ОТВЕТЫ ПО ГЕНЕТИКЕ .

1)Генетика как наука, ее связь с другими науками

Генетика – наука о наследственности и изменчивости живых организмов.

Наследственность – способность живых существ передавать свои признаки и способности потомству.

Свойства: обеспечивать материальную и функциональную приемлемость между поколениями.

Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе онтогенеза.

Генетика тесно связана с цитологией, химией и физикой, биологией, математикой, психологией.

Связь: - химия и физика (методы исследования)

- психология (влияние наследственности, врожденные поведенческие реакции)

- математика (при помощи математики в генетике осуществляется, например: подсчет статистических показателей и т.д.).

- биология и цитология (имеют «общие» предметы изучения)

- селекция (генетика применяется в селекции растений)

2)Значение генетики для теории и практики сельского хозяйства

Теоретическая значимость генетики проявляется в том, что она служит средством изучения наследственности и изменчивости живых организмов с целью создания пород животных, сортов растений и микроорганизмов.

Генетика занимает ведущее место в современной биологии. Фундаментальные открытия этой науки реализуются в селекции растений и животных. В животноводстве широко используется явление гетерозиса (более мощное развитие гибридов первого поколения по сравнению со своими родителями). Применяется это явление также в свиноводстве и мясном скотоводстве. С помощью иммуногенетических методов проводится уточнение происхождения животных. Разработанные методы пересадки оплодотворенных яйцеклеток и эмбрионов, нашли применение при размножении высокопродуктивных животных. Методы генетической инженерии широко применяются в биотехнологии.

3)Основные этапы развития генетики.

Генетика как самостоятельная наука возникла в начале 20-го века. Ее возникновение было обусловлено вторичным открытием в 1900г.закона наследственности, установленного Менделем в 1865г. Мендель доказал, что признаки и свойства организмов определяются обособленными наследственными загадками, которые могут по-разному сочетаться и перекомбинироваться. Большое значение имели исследования Датского ученого Моргана. В 1910-1920гг. Морган доказал, что носители наследственных задатков являются хромосомы и установил, что гены расположены в хромосомах в линейном порядке. По мнению Дубинина различают 3 этапа:

- Классическая генетика(1900-1926гг.)

- Неоклассицизм(1926-1953гг.)

- Эпоха молекулярной генетики(1953г.)

4)Вклад отечественных ученых в развитие генетики

Видную роль в развитии генетики в 20-40 гг. XX в. сыграли наши отечественные ученые. А. С. Серебровский, исследуя генетику животных, показал сложную структуру гена, ввел в науку термин «генофонд». Учение о наследственности и изменчивости обогатили труды Н. И. Вавилова, сформулировавшего в 1920 г. закон гомологических рядов наследственности и изменчивости, что обеспечивало тесную связь генетики с эволюционным учением. Ю. А. Филипченко провел многочисленные эксперименты по генетическому анализу растений, разработал методы исследования изменчивости и наследственности. Значительный вклад в развитие генетики внесли также Г. Д. Карпеченко, Н. К. Кольцов, С. С. Четвериков и другие исследователи.

5)Методы изучения генетики

• Гибридологический метод: состоит в скрещивании в ряде поколений организмов, различается определенными признаками и изучением потомств. Этот метод был разработан Менделем.

• Цитологический метод: служит для изучения строения клетки и ее структур. С помощью этого метода выявляются различные болезни и аномалии, связанные с изменением строения хромосом (мутации).

• Генологический метод: использование родословной для изучения закономерности наследования признаков, в т.ч. наследственных болезней, с учетом их проявления у родственных групп, у нескольких поколений.

• Биометрический метод: ряд математических приемов, позволяющих определить степень достоверности полученных данных, установить вероятность различий между показателями опытных и контрольных групп животных.

• Биохимический метод: изучает химизацию различных реакций, протекающих в живых организмах. Химическое строение хромосом и генов.

• Близнецовый метод: служит для изучения влияния определенных факторов внешней среды и их взаимодействие с генотипом особи.

