
- •1. Макро- и микроструктура металлов. Методы исследования металлов.
- •2. Атомно-кристаллическая структура металлов. Виды кристаллических решеток.
- •3. Дефекты кристаллической решетки металлов.
- •Формирование структуры металлов при кристаллизации.
- •4. Гомогенная (самопроизвольная) кристаллизация.
- •5. Число центров кристаллизации. Величина зерна.
- •6. Гетерогенное образование зародышей. Модифицирование.
- •7. Строение металлического слитка.
- •8. Полиморфные превращения.
- •Фазы и микроструктура в металлических сплавах.
- •2. Химические соединения.
- •3. Механические смеси.
- •Формирование структуры сплавов при кристаллизации.
- •1. Процесс кристаллизации и фазовые превращения в сплавах.
- •2. Диаграммы фазового равновесия.
- •3. Диаграммы состояния сплавов, образующих неограниченные твердые растворы.
- •4. Неравновесная кристаллизация.
- •5. Дендритная (внутрикристаллитная) ликвация.
- •6. Диаграммы состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы.
- •7. Ликвация по плотности.
- •8. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых имеют полиморфные превращения.
- •1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •2. Диаграмма состояния железо-цементит (метастабильное равновесие).
- •3. Влияние углерода, постоянных примесей и легирующих элементов на свойства стали.
- •1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Влияние величины зерна на свойства сталей. Определение и выявление величины зерна.
- •3. Теория термической обработки стали. Перлитное превращение переохлажденного аустенита.
- •4. Теория термической обработки стали. Мартенситное превращение в сталях.
- •5. Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении.
- •6. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве.
- •7. Влияние отпуска на механические свойства.
- •8. Виды отпускной хрупкости в легированных сталях.
- •9. Термическое и деформационное старение углеродистых сталей.
- •1. Технология термической обработки стали. Отжиг I рода.
- •2. Технология термической обработки стали. Отжиг II рода.
- •3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
- •4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
- •5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
- •6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
- •7. Технология термической обработки стали. Способы закалки.
- •8. Технология термической обработки стали. Отпуск стали.
- •9. Краткая характеристика видов термомеханической обработки.
- •10. Технология термической обработки стали. Дефекты, возникающие при термической обработке.
- •1. Теория химико-термической обработки сталей. Понятие эффективной толщины диффузионного слоя.
- •2. Цементация. Образование цементованного слоя. Цементация в твердом и газовом карбюризаторе.
- •3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
- •4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
- •5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
- •Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
- •Полимеры и пластмассы. Их классификация и способы получения.
- •Неорганические стекла. Классификация и область применения.
5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
Силицирование – процесс диффузионного насыщения поверхности заготовки кремнием. Процесс проводится для увеличения коррозионной стойкости деталей в морской воде, азотной, серной, соляной кислотах; а также для увеличения износостойкости деталей. Процесс проводят в порошкообразной смеси ферросилиция и шамота (H4Cl). Температура процесса силицирования составляет 950-1000ºС.
Борирование – процесс диффузионного насыщения поверхности заготовки бором. Процесс борирования проводят электролитическим методом при нагреве деталей в ванне с расплавленной бурой (Na2B2O7), где изделие является катодом. Длительность процесса составляет 2-4 часа. Температура процесса борирования составляет 930-950ºС.
Несколько реже в качестве карбюризатора применяют смесь газов B2H6 и BCl3. После проведения процесса поверхностный слой будет содержать борид железа. Присутствие в стали легирующих элементов, а также высокое содержание углерода уменьшают глубину борированного слоя. Толщина слоя колеблется в пределах 0,1-0,2 мм. Борированию подвергают детали, работающие в агрессивных средах и при больших нагрузках (нефтяная промышленность).
Диффузионное насыщение металлами. Данный вид ХТО проводится для получения жаростойкости, коррозионной стойкости, повышения износостойкости и твердости поверхностного слоя деталей.
Процесс диффузионного насыщения осуществляется при температуре 900-1050ºС, с упаковкой изделия в порошкообразную среду или при погружении в расплавленный металл, если он имеет невысокую температуру плавления. Продолжительность процесса диффузионного насыщения обычно превышает продолжительность других видов ХТО.
