения
27 Гуморальный иммунный ответ. Этапы развития, особенности реагирования в-лимфоцитов на тимус-независимые и тимус-зависимые антигены.
Гуморальный иммунный ответ опосредован В-лимфоцитами, которые после распознания микроба начинают активно синтезировать антитела по принципу один тип антигена – один тип антитела. На поверхности одного микроба может быть множество различных антигенов, поэтому обычно вырабатывается целая серия антител, каждое из которых при этом направлено на определенный антиген. Антитела (иммуноглобулины, Ig) – это молекулы белков, способные прилипать к определенной структуре микроорганизма, вызывая его разрушение или скорейшее выведение из организма. Теоретически возможно формирование антител против любого химического вещества, имеющего достаточно большую молекулярную массу. Существует несколько типов иммуноглобулинов, каждый из которых выполняет специфическую функцию. Антитела вырабатываются во время всех инфекционных болезней. Период развития гуморального иммунного ответа составляет примерно 2 недели. За это время в организме вырабатывается достаточное количество антител для нейтрализации инфекции.Клоны цитотоксических лимфоцитов и В-лимфоцитов сохраняются в организме длительное время и при новом контакте с микроорганизмом запускают мощный иммунный ответ. Присутствие в организме активированных иммунных клеток и антител против определенных типов антигенов носит название сенсибилизация. Сенсибилизированный организм способен быстро ограничивать распространение инфекции, предупреждая развитие болезни.
Тимус-зависимые. Схема трёхкооперативного клеточного взаимодействия в ходе развития иммунного ответа на тимусзависимые антигены. Согласно этой схеме в отвечающем на проникновение антигенаорганизме происходит: 1) восприятие и переработка заключенной в антигене информацииклетками макрофагальной системы; 2) передача этой информации клеткам лимфоцитарной системы, аименно Т-лимфоцитам-помощникам (Т-хелперам); 3) активация воспринявших информацию Т-хелперов и ихпролиферация; 4) передача информации об антигене третьей группеиммунокомпетентных клеток (либо специализированным макрофагам – так называемый клеточный тип иммунного ответа, реализуемый Т-хелперами подтипа 1, либо В-лимфоцитам – тип иммунного ответа, приводящий к продукции специфических по отношению к вызвавшемуиммунный ответ антигену антител и реализующийся за счет Т-хелперовподтипа 2); 5) активация воспринявших информацию клеток третьей группы илибо уничтожение активированными макрофагами измененныхвоздействием антигена собственных клеток (иммунный ответ клеточноготипа), либо образование активированными В-лимфоцитами множестваспецифически взаимодействующих с вызвавшим иммунный ответантигеном антител (иммунный ответ антителопродуцирующего типа).
Некоторые антигены (полисахариды, гликолипиды, нуклеиновые кислоты) способны индуцировать иммунный ответ без помощи лимфоцитов-хелперов, за что получили название Т-независимых антигенов. К таким антигенам относится полисахаридный антиген пневмококков и некоторых других микроорганизмов, флагеллин, декстраны. Характер иммунного ответа на Т-независимые антигены подчеркивает значение кооперации с Т-хелперами при гуморальном иммунном ответе. При осуществлении Т-независимого ответа продуцируются низкоаффинные (непрочно связывающиеся с антигеном) антитела только класса IgM. Эффективность Т-независимого ответа во много раз ниже, чем тимусзависимых реакций.Тимуснезависимые антигены (ТН-антигены) активируют непосредственно В-клетки без помощи Т-клеток. В зависимости от способа активации В-лимфоцитов выделяют две группы ТН-антигенов: антигены 1-го типа (ТН1-антигены) и антигены 2-го типа (ТН2-антигены). ТН1-антигены -вызывают поликлональную активацию В-лимфоцитов.