
- •1 Экология как наука, основные этапы её развития.
- •2 Методы экологических исследований; изотопные методы в экологии.
- •3 Основные понятия теории систем, важнейшие особенности экологических систем.
- •4 Особенности термодинамики экологических систем
- •5 Экологические факторы среды, классификация видов по отношению к экологическим факторам.
- •6 Лимитирующие факторы, закон толерантности Шелфорда
- •7 Температура как фактор распространения живых организмов в Биосфере
- •8 Активная реакция среды как экологический фактор, ее влияние на видовой состав экологических систем
- •9 Соленость как экологический фактор, ее влияние на видовой состав экологических систем.
- •10 Свет как экологический фактор, его влияние на распространение и жизнедеятельность организмов
- •11. Концентрация кислорода как экологический фактор, ее влияние на видовой состав и распространение живых организмов.
- •12. Влияние температуры на скорость биологических процессов. Коэффициент Вант-Гоффа.
- •13. Влияние температуры на скорость биологических процессов. Формула Таути, уравнение Вант-Гоффа – Аррениуса.
- •14. Влияние температуры на скорость развития пойкилотермных животных. Правило суммы эффективных температур.
- •16. Скорость и интенсивность дыхания у животных, их зависимость массы тела. Уровни метаболизма в разных таксонах.
- •17. Активный обмен у животных и методы его определения.
- •18. Зависимость интенсивность дыхания у пойкилотермных и гомойотермных животных от температуры.
- •19. Количественные закономерности питания организмов. Зависимость рациона от массы тела и концентрации корма в среде.
- •20. Энергетический баланс и экологическая эффективность роста организмов. Поддерживающий рацион.
- •Рождаемость в популяциях и скорость их размножения. Удельная скорость рождаемости.
- •Абсолютная плодовитость организмов, ее зависимость от массы тела и факторов среды. Изменения абсолютной плодовитости в разных таксонах.
- •Относительная плодовитость организмов и пределы ее изменения,
- •Смертность в популяциях и ее типы. Удельная скорость смертности.
- •Основные типы роста численности популяций. Емкость среды.
- •37.Сопряженные изменения рождаемости и смертности в популяциях. Принцип Олли.
- •38.Демографические показатели популяций, жизненные таблицы.
- •39.Многолетняя динамика численности популяций и методы ее оценки.
- •40.Межпопуляционные взаимоотношения и их классификация. Нейтрализм как форма взаимодействия.
- •64Концентрация токсичных веществ в трофических цепях.
- •65Концепция r/k-стратегии жизненных циклов.
- •66Концепция стратегии жизненных циклов Раменского – Грайма.
- •67Репродуктивное усилие популяций с разной стратегией жизненных циклов.
- •68 Биосфера Земли, ее строение и основные функции.
- •69Биосфера как экологическая система, ее основные компоненты и механизмы устойчивости.
- •70Границы Биосферы и распространение в ней живых организмов.
- •71. Роль Биосферы в круговороте кислорода и углерода.
- •72. Роль биосферы в круговороте азота.
- •73. Биологическая продуктивность Биосферы и ее использование человеком.
- •74. Основные факторы и механизмы стабильности биосферы Земли
- •75. Экологическая характеристика биома саванны.
- •76. Экологическая характеристика биома пустынь.
- •77. Экологическая характеристика биомов широколиственных лесов.
- •78. Экологическая характеристика биома степей.
- •79. Экологическая характеристика биомов тундры
- •80. Экологическая характеристика биома тайги.
- •80. Экологическая характеристика биома тайги.
- •81. Экологическая характеристика биома тропических лесов.
- •82. Экологическая характеристика биомов открытого океана
- •83. Экологическая характеристика биома шельфовых зон.
- •84. Экологическая характеристика биомов коралловых рифов.
- •85. Экологическая характеристика биома гидротермальных источников.
- •86. Экологическая характеристика биомов, находящихся на территории Беларуси.
- •87. Основные этапы эволюции Биосферы в гадейскую эру.
- •89. Основные этапы эволюции Биосферы в протерозойскую эру.
- •90. Основные этапы эволюции Биосферы в палеозойскую эру.
- •92 Основные этапы эволюции Биосферы в кайнозойскую эру.
- •93 Видовая структура флоры и фауны. Космополиты, эндемики и реликты
- •95 Связь между видовым разнообразием и устойчивостью экосистемы.
- •96 Основы островной зоогеографии.
- •97 Информационные индексы разнообразия и их значение в биомониторинге состояния окружающей среды.
