3. Багатошаровий призматичний

4. Багатошаровий плоский незроговілий

5. Багатошаровий плоский зроговілий.

3. При запаленні жовчного міхура спостеріга­ється пошкодження залоз, розташованих в сті­нці міхура. До якого типу (за будовою і харак­тером секрету) можна віднести ці залози?

• А. Альвеолярно-трубчасті, слизові

2. Альвеолярно-трубчасті, білкові

3. Альвеолярні, білкові

4. Трубчасті, білкові

5. Альвеолярні, слизові.

3. Однією з причин уродженої аномалії роз­витку підшлункової залози є порушення термі­ну диференціювання ембріональних зачатків органу. В який строк пренатального онтогенезу здійснюється закладка підшлункової залози?

А. На 1-му тижні

• В. На 3-4-му тижні

С. На 8-му тижні I). На 12-16-му тижні Г. На 6-му місяці.

3. У цитоплазмі гепатоцитів на препараті ви­являється незвичайно велика кількість глибок глікогену. З недостатністю функціонування яких клітин острівців Лангерганса це пов'язано?

• А. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

4. D1-клітин

5. РР-клітин.

3. У раціоні людини велика кількість їжі. яка містить вуглеводи. Яка функція печінки по­винна активізуватися?

1. Синтез фібриногену і протромбіну

2. Утворення жовчі

3. Накопичення вітамінів

4. Дезінтоксикаційна

• Е. Глікогенутворююча.

3. При обстеженні хворого виявлено сповіль­нення зсідання крові. Яка функція печінки, ймовірно, при цьому порушена?

• А. Білковоутворююча

2. Глікогенутворююча

3. Утворення жовчі

4. Накопичення вітамінів

5. Дезінтоксикаційна.

3. У крові хворого виявлено зниження вмісту протромбіну. Про порушення якої функції пе­чінки це свідчить?

• А. Білковоутворюючої

2. Глікогенугворюючої

3. Утворення жовчі

4. Накопичення вітамінів

5. Детоксикаційної.

3. У кровоносне русло експериментальної тварини введено туш. Через певний проміжок часу фарба з течією крові потрапила в печінку. Які клітини будуть реагувати на потрапляння туші в печінку?

1. Фібробласти

2. Гепатоцити

• С. Ретикулоендотеліоцити

4. Клітини 1т о

5. Гладкі міоциги кровоносних судин.

3. Порушена білковоутворююча функція пе­чінки. Які зміни при цьому можна спостерігати в структурі гепатоцитів?

А. Слабкий розвиток агранулярної ендоплаз­матичної сітки

• В. Слабкий розвиток гранулярної ендоплаз­матичної сітки

3. Зменшення кількості гранул глікогену

4. Наявність двоядерних клітин

5. Збільшення числа мітохондрій.

3. В результаті травми хворий втратив багато крові. Яка фукнпія печінки активізується при цьому в першу чергу?

1. Утворення жовчі

2. Глікогенутворююча

• С. Білковоутворююча

4. Накопичення вітамінів

5. Дезінтоксикаційна.

3. У жінки 36 років проведено дослідження дуоденального вмісту. Який вид епітелію, що вистеляє жовчний міхур, може бути виявлений під час мікроскопії осаду?

1. Багатошаровий незроговілий

2. Багатошаровий зроговілий

3. Одношаровий кубічний

• D. Одношаровий призматичний

Е. Одношаровий багаторядний війчастий.

3. У чоловіка 62 років у зв'язку з цирозом пе­чінки спостерігається асцит (рідина в черевній порожнині). Клітини якого епітелію будуть ви­явлені при мікроскопічному дослідженні ас пи­тної рідини?

А. Багатошарового плоского

• В. Одношарового плоского

3. Призматичного

4. Миготливого

5. Зроговілого.

3. При первинному обстеженні хворого з по­ліурією та глюкозурією (наявність цукру в се­

чі. добова кількість якої перевищує 3 л) вияв­лено недостатню продукцію гормона інсуліна. Які клітини острівця Лангерганса. шо проду­кують цей гормон, виявляють недостатню сек­реторну активність?

1. А-клітини

• В. В-клітини

3. D-клітини

4. D1-клітини

5. РР-клітини.

3. При деяких захворюваннях підшлункової залози спостерігається порушення ендокринної функції, пов'язане з синтезом глюкагона. Фун­кція яких клітин при цьому страждає?

• А. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

4. D1-клітин

Е. PP-КЛІТИН.

3. При гострих панкреатитах ( запалення під­шлункової залози) насамперед спостерігається пошкодження екзокринної частини підшлун­кової залози. До якого морфологічного типу залоз відносять екзокринну частину підшлун­кової залози?

1. Проста альвеолярна

2. Проста трубчаста

• С. Складна альвеолярна

4. Складна трубчаста

5. Складна альвеолярно-трубчаста.

