
- •Вопрос 1 «Предмет и задача химии. Значение химии»
- •Вопрос 2. Строение атома. Модели атома (Морозова, Резерфорда, Бора). Теория Бора. Уравнение Планка. Принцип неопределенности Гейзенберга. Волновая функция.
- •Вопрос 3. Квантово-механическое представление о строении атома. Квантовые числа и их физический смысл.
- •Вопрос 4. Распределение электронов в многоэлектронном атоме. Принцип Паули. Правило Гунда. Порядок заполнения электронных подуровней.
- •Вопрос 6. Ковалентная связь. Свойства ковалентной связи: прочность, полярность, насыщаемость, направленность, гибридизация, кратность.
- •Вопрос 7. Обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Вопрос 8. Σ-, π-, δ- связь.
- •Вопрос 9.Методы молекулярных орбиталей (ммо) и валентных связей(мвс). Сравнительная характеристика ммо и мвс.
- •Вопрос 10. Ионная связь и ее свойства.
- •Вопрос 11. Водородная связь и межмолекулярное взаимодействие.
- •Вопрос 12. Комплексные соединения: строение, характер связи, диссоциация. Классификация комплексных соединений.
- •Вопрос 13. Химичёская термодинамика, термодинамические параметры (т, р, V). Внутренняя энергия. Первый закон термодинамики.
- •Вопрос 14. Энтальпия образования вещества. Закон Гесса и его применение.
- •Вопрос 16. Свободная энергия Гиббса. Самопроизвольность протекания реакций.
- •Вопрос 17. Химическая кинетика. Закон действующих масс гомогенных и гетерогенных систем. Скорость прямой и обратной реакции. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
- •Вопрос 18. Влиятние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •Вопрос19. Гомогенный и гетерогенный катализ. Катализаторы и ингибиторы
- •Вопрос 20.Химическое равновесие. Смещение хим.Равновесия при изменении условий протекания хим.Процессов. Принцип Ле-Шателье.
- •Вопрос 21. Растворы. Свойства растворов
- •Вопрос 22. Способы выражения концентраций растворов
- •Вопрос 23. Законы растворов???Закон Вант-Гоффа.Закон Генри
- •Вопрос 24. Закон Рауля. Осмос. Физический смысл эбуллиоскопической и криоскопической постоянной.
- •Вопрос 25. Растворы электролитов. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Константа диссоциации.
- •Вопрос 26. Сильные электролиты(примеры). Активность ионов в растворах сильных электролитов. Коэффициент активности. Ионная сила.
- •Вопрос 27 Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН) растворов.
- •Вопрос 28. Равновесие осадок-раствор. Произведение растворимости. Условия растворения и выпадения осадка.
- •Вопрос 29.Гидролиз солей. Константа гидролиза. Степень гидролиза.
- •Вопрос 30. Дисперсные системы. Коллоидные растворы, свойства.
- •Вопрос 31. Строение мицеллы коллоидов. Оптические и электрические свойства коллоидных растворов.
- •Вопрос 32. Овр. Ионно-электронный метод уравнивания овр. Термодинамическая вероятность протекания овр.
- •Вопрос 33. Электродный потенциал. Старндартный электродный понетциал.Водородный потенциал.Уравнение Нернста.
- •Вопрос 34. Гальванический элемент: устройства, протекающие процессы на аноде и катоде. Эдс и энергия Гиббса гальванического элемента
- •Вопрос 35. Электролиз. Законы Фарадея. Электрохимический эквивалент. Выход по току.
- •Вопрос 36. Электролиз расплавов и растворов на растворимых и нерастворимых электродах. Последовательность разряда ионов при электролизе на аноде и катоде.
- •Вопрос 37. Поляризация, ее причины. Перенапряжение.
Вопрос 22. Способы выражения концентраций растворов
Концентрация-кол-во растворенного в-ва в определенном объеме раствора или растворителя.
