I. Средства, угнетающие нейрональный захват моноаминов

1 Неизбирательного действия, блокирующие нейрональный захват серотонина и норадреналина : Амитриптилин, Имизин.

2. Избирательного действия

А. Блокирующие нейрональный захват серотонина: Флуоксетин

Б. Блокирующие нейрональный захват норадреналина: Мапротилин

II. Ингибиторы моноаминоксидазы (мао)

1 Неизбирательного действия (ингибиторы МАО-А и МАО-В): Ниаламид

2 Избирательного действия (ингибиторы МАО-А): Моклобемид.

Механизм действия:

Имизин, Амитриптилин, Мапротилин – способны угнетать нейрональный захват НА и серотонина. Это приводит к тому, что в области рецепторов накапливаются большие конц-ции медиаторов и их эффекты усиливаются. Обладают также противогистаминным эффектом (амитриптилин наиболее активный антидепрессант). Флуоксетин – слабо действует на холинергические рецепторы. Ниаламид, Моклобемид – ингибиторы МАО.

Показания: различные формы депрессий, нервная булимия

Противопоказания: гиперчувствит-ть, заболевания печени и почек, нарушение мозгового кровоснабжения, беременность, лактация, детский возраст, бронх.астма

Побочный эф: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, сухость во рту, потливость, сердцебиение, колебания АД

Формы выпуска:

Амитриптилин: табл по 0,025г; ампулы по 2 мл1% р-ра

Rp: Тab. Amitriptylini 0,025

D.S: внутрь 0,025 г

#

Имизин: табл, покрытые оболочкой по 0,025г; амп. по2 мл 1,25% р-ра

Rp: Imizini 0,025

D.t.d. №30 in tab. obductas

S: внутрь 1 рвд

#

Флуоксетин: капс. по 0,02г

Rp: Fluoxetini 0,02

D.t.d. № 10 in capsulis

S: 1 капсула 1 рвд

Мапротилин: драже по 0,01; 0,025 и 0,05г; амп. по 5мл 0,5% р-ра.

Rp: Sol. Maprotilini 0,5% - 5 ml

D.t.d. №10 in ampullis

S: в/в

#

Ниаламид: табл (драже) по 0,05г

Rp: Nialamidi 0,05

D.t.d. № 30 in dragee

S: 2 рвд

#

Моклобемид: табл. по 0,15 и 0,3г

Rp: Moclobemidi 0,3

D.t.d. № 10 in tab.

S: 1табл х 3рвд

. #

3. Противомалярийные средства относится к противопротозойным средствам

   1. Производные хинолина: Хингамин, Хинин, Мефлохин

   2. Производные пиримидина: Хлоридин

   3. Тетрациклины: Доксициклин

Мех.действия: вызывают гибель бесполых эритроцитарных и половых форм малярий путем ингибирования фермента необходимого для развития малярий и других паразитарных микроорганизмов.

Показания: лейшманиоз, малярии, токсоплазмоз, коллагенозы

Противопоказания: гиперчувствит-ть, тяжелые заболевания сердца, нарушения функции печени, почек и кроветворных органов, беременность, лактация

Поб.эф: головная боль, головокружение, боль в области сердца, диспепсия, нарушение зрения и слуха, бессонница, шум в ушах, повышение температуры тела, брадикардия.

Формы выпуска:

Хингамин: табл.по 0,25г№4 по 1 табл 2рвд; порошок; 5% р-р в амп.по 5 мл

Rp: Sol.Chingamini 5% - 5ml

D.t.d. № 2 in amp.

S:в/м

#

Хинин: порошок; табл.по 0,25 и 0,5г; амп.по1мл 50%р-ра.

Rp: Tab.Chinini 0,5 N10

S: по 1табл 2рвд после еды

#

Мефлохин: табл по 0,25г N4,8

Rp: Mefloquini 0,25

D.t.d. N8 in tab.

S: внутрь

#

Хлоридин: порошок; табл.по 0,005 и 0,01г

Rp: Tab.Chloridini 0,01

D.S: внутрь

#

Доксициклин: капс по 0,05 и 0,1г; таб покрытые оболочкой по 0,1г; порошок по 0,1г

Rp: Doxycyclini 0,1

D.t.d. N10 in tab.obductas

S: внутрь

#

Билет №8

1. Основные механизмы всасывания (абсорбции): Пассивная диффузия, фильтрация, активный транспорт, пиноцитоз. При пассивной диффузии всасывание происходит через мембрану клеток. Таким путем всасываются липофильные в-ва. При фильтрации – через поры мембран: вода, ионы, мочевина и другие. При активном транспорте затрачивается энергия, возможность транспорта против градиента конц-ции: сахар, неорганические ионы, аминокислоты, пиримидины. При пиноцитозе происходит инвагинация клет.мембраны с образованием пузырька, который заполнен жидкостью. Захватывает крупные молекулы и мигрирует по цитоплазме к противоположной стороне клетки. Затем содержимое выводится наружу.

