
- •Вопрос 1 «Предмет и задача химии. Значение химии»
- •Вопрос 2. Строение атома. Модели атома (Морозова, Резерфорда, Бора). Теория Бора. Уравнение Планка. Принцип неопределенности Гейзенберга. Волновая функция.
- •Вопрос 3. Квантово-механическое представление о строении атома. Квантовые числа и их физический смысл.
- •Вопрос 4. Распределение электронов в многоэлектронном атоме. Принцип Паули. Правило Гунда. Порядок заполнения электронных подуровней.
- •Вопрос 6. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •Вопрос 7. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Вопрос 8. Σ-, π-, δ- связь.
- •Вопрос 9.Методы молекулярных орбиталей (ммо) и валентных связей(мвс). Сравнительная характеристика ммо и мвс.
- •Вопрос 10. Ионная связь и ее свойства.
- •Вопрос 11. Водородная связь и межмолекулярное взаимодействие.
- •Вопрос 12. Комплексные соединения: строение, характер связи, диссоциация. Классификация комплексных соединений.
- •Вопрос 13. Химичёская термодинамика, термодинамические параметры (т, р, V). Внутренняя энергия. Первый закон термодинамики.
- •Вопрос 14. Энтальпия образования вещества. Закон Гесса и его применение.
- •Вопрос 16. Свободная энергия Гиббса. Самопроизвольность протекания реакций.
- •Вопрос 17. Химическая кинетика. Закон действующих масс гомогенных и гетерогенных систем. Скорость прямой и обратной реакции. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
- •Вопрос 18. Влиятние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Вопрос19. Гомогенный и гетерогенный катализ. Катализаторы и ингибиторы
- •Вопрос 20.Химическое равновесие. Смещение хим.Равновесия при изменении условий протекания хим.Процессов. Принцип Ле-Шателье.
- •Вопрос 21. Растворы. Свойства растворов
- •Вопрос 22. Способы выражения концентраций растворов
- •Вопрос 23. Законы растворов???Закон Вант-Гоффа.Закон Генри
- •Вопрос 24. Закон Рауля. Осмос. Физический смысл эбуллиоскопической и криоскопической постоянной.
- •Вопрос 25. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •Вопрос 26. Сильные электролиты(примеры). Активность ионов в растворах сильных электролитов. Коэффициент активности. Ионная сила.
- •Вопрос 27 Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН) растворов.
- •Вопрос 28. Равновесие осадок-раствор. Произведение растворимости. Условия растворения и выпадения осадка.
- •Вопрос 29.Гидролиз солей. Константа гидролиза. Степень гидролиза.
- •Вопрос 30. Дисперсные системы. Коллоидные растворы, свойства.
- •Вопрос 31. Строение мицеллы коллоидов. Оптические и электрические свойства коллоидных растворов.
- •Вопрос 32. Овр. Ионно-электронный метод уравнивания овр. Термодинамическая вероятность протекания овр.
- •Вопрос 33. Электродный потенциал. Старндартный электродный понетциал.Водородный потенциал.Уравнение Нернста.
- •Вопрос 34. Гальванический элемент: устройства, протекающие процессы на аноде и катоде. Эдс и энергия Гиббса гальванического элемента
- •Вопрос 35. Электролиз. Законы Фарадея. Электрохимический эквивалент. Выход по току.
- •Вопрос 36. Электролиз расплавов и растворов на растворимых и нерастворимых электродах. Последовательность разряда ионов при электролизе на аноде и катоде.
- •Вопрос 37. Поляризация, ее причины. Перенапряжение.
Вопрос 8. Σ-, π-, δ- связь.
В зависимости от направления перекрывания атомных орбиталей различают σ-, π- и δ-связи.
σ-Связь возникает при перекрывании атомных орбиталей вдоль линии соединения атомов. (Н2 )
Рис. II.4. Перекрывание различных электронных
облаков при образовании σ–связи
π-Связь осуществляется при перекрывании атомных орбиталей по обе стороны оси, соединяющей ядра атомов.
δ-Связь возникает при перекрывании двух d-орбиталей, расположенных в параллельных плоскостях (рис. II.6).
Число связей, образующихся между атомами, называется кратностью (порядком) связи. С увеличением кратности (порядка) связи изменяется длина связи и ее энергия.
Рис. II.5. Перекрывание электронных
облаков при образовании π-связи
Рис. II.6. Перекрывание электронных
облаков при образовании δ-связи
Вопрос 9.Методы молекулярных орбиталей (ммо) и валентных связей(мвс). Сравнительная характеристика ммо и мвс.
ММО- химическая связь рассматривается как многоэлектронная и многоцентровая. В молекуле образуется собственная система молекулярных орбиталей, на которых находятся все электроны данной молекулы.
МВС- химическая связь рассматривается как двухэлектронная и двухцентровая. Связь осуществляется за счет пары электронов, находящейся на орбитали, образовавшиеся за счет перекрывания двух атомных орбиталей.
Сравнивая
МВС м ММО, следует отметить, что
достоинством первого является его
наглядность. Однако существование
некоторых соединений невозможно
объяснить с позиций МВС. Это
электронодефицитные соединения (
)
и соединения благородных газов. Их
строение легко объясняет ММО. Устойчивость
молекулярных ионов и атомов в сравнении
с молекулами легко предсказывается с
позиции ММО. И, наконец, магнетизм и
окраска вещества также легко объясняются
ММО.
Вопрос 10. Ионная связь и ее свойства.
Ионная связь осуществляется в результате образования и электростатического взаимодействия противоположно заряженных ионов. Ионная связь может возникать лишь при больших различиях в значениях электроотрицательностей атомов.
Так как электрическое поле иона имеет сферическую симметрию, то в отличие от ковалентной ионная связь не обладает направленностью. Взаимодействие двух противоположно заряженных ионов не приводит к полной взаимной компенсации их полей, они сохраняют способность притягивать и другие ионы. Поэтому в отличие от ковалентной ионная связь не обладает насыщаемостью. Из-за отсутствия у ионной связи направленности и насыщаемости каждый ион окружен ионами противоположного знака, число которых определяется размерами и силой отталкивания одноименно заряженных ионов. Поэтому соединения с ионной связью представляют собой кристаллические вещества.
Ионную связь можно рассматривать как предельную полярную химическую связь, для которой эффективный заряд атома близок к единице. В то же время для неполярной ковалентной связи эффективный заряд атомов равен нулю. Химическая связь большинства соединений является полярной, т. е. имеет промежуточный характер между неполярной ковалентной и ионной связями. Ковалентная связь имеет частично ионный характер. Долю ионного характера связи называют степенью ионности, которая количественно характеризуется эффективными зарядами атомов в молекуле. Степень ионности связи возрастает с увеличением разности электроотрицательности образующих ее атомов.