• Иммуногенетический метод: включает кселологические методы, иммуноэлектрофорес которых используют для изучения групп крови, белков и ферментов сыворотки крови и ткани. Можно установить иммунологическую несовместимость, выявить иммунодефициты.

• Онтологический метод: позволяет установить степень влияния генов и условия среды на развитие изучаемых свойств и признаков в онтогенезе.

• Мутационный метод: позволяет установить влияние мутагенных факторов на генетический аппарат клетки, ДНК и хромосом и на изменение признаков.

6)Современные представления о строении животной клетки.

- Вакуоли (участки гиалоплазмы, ограниченные элементарной мембраной. Они образуются из расширений ЭПС и пузырьков комплекса Гольджи. Вакуоли можно разделить на 2 группы:1) пищеварительные, в которые поступают гидролитические ферменты лизосом и в которых происходит внутриклеточное пищеварение; 2) сократительные, собирающие и выводящие за пределы клетки продукты диссимиляции и излишков воды).

- Комплекс Гольджи (представлен тельцами серповидной или палочковидной формы.В его состав входят: полости, ограниченные мембранами и расположенные группами; крупные и мелкие пузырьки, расположенные на концах полостей).

- Лизосомы (структуры в клетках животных, содержащие ферменты, способные расщеплять белки, полисахариды, пептиды, нуклеиновые кислоты).

- Митохондрии (мелкие тельца (0,2 – 7 мкм), выполняющие функцию синтеза АТФ).

- Плазматическая мембрана (периферическая структура, окружающая протоплазму.Ограничивает свободный поток в клетку и из нее низко- и высокомолекулярных веществ).

- Центриоли (мелкие гранулы, входящие в состав клеточного центра.Клеточный центр играет важную роль в процессах деления клетки).

- Цитоплазма (внутреннее содержимое клетки без ядра. Выполняет функции синтеза белков, липидов, АТФ).

- ЭПС (мелкие каналы и полости, образующие сеть. Функции: участие в синтезе белка. Связывает между собой основные органоиды клетки).

- Ядро (обязательная часть клетки.иФункции: репликация и транскрипция, реализация генетической информации в ДНК).

- Ядрышко (постоянная часть интерфазного ядра. Функции: образование или сборка рибосом, которыми снабжается цитоплазма).

7)Строение растительной клетки. Отличия в строении животной и растительной клеток.

Вакуоли (полости, заполненные клеточным соком), ядро, цитоплазма, пластиды, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, лизосомы, микротрубочки, рибосомы.

Различия в строении животной и растительной клеток.

Растительная клетка отличается от животной следующими признаками:

• Прочная клеточная оболочка

• Пластидами в которых происходит первичный синтез органических веществ из минеральных за счет энергии света.

• Развитая сетью вакуолей, обуславливающих осмотические свойства клеток

• Преобладание синтетических процессов над процессами освобождения энергии.

Различают 3 вида пластид:

- Лейкопласты (бесцветные пластиды, в которых происходит синтез крахмала из моносахаридов и дисахаридов)

- Хлоропласты, включающие пигмент хлорофилл, где осуществляется фотосинтез.

- Хромопласты, содержащие в различии пигменты, обуславливающие яркую окраску цветов и плодов.

8)Каково строение ядра и его функции.

Ядро ограничено ядерной оболочкой, отделяющей его содержимое от цитоплазмы. В ядре находится от 1 до 7 ядрышек. С ними связаны процессы синтеза РНК и т-РНК.

Основные компоненты ядра - хромосомы, образованные из молекул ДНК и различных белков.

Функции клеточного ядра:

• Регуляция процессов обмена веществ в клетке

• Хранение наследственной информации и ее воспроизводство.

• Синтез РНК

• Сборка рибосом

9)Химический состав, строение и функции рибосом

Рибосомы – мелкие органоиды (диаметр 20 нм), состоящие из двух субъединиц, большой и малой

Химический состав: 50% белков, 50% рРНК. Рибосома, лишенная белков, работает медленнее.

