
- •1. Макро- и микроструктура металлов. Методы исследования металлов.
- •2. Атомно-кристаллическая структура металлов. Виды кристаллических решеток.
- •3. Дефекты кристаллической решетки металлов.
- •Формирование структуры металлов при кристаллизации.
- •4. Гомогенная (самопроизвольная) кристаллизация.
- •5. Число центров кристаллизации. Величина зерна.
- •6. Гетерогенное образование зародышей. Модифицирование.
- •7. Строение металлического слитка.
- •8. Полиморфные превращения.
- •Фазы и микроструктура в металлических сплавах.
- •2. Химические соединения.
- •3. Механические смеси.
- •Формирование структуры сплавов при кристаллизации.
- •1. Процесс кристаллизации и фазовые превращения в сплавах.
- •2. Диаграммы фазового равновесия.
- •3. Диаграммы состояния сплавов, образующих неограниченные твердые растворы.
- •4. Неравновесная кристаллизация.
- •5. Дендритная (внутрикристаллитная) ликвация.
- •6. Диаграммы состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы.
- •7. Ликвация по плотности.
- •8. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых имеют полиморфные превращения.
- •1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •2. Диаграмма состояния железо-цементит (метастабильное равновесие).
- •3. Влияние углерода, постоянных примесей и легирующих элементов на свойства стали.
- •1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Влияние величины зерна на свойства сталей. Определение и выявление величины зерна.
- •3. Теория термической обработки стали. Перлитное превращение переохлажденного аустенита.
- •4. Теория термической обработки стали. Мартенситное превращение в сталях.
- •5. Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении.
- •6. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве.
- •7. Влияние отпуска на механические свойства.
- •8. Виды отпускной хрупкости в легированных сталях.
- •9. Термическое и деформационное старение углеродистых сталей.
- •1. Технология термической обработки стали. Отжиг I рода.
- •2. Технология термической обработки стали. Отжиг II рода.
- •3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
- •4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
- •5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
- •6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
- •7. Технология термической обработки стали. Способы закалки.
- •8. Технология термической обработки стали. Отпуск стали.
- •9. Краткая характеристика видов термомеханической обработки.
- •10. Технология термической обработки стали. Дефекты, возникающие при термической обработке.
- •1. Теория химико-термической обработки сталей. Понятие эффективной толщины диффузионного слоя.
- •2. Цементация. Образование цементованного слоя. Цементация в твердом и газовом карбюризаторе.
- •3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
- •4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
- •5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
- •Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
- •Полимеры и пластмассы. Их классификация и способы получения.
- •Неорганические стекла. Классификация и область применения.
3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
Закалка заключается в нагреве стали на 30-50ºС выше линии GS для доэвтектоидных сталей или PSK для заэвтектоидных сталей, выдержке и последующем охлаждении со скоростью выше критической.
Инструментальную сталь в основном подвергают закалке и отпуску для повышения твердости, износостойкости и прочности; а конструкционную сталь – для повышения твердости и прочности, получения высокой пластичности и вязкости.
При нагреве доэвтектоидной стали, с исходной структурой перлита и феррита сталь приобретает аустенитную структуру, которая при быстром охлаждении превращается в мартенсит.
При нагреве заэвтектоидной стали выше линии PSK образуется аустенит и некоторое количество вторичного цементита. После охлаждения структура такой стали будет состоять из мартенсита и нерастворенных частиц карбидов.
Верхний предел температуры закалки для заэвтектоидных сталей ограничивают, так как чрезмерное повышение температуры связано с ростом зерна, что приводит к снижению прочности и сопротивлению хрупкому разрушению.
Для многих сталей температура закалки значительно превышает критические точки. Характерно это явление для легированных сталей, содержащих карбидообразующие элементы. Повышение температуры у таких сталей не приводит к росту зерна аустенита, так как нерастворенные частицы карбидов тормозят рост зерна аустенита.
В связи с этим, для растворения карбидов и повышения легированности аустенита эти стали закаливают в интервале температур на 150-250ºС выше линии GS. Чрезмерное повышение температуры нагрева приводит к растворению карбидов и укрупнению зерна аустенита, что приводит к повышению устойчивости аустенита. После закалки при чрезмерно высоких температурах остается большое количество остаточного аустенита, что снижает твердость стали и увеличивает деформацию обрабатываемых изделий.
4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
Продолжительность нагрева должна обеспечить прогрев изделия по сечению и завершение фазовых превращений, но не должна быть слишком высокой, чтобы не вызывать роста зерна и обезуглероживания поверхностных слоев.
Общая продолжительность нагрева обусловлена формой и размером изделия, их расположением, составом и свойствами стали. Продолжительность выдержки зависит только от состава стали. Данная продолжительность должна быть минимальной, но должна обеспечить завершение фазовых превращений и необходимую концентрацию углерода и легирующих элементов в аустените. Продолжительность выдержки для деталей машин часто принимают 15-25% от продолжительности сквозного прогрева.
Охлаждение при закалке должно обеспечить получение структуры мартенсита и не должно вызывать закалочных дефектов (трещин, коробления, высоких остаточных