Рассмотрим несколько видов диффузионного насыщения металлами.
Алитирование – процесс диффузионного насыщения поверхности заготовки алюминием. Процесс насыщения проводится при погружении заготовки в ящик с порошкообразной смесью алюминиевого порошка, ферроалюминия, хлористого аммония и окиси алюминия. В зависимости от необходимой толщины слоя процесс может длиться от 3 до 12 часов.
Иногда для процесса алитирования применяют ванны с расплавленным алюминием, содержащим 6-8% железа. В этом случае температура нагрева составляет 700-800ºС, продолжительность 45-90 минут.
Глубина алитированного слоя 0,2-1 мм. Содержание алюминия в поверхностном слое может достигать 30%.
Хромирование – процесс диффузионного насыщения поверхности заготовки хромом для обеспечения устойчивости против газовой коррозии. Процесс проводится в порошкообразной смеси, состоящей из 50% феррохрома, 49% окиси алюминия и 1% хлористого аммония. Температура протекания процесса составляет 1000-1050ºС. Длительность процесса составляет несколько часов.
Хромированный слой состоит из карбидов хрома (CrFe)7C3 или (CrFe)23C6. Глубина слоя может достигать 0,15-0,2 мм.
Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
В связи с развитием промышленности возник вопрос поиска материалов, которые могли бы заменить традиционные материалы, работающие в условиях повышенного трения. Основные требования, предъявляемые к антифрикционным материалам следующие:
повышенная износостойкость;
низкий коэффициент трения;
способность работать при высоких скоростях и скудной смазке;
способность работать в активных средах;
более длительный срок службы деталей.
Такие материалы можно изготовить методами порошковой металлургии. Сырьем для нового класса материалов служат смеси порошков металлов и неметаллов. Смеси подвергаются прокатке при различном давлении, а затем спеканию при температуре ниже температуры плавления основного компонента.
Полученные материалы имеют различную плотность, они могут быть пористые с различной пористостью. Такие материалы хорошо держат смазку и при длительной работе обеспечивают эффект самосмазывания. Порошковые антифрикционные материалы подобно литым, подразделяются на углеродистые и легированные.
Основные составляющие антифрикционных материалов следующие:
Графит. Играет в узлах трения роль сухой смазки. Обеспечивает минимальный износ трущихся поверхностей.
Медь. Вводится для улучшения механических характеристик. Увеличивает количество перлита в металлической основе, а значит, повышает твердость материала. Медь легирует ферритную составляющую.
Дисульфид молибдена. Уменьшает износ материала и коэффициент трения. Молибден входит в состав твердого раствора с ферритом, образуя участки обогащенные молибденом, тем самым, увеличивая вязкость материала и его усталостную прочность.
Сера. Образует сульфид железа при спекании. Сульфиды повышают износостойкость сплава и сопротивление их схватыванию. Это объясняется тем, что сульфид железа FeO(OH)-S образует граничные пленки.
Стекло. Твердые включения стекла служат для упрочнения металлической основы спеченного материала. Мелкие пластины стекла при плавлении заполняют поры, а с другой стороны его наличие придает материалу химическую стойкость в воде и водных растворах. При контакте с водой стекло образует едкую щелочь и гель кремниевой кислоты, которые образуют защитную пленку.
Хром и никель. Эти элементы вводятся для повышения прочности металлической основы, а также для придания антифрикционных свойств.
Феррофосфор повышает прочность и износостойкость сплава, повышает сопротивление пластической деформации, улучшает обрабатываемость материала резанием.
Маркировка антифрикционных материалов. Начинается маркировка данного материала с указания основного компонента. Далее следуют другие компоненты спеченного материала с указанием их количества в процентах. Содержание каждого компонента указывается цифрой после соответствующего буквенного индекса. Количество основного компонента (железа) вычисляется по разнице от 100%.
Для маркировки спеченных материалов приняты следующие обозначения компонентов:
Гр—графит;
Д—медь;
Мс—дисульфид молибдена;
К—сера;
Р—феррофосфор;
Х—хром;
Н—никель.
Пример: материал ЖГр0,5Д2,5Мс7К0,5 содержит: графита – 0,5%; меди – 2,5%; дисульфида молибдена – 7%; серы – 0,5%.