2. Психостимуляторы повышают настроение, психомоторную активность, уменьшают чувство усталости и потребность во сне. Увеличивают физическую и умственную работоспос-сть.

I. В-ва, стимулирующие моноаминергические процессы в ЦНС: Сиднокарб

II. Антагонисты аденозина: Кофеин

Мех.д-ия: повышают настроение, психомоторную активность, уменьшают чувство усталости и потребность во сне. Увеличивают физическую и умственную работоспос-сть

Показания: заболевания, сопровождающиеся угнетением ЦНС, ССС, дыхат.системы; физическое и умственное переутомления, невротические расстройства.

Противопоказания: повышенное возбуждение, гипертонич.болезнь, бессонница, старческий возраст

Поб.эф: головные боли, бессонница, повышение АД

Формы выпуска:

Сиднокарб: таб по 0,005; 0,01 и 0,025г

Rp:Tab.Sydnocarbi aa 0,005 N50

D.S: по 1-2т 1 рвд до еды

#

Кофеин: порошок по 0,2г

Rp: Pulv.Coffeini 0,2 N40

D.S: по 1 поршку 2 рвд

#

Ноотропы – это средства, активирующие высшие интегративные функции гол.мозга. К ним относятся: Пирацетам, Фенибут, Пантогам, Натрия оксибутират

Мех.действия: положительный эффект на обучение и развитие памяти; лечебный эффект при умственной недостаточности, антигипоксическая и противосудорожная активность.

Показания: шизофрения, тревожность, страх, психопатия, невротические и неврозоподобные состояния.

Противопоказания: гиперчувт-ть, острые тяжелые нарушения почек, сахарный диабет, беременность

Поб.эфф: беспокойство, нарушение сна, тошнота, рвота, запоры, снижение аппетита, головная боль, сонливость

Формы выпуска:

Пирацетам: таб покрытые оболочкой по 0,2г; капс по0,4г; ампулы по5мл 20% р-ра

Rp: Sol.Pyracetami 20% - 5,0

D.t.d. N10 in ampullis

S: в/м

#

Фенибут: таб по 0,25г

Rp: Tab.Phenibuti 0,25 N50

D.S: внутрь

#

Натрия оксибутират: порошок; 20%р-р в амп по 10 мл N10; 5% сироп во флак по 400 мл 5%

Rp: Sirupus Natrii oxybutiratis 5%-400,0

D.S: как снотворное ср-во во 2ой половине дня

#

3. Противоамебные ср-ва убивают возбудителей амебиаза Entamoeba histolytica, к-рые локализуются в просвете или стенке кишечника, печени

I. Амебициды, эффективные при любой локализации возбудителя: Метронидазол

II. Амебициды прямого д-ия, эффективные преимущ-но при локализации возбудителя в просвете киш-ка: Хинофон

III.Амебициды, эффективные преимущ-но при локализации возбудителя в стенке киш-ка и в печени: Эметина гидрохлорид

4. Амебициды непрямого д-ия, эффективные при локализации возбудителя в просвете и в стенке киш-ка: тетрациклины

5. Амебициды, эффективные преимущ-но при локализации возбудителя в печени: хингамин

Мех.д-ия: заключается в б/х восстановлении 5-нитрогруппы микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимод-ет с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых к-лот.--> гибель бактерий

Показания: протозойные инфекии, инфекции костей и суставов, инфекции брюшной полости, сепсис, амебная дизентерия, амебиаз кожи

Противопоказания: гиперчувст-ть, печеночная недостат-ть, беременность, лактация, ранний детский возраст

Поб.эфф: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, головокружение, головная боль, слабость, алл.реакции

Формы выпуска:

Метронидазол: р-р для инфузий 0,5%- 100мл N10 in flac; табл по 0,25г N1,2,5; суппозитории вагинальные по 0,125; 0,25; 0,5г N10

Rp: Metronidazoli 0,25

D.t.d. N5 in tab

S: внутрь

#

Хинофон: таб по 0,25г N10

Rp: Chinofoni 0,25

D.t.d. N 10 in tab

S: внутрь

#

Эметина гидрохлорид: амп по 1 мл 1%р-ра N10

Rp: Sol.Emetini hydrochloride 1%-1,0

D.t.d. N10 in amp.

