
- •1. Семейно-генеалогический метод. Аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный тип наследования.
- •2. Принципы составления родословной. Х-сцепленный,у-сцепленный типы наследования.
- •3. Цитогенетический метод изучения наследственности человека. Метод культуры клеток и тканей.
- •4. Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением числа хромосом. Причины возникновения.
- •Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом
- •Болезни, причиной которых является полиплоидия
- •5.Хромосомные болезни человека, обусловленные изменением структуры хромосом. Хромосомные аберрации.
- •6.Близнецовый метод, его значение для изучения наследственности человека. Понятие о генных болезнях.
- •7. Дерматоглифический метод изучения генетики человека.
- •9.Методы пренатальнойдиагностики:Узи,амниоцентез,кордоцентез,хорион- и плацентобиопсия.
- •10. Генетическая структура чловечества. Демы и изоляты. Особенности генофондов менделевских популяций, демов, изолятов.
- •11.Влияние мутаций, миграций, изоляций и дрейфагенов на генетическую конституцию людей. Генетический полиморфизм человечества, масштабы, факторы формирования.
- •12.Популяционно - статистический метод. Закон Харди-Вайнберга.
- •13. Множественный аллеломорфизм. Группы крови по системе аво, их генетические основы.
- •14. Множественный аллеломорфизм. Наследование резус-фактора. Резус конфликт.
- •15. Типы и периоды онтогенеза. Общая характеристика эмбрионального развития: предзиготный период, оплодотворение, зигота, дробление, гаструляция, гистогенез и органогенез.
- •16. Роль наследственности и среды в онтогенезе. Критические периоды развития и интеграция в развитии. Тератогенный фактор среды.
- •17.Постнатальный онтогенез и его периоды. Роль эндокринных желез: щитовидной, гипофиза, половых желез в регуляции жизнедеятельности организма в постнатальном периоде.
- •18.Биологические и социальные аспекты старения и смерти. Проблемы долголетия. Понятие о геронтологии, гериатрии.
- •Внутренние органы. Эволюция общего плана строениякровеносной системы хордовых.
- •14.4.2. Филогенез артериальных жаберных дуг
- •14.5.1. Эволюция почки
- •14.5.3. Эволюция мочеполовых протоков
- •14.6.1. Центральная нервная система
- •25 Моногенное наследование
- •27 Хромосомные болезни
- •Аномалии числа хромосом [править] Болезни, обусловленные нарушением числа аутосом [править]
- •Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом [править]
- •Болезни, причиной которых является полиплоидия [править]
- •Нарушения структуры хромосом [править]
- •29 Онкоген
- •31Трансгенный организм
- •Канцерогенные факторы [править]
- •Химические факторы [править]
- •Физические факторы [править]
- •Биологические факторы [править]
- •Наследственная предрасположенность [править]
- •Биологические механизмы канцерогенеза [править] Теория четырёхстадийного канцерогенеза [править]
- •Иммунологические особенности онкологических процессов [править]
- •Стадии формирования опухоли [править]
- •Влияние опухоли на организм [править]
18.Биологические и социальные аспекты старения и смерти. Проблемы долголетия. Понятие о геронтологии, гериатрии.
Старение представляет собой всеобъемлющий процесс, охватывающий все уровни структурной организации особи —от макромолекулярного до организменного.
Ряд наблюдений легли в основу достаточно распространенной точки зрения о наследуемости продолжительности жизни и, следовательно, наличии генетического контроля или даже особой генетической программы старения. Представление о величине наследуемости продолжительности жизни получают, определяя коэффициент наследуемости. Результаты оценки степени генетического контроля старения путем расчета коэффициента наследуемости долгожительства указывают лишь на отсутствие специальной генетической программы старения. При отсутствии специальных генов или целой программы, прямо определяющих развитие старческих признаков, процесс старения находится тем не менее под генетическим контролем путем изменения его скорости. Называют разные пути такого контроля. Во-первых, это плейотропное действие, свойственное многим генам. Во-вторых, со временем в генотипах соматических клеток, особенно в области регуляторных нуклеотидных последовательностей, накапливаются ошибки (мутации). Следствием этого является нарастающее с возрастом нарушение работы внутриклеточных механизмов, процессов репликации, репарации, транскрипции ДНК. В-третьих, генетические влияния на скорость старения могут быть связаны с генами предрасположенности к хроническим заболеваниям, таким, как ишемическая болезнь сердца, атеросклероз сосудов головного мозга, гипертония, наследуемым по полигенному типу.
В исследованиях зависимости скорости старения от условий жизни, проводимых на лабораторных животных, используют следующие признаки: 1) состояние белков соединительной ткани коллагена и эластина; 2) показатели сердечной деятельности и кровообращения; 3) содержание пигмента липофусцина в клетках нервной системы и сердца; 4) показатели произвольной двигательной активности; 5) способность к обучению.
Влияние социально-экономических условий на длительность жизни может быть оценено путем сравнения названного показателя для одной и той же популяции (например, население страны), но в разные исторические периоды или же путем сопоставления продолжительности жизни в двух популяциях, различающихся по жизненному уровню и сосуществующих в одно и то же историческое время.
Геронтология — это наука, изучающая биологические механизмы и процессы, обуславливающие и сопровождающие старение живых существ, а также способы замедления старения и увеличения продолжительности жизни.
Гериатрия — медицинская дисциплина, занимающаяся изучением особенностей заболеваний у лиц пожилого и старческого возраста и их лечением.
20. Основные аномалии развития мочеполовой, нервной системы.
21. Основные этапы эволюции кровеносной системы хордовых.
22.Эволюция сердца от рыб до млекопитающих. Эволюция артериальной и венозной системы от бесчерепных до млекопитающих.
23.Основные аномалии сердца и сосудов человека, их онтофилогенетическая обусловленность.
24.Онтогенез почек позвоночных :а)эмбриональная закладка;
б)стадии развития почек.
25.Хар-ка мочеполовой ситемы группы анамниа.
26.Хар-ка мочеполовой системы низших амниот.
27.Хар-ка мочеполовой системы высших амниот.
29.Эмбриональная закладка нервной системы.Этапыразития нервной системы в эмбриогенезе позвоночных.Аномалия развития головного мозга.
24.Особенности строения и функции головного мозга различных классов позвоночных