Функция рибосом – синтез белков. Участвуют все 3 вида РНК (рРНК; иРНК – является матрицей для трансляции; тРНК – приносит аминокислоты и присоединяется по принципу комплементарности к кодону иРНК).

10)химический состав, строение и функции хромосом.

Хромосомы – нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, которые предназначены для хранения, реализации и передачи наследственной информации.

Термин хромосомы был предложен в 1888г немецким морфологом Вальдейером.

Химический состав хромосомы:

ДНК(40%), РНК, белки(60%). Белки делятся на гистоны (репрессоры, подавители) и протамины (активаторы ДНК). Гистоны прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации.

Морфологическое строение хромосомы:

Хромосомы состоят из двух хроматид, которые соединены между собой центромерой в районе первичной перетяжки. Некоторые хромосомы имеют вторичную перетяжку – ядрышковый организатор. Иногда хромосомы имеют спутник, соединенный с основной хромосомой тонкой хроматиновой нитью или вторичной перетяжкой. Концы хромосом называются теломерами. Центромера делит хромосому на 2 плеча.

11)Классификация хромосом по Левитскому

Типы хромосом:

• Метацентрические (равноплечие). Центромера расположена в середине хромосомы и делит ее на 2 равных плеча.

• Субметацентрические (слабое неравноплечие). Центромера делит на 2 плеча разной длины.

• Акроцентрические (резкое неравноплечие). Расположено ближе к концу хромосомы.

• Телоцентрические. Центромером располагаются на самом конце хромосомы.

12.Аутосомы и половые хромосомы, их количество у с.-х. животных и растений.

2 типа хромосом:

1. Неполовые (аутосомы)

2. Половые (х;у)

Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые для мужских и женских организмов.

Половые хромосомы – хромосомы, содержащие гены, определяющие половые признаки организма.

У КРС 58 аутосом и 2 половые хромосомы, у свиньи 36 хромосом и 2 половые хромосомы, у овцы 52 аутосомы и 2 половые хромосомы, у кролика 42 аутосомы и 2 половые хромосомы.У пшеницы 40 аутосом и 2 половые хромосомы, у пшеницы твердой 26 аутосом и 2 половые хромосомы, у ячменя 12 аутосом и 2 половые хромосомы, у ржи 12 аутосом и 2 половые хромосомы, у овса 40 аутосом и 2 половые хромосомы, у картофеля 46 аутосом и 2 половые хромосомы, у лука 14 аутосом и 2 половые хромосомы, у свеклы 16аутосом и 2 половые хромосомы.

13.Понятие о кариотипе, геноме, идиограмме. Кариотип с.-х. животных и растений.

Кариотип – набор хромосом в соматических клетках данного вида.

Всегда диплоидный (двойной).

У КРС кариотип 60, человека – 46, свиньи – 38, овцы – 54, кролика – 44, пшеницы – 42, пшеницы твердой – 28, ячменя и ржи – 14, овса – 42,картофеля – 48, лука – 16, свеклы – 18.

Геном – набор хромосом в половой клетке данного вида.

Всегда гаплоидный.

Идиограмма – графическое изображение хромосомы, с учетом их морфологических деталей: длины, расположения центромеры, вторичной перетяжки.

14.Жизненный цикл клетки. Митоз. Особенности митоза в животной и растительной клетке.

Жизненный цикл клетки – период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти.

Митотический цикл – промежуток времени между окончанием одного клеточного деления и окончанием последнего.

Митоз:

Интерфаза – клетка готовится к делению.

• Профаза. Каждая хромосома состоит из 2-х хроматид. Хроматиды спирализуются, укорачиваются, утолщаются. Ядрышко постепенно уменьшается и диспиргируется. Ядерная оболочка распадается, центриоли расходятся к полюсам клетки и формируются нити веретена деления. Каждая хромосома прикрепляется к нитям веретена с помощью центромеры.