Процентрая
концентрация или массовая доля
,
-отношение
массы врастворенного в-ва к массе
раствора
×100%
Молярная
концентрация
(
)
–показываект число молей растворенного
в-ва в одном метре раствора;
[
]
=
=
, n-число
молей
Нормальная
концентрация(нормальность раствора)
-показывает
число моль эквивалентов растворенного
в-ва в одном метре раствора
=
=
Моляльность
-число
молей растворенного в-ва в одном кг
растворителя
=
=
Титр
(Т)-
показывает кол-во растворен. В-ва в одном
мл раствора Т=
;гр/мл;
мг/мл
Эквивалент – реальное или условное частица вещества который может замещать, присоединять, высвобождать или быть каким-то способом эквивалентно одному атому водорода обменных или ОВР или кислотно-основных реакциях. Для вычисления эквивалента надо разделить молярную массу: а) для кислоты – на количество замещаемых атомов водорода. б) для основания – на количество замещаемых гидроксильных групп. в) для солей – на число ионов металла умноженное на его валентность.
Вопрос 23. Законы растворов???Закон Вант-Гоффа.Закон Генри
Законы растворов- это и есть законы Рауля!
Первый закон Рауля: Величина относительного понижения давления пара над раствором по сравнению с чистым растворителем пропорционально концентрации растворенного вещества ∆Р=(Р0-Р)/Р0= Nг
Р0 – давление пара над чистым растворителем, Р – давление пара над раствором, Nг – молярная доля растворенного вещества.
Второй закон Рауля: повышение температуры кипения и понижения температуры замерзания разбавленных растворов пропорциональны моляльности растворов. ∆Ткип= КЕ*Сm ; ∆Тзам= Кк*Сm, Кк
Закон Вант-Гоффа: осмотическое давление не зависит от природы растворителя и растворенного в-ва и пропорционально молярной концентрации раствора и абсолютной температуре: П=СRT.(П-осмотическое давление,С-молярная концентрация)
Осмотическое давление-это давление,которое оказывало бы растворенное в-во,если бы оно при данной темп-ре находилось в состоянии идеального газа и занимало объем равный объему раствора.
Закон
Генри—
закон,
по которому при постоянной
температуре растворимость газа
в данной жидкости прямо
пропорциональна давлению этого
газа над раствором.
Закон пригоден лишь для идеальных
растворов и
невысоких давлений.
,где
— парциальное
давление газа над раствором,
—
молярная концентрация газа
в растворе,
—
коэффициент Генри.
Вопрос 24. Закон Рауля. Осмос. Физический смысл эбуллиоскопической и криоскопической постоянной.
Закон Рауля: Величина относительного понижения давления пара над раствором по сравнению с чистым растворителем пропорционально концентрации растворенного вещества ∆Р=(Р0-Р)/Р0= Nг
Р0 – давление пара над чистым растворителем, Р – давление пара над раствором, Nг – молярная доля растворенного вещества. Существует два следствия связанные с кипением и замерзанием раствора по сравнению с растворителем.
1) повышение температуры кипения растворов по сравнению с растворителем называется эбуллиоскопия и выражается математическим выражением ∆Ткип= КЕ*Сm
КЕ – эбуллиоскопическая постоянная для данного раствора,
Сm – молярная концентрация
2) Криоскопия – показывает температуру замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем. ∆Тзам= Кк*Сm, Кк – криоскопическая постоянная.
Осмос (от греч. osmos – толчок, давление), односторонний перенос растворителя через полупроницаемую перегородку (мембрану), отделяющую раствор от чистого растворителя или раствора меньшей концентрации. Обусловлен стремлением системы к термодинамическому равновесию и выравниванию концентраций раствора по обе стороны мембраны.
Осмотическое давление – это сила приходящееся на единицу поверхности и заставляющая проникать молекулы растворителя через полупроницаемую перегородку. Не зависит от природы растворителя и растворенного вещества. П=СRT.(П-осмотическое давление,С-молярная концентрация)