Образование l-форм и микоплазм

Невозможность «замаскировать» или защитить пептидогликан бактериальной клетки иногда приводит к тому, что бактерии либо частично, либо полностью теряют его вместе с клеточной стенкой, образуя так называемые L-формы. С точки зрения паразита – это биологически оправданный шаг, так как возбудитель для организма хозяина опять становится неузнаваем и персистирование его в среде обитания продолжается.

Такая способность бактерий к существованию с дефектами или отсутствием клеточной стенки была описана еще в 1894 г. Н.Ф. Гамалея под названием гетероморфизм.

В последующем явление L - трансформации бактерий было детально описано. Изучение L - форм различных видов бактерий показало, что безстеночные микроорганизмы – это форма переживания вида в изменившихся условиях существования. Приспособление бактерий к кратковременному переживанию в измененных условиях способствует появлению форм несбалансированного роста, сферопластов, протопластов, которые, по сути, являются предшественниками L - форм или стабильных L - форм.

В качестве факторов индукции L - форм массовой конверсии отмечают: факторы иммунитета – комплемент, иммуноглобулины; ферменты – лизоцим, аутолизины, лизостафин; аминокислоты – глицин, метионин, аргинин, фенилаланин, лейцин и, наконец, антибиотики, действующие на клеточную стенку, - пенициллин, цефалоспорин, бацитрацин, ванкомицин. Наиболее универсальными факторами при трансформации патогенов называют пенициллин и лизоцим, для которых, как и для других трансформирующих агентов, точкой приложения является пептидогликан.

Как стабильные, так и нестабильные L - формы бактерий разных видов могут длительно персистировать в организме, избегая либо подавляя факторы защиты хозяина.

На примере E. coli и Streptococcus faecalis показано, что L - формы этих микроорганизмов фагоцитируют хуже, чем интактные бактерии, так как L - формы ведут себя, как инертные частицы за счет отсутствия у них клеточной стенки (пептидогликана), что и позволяет им даже размножаться в фагоцитах и выделяться длительное время. Изучение ультраструктурных особенностей L - трансформации йерсиний при экспериментальном псевдотуберкулезе выявило образование миелиноподобных структур вокруг протопластов и сферопластов патогенна, сохраняющих жизнеспособность возбудителя в условиях незавершенного фагоцитоза.

Описано выделение сферопластов и нестабильных L - форм из мочи больных с хронической бактериурией при отсутствии бактерий в моче. При бактериальных посевах почечного биопсированного материала от больных с хроническим пиелонефритом были выделены L- формы a- и b-гемолитического стрептококка и плазмокоагулирующего стафилококка.

Описана персистенция L - форм стафилококков, стрептококков, нейссерий, энтеробактерий, клостридий, туберкулезных палочек, бруцелл, листерий и других микроорганизмов.

Совершенно очевидно, что своеобразный «бактериальный стриптиз» - вынужденная мера для паразита, позволяющая освободиться клетке от пептидогликана и перейти в индифферентное состояние, не затрагивающее ее жизнеспособности, с целью сохранения бактерий как вида в экологической нише.