S:

#

Билет №9

1. После абсорбции в-ва попадают в кровь, затем в разные органы и ткани. Имеются биологические барьеры, которые встречаются на пути распространения в-в. Это ГЭБ (гематоэнцефалический барьер), плацентарный барьер, стенка капилляров, клеточные мембраны. Через ГЭБ затруднено прохождение многих в-в в связи с тем, что капилляры мозга не имеют пор и отсутствует пиноцитоз. Через нее проходят липофильные молекулы. Здесь имеется Р-гликопротеиновый насос, к-рый способствует выведению в-в из мозговой ткани в кровь, а также препятствует проникновению ряда соединений из крови в ЦНС. Через плацентарный барьер проходят также липофильные в-ва и имеется Р-гликопротеиновый насос. Через поры стенок капилляров и клеточных мембран не проходят белки плазмы, т.к. их диаметр больше 2 нм.

Биотрансформация – это биохимический процесс в ходе к-рого в-ва трансформируются под действием ферментных систем организма. Выделяют 2 основных вида превращения:

1- метаболическая трансформация – это превращение в-в за счет окисления, восстановления и гидролиза.

2 – конъюгация – это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением хим.группировок или молекул эндогенных соединений к лекарственному в-ву.

2. Анальгетики –препараты, к-рые при резорбтивном действии избирательно подавляют болевую чувсвит-ть.

   1. Опиоидные (наркотические) анальгетики

1 Агонисты преимущ-но мю- рецепторов: Морфин, Промедол, Фентанил, Омнопон

2 Агонисты-антагонисты и частичные агонисты опиоидных рецепторов: Бупренорфин, Пентазоцин

3. Препараты из различных фармакологических групп с анальгетическим компонентом действия

А Блокаторы натриевых каналов (противоэпилептич.ср-ва): Карбамазепин

Б Ингибиторы нейронального захвата моноаминов (антидепрессанты): Амитриптилин

В Альфа-адреномиметики: Клофелин

Г Ср-ва для наркоза: Азота закись

2. Неопиоидные анальгетики

1 Неопиоидные анальгетики ингибиторов ЦОГ-3: Парацетомол, К-та ацетилсалициловая, Ибупрофен, Пироксика

III. Анальгетики со смешанным мех.д-ия ( опиоидный+неопиоидный): Трамадол

Мех.д-ия: фармакологич.эффекты опиоидных анальгетиков обусловлены взаимод-ем с опиоидными рец-рами, к-рые находятся в ЦНС и периферич.тканях. Вызывают угнетение ЦНС, эйфорию и лекарственную зависимость. Неопиоидные не вызывают лекарственную завис-сть.

Показания: болевые синдромы различной этиологии и интенсивности, эпилепсии, депрессии.

Противопоказания: гиперчувствит-ть,инфаркт миокарда, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, угнетение дыхат.центра, внутричерепная гипертензия, берем-сть, лактация

Поб.эф: головокружение, гол.боли, инсомния, судороги, звон в ушах, физическая и психич.зависимость, развитие наркомании, галлюцинации, рвота, запор, диарея, эйфория

Формы выпуска:

Морфин: таб по 0,01г N10; амп по1мл 1%р-ра N10

Rp: Sol.Morphini hydrochloridi 1% - 1,0

D.t.d. N6 in amp

S: п/к по1,0

#

Промедол: порошок; таб по 0,025; амп и шприц-тюбики по 1 мл 1-2%р-ра

Rp: Sol. Promedoli 2%-1,0

D.t.d. N 10 in amp

S: п/к

#

Ибупрофен: таб покрытые оболочкой по 0,2 и 0,4г N10, 20, 30, 50, 100

Rp: Ibuprofeni 0,2

D.t.d. N 50 in tab obductas

S: внутрь

#

3. Приотивогрибковые ср-ва

I Ср-ва, применяемые для лечения заболеваний, вызванных патогенными грибами

А. При системных глубоких микозах

*Антибиотики: Амфотерицин В, Микогептин

*Синтетические препараты: Кетоконазол, Миконазол, Флуконазол

Б. При дерматомикозах

*Антибиотики: Гризеофульвин

*Синтетические препараты: Тербинафин, Нитрофунгин, Препараты йода

II Ср-ва, применяемые для лечения заболеваний, вызванных условно-патогенными грибами