• Метафаза. Короткий промежуток времени, в течение которого хромосомы выстраиваются в плоскости экватора, образуя метафазную пластинку. Хромосомы хорошо видны, благодаря чему именно в этой стадии происходит изучение кариотипа.

• Анафаза.Центромера делится и хроматиды превращаются в дочерние хромосомы. Деление центромер происходит одновременно у всех хромосом. Нити веретена, прикрепленные к центромерам, сокращаются и тянут хроматиды к полюсам клетки. Плечи пассивно следуют за центромерой.

• Телофаза. Хромосомы, собравшиеся у полюсов ,диспирализутся и становятся плохо видимыми. Вокруг них образуется ядерная оболочка, ядрышки. Потом делится цитоплазма и образуются 2 дочерние клетки.

Особенности митоза в животной и растительной клетке.

Растительная клетка	Животная клетка
Центриолей нет	Центриоли имеются
Звезды не образуются	Звезды образуются
Образуется клеточная пластинка	Клеточная пластинка не образуется
Не образуется борозда	Образуется борозда
Митоз происходит в меристемах	Митоз происходит в различных тканях и участках организма

15.В чем заключается генетическая сущность мейоза?  

Мейоз и его генетическая сущность

Мейоз — способ деления клеток, приводящий к уменьшению в них числа хромосом вдвое. Мейоз служит ключевым звеном гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений, в результате которого из диплоидных клеток образуются гаплоидные клетки. Мейоз протекает сходно почти у всех организмов. Он состоит из двух последовательных клеточных делений — мейоза I (первое деление) и мейоза II (второе деление), разделенных непродолжительным периодом интеркинеза. При этом репликация ДНК предшествует лишь первому делению. В каждом из делений мейоза различают те же четыре стадии, что и при митозе: профазу, метафазу, анафазу и телофазу, которые, однако, имеют некоторые особенности .

Мейоз – деление половых клеток на стадии созревания.

Мейоз 1. Приводит к уменьшению вдвое количества хромосом (редукционное деление).

Профаза 1. Хромосомы спирализуются и становятся видимыми в световой микроскоп. Конъюгация хромосом происходит сначала в отдельных точках, затем по всей длине хромосомы.

Метафаза 1. Завершается формирование веретена деления. Генологические хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки, образуя метафазную пластинку.

Анафаза 1. Гомологичные хромосомы отходят к противоположным полюсам клетки. У каждого полюса оказывается по одной гомологичной двухроматидной хромосоме.

Телофаза 1. Хромосомы диспирализуются, формируется ядерная мембрана, разделяется цитоплазма. Клетки содержат гаплоидный набор хромосом и удвоенное количество ДНК.

Мейоз 2. (эквационное деление).

Профаза 2. Ядрышки и ядерные мембраны разрушаются, хроматиды укорачиваются и утолщаются. Центриоли расходятся к противоположным полюсам, формируется веретено деления.

Метафаза 2. Двухроматидные хромосомы размещаются таким образом, что их центромеры выстраиваются по экватору.

Анафаза 2. Центромеры разделяются, и нити веретена растаскивают сестринские хроматиды к противоположным полюсам клетки.

Телофаза 2. Хромосомы диспирализуются и становятся плохо видимыми, вокруг них формируются ядерные оболочки. Образуются 2 новые клетки с гаплоидным числом хромосом.

16.Отличия митоза от мейоза.

Митоз	Мейоз
Деление соматических клеток	Деление половых клеток
Образуются клетки с диплоидным набором хромосом	Образуются клетки с гаплоидным набором хромосом.
Образуются клетки, содержащие точную копию хромосом материнской клетки.	Возникает комбинативная изменчивость за счет кроссинговера
Интерфаза перед каждым делением	Интерфаза и 2 последующих деления редукционное и эквационное
Строго одинаковое распределение редуплицированных хромосом. Между дочерними клетками образовываются генетические равномерности клеток.	Поддержание постоянства хромосомного набора.

