19. Рефлекторная регуляция мышечного тонуса. Статические и статокинетические рефлексы ствола мозга.

Соматическимиявляются статические рефлексы продолговатого мозга, относящиеся кпозно-тоническим или рефлексам позы. Эти рефлексы осуществляются ядром Дейтерсаиз группы вестибулярных ядер. От него к мотонейронам разгибателей спинногомозга идут нисходящие вестибулоспинальные тракты. Рефлексывозникают тогда,когда возбуждаются вестибулярные рецепторы или проприорецепторы мышц шеи.Коррекция положения тела происходит за счет изменения тонуса мышц. Например,при запрокидывании головы животного назад повышается тонус разгибателейпередних конечностей и снижается тонус разгибателей задних. При наклоне головывперед возникает обратная реакция. При повороте головы в сторону, повышаетсятонус разгибателей конечности на этой стороне и сгибателей противоположнойконечности.Средний мозгосуществляет и статокинетические рефлексы. Это рефлексы, которые служатдля сохранения устойчивого положения тела при движении. К ним относятся нистагмголовы и глаз, лифтная реакция, рефлекс готовности к прыжку. Средний мозг осуществляет и статокинетические рефлексы. Это рефлексы, которые служат для сохранения устойчивого положения тела при движении. К ним относятся нистагм головы и глаз, лифтная реакция, рефлекс готовности к прыжку.Нистагм головы и глаз – это их медленное бессознательное движение в сторону противоположную вращению, а затем быстрое возвращение в исходную позицию. Нистагм глаз сохраняется некоторое время, и после вращения.Лифтная реакция – это уменьшение тонуса разгибателей конечностей в начале быстрого подъема, которое сменяется его повышением. При быстром опускании, тонус разгибателей меняется противоположным образом.Рефлекс готовности к прыжку проявляется увеличением тонуса разгибателей передних конечностей при опускании животного вниз головой. В результате они вытягиваются. Статокинетические рефлексы, как и выпрямительные, обусловлены возбуждением рецепторов вестибулярного аппарата.

20 ВНС: топография центров и ганглиев симпатического и парасимпатического отделов, строение рефлекторной дуги вегетативного рефлекса, виды вегетативных рефлексов. Влияние отделов вегетативной нервной системы на функции внутренних органов.

Вегетативная нервная системаделится на 2 отдела: симпатический и парасимпатический. Тела преганглионарныхсимпатических нейронов лежат в боковых рогах грудных и поясничных сегментовспинного мозга. Аксоны этих нейронов выходят в составе передних корешков иоканчиваются в паравертебральных ганглиях симпатических цепочек. От ганглиевидут постганглионарные волокна, иннервирующие гладкие мышцы органов и сосудовголовы, грудной, брюшной полостей малого таза, а также пищеварительные железы.Существует симпатическая иннервация не только артерий и вен, но и артериол. Вцелом функция симпатической нервной системы состоит в мобилизацииэнергетических ресурсов организма за счет процессов диссимиляции, повышении егоактивности, в том числе и нервной системы.Тела преганглионарныхпарасимпатических нейронов находятся в сакральном отделе спинного мозга,продолговатом и среднем мозге в области ядер III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов.Идущие от них преганглионарные волокна заканчиваются на нейронах парасимпатическихганглиев. Они расположены около иннервируемых органов (параорганно) или в ихтолще (интрамурально). Поэтому постганглионарные волокна очень короткие.Парасимпатические нервы, начинающиеся от стволовых центров, также иннервируюторганы и небольшое количество сосудов головы, шеи, а также сердце, легкие,гладкие мышцы и железы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). В ЦНСпарасимпатических окончаний нет. Нервы, идущие от крестцовых сегментов,иннервируют тазовые органы и сосуды. Общей функцией парасимпатического отделаявляется обеспечение восстановительных процессов в органах и тканях, за счетусиления ассимиляции. Таким образом, сохраняется гомеостаз.Высшие центры регуляциивегетативных функций находятся в гипоталамусе. Однако, на вегетативные центрывлияет и кора больших полушарий. Это влияние определяется лимбической системойи центрами гипоталамуса. Многие внутренние органы имеют двойную, т.е.симпатическую и парасимпатическую иннервацию. Это сердце, органы ЖКТ, малоготаза и другие. В этом случае влияние отделов вегетативной нервной системы носитантагонистический характер. Например, симпатические нервы усиливают работу сердца, тормозят моторику органов пищеварения, сокращают сфинктеры выводных протоков пищеварительных желез и расслабляют мочевой пузырь.