• Антибиотики: Нистатин, Леворин, Амфотерицин В

• Синтетические препараты: Клотримазол, Миконазол, Декамин

Мех.д-ия: обладают фунгистатическим эффектом, к-рый связан с нарушением проницаемости клет мембраны и ее транспортныхфункций

Показания: грибковые заболевания: микозы, кандидозы, бластомикозы, онихомикозы и др

Противопоказания: гиперчувствит-ть, беременность, лактация, печеночная и почечная недостат-ть, диабет

Поб.эфф: тошнота, рвота, понос, диспепсии, алл.реакции, нарушение функции печени.

Формы выпуска:

Амфотерицин В: порошок во флак по 20 мл по 500.000 ЕД для в/в; мазь в тубах по 15 и 30г, содержащая в 1г 30.000 ЕД

Rp: Amphotericini B 500.000 ED

D.t.d. N 10 in lagenis

S: в/в

#

Миконазол: таб по 2,5г N 10; гель для перор.введения по 40 г, 1%р-р в амп по 20 мл для в/в введения N5

Rp: Miconazoli 2,5

D.t.d. N 10 in tab

S: внутрь

#

Клотримазол: таб вагинальные 0,1г N 1,3,6; мазь 1% - 20г; р-р для наружного применения 1%-15мл

Rp:Clotrimazoli 0,1

D.t.d. N 6 in tab vaginalis

S:1рвд

#

Билет №10

1. Аффинитет – ср-во в-ва к рец-рам

Внутр.акт-ть – способность в-ва при взаимод-ии с рец-ром стимулировать его и вызывать тот или иной эффект.

Полный агонист – вызывает максим.эффект

Частичный агонист – не вызывает максим.эффект

Антагонист – в-ва с с высоким аффинитетом, но и лишенная внутр. акт-ти

Агонист-антагонист – один блокирует, другой стимулирует.

Кумуляция – накопление в организме лекарств.в-в или его эффекта. Формы: материальная и функциональная.

Привыкание – снижение эффективности лек.в-ва при повторном применении.

В основе возникновения привыкания лежат 2 основные причины: 1 – уменьшение конц-ции лекарств.в-в в крови и тканях (фармакокинетические механизмы); 2 – снижение чувствит-ти мишеней для действия лекарств.в-в (фармакодинамич.механизмы).

Мех.развития привыкания:

1. фармакокинетический

- снижение кол-ва (плотности) клеточных рец-ров

- нар-ие всасывания в-ва из ЖКТ

- индукция ферментов метаболизма

2. фармакодинамический

- включение компенсаторных механизмов регуляции

- снижение чувствит-тиклет.мембран.

2. Местноанестезирующие ср-ва вызывают местную потерю чувствительности. В первую очередь устраняют чувство боли, затем выключается температурная и др виды чувствит-ти, в последнюю очередь – рецепция на прикосновение и давление.

Относится к нейротропным средствам. Имеет группы:

1. Сложные эфиры: Новокаин, Бензокаин.

2. Замещенные амиды к-лот: Лидокаин, Бупивакаин, Тримекаин

Мех.д-ия : анестетиков связан в основном с блоком потенциалзависимых натриевых каналов. Это препятствует возникновению потенциала действия и его проведению.

Показания: анестезии (инфильтрационные, проводниковые, поверхностная, субарахноидальная и др), воздушная и морская болезни, геморрои

Противопоказания: гиперчувствит-ть, тяж формы хронической СН, тяж заболевания печени и почек, артериальная гипотензия, беременность

Поб эфф: гол боли, головокружение, гипотония, сонливость, тремор, нарушение зрения, алл.реакции, тошнота, рвота

Формы выпуска:

Новокаин: порошок; амп по 1,2,5,10,20 мл – 0,25% и 10%; флак по 200 и 400 мл стер 0,25%, 0,5%; мази 5% и 10%; суппозитории ректальные по 0,1г

Rp:Novocaini 0,5

Aq.destillatae 200ml

M.D.S: по 1 стол ложке 3рвд

#

Rp: Novocaini 2%-2ml

Dtd N6 in amp

S: для проводниковой анестезии

#

Rp: Novocaini 0,5% - 20ml

Dtd N6 in amp

S: для инфильтрационной анестезии

#

Бензокаин: порошок; табл по 0,3г;мазь 5%-0,5ml

Rp: Tab Benzocaini 0,3 N10

D.S: по 1 таб 2рвд

#

Лидокаин: амп 10 и 20 мл 1%р-р;2 и 10мл-2%; флак 5мл по 2%,4%

Rp:Sol.Lidocaini 1% - 10ml

Dtd N5 in amp

S: для инфильтрационной анестезии

#

3. Противоглистные средства применяются при гельминтозах – заражения дюдей паразитическими червями.

