Биология

0101. К атавистическим аномалиям развития человека относятся:

а) “волчья пасть” – расщелина твердого неба, б) ихтиоз, в) трехкамерное сердце, г) макроцефалия,

д) сохранение двух дуг аорты

1) а, в, д

0102. Членистоногими, проходящими весь жизненный цикл на теле человека, являются:

а) чесоточный зудень, б) лобковая вошь, в) человеческая блоха, г) головная вошь, д) железница угревая

2) а, б, г, д

0103. Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в формировании:

а) тазового расположения почки, б) spina bifida, в) заячьей губы, г) полидактилии, д) крипторхизма

1) б, в

0104. Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей:

а) тениоза, б) весенне-летнего энцефалита, в) болезни Лайма г) туляремии

2) б, в, г

0105. При употреблении в пищу недостаточно обработанных продуктов животного происхождения возможно заражение:

а) парагонимозом, б) эхинококкозом, в) трихинеллезом, г) тениозом, д) описторхозом

3) а, в, г, д

0106. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся:

а) чума, б) филяриатозы, в) амебиаз, г) туляремия, д) японский энцефалит

4) б, д

0107. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования:

а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный

1) а, г

0108. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования:

а) аутосомно-рецессивный, б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный, г) Х-сцепленный рецессивный, д) Y-сцепленный

2) б, в

0109. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:

а) возникновением неомутации, б) отсутствием пенетрантности признака у одного из родителей,

в) передачей аномального аллеля по мужской линии, г) узкой нормой реакции признака

3) а, б

0110. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родителей можно:

а) нерасхождением аутосом во втором мейотическом делении, б) удвоением одной Х-хромосомы,

в) нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе, г) нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дробления

4) в, г

0111. В основе генетического полиморфизма человечества лежат:

а) мутационная изменчивость, б) модификационная изменчивость, в) комбинативная изменчивость,

г) естественный отбор

1) а, г

0112. Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать:

а) трисомию – Х, б) синдром Дауна у мужчин, в) синдром Шерешевского – Тернера, г) синдром Патау и Эдвардса, д) синдром Клайнфельтера

2) а, в, д

0113. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется:

а) дрейфом генов, б) повышением эффективности естественного отбора, в) активизацией мутационного процесса, г) высокой частотой кровнородственных браков, д) специфическими условиями существования

3) а, г

0114. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:

а) сахарный диабет, б) гемофилию, в) синдром “кошачьего крика”, г) синдром Клайнфельтера,

д) фенилкетонурию

4) в, г

0115. Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазивных заболеваний являются следующие членистоногие:

а) мухи це-це, б) комара рода Anopheles, в) таракана рыжего, г) таежного клеща

4) а, б, г

0116. Человек является только промежуточным хозяином для:

а) свиного цепня, б) эхинококка, в) малярийного плазмодия, г) токсоплазмы, д) острицы

1) б, в, г

0117. В фекалиях больного могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов:

а) широкого лентеца, б) альвеолококка, в) легочного сосальщика, г) трихинеллы спиральной,

д) печеночного сосальщика

2) а, в, д

0118. Миграция по кровеносным сосудам человека характерна для личинок следующих круглых червей:

а) власоглава, б) трихинеллы спиральной, в) острицы, г) аскариды, д) филярий

3) б, г, д

0119. Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются:

3) брюхоногие моллюски

0120. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:

3) ненаследственной природе признака

0121. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклеточной анемии и других гемоглобинопатий:

2) относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии