8. Хромосомное определение пола

Особенно четким примером м-да установлен завис-ти между фенотипическими признаками орг-мов и строен их хр-сом служит опред пола. При изуч хр-сом у самцов и самок ряда жив между ними обнаруж некот различ. У мужских и женск особей во всех кл им-ся пары одинак хр-сом, но по одной паре хр-сом они различ-ся. Это валовые хр-мы (гетеросомы). Все ост-ные х-мы назыв аутосомами. У дрозофилы 4 пары хр-м. Три пары (II, III и IV) идентичны у обоих полов, но пара I, сост из идентичн х-сом у самки, различ-ся у самца. Эти хр-мы назыв X - и Y – хр-ми; генотип самки XX, а самца - XY. Такие различия по половым хр-мам хар-ны для больш-ва жив, в т ч для чел, но у птиц (включ кур) и бабочек наблюд обратн картина: у самок им-ся хр-мы XY, а у самцов - XX. У некот насек, напр у прямокр, Y – хр-мы нет, так что самец им генотип ХО. У чел генотипический пол данного индивидуума опред, изучая неделящиеся кл. Одна Х – хр-ма всегда оказ-ся в акт сост и им обычный вид. Другая, если им-ся, бывает в покоящемся сост, в виде плотного темно – окраш тельца, назыв-го тельцем Барра. Число телец Барра всегда на 1цу меньше числа наличных Х – хр-сом, т.е. у самца (XY) их нет вовсе, а у самки (ХХ) - только одно. Функция Y – хр-мы, варьирует в завис от вида. У чел Y – хр-ма контролирует диф-ку семенников, кот влияет на развит полов орг и мужских признаков. У больш-ва орг-мов Y – хр-ма не им генов, им-щих отнош к полу. Это пример наследования, ограниченного полом , при котором, например, у женщин подавляются гены, детерминирующие рост бороды.

9. Генные мутации

Генные ( точковые ) мутац затрагив один или неск нуклеотидов, при этом один нуклеотид может превратиться в др, может выпасть, продублироваться, а группа нуклеотидов может развернутся на 180 градусов. Напр, широко известен ген чел, ответств за серповидно – кл анемию, кот может привести к летальному исходу: эритроцит деформир-ся, приобрет серповидно – кл форму, и не спос транспортир кислород, что прив к гибели орг-ма. Генные мутац прив к измен АК послед-ти белка. Наиб вероятное мутация генов происх при спаривание тесно связанных орг-мов, кот унаслед мутантный ген у общего предка. По этой причине вероятн возникн мутац повыш-ся у детей, чьи родители явл-ся родствен-ми. Генные мутац прив к амавротической идиотии, альбинизму, дальтонизму.

10. Теория хромосом Моргана

В нач 20 ст была сформ-на хр-ная теор наследственности. Согласно с ней хр-мы это группы сцепления опред числа генов, кот вследствии этого передаются дочерним покол вместе. Число групп сцепления = гаплоидн набору хр-сом. Дальнейшее развит теор прив к ее дополнен и формир более соврем генетич концепций. Совокупн хр-сом кл – ее кариотип. Кот им свои отличия у разных орг-мов. Это отн-ся к размеру, числу и внешн виду хр-сом, кот входят в его сост. Передача наследств материала между поколен осущ за счет деления родит-ких кл, кот им 2 разнов-ти: митоз – хар-ный для соматич кл и мейоз – полов кл.

11. Мех. Кроссинговера

Согл теор Янссенса–Дарлингтона, кросс-вер происх в профазе мейоза. Гомологич хр-мы с гаплотипами хроматид АВ и ab образ биваленты. В одной из хроматид в первой хр-ме происх разрыв на уч-ке А–В, тогда в прилежащей хроматиде второй хр-мы происх разрыв на уч a–b. Кл стремится исправить повреждение с пом ферм репарац–рекомбинац и присоединить фрагм-ты хроматид. Но при этом возм-но прис-ние крест–накрест (кроссинговер), и обр-ся рекомбинантные гаплотипы (хроматиды) Ab и аВ. В анафазе первого деления мейоза происх расхожд двухроматидных хр-сом, а во втором делен – расхождение хроматид (однохроматидных хр-сом). Хроматиды, кот не уч-ли в кросс-ре, сохран исходн сочет аллелей. Их назыв некроссоверными; с их участ разовьются некроссоверные гаметы, зиготы и особи. Рекомбинантные хроматиды, кот обр-сь в ходе кр-ра, несут новые сочетан аллелей. Такие хроматиды (однохроматидные хр-мы) назыв кроссоверными, с их участ разовьются кроссоверные гаметы, зиготы и особи.

Т о, вследствие кр-ра происх рекомбинация – появл новых сочет (гаплотипов) наследственных задатков в хр-мах.