   1. Ср-ва, применяемые при кишечных гельминтозах: Левамизол, Празиквантель, Мебендазол, Альбендазол, Пирантела памоат, Нафтамон, Фенасал

   2. Ср-ва, применяемые при внекишечных гельминтах: Празиквантель, Мебендазол, Альбендазол, Ивермектин, Дитразин, Хлоксил

Мех.д-ия: первая группа – блокируют захват гельминтами глюкозы, что приводит к их параличу и гибели. Оказывают губительное действие на яйца аскарид, власоглава, анкилостом. При кишечных цестодозах нарушают обмен кальция у гельминтов или угнетают окислительное фосфорилирование у цестодов  нарушение функции мышц и паралич  гибель

Показания: гельминтозы: аскаридоз, энтеробиоз, описторхоз, трихоцефалез, токсоплазмоз, лямблиоз и др.

Противопоказания: гиперчувтвит-ть, беременность, лактация, печеночная недостать, угнетение костномозгового кроветворения

Поб.эфф: диспепсич.расстр-ва, голвные боли, голвокружение, боли в животе, повышение ВЧД, , нар-ие ф-ии почек, алл.реакции

Формы выпуска:

Левамизол: таб по 0,05 0,15г №10

Празиквантель: таб покрытые об-ой по 0,6г №1000

Фенасал: таб по 0,25, 0,5 г №60, 30

Ивермектин: 1% р-р для инъ по 10 мл

Хлоксил: порошок по 2,0г №6

Билет №11

1. Изучением влияния, оказываемого лекарственными веществами на организм, занимается фармакодинамика. Действие вещества на месте его введения до всасывания в общий кровоток носит название местного действия, при этом реакция организма может развиваться как на месте введения, так и вдали от него (например, местноанестезирующее действие, вяжущий эффект). Действие вещества после всасывания и распределения по организму называется резорбтивным, или общим. Примером такого воздействия может служить сон, развивающийся после приема снотворных. Под рефлекторным действием понимают тот эффект, который реализуется в результате рефлекса, возникшего благодаря воздействию лекарственного вещества на нервные рецепторы на месте введения или после всасывания. Например, при вдыхании нашатырного спирта наблюдается возбуждение дыхания. Различают также прямое и косвенное действие, или первичные и вторичные реакции. Под прямым, или первичным, действием понимают результат непосредственного влияния вещества на органы и ткани. Косвенные, или вторичные, реакции – это ответ организма на первичные изменения, вызванные лекарственным веществом, но разграничить первичные и вторичные реакции не всегда возможно. Например, действие наперстянки, средства от сердечного недомогания, является первичным. Она не является мочегонным средством и у здорового человека не вызывает увеличения диуреза, но у больного, страдающего заболеваниями сердца с отеками тканей, улучшение кровообращения приводит к уменьшению отеков и усиленному выделению жидкости почками. Диуретический эффект наперстянки в этом случае будет вторичным. Нежелательные явления в организме, вызываемые лекарственным веществом, называются побочными, имеющие серьезный характер, называют осложнением. Побочные явления и осложнения иногда не выявляются при однократном применении, но могут развиваться при приеме лекарства в течение длительного времени. Если лекарственное вещество действует на большинство клеток и тканей приблизительно одинаково, то говорят об общеклеточном действии вещества (наркотические вещества и др.). При влиянии лекарства на ограниченную группу клеток речь идет об избирательном (селективном) действии (обезболивающее действие морфина). Если действие лекарственного вещества проходит бесследно через определенное время, то такое его действие называется обратимым (например, наркотическое действие), в противном случае действие называют необратимым (например, прижигающее действие).

2. *Вяжущие ср-ва:

1. Соли металлов: Висмута нитрат, Дерматол, Ксероформ

2. Ср-ва растит-го происхождения: Танин, Кора дуба

Мех.д-ия: на месте нанесения возникает уплотнение коллоидов внеклеточной жидкости, слизи, экссудата, клет.мембран. Образующаяся при этом пленка предохраняет окончания чувствит-ых нервов от раздражения, и чувство боли ослабевает.

