
- •1. Макро- и микроструктура металлов. Методы исследования металлов.
- •2. Атомно-кристаллическая структура металлов. Виды кристаллических решеток.
- •3. Дефекты кристаллической решетки металлов.
- •Формирование структуры металлов при кристаллизации.
- •4. Гомогенная (самопроизвольная) кристаллизация.
- •5. Число центров кристаллизации. Величина зерна.
- •6. Гетерогенное образование зародышей. Модифицирование.
- •7. Строение металлического слитка.
- •8. Полиморфные превращения.
- •Фазы и микроструктура в металлических сплавах.
- •2. Химические соединения.
- •3. Механические смеси.
- •Формирование структуры сплавов при кристаллизации.
- •1. Процесс кристаллизации и фазовые превращения в сплавах.
- •2. Диаграммы фазового равновесия.
- •3. Диаграммы состояния сплавов, образующих неограниченные твердые растворы.
- •4. Неравновесная кристаллизация.
- •5. Дендритная (внутрикристаллитная) ликвация.
- •6. Диаграммы состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы.
- •7. Ликвация по плотности.
- •8. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых имеют полиморфные превращения.
- •1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •2. Диаграмма состояния железо-цементит (метастабильное равновесие).
- •3. Влияние углерода, постоянных примесей и легирующих элементов на свойства стали.
- •1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Влияние величины зерна на свойства сталей. Определение и выявление величины зерна.
- •3. Теория термической обработки стали. Перлитное превращение переохлажденного аустенита.
- •4. Теория термической обработки стали. Мартенситное превращение в сталях.
- •5. Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении.
- •6. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве.
- •7. Влияние отпуска на механические свойства.
- •8. Виды отпускной хрупкости в легированных сталях.
- •9. Термическое и деформационное старение углеродистых сталей.
- •1. Технология термической обработки стали. Отжиг I рода.
- •2. Технология термической обработки стали. Отжиг II рода.
- •3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
- •4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
- •5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
- •6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
- •7. Технология термической обработки стали. Способы закалки.
- •8. Технология термической обработки стали. Отпуск стали.
- •9. Краткая характеристика видов термомеханической обработки.
- •10. Технология термической обработки стали. Дефекты, возникающие при термической обработке.
- •1. Теория химико-термической обработки сталей. Понятие эффективной толщины диффузионного слоя.
- •2. Цементация. Образование цементованного слоя. Цементация в твердом и газовом карбюризаторе.
- •3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
- •4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
- •5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
- •Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
- •Полимеры и пластмассы. Их классификация и способы получения.
- •Неорганические стекла. Классификация и область применения.
5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
Под закаливаемостью понимают способность стали повышать твердость в результате закалки. Закаливаемость стали определяется содержанием углерода. Чем больше в мартенсите углерода, тем выше твердость. Легирующие элементы большого влияния на закаливаемость не оказывают.
Под прокаливаемостью понимают способность стали получать закаленный слой с мартенситной или троосто-мартенситной структурой на ту или иную глубину. Прокаливаемость зависит от скорости охлаждения. Если скорость охлаждения в сердцевине изделия превышает критическую скорость закалки, то сталь получит мартенситную структуру и будет иметь сквозную прокаливаемоть.
Если скорость охлаждения в сердцевине изделия не превышает критическую, то прокаливаемость будет неполной. В сердцевине изделия структура будет представлять пластины перлита (сорбита или троостита), а наружные слои будут иметь структуру мартенсита.
За глубину закаленного слоя условно принимается расстояние от поверхности до полумартенситной зоны (50% мартенсита+50% троостита). Твердость полумартенситной структуры зависит от содержания в стали углерода. Чем больше в стали углерода, тем больше твердость полумартенситной зоны.
Прокаливаемоть тем выше, чем меньше критическая скорость закалки, то есть чем выше устойчивость переохлажденного аустенита. Легированные стали из-за большой устойчивости переохлажденного аустенита и меньшей критической скорости охлаждения прокаливаются на большую глубину, чем углеродистые. Сильно повышают прокаливаемость добавки Mn, Cr, Mo, B (в малых количествах), менее сильно влияют Ni, Si.
Устойчивость переохлажденного аустенита повышается, а критическая скорость закалки уменьшается только при том условии, если легирующие элементы растворены в аустените. Если легирующие элементы находятся в виде избыточных частиц карбидов, то они уменьшают устойчивость аустенита и облегчают его распад, что увеличивает критическую скорость закалки и уменьшает прокаливаемость.
При сквозной закалке твердость стали по всему сечению изделия одинакова. При несквозной закалке твердость падает при движении от поверхности к сердцевине.
Прокаливаемость даже одной и той же марки стали может изменяться в различных пределах, что зависит от химического состава стали, величины зерна, размера и формы изделия и др.
6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
Внутренние напряжения при закалке стали возникают вследствие неравномерного охлаждения поверхности и сердцевины (тепловые напряжения), увеличения объема и неоднородности протекания мартенситного превращения по объему изделия (фазовые напряжения).
Неодинаковое распределение температур по сечению изделия при быстром охлаждении приводит к тому, что поверхностные слои сжимаются быстрее чем внутренние. Однако сжатию поверхностных слоев препятствуют внутренние слои, что приводит к образованию в поверхностных слоях временных растягивающих напряжений, а во внутренних слоях – сжимающих напряжений.
После того как поверхность охладится, внутренние слои будут испытывать тепловое сжатие, в результате чего произойдет изменение знака напряжений на поверхности и в сердцевине. После окончательного охлаждения на поверхности останутся остаточные напряжения сжатия, а в сердцевине – напряжения растяжения.
Появление фазовых напряжений можно объяснить следующим образом. При быстром охлаждении мартенсит образуется в поверхностных слоях раньше чем в сердцевине, так как они быстрее охладятся до температуры Мн. Превращение аустенита в мартенсит связано с увеличением объема. Фазовые напряжения, в отличие от тепловых, меняются в обратном порядке. В результате мартенситного превращения на поверхности образуются остаточные напряжения растяжения, а в сердцевине – напряжения сжатия.
Остаточные напряжения всегда меньше временных напряжений, возникающих при нагреве (охлаждении) стали.
Если величина напряжений превышает сопротивление отрыву и металл мало пластичен, то такие напряжения не могут быть уменьшены пластической деформацией. Это вызывает образование трещин.
Структурные напряжения тем больше, чем выше температура закалки и скорость охлаждения в интервале температур Мн—Мк. Для снижения структурных напряжений необходимо избегать перегрева стали и замедлить скорость охлаждения ниже точки Мн.