
- •Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Гриффитса , Эвери , Мак-Леода и Мак-Карти. Трансформация.
- •Доказательства роли днк в передаче наследственной информации. Опыты Херши и Чейз.
- •Структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидности.
- •Пространственная конфигурация молекулы днк. Модель Уотсона и Крика. В и z формы днк.
- •5. Способы репликации днк: консервативный, полуконсервативный, дисперсионный. Опыты Мезельсон и Сталь.
- •6. Направление репликации днк. Образование репликативной вилки. Точка ori.
- •7. Инициация репликации. Факторы инициации. Ферменты репликации.
- •8. Элонгация репликации. Днк - топоизомераза, днк - затравка, днк - полимераза.
- •9. Элонгация репликации. Лидирующая и отстающая цепи. Фрагменты Оказаки. Рнк - затравка.
- •10. Транскрипция днк у прокариот. Кодирующая и антикодирующая цепи днк.
- •12. Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка.
- •22. Гистоны. Структура нуклеосом.
- •23. Уровни упаковки хромосом эукариот. Конденсация хроматина.
- •24. Приготовление хромосомных препаратов. Использование колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание.
- •26. Дифференциальное окрашивание хромосом, применение этого метода.
- •27. Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •28. Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их возникновения.
- •29. Структурные перестройки хромосом: виды, механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •30. Генные мутации: транзиции, трансверсии, сдвиг рамки считывания, нонсенс -, миссенс - и сейсменс - мутации.
- •39. Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шерешевского - Тернера, синдром Кляйнфельтера, полисомии по х и у- хромосомам.
- •46.Пренатальная диагностика. Методы: уз, амниоцентез, биопсия ворсин хориона. Показания к пренатальной диагностике.
- •47.Близнецовый метод. Типы близнецов. Диагностика зиготности близнецов. Конкордантность и дискордантность. Соотношение наследственности и среды в формировании признака.
- •Картирование с использованием транслокаций и делеций
- •Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •61. Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия, ее виды.
- •Теория Ламарка
- •79. Предмет антропологии, ее задачи и методы.
- •79. Предмет антропологии, ее задачи и методы.
- •80. Конституциональные варианты человека в норме по Сиго.
- •81. Конституциональные варианты человека в норме по э.Кречмеру.
- •82. Конституциональные варианты человека в норме по в.Н.Шевкуненко и а.М.Геселевич.
- •83. Конституциональные варианты человека в норме по Шелдону.
- •84. Доказательства животного происхождения человека.
- •85. Место человека в системе классификации в системе животного мира. Морфо-физиологические отличия человека от приматов.
- •86. Палеонтологические данные о происхождении приматов и человека.
- •87. Древнейшие люди - архантропы.
- •88. Древние люди - палеоантропы.
- •89. Неоантропы.
- •90. Расы - как выражение генетического полиморфизма человечества.
- •Компоненты биогеоценоза.
- •98. Адаптивные экологические типы человека. Тропический адаптивный тип. Горный адаптивный тип.
12. Инициация транскрипции. Промотор, стартовая точка.
Последовательность ДНК с которой будет начинаться транскрипция, называется промотер, находится на 3-штрих конце. Заканчивается терминатором на 5’ конце. Этот участок соответствует современному понятию гена.
Инициация
начинается с распознования гена, длинной
41-44 парануклеотида. РНК-полимераза
садится на участок ДНК. Минимальный
участок связывания состоит из 12
нуклеотидов. Старт начинается с пурина,
влево от него находятся 6 нуклеотидов
известных как последовательность
Прибнова.
13. Элонгация и терминация транскрипции.
14. Гетерогенная ядерная ДНК. Процессинг, сплайсинг.
15. АРС-азы. Особенности строения, функции.
16. Транспортная РНК. Строение, функции. Строение рибосом.
17. Синтез полипептидной молекулы. Инициация и элонгация.
18. Регуляция активности генов на примере лактозного оперона.
19. Регуляция активности генов на примере триптофанового оперона.
20. Негативный и позитивный контроль генетической активности.
21. Строение хромосом. Кариотип. Идиограмма. Модели строения хромосом.
Различают четыре типа строения хромосом:
телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).
Тип хромосом является постоянным для каждой гомологичной хромосомы и может быть постоянным у всех представителей одного вида или рода.
Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).
ИДИОГРАММА (от греческого idios — особый, своеобразный и gramma — рисунок, линия), схематическое обобщённое изображение кариотипа с соблюдением усреднённых количеств, отношений между отдельными хромосомами и их частями. На идиограмме изображаются не только морфологические признаки хромосом, но и особенности их первичной структуры, спирализации, районы гетерохроматина и др.
22. Гистоны. Структура нуклеосом.
Гистоны — основной класс нуклеопротеинов, ядерных белков, необходимых для сборки и упаковки нитей ДНК в хромосомы. Существует пять различных типов гистонов, названных H1/Н5, H2A, H2B, H3, H4. Последовательность аминокислот в этих белках практически не различается в организмах различного уровня организации. Гистоны — небольшие, сильно основные белки, связывающиеся непосредственно с ДНК. Гистоны принимают участие в структурной организации хроматина, нейтрализуя за счет положительных зарядов аминокислотных остатков отрицательно заряженные фосфатные группы ДНК, что делает возможной плотную упаковку ДНК в ядре.
Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК сгистоновыми белками H2А, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым белком H1, формирует нуклеофиламент (nucleofilament), или иначе нуклеосомную нить.
Вокруг нуклеосомного ядра, представленного гистонным октамером, ДНК делает 1,67 оборота (147 п.н.). Участок ДНК, между нуклеосомами, называется линкерной ДНК и составляет 10—100 п.н.
Сборка нуклеосомы происходит на ДНК. При репликации ДНК материнские гистоны распределяются случайным образом по дочерним цепям. Гистоновые шаперонывременно экранируют заряд гистонов, обеспечивая правильную сборку нуклеосомы.