3. В експерименті для вивчення функції га можливостей регенерації екзокринної частини підшлункової залози пошкоджують структур­но-функціональні одиниці цієї частини. Які структури

треба пошкодити для дослідження процесів ре­генерації?

А. Панкреатичну часточку

• В. Панкреатичний анинус

3. Вставні вивідні протоки

4. Панкреатичний острівець

5. Міжчасткові вивідні протоки.

3. При деяких вірусних захворюваннях пош­коджуються елементарні одиниці ендокринної частини підшлункової залози. Деструктивні зміни в яких саме структурах можна виявити при мікроскопічному вивченні біогісійного ма­теріалу?

1. В панкреатичній часточці

2. В панкреатичному анинусі

3. Правильної відповіді немає

• D. В панкреатичному острівці

Е. В міжчастковому вивідному протоці.

3. При дослідженні біоптагу підшлункової за­лози внаслідок токсичного пошкодження спо­стерігається зміна тінкторіальних (поверхне­вих фізико-хімічних) властивостей екзокрин­них гіанкреатоцитів. Як забарвлюється цито­плазма екзокринних панкреатоцитів гематок­силіном та еозином в нормі?

1. Базофільно

2. Оксифільно

• С. Апікальна частина оксифільно. базальна - базофільно

4. Апікальна частина базофильно. базальна - оксифільно

5. Не забарвлюється.

3. У хворого з цукровим діабетом виявлено недостатню продукцію інсуліна. Порушенням функції яких клітин викликане це захворюван­ня?

1. А-клітин

• В. В-клітин

3. D-клітин

4. D1-клітин

5. РР-клітин.

3. При обстеженні хворого виявлено гіпоглі­кемію (зменшення кількості глюкози в крові) після перенесеного гострого панкреатиту (за­палення підшлункової залози). Рівень інсуліна в крові в межах норми. Пошкодженням яких клітин панкреатичних острівців можна поясни­ти це явище?

• А. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

4. D1-клітин

5. РР-клітин.

3. На препараті підшлункової залози в колі зору знаходиться група клітин, оточених чис­ленними широкими капілярами. Частина цих клітин має базофільну цитоплазму. Що це за клітини?

А. А-клітин и

• В. В-клітини

100. Ациноцити

4. Цен гроациноцити

5. Ендотеліоцити.

3. Представлена електронограма залозистої клітини підшлункової залози. Добре видно по­лярність клітини. В базальній частині грануля­рна ендоплазматична сітка представлена вели­кою кількістю вузьких взаємнопаралельних канальпів і цистерн. В апікальній частині клі­тини видно велику кількість крупних електро- нощільних округлих гранул. Яка залозиста клі­тина представлена на електронограмі?

1. D-клітина

2. Центроанинонит

3. В-клітина

4. А-клітина

• Е. Апиноцит.

3. Тварині введено препарат, який вибірково пошкоджує A-клітини острівців підшлункової залози (солі кобальту). Яка функція підшлун­кової залози порушиться?

А. Вироблення інсуліну

• В. Вироблення глюкагону

100. Вироблення сомагостатину

4. Вироблення панкреатичного поліпептиду

3. Вироблення вазоінтестинального поліпеп­тиду. Тварині введено алоксан. який вибірково пошкоджує В-клігини острівців підшлункової залози. Яка функція підшлункової залози по­рушиться?

*А. Вироблення інсуліну

2. Вироблення глюкагону

3. Вироблення соматостатину

4. Вироблення панкреатичного поліпептиду

5. Вироблення вазоінтестинального поліпеп­тиду.

3. У чоловіка 56 років при лабораторному дослідженні виявлено високу концентрацію глюкагону в крові. Підвищеною активністю яких клітин підшлункової залози це можна по­яснити?

• А. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

4. D1 -клітин

5. РР-клітин.

3. У жінки 48 років виявлено високу концен­трацію інсуліну в крові. Підвищеною активніс­ть) яких клітин підшлункової залози це можна пояснити?

А. А-клітин

• В. В-клітин

100. D-клітин

4. D1-клітин

5. РР-клітин.

3. У чоловіка 34 років виявлено високу кон­центрацію соматостатину в крові.Підвищеною активністю яких клітин підшлункової залози це можна пояснити?

1. А-клітин

2. В-клітин

• С. D-клітин

4. D1-клітин

5. РР-клітин.

3. У жінки 25 років виявлено високу концен­трацію вазоактивного поліпептиду в крові. За рахунок активності яких клітин підшлункової залози відбувається це підвищення?

1. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

• D. D1-клітин

Е. РР-клітин.

3. У чоловіка 52 років виявлено високу кон­центрацію панкреатичного поліпептиду в кро­ві. За рахунок активності яких клітин підшлун­кової залози відбувається це підвищення?

А. А-клітин

2. В-клітин

3. D-клітин

4. D1-клітин

• Е. РР-клітин.

3. При обстеженні хворого виявлена анома­лія розвитку епітелію слизової оболонки трав­ної трубки. Пошкодженням яких ембріогналь- них джерел обумовлена ця аномалія?

1. Ектодерми

2. Ентодерми

3. Мезенхіми та ектодерми

4. Мезодерми та ентодерми

• Е. Ектодерми та ентодерми.

3. Однією з причин аномалії розвитку стра­воходу є порушення терміну диференціювання ембріональних тканин (дисхронія). В який строк пренатального онтогенезу починається гістогенез стравоходу?

1. На 3-му тижні

• В. На 4-му тижні

3. На 8-му тижні

4. Протягом 2-го місяця

5. На 4-му місяці.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лію розвитку епітелію слизової оболонки стра­воходу. Яке ембріональне джерело зазнало пошкодження?

• А, ГІрехордальна пластинка

2. Несегментована мезодерма

3. Гіарієтальний листок мезодерми

4. Вісцеральний листок мезодерми

5. Гангліонарна пластинка.

3. Однією з причин аномалій розвитку шлу­нку є порушення терміну диференціювання ембріональних тканин (дисхронія). В який строк пренатального онтогенезу починається гістогенез шлунка?

А. На 2-му тижні

• В . На 4-му тижні

100. На 10-му тижні

4. На 3-му місяці

5. На 4-му місяці.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лію розвитку епітелію слизової оболонки два­надцятипалої кишки. Визначте, яке ембріона­льне джерело зазнало пошкодження.

1. Ектодерма

2. Прехордальна пластинка

• С. Ентодерма

4. Мезодерма

5. Мезенхіма.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лію розвитку епітелію слизової оболонки тон­кої кишки. Яке ембріональне джерело зазнало пошкодження?

1. Ектодерма

2. Прехордальна пластинка

• С. Ентодерма

4. Мезодерма

5. Мезенхіма.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лію розвитку епітелію слизової оболонки товс­тої кишки. Яке ембріональне джерело зазнало пошкодження?

1. Ектодерма

2. Прехордальна пластинка

• С. Ентодерма

4. Мезодерма

5. Мезенхіма.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лії розвитку епітеліальних сруктур слинних за­лоз. Яке ембріональне джерело зазнало пошко­дження?

• А. Ектодерма

2. Ентодерма

3. Прехордальна пластинка

4. Мезенхіма

5. Мезодерма.

3. Однією з причин аномалії розвитку слин­них залоз є порушення терміну диференцію­вання (дисхронія) ембріональних тканин. У який строк ембріонального розвитку відбува­ється закладка великих слинних залоз?

А. На 4 тижні

• В. На 8 тижні

3. На 12 тижні

4. На 16 тижни

5. На 20 тижні.

3. При обстеженні хворого виявлено анома­лію розвитку печінки внаслідок порушення те­рміну диференціювання ембріональних тка­нин. В який строк пренатального онтогенезу відбувається закладка печінки?

А. На 2-му тижні

• В. На 3-4-му тижні

3. На 8-му тижні

4. На 12-16-му тижні

5. На 6-му місяці.

3. У чоловіка 30 років діагностована хвороба Гіршгірунга - ідіопатичне розширення і подов­ження товстого кишечника. Порушення якого джерела розвитку стало причиною цього за­хворювання?

А. Гангліозної пластинки

В. Нервової трубки

• С. Ентодерми, мезенхіми

4. Мезодерми

5. Ектодерми, мезенхіми.

3. У жінки 57 років на фоні післяопераційно­го перитоніту (запалення очеревини) розвину­вся сепсис ( бактеріальне зараження крові). За допомогою яких клітин печінки найбільшою мірою буде відбуватись виведення мікроорга­нізмів з крові?

1. Гепатоцитів

2. Клітин Іто

• С. Клітин Купфера

4. Фібробластів

5. Ендотеліонитів.

3. При обстеженні хворого з травматичним пошкодженням верхньої щелепи виявлено по­рушення цілісності зони шва одного з органів ротової порожнини, що має жирову, залозисту, крайову зони та зону шва. Який орган зазнав ушкодження?

1. Язик

2. Губа

3. Щока

• D. Тверде піднебіння

Е. М'яке піднебіння.

3. При травматичному пошкодженні ниж­ньої щелепи виявлено пошкодження м'яких тканин органу рогової порожнини, що має ма- ксилярну, проміжну та мандибулярну зони. Вкажіть, який орган зазнав ушкодження.

1. Язик

2. Губа

• С. Щока

4. Тверде піднебіння

5. М'яке піднебіння.

3. При обстеженні хворого на дифтерію ви­явлено поразку м'якого піднебіння та язичка. Який епітелій, що висгеляє ротову поверхню язичка, зазнав ушкодження?

А. Багаторядний призматичний

• В. Багатошаровий плоский