
- •Вопрос 1 «Предмет и задача химии. Значение химии»
- •Вопрос 2. Строение атома. Модели атома (Морозова, Резерфорда, Бора). Теория Бора. Уравнение Планка. Принцип неопределенности Гейзенберга. Волновая функция.
- •Вопрос 3. Квантово-механическое представление о строении атома. Квантовые числа и их физический смысл.
- •Вопрос 4. Распределение электронов в многоэлектронном атоме. Принцип Паули. Правило Гунда. Порядок заполнения электронных подуровней.
- •Вопрос 6. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •Вопрос 7. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Вопрос 8. Σ-, π-, δ- связь.
- •Вопрос 9.Методы молекулярных орбиталей (ммо) и валентных связей(мвс). Сравнительная характеристика ммо и мвс.
- •Вопрос 10. Ионная связь и ее свойства.
- •Вопрос 11. Водородная связь и межмолекулярное взаимодействие.
- •Вопрос 12. Комплексные соединения: строение, характер связи, диссоциация. Классификация комплексных соединений.
- •Вопрос 13. Химичёская термодинамика, термодинамические параметры (т, р, V). Внутренняя энергия. Первый закон термодинамики.
- •Вопрос 14. Энтальпия образования вещества. Закон Гесса и его применение.
- •Вопрос 16. Свободная энергия Гиббса. Самопроизвольность протекания реакций.
- •Вопрос 17. Химическая кинетика. Закон действующих масс гомогенных и гетерогенных систем. Скорость прямой и обратной реакции. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
- •Вопрос 18. Влиятние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Вопрос19. Гомогенный и гетерогенный катализ. Катализаторы и ингибиторы
- •Вопрос 20.Химическое равновесие. Смещение хим.Равновесия при изменении условий протекания хим.Процессов. Принцип Ле-Шателье.
- •Вопрос 21. Растворы. Свойства растворов
- •Вопрос 22. Способы выражения концентраций растворов
- •Вопрос 23. Законы растворов???Закон Вант-Гоффа.Закон Генри
- •Вопрос 24. Закон Рауля. Осмос. Физический смысл эбуллиоскопической и криоскопической постоянной.
- •Вопрос 25. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •Вопрос 26. Сильные электролиты(примеры). Активность ионов в растворах сильных электролитов. Коэффициент активности. Ионная сила.
- •Вопрос 27 Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН) растворов.
- •Вопрос 28. Равновесие осадок-раствор. Произведение растворимости. Условия растворения и выпадения осадка.
- •Вопрос 29.Гидролиз солей. Константа гидролиза. Степень гидролиза.
- •Вопрос 30. Дисперсные системы. Коллоидные растворы, свойства.
- •Вопрос 31. Строение мицеллы коллоидов. Оптические и электрические свойства коллоидных растворов.
- •Вопрос 32. Овр. Ионно-электронный метод уравнивания овр. Термодинамическая вероятность протекания овр.
- •Вопрос 33. Электродный потенциал. Старндартный электродный понетциал.Водородный потенциал.Уравнение Нернста.
- •Вопрос 34. Гальванический элемент: устройства, протекающие процессы на аноде и катоде. Эдс и энергия Гиббса гальванического элемента
- •Вопрос 35. Электролиз. Законы Фарадея. Электрохимический эквивалент. Выход по току.
- •Вопрос 36. Электролиз расплавов и растворов на растворимых и нерастворимых электродах. Последовательность разряда ионов при электролизе на аноде и катоде.
- •Вопрос 37. Поляризация, ее причины. Перенапряжение.
Вопрос 33. Электродный потенциал. Старндартный электродный понетциал.Водородный потенциал.Уравнение Нернста.
Электрод-любой тонкопроводящий материал,погруженный в раствор электролита.
При установлении равенства между металлом и раствором возникает разность потенциалов, которая наз-ся равновесным электродным потенциалом (φox/red).
Стандартный электрод-это электродный потенциал растворителя металла,погруженного в раствор собственной соли с концентрацией,равной 1 моль/л и измеренный относительно стандартного водородного электрода.
Водородный потенциал???
Уравнение Ненста-уравненик,связывающее окислит-восстановит потенциал сис-мы с активностями в-в,входящих в электрохим.ур-е,и стандартным электродным потенциалом окислит-восстано.пар. OX+ne-=Red,
Ox-окисленная форма, Red-восстановленная.
потенциал: φox/red= φ0ox/red –(RT/nF)ln(Cox/Cred),
R-газ.пост.=8, 31, F-пост.Фарадея, n-число ℮, переданных окислителем. Или:
φox/red= φ0ox/red –(0,058/n)lg(Cox/Cred),
Вопрос 34. Гальванический элемент: устройства, протекающие процессы на аноде и катоде. Эдс и энергия Гиббса гальванического элемента
Гальванический элемент-совокупность последовательно соединенных проводников,из которых хотя бы один явл-ся проводником второго рода,т.е. электролитом.
Гальванический элемент – состоит из 2 полуэлементов окислительно-восстановительных систем, соед-х между собой Ме-м проводником.
В качестве анодов обычно применяются электроды из цинка и магния, катодов — электроды из оксидов металлов (марганца, меди, ртути, серебра) и хлоридов (меди и свинца) на графите, а также кислородный электрод.
Процессы: 1.окисления на аноде(-) 2.восстановления на катоде(+) 3.движение эл-в во внешней цепи 4.движение ионов в растворе.
Электродвижущая сила(ЭДС)-максимальная разность потенциалов электродов, кот.м.быть получена при работе гальв-го эл-та:
E = φk – φa. Е Всегда>0! и поэтому φk > φa
Важной характеристикой элемента служит удельная энергия, т. е. энергия, отнесенная к единице массы или объема элемента. Так как при увеличении тока напряжение элемента падает, то энергия и удельная энергия элемента также падают. Более высокую удельную энергию можно получить в элементах с большим значением ЭДС, малой поляризацией, малыми значениями электрохимических эквивалентов и высокими степенями превращения реагентов.
∆G=-nFE, F-пост.Фарадея=96500 Кл, n-число эл-в, принимающих участие в ОВР.
Влияние условий: 1.природа реагир-х ве-в. 2.концентрация. 3.температура. 4.хар-р среды
Вопрос 35. Электролиз. Законы Фарадея. Электрохимический эквивалент. Выход по току.
Электролиз – ОВ процесс, протекающий при прохождении тока через раствор или расплав электролита.
При электролизе происходит превращение эл. энергии в химическую.
На аноде(+) - процессы окисления, на катоде(-) - восстановления.
Хар-р протекания зависит от: 1. состав электролита. 2. материал электрода. 3. режим электролиза (t, напряжение, плотность тока)
Законы Фарадея:
1. при электролизе данного электролита кол-во в-ва, выделяющегося на электродах, прямо пропорционально кол-ву электричества, прошедшего через раствор и не зависит от его концентрации и температуры.
M=k*Q, m=k*I*t
2. массы прореагировавших на электродах веществ при пост. ко-век электричества относятся друг к другу как молярные массы их эквивалентов.
m1/m2=Э1/Э2
m=A*I*t/n*F,
плотность тока i=I/S
выход по току Вт=mпр/mтеор*100%-кол-во электричества, кот. пошло на восстановление Ме: m=A*I*t/nF *Вт
Электрохимическим эквивалентом называется реальная или условная частица вещества, которая может замещать, присоединять, высвобождать или быть каким-либо другим способом эквивалентна одному иону водорода в кислотно-основных или ионообменных реакциях или одному электрону в окислительно-восстановительных реакциях. Моль вещества эквивалента содержит 6,02-1023 эквивалентов.