- •98 Типы доминирования в биоценозах межвидовые взаимоотношения в биоценозах
- •99 Экологическая сукцессия и ее типы. Экологический климакс
64Концентрация токсичных веществ в трофических цепях.
Концентрация токсичных соединений при их продвижении по пищевым цепям. Как показано выше, в пищевых цепях происходит рассеяние энергии. Однако некоторые вещества при продвижении по пищевым цепям не рассеиваются, а, наоборот, концентрируются. Этот процесс называется концентрированием в пищевой цепи, или биологическим накоплением. Его наиболее наглядными примерами являются накопления некоторых устойчивых пестицидов и радионуклидов.
В целях снижения численности комаров на острове Лонг-Айленд местные болота много лет опылялись ДДТ. При этом не использовались такие концентрации ДДТ, которые представляли бы непосредственную опасность для рыб и других позвоночных, однако не была учтена длительность сохранения токсичных остатков ДДТ.
Коэффициенты накопления ДДТ (КН, отношение содержания вещества в организме по отношению к его содержанию в воде, донных отложениях или в почве) у организмов разных трофических уровней представлены в табл. 2.
Концентрация загрязнителей при продвижении по трофическим цепям обусловлена в первую очередь их накоплением в метаболически неактивных тканях. Например, радиоктивный изотоп 908г, являющийся биологическим аналогом кальция, накапливается в раковинах моллюсков и костных тканях позвоночных, откуда уже практически не выводится. Поэтому значения КН для этого изотопа очень высокие. Напротив, значительно более активный изотоп 137Cs, являющийся биологическим аналогом натрия и калия, концентрируется в метаболически активных тканях и поэтому достаточно быстро выводится из организма. Накопление биологических загрязнителей особенно негативно сказывается на ранних стадиях развития. Так, накопление ДДТ в организмах взрослых птиц не наносит им видимого вреда. Однако это приводит к утончению скорлупы откладываемых ими яиц, в результате чего они часто оказываются раздавленными при насиживании. Накопление радиоактивных изотопов в организмах часто используют для определения трофических связей между отдельными видами в сообществах.
65Концепция r/k-стратегии жизненных циклов.
Теория r/K-отбора. Экологи давно подметили (на качественном уровне)диаметрально противоположные различия в стратегии размножения у разных видов: производство большого количества мелкого, но мало приспособленного потомства или небольшого числа крупного, но хорошо приспособленного потомства. Однако только в 1960-х годах американские экологиР.Мак-Артур иЕ.Уилсон в книге «Основы островной зоогеографии» сформулировали достаточно четкую концепцию стратегии жизненных циклов, которая получила название теории r/K-отбораили r/K-стратегии жизненных циклов.(MacArthur, Wilson, 1967). Символы r иК в названии заимствованы изразобранного выше (раздел 8.3) уравнения зависимости удельной скоростироста популяции (rN) от ее плотности (N) при логистическом росте: rN = r – (r/K)N. Из (2) следует, что при низких плотностях популяции удельная скорость роста ее численности (rN) близка к максимальной (r), а при плотностях, близкихк предельным (К),–стремится к нулю. Предполагается, что r-отбор благоприятствует организмам (популяциям,видам) с быстрым размножением, которые существуют в непредсказуемых иизменчивых местообитаниях. У этих популяций благоприятные периоды быстрого роста (при изменении условий среды в благоприятную сторону, проникновении в новый незаселенный биотоп) перемежаются с периодами массовой гибели при ухудшении условий среды, истощении пищевых и иныхресурсов, исчезновении эфемерного биотопа. При этом смертность молоди ивзрослых особей сильно и непредсказуемо колеблется и часто не зависит от плотности популяции. Популяции, подверженные К-отбору, существуют в местообитаниях с неизменными или предсказуемыми условиями среды. Как следствие ,плотность их популяций достаточно высока и изменяется в сравнительно узких пределах под влиянием преимущественно случайных факторов. Среди взрослых особей наблюдается интенсивная конкуренция, результаты которой в значительной степени определяют их выживаемость и плодовитость. Молодь втаких условиях также должна конкурировать за выживание и у нее мало шансов достичь половой зрелости. В этой связи, К-отбор благо приятствует увеличению размеров молоди и взрослых особей.Мак-Артур и Уилсон предположили, что r-виды способны быстро иуспешно заселять относительно свободные острова, а К-виды процветать нагусто населенных островах. Другие характеристики r- и K-отбора приведены втабл. 2.Конечно, в реальности ни один вид не подвержен только r- или К-отбору.Оба типа отбора представляют лишь крайние варианты, которые связаны между собой множеством переходов. В таком случае все живых организмов распределяются в так называемомr/K-континууме.