17.Что такое овогенез? Где и как он протекает?

Овогенез – процесс образования женских половых клеток, осуществляется в яичниках.

В овогенезе выделяют 3 периода:

1. Размножение. Заканчивается до рождения. Клетки зачаткового эпителия делятся митозом и образуются овогонии.

2. Рост. Образуются овоциты 1-го порядка, которые до полового созревания остаются на стадии профазы первого мейотического деления.

3. Созревание. Овоцит 1-го порядка заканчивает первое мейотическое деление, и образуется 1 овоцит 2-го порядка и полярное тельце. Это происходит в яйцеводах.

18.Что такое сперматогенез? Где и как он протекает?

Сперматогенез – процесс образования мужских половых клеток, протекающих в извитых канальцах семенника.

Стадии сперматогенеза:

1. Размножение. Клетки диплоидной ткани зачаткового эпителия многократно делятся путем митоза, образуя диплоидные сперматоциты 1-го порядка с однохроматидными хромосомами.

2. Рост. Происходит самоудвоение молекулы ДНК и построение второй хроматиды у хромосом.

3. Созревание. Сперматоциты 1-го порядка делятся путем мейоза. При первом делении (мейоз 1) из каждого сперматоцита 1-го порядка образуются 2 сперматоцита 2-го порядка. При втором делении (мейоз 2) из них образуют сперматиды.

4. Формирование.Сперматиды больше не делятся, а превращаются в сперматозоиды. Большая часть цитоплазмы, ЭПС, рибосомы, аппарат Гольджи отторгаются в остаточные безъядерные тельца, а ядро, митохондрия, акросома формируют сперматозоид. Он состоит из головки, шейки и жгутика.

19.Г. Мендель и значение его работ. Методика исследований.

Мендель создал научные принципы описания и исследования гибридов и их потомства. Разработал и применил алгебраическую систему символов и обозначений признаков. Сформулировал 2 основных принципа, или закона наследования признаков в ряду поколений. Высказал идею дискретности и бинарности наследственных задатков. Задатки признаков не влияют друг на друга, но расходятся при образовании половых клеток и затем свободно комбинируются у потомков.

Методика исследований:

• Мендель изучал наследование одной или двух пар контрастных альтернативных признаков, отвлекаясь от остальных.

• Проверял родителей на «чистоту». Пересеивал растения несколько раз.

• Проводил количественный анализ, изучал десятки тысяч растений.

• Проводил индивидуальный анализ потомства одной особи.

Разработал и положил в основу гибридологический метод. Потомки от скрещивания называются гибридами.

20.Понятие о рецессивных и доминантных признаках. Типы доминирования. Примеры.

Доминантный признак – подавляющий который проявляется в F₁.

Рецессивный признак – подавленны , который не проявляется в F_1.

Типы доминирования:

1. Полное доминирование. Когда 1 ген полностью подавляет другой.

Р: (мама) aa X (папа)AA

Желтый зеленый

Гам: а A

F₁: Aa

Зеленый

2. Неполное доминирование. Один ген не полностью подавляет другой.

Р: (мама) aa X (папа) Aа

жёлтая зелёная

Гам : а A а

F1: Aa аа

зелёная жёлтая

3)Промежуточное доминирование. У гибридов F₁ развивается промежуточный признак.

Р: (мама) aa X (папа) AA

красный белый

Гам : а A

F1: Aa

розовый

4)Кодоминирование. У гетерозигот развиваются оба признака родителей.

Р: (мама) |^o|^o Х (папа) |^A|^B

1 гр.крови 4 гр.крови

Гам: |^o |^A |^B

F₁: |^o|^A |^o|^B

5)Сверхдоминирование. У гибридов F₁признак развивается сильнее, чем у родительских форм.

Пример: АА – нормальная жизнеспособность мух дрозофил, Аа – повышенная жизнеспособность, аа – летальное действие.

21. Понятие о гомозиготности и гетерозиготности.

гомозиготные особи- особи несущие одинаковые аллели ,образующие один сорт гамет и не дающие расщепления при скрещивании себе подобных.

гетерозиготные особи -это особи несущие разные аллели и дающие расщепление при скрещивании себе подобных.

22.Понятие о генотипе и фенотипе . Норма реакции . Экспрессивность и пенентрантность признаков.

генотип- совокупность всех генов одного организма.

фенотип- совокупность всех признаков одного организма .

пенентрантность - пробивание гена в признак . количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена.

экспрессивность- выраженность фенотипического проявления Генов.

норма реакции-Диапазон изменчивости, в пределах которой в зависимости от условий среды один и тот же генотип способен давать различные фенотипы.

23.Первый закон менделя. Пример , схема.

первый закон. закон единообразия первого поколения. при скрещивании двух организмов относящихся к разным чистым линиям отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков всё первое поколение гибридов ,окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей.

24. Анализирующие и возвратное скрещивание . Пример моногибридного анализирующего скрещивания.

мендель проводил возвратное скрещивание - скрещивание гибридов первого поколения с особями несущими ген в гомозиготном состоянии(генотип исходных родителей ). А-чер , а -крас.

СХЕМА:Р Аа АА

G: А а х А

F1: АА ; Аа

чер чёр

возвратное анализирующие скрещивание -скрещивание гибридов первого поколения или особи с неизвестным генотипом и гомозиготной рецессивной особью . А-чёр , а -крас.

Схема: Р Аа аа

G: А а а

F: Аа аа

чер красн

Возвратное анализирующие скрещивание используется для проверки самцов на носительство не желательных или летальных генов.

25. Второй закон г.Менделя.Пример, схема

Закон расщепления: при скрещивании гибридов первого поколения между собой, во втором поколении наблюдается расщепление по генотипу и фенотипу (при моногибридном скрещивании по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1)

А-черная, а- красная

Р♀Аа х ♂Аа

Ч ч

Гам. А а А а

F2 АА, Аа, Аа, аа

Ч ч ч к

По генотипу: 1:2:1

По фенотипу: 3:1

26. Закон независимого комбинирования г.Менделя. Пример, схема.

при скрещивании особи отличающиеся по двум и более парам контрастных альтернативных признаков во втором поколении. происходит независимое наследование и свободное комбинирование по каждой паре признаков в отношении 3:1 при условии если гены обуславливающие эти признаки располагаются в разных не гомологичных хромосомах.

27.Типы взаимодействия неаллельных генов :новообразие, эпиастаз, комплиментарное, полимерия. Суть каждого типа.Пример.

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между со­бой.При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

 Новообразованием называется- такой тип взаимодействия генов, когда при их сочетании в одном организ­ме развивается совершенно новая форма признака.

Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели кото­рых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. 

Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же при­знака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным

28. трансгрессия и гены -модификаторы . явление плейотропии.

трансгрессия - явление усиления какого либо признака у гибридов по сравнению с родительскими формами.

гены-модификаторы- одни гены определяют развитие признака или свойства.

плейотропия- явление, заключающиеся в том ,что один ген оказывает влияние на несколько признаков.

29. сцепленное наследование признаков .пример схема.

30. неполное сцепление генов . пример .схема.

нарушаются кросенговером которое происходит в похетеме профазы 1 редукционного деления мейоза и вызывает комбинативную изменчивость.

31. Понятие о кроссинговере. Приведите пример и схему.

Кроссинго́вер - процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза. Единица измерения морганид. Кроссинговер, происходящий лишь в одном месте, называют одинарным, в двух точках одновременно – двойным, в трёх – тройным и т.д., т.е он может быть множественным.

Факторы, влияющие на кроссинговер:

-внешние, внутренние факторы, а также генетические факторы

-радиация

-хим.вещества

-гормоны

-лекарства

-температура

-у дрозофилы частота зависит от возраста

У женщины в 2 раза чаще частота кроссинговера, чем у мужчин.