Показания: лечение воспалительных процессов сл.об. и кожи полости рта, желудка, ДПК

Противопоказания: гиперчувст-ть, выраженная артер.гипотензия, нар-ие функции печени и почек, беременность.

Поб.эфф: головокружене, гипотония, судороги, звон в ушах, рвота

Формы выпуска:

Висмута нитрат: таб по 0,25 и 0,5г №10; мазь 10% - 0,3г.

Дерматол: порошок 30,0г; мазь 10%

Танин: флак по 25 мл-10% спирт.р-р; мазь 3% - 25,0

Rp: Sol. Tanini spirituosae 10% - 25ml

D.S: для смазыв-ия пораженных участков

#

Кора дуба:

Rp: Decocti corticis

Quereus 10% - 190,0

Glycerinum 15,0

M.D.S: для полоскания

#

*Обволакивающие ср-ва покрывают сл.об., тем самым препятствуют раздражению окончаний чувствит-ых нервов (мех.д-ия)

Показания: в клизме для устранения раздражающих действий препаратов

Это слизь крахмала

Rp: Сhlorali hydrate 1,0

Natrii bromidi 2,0

Mucilaginis Amyli 100,0

M.D.S: на 2 клизмы

#

*Адсорбирующие ср-ва: Уголь активированный, Тальк

Мех.д-ия: адсорбируют выделение желез, подсушивают кожу и предохраняют его от мех. раздражения.

Показания: дерматиты, мокнущие язвы и опрелости

Противопоказания: язвенные поражения ЖКТ, желуд.кровотечения.

Поб.эфф: запор, диарея, при длит.применении – гиповитаминоз, нар.всасывания из ЖКТ питат.в-в

Формы выпуска:

Уголь активированный: таб по 0,25 и 0,5г №10

Тальк: порошок по 100г.

*Раздражающие ср-ва стимулирующее д-уют на окончания чувсвит-ых нервов и сл.об.(мех.д-ия)

-Ср-ва растит.происхождения: Ментол, Валидол, Горчичная бумага

-Ср-ва синтетич-ие: Р-р аммиака,Финалгон

Показания: воспалит.заб-ия верхних дых.путей, стенокардия, мигрень, спазмы сердечных соудод и сосудов мозга (валидол); при обмороке (р-р аммиака), растр-ва периф.кровообращения

Противопоказания: гиперчувствит-ть, обширные дерматиты, открытые раны

Поб.эфф: остановка дыхания,, слезотечение,головокружение, кожные аллергии.

Формы выпуска:

Ментол: порошок; масло 1% и 2%; Сп.р-ры 1 и 2%

Rp: Mentholi 0,1

Ol.Vaselini 10 ml

M.D.S: капли в нос

#

Rp: Mentholi 1,0

Spiritus aethylici 90%-50ml

M.D.S: для втирания

#

Валидол: таб по 0,06г №10; во флак 25% - 0,5 ml

Р-р аммиака: амп по 1 мл; флак по 10, 40, 100 мл

Финалгон: мазь по 30г в тубе.

3. Препараты гормонов коры надпочечников (глюкокортикоидов и их производных): Гидрокортизон, Преднизолон,Метилпреднизолон,Дексаметазон, Бетаметазон

Мех.д-ия: взаимодействуют со специфическими рец-рами в цитоплазме клеток. Рецептор активируется  обр-ся комплекс «стероид+рецептор», к-рый проникает в ядро связывается с ДНК  влияют на синтез белков и ферментов.

Показания: Гемотрансфузионный шок, анафил.шок, отек мозга, системные заболевания, б-нь Аддисона, алл.заболевания

Противопоказания: гиперчувствит-ть, инфекционные заб-ия вирусной и грибковой природы, заб-ия ССС, сахарный диабет, нар-ия функций почек, беременность, лактация

Поб.эфф: с-м Иценко-Кушинга, тошнота, рвота, изменение аппетита, нарушение зрения,, зуд кожи, сердечные аритмии

Формы выпуска:

Гидрокортизон: амп по 5 мл №10 (в/м); мазь глазная 0,5% - 2,5г

Преднизолон: таб по 0,001, 0,005г №50; суспензии 0,05% - 10мл; амп по 2,5 и 3,0% по 1 мл.

Дексаметазон: таб по 0,004г №10; амп по 0,4%-5мл

Билет №12