
- •Титан и его сплавы
- •Кристаллическое строение и основные свойства титана.
- •Титановые сплавы
- •Легирующие элементы титановых сплавов
- •Общепринятые классификации титановых сплавов
- •Фазовые превращения в титановых сплавах.
- •Промышленные группы титановых сплавов
- •Псевдо-β-сплавы:
- •Применение титановых сплавов.
Промышленные группы титановых сплавов
Это сплавы нормальной прочности при 20С,обладающие высоким сопротивлением разрушению при повышенных(350-500°С)и криогенных Т. α-сплавы не упрочняются ТО и применяются в отожженном состоянии.
Режимы отжига:
Сплавы имеют высокую термическую стабильность свойств и обладают отличной свариваемостью. В горячем состоянии сплавы куют, прокатывают и штампуют.Обрабатываемость резанием удовлетворительная. Сплавы с Zr наиболее технологичны,но это самые дорогие из α-сплавов.Сплавы поставляют в виде прутков сортового проката, поковок, труб, проволоки. Они предназначены для изготовления деталей,работающих в широком диапазоне Т: от криогенных до 500°С.
Псевдо-α-сплавы имеют,преимущественно,α-структуру и 1-5%β-фазы, вследствие дополнительного легирования β-стабилизаторами(Мn,V,Nb,Mo).
Благодаря наличию β-фазы они обладают хорошей технологической пластичностью при сохранении достоинств α-сплавов.
Сплавы с низким содержанием А1(2-3%Al: OT4-0,ОТ4-1)обрабатываются давлением в холодном состоянии и только при изготовлении деталей сложной формы подогреваются до 500-700С.
Сплавы с большим содержанием А1 при обработке давлением требуют подогрева до 600-800°С. На жаропрочность сплавов, помимо А1,благотворно влияют Zr и Si.
Zr способствует увеличению растворимости β-стабилизаторов в α-фазе и повышает Т рекристаллизации.
Si повышает жаропрочность вследствие образования тонкодисперсных силицидов, труднорастворимых в α-фазе.
Поэтому псевдо-α-сплавы с повышенным содержанием А1(7-8%),легированные Zr,Mo, Nb,Si,используются в изделиях, работающих при более высоких Т.
Недостатком этих сплавов является их склонность к водородной хрупкости. Водород мало растворим в α-фазе и присутствует в структуре в виде гидридной фазы,расположенной по границам α-зерен. Она снижает пластичность(особенно при медленном нагружении)и вязкость сплавов. Допустимое содержание водорода находится в пределах 0,01-0,005%.
Сплавы легированы А1 и β-стабилизаторами.
А1 значительно упрочняет α-фазу при 20°С и повышенных Т,увеличивает термическую стабильность β-фазы, снижает плотность (α+β)-сплавов (до уровня плотности Ti, несмотря на присутствие элементов высокой плотности V, Mo, Cr, Fe, Nb) .
Наибольшее упрочнение достигается при легировании Ti эвтектоидообразущими(Fe,Сг, Мn) и изоморфными (Mo,V,Nb) β- стабилизаторами.
Структура двухфазных (α+β)-сплавов в отожженном состоянии: α-фаза(светлая)+(темная) сильно травящаяся дисперсная смесь (α+β).
Структура отожженных двухфазных сплавов в зависимости от условий деформации и режима ТО м. б. равноосной, мелкого "корзинчатого плетения" и грубоигольчатой.
Сплавы с равноосной структурой обладают повышенной пластичностью, со структурой "корзинчатого плетения" повышенным сопротивлением ползучести.Грубоигольчатая структура свойственна перегретому сплаву- нежелательная структура пониженной пластичности.
Чем больше β-фазы содержится в структуре сплава, тем он прочнее в отожженном состоянии и сильнее упрочняется при ТО.
По структуре после закалки двухфазные сплавы подразделяются на 2 класса: мартенситный и переходный.
Сплавы мартенситного класса менее легированы и в равновесном состоянии содержат сравнительно немного β-фазы (5-25%).
В результате закалки образуется структура мартенсита α’ (или α" - в более легированных сплавах).
К этому классу относятся высокопрочные сплавы ВТб,ВТ14,ВТ16 и жаропрочные сплавы ВТ8, ВТ9, ВТЗ-1.
Сплавы переходного класса содержат больше л.э. и, сооответственно, больше β-фазы(25-50%) в равновесной структуре, по сравнению со сплавами мартенситного класса.
Большое количество β-фазы обеспечивает сплавам переходного класса самую высокую прочность среди (α+β)-сплавов.(Например, сплав ВТ22 (50%β-фазы) имеет после отжига такое же временное сопротивление (σв) , как ВТб после закалки и старения.
Структура этих сплавов чувствительна к колебаниям х/с и к режимам ТО: после закалки в них можно получить однофазную структуру(переохлажденную β-фазу) или двухфазную( перохлажденную β-фазу + мартенсит α’’.
Все двухфазные сплавы удовлетворительно обрабатываются резанием и свариваются.После сварки требуется отжиг для повышения пластичности сварного шва.
Они меньше склонны к водородной хрупкости,т.к. водород обладает большой растворимостью в β-фазе.
Двухфазные сплавы куются,штампуются и прокатываются легче,чем сплавы с α-структурой. Они поставляются в виде поковок, штамповок, прутков, листов, ленты.
Однофазные β-сплавы не имеют промышленного значения, т.к. для получения устойчивой β-структуры сплавы д.б. легированы большим количеством изоморфных β-стабилизаторов (V,Mo,Nb,Та). А это дорогие, дефицитные и обладающие высокой плотностью металлы.