
- •1. Макро- и микроструктура металлов. Методы исследования металлов.
- •2. Атомно-кристаллическая структура металлов. Виды кристаллических решеток.
- •3. Дефекты кристаллической решетки металлов.
- •Формирование структуры металлов при кристаллизации.
- •4. Гомогенная (самопроизвольная) кристаллизация.
- •5. Число центров кристаллизации. Величина зерна.
- •6. Гетерогенное образование зародышей. Модифицирование.
- •7. Строение металлического слитка.
- •8. Полиморфные превращения.
- •Фазы и микроструктура в металлических сплавах.
- •2. Химические соединения.
- •3. Механические смеси.
- •Формирование структуры сплавов при кристаллизации.
- •1. Процесс кристаллизации и фазовые превращения в сплавах.
- •2. Диаграммы фазового равновесия.
- •3. Диаграммы состояния сплавов, образующих неограниченные твердые растворы.
- •4. Неравновесная кристаллизация.
- •5. Дендритная (внутрикристаллитная) ликвация.
- •6. Диаграммы состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы.
- •7. Ликвация по плотности.
- •8. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых имеют полиморфные превращения.
- •1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •2. Диаграмма состояния железо-цементит (метастабильное равновесие).
- •3. Влияние углерода, постоянных примесей и легирующих элементов на свойства стали.
- •1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Влияние величины зерна на свойства сталей. Определение и выявление величины зерна.
- •3. Теория термической обработки стали. Перлитное превращение переохлажденного аустенита.
- •4. Теория термической обработки стали. Мартенситное превращение в сталях.
- •5. Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении.
- •6. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве.
- •7. Влияние отпуска на механические свойства.
- •8. Виды отпускной хрупкости в легированных сталях.
- •9. Термическое и деформационное старение углеродистых сталей.
- •1. Технология термической обработки стали. Отжиг I рода.
- •2. Технология термической обработки стали. Отжиг II рода.
- •3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
- •4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
- •5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
- •6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
- •7. Технология термической обработки стали. Способы закалки.
- •8. Технология термической обработки стали. Отпуск стали.
- •9. Краткая характеристика видов термомеханической обработки.
- •10. Технология термической обработки стали. Дефекты, возникающие при термической обработке.
- •1. Теория химико-термической обработки сталей. Понятие эффективной толщины диффузионного слоя.
- •2. Цементация. Образование цементованного слоя. Цементация в твердом и газовом карбюризаторе.
- •3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
- •4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
- •5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
- •Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
- •Полимеры и пластмассы. Их классификация и способы получения.
- •Неорганические стекла. Классификация и область применения.
3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
Азотирование – процесс поверхностного насыщения стали азотом при нагреве ее в аммиаке. Твердость азотированного слоя больше твердости цементованного слоя. Температура процесса азотирования колеблется от 600 до 650ºС. Азотированию подвергают среднеуглеродистые легированные стали. Эффект поверхностного упрочнения достигается за счет образования дисперсных нитридов. Но легирующие элементы, увеличивая твердость, уменьшают глубину слоя (особенно Ni, W, Cr, Mo).
Процесс азотирования включает в себя несколько этапов:
Предварительная термообработка (закалка+высокий отпуск) для получения повышенной прочности поверхности и вязкости сердцевины;
Механическая обработка детали в размер;
Защита участков, не подлежащих азотированию, покрытие их тонким слоем олова;
Азотирование;
Окончательное шлифование детали.
Для процесса азотирования характерна такая зависимость: чем выше температура процесса, тем больше толщина слоя и меньше его твердость. Толщина азотированного слоя колеблется от 0,3-0,6 мм. Процесс азотирования более длителен, чем цементация и продолжается в течение 24-90 часов.
Чем выше температура азотирования, тем больше может деформироваться деталь. Поэтому азотирование часто проводят двухступенчато: сначала при более низкой температуре, затем при более высокой. Охлаждение после азотирования часто проводят вместе с печью.
Реже азотирование проводят в жидких средах. Процедуру проводят при температуре 570ºС в течение 0,5-3,0 часов в расплавленных солях 40% KCNO, 60% NaCN и 15% Na2CO3, через которые пропускают сухой воздух. Достоинством жидкого азотирования является меньшее коробление деталей и изменение их размеров. Основной недостаток – это токсичность цианистых солей.
4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
Цианирование и нитроцементация – процесс совместного насыщения стали углеродом и азотом.
Цианированию чаще всего подвергают стали с содержанием углерода 0,2-0,4%. Процесс проводят при температуре 820-860ºС в расплавленных солях синильной кислоты с добавлением NaCl и Na2CO3. Продолжительность процесса колеблется от 30 до 90 минут. Цианированный слой, по сравнению с цементованным, содержит меньшее количество углерода; количество азота в слое колеблется 0,8-1,2%.
Для некоторых деталей применяют глубокое цианирование вместо цементации. Такой процесс занимает меньше времени для получения слоя заданной толщины, кроме того, в процессе цианирования деталь меньше деформируется.
В процессе нитроцементации изделие нагревают до температур 850-860ºС в течение 2-10 часов в газовой среде (науглероживающий газ+аммиак). Нитроцементация, по сравнению с цианированием, имеет свои преимущества:
отсутствует необходимость применения ядовитых солей;
возможен процесс регулирования содержания углерода и азота в поверхностном слое.
Глубина нитроцементованного слоя колеблется в пределах 0,2-0,8 мм. Причем, если процесс проводят при более высокой температуре, то преобладает насыщение углеродом; при меньшей температуре – азотом.
После нитроцементации проводят закалку и низкий отпуск.