Парасимпатические нервы влияют на функции этих органов противоположным образом. Поэтому вфизиологических условиях функциональное состояние этих органов определяетсяпреобладанием влияния того или иного отдела вегетативной нервной системы. Однакодля организма их воздействие является синергичным. Например, такаяфункциональная синергия возникает при возбуждении барорецепторов сосудов, когдаповышается артериальное давление. В результате их возбуждения повышаетсяактивность парасимпатических и снижается симпатических центров.Парасимпатические нервы уменьшают частоту и силу сердечных сокращений, аторможение симпатических центров приводит к расслаблению сосудов. Артериальноедавление снижается до нормы. Во многих органах, имеющих двойную вегетативнуюиннервацию, постоянно преобладают регуляторные влияния парасимпатическойнервной системы. Это железистые клетки ЖКТ, мочевой пузырь и другие. Естьорганы, имеющие только одну иннервацию. Например, большинство сосудовиннервируется только симпатическими нервами, которые постоянно поддерживают ихв суженном состоянии, т.е. тонусе.В 80-х годах А.Д. Ноздрачевым сформулирована концепция метасимпатической нервной системы. Согласно ей,интрамуральные ганглии вегетативной нервной системы, образующие нервныесплетения, являются простыми нейронными сетями, аналогичными ядрам ЦНС. В этихнебольших нейронных скоплениях, преимущественно находящихся в стенке органовпищеварительного канала, происходит восприятие раздражения, переработкаинформации и передача к эфферентным нейронам, а затем исполнительным органам.Ими являются гладкомышечные клетки пищеварительного канала, матки,кардиомиоциты., т.е. ганглии достаточно автономны от ЦНС. Однако сигналы от нихпоступают и в ЦНС, перерабатываются в ней, а затем через экстрамуральныепарасимпатические нервы передаются на эфферентные нейроны ганглия, а от него наисполнительный орган, т.е. эфферентные нейроны ганглиев являются общим конечнымпутем и для экстрамуральных парасимпатических нервов и для других нейроновганглиев.В стенке пищевода, желудка,кишечника имеется 3 связанных между собой сплетения: подсерозное, межмышечное(ауэрбахово), подслизистое(мейснерово). Клетки, составляющие сплетения относятся по классификации А.С.Догеля к трем типам:I тип – нейроны с многочисленными короткими дендритами и длинными аксонами. Аксон заканчивается на гладкомышечныхклетках и железистых клетках пищеварительного канала. Эти нейроны являются эффекторными.II тип – более крупные нейроны, имеющие несколько дендритов и короткий аксон, образующий синапс на нейронах первоготипа. Окончания дендритов находится в подслизистой и слизистой оболочках, т.е.эти клетки являются чувствительными.III тип – служат для передачи сигналов между другими нейронами ганглиев. Их можно считать ассоциативными, т.е. интернейронами.Их меньше других. Кроме того, в сплетениях выделяюттак называемые нейроны-генераторы. Они обладают автоматией изадают частоту ритмической активности гладких мышц ЖКТ.Таким образом, отличительнойособенностью метасимпатической нервной системы является то, что ее эфферентныенейроны всегда расположены интрамурально и регулируют частоту ритмическихсокращений сердца, кишечника, матки и т.д. Поэтому, даже после перерезки всехэкстрамуральных нервов, идущих к этим органам, их нормальная функциясохраняется.Наличие метасимпатической системыспособствует освобождению ЦНС от излишней информации, так как метасимпатическиерефлексы замыкаются в интрамуральных ганглиях. Она обеспечивает поддержаниегомеостаза, управляя работой тех внутренних органов, которые имеют ее.Регуляция функций вегетативнойнервной системой осуществляется по рефлекторному принципу, т.е. раздражениепериферических рецепторов приводит к возникновению нервных импульсов, которыепосле анализа и синтеза в вегетативных центрах поступают на эфферентныенейроны, а затем исполнительные органы. Поэтому все вегетативные рефлексы, взависимости от участка рецепторного и эфферентного звена, делятся на следующиегруппы:1.Висцеро-висцеральный. Это рефлексы, которые возникаютвследствие раздражения интерорецепторов внутренних органов и проявляютсяизменениями их функций. Например, при механическом раздражении брюшины илиорганов брюшной полости происходит урежение и ослабление сердечных сокращений(рефлекс Гольца).2.Висцеро-дермальные. Раздражение интерорецептороввнутренних органов, приводит к изменению потоотделения, просвета сосудов кожи,кожной чувствительности.3.Сомато-висцеральные. Действие раздражителя насоматические рецепторы, например, рецепторы кожи, приводит к изменениюдеятельности внутренних органов. К этой группе относятся рефлексы Данини-Ашнера(урежение сердцебиений при надавливании на глазные яблоки).4.Висцеро-соматические. Раздражение интерорецептороввызывает изменение двигательных функций. Возбуждение хеморецепторов сосудовуглекислым газом, способствует усилению сокращений межреберных дыхательныхмышц. Пари нарушении механизмов вегетативной регуляции возникают изменения висцеральныхфункций. В частности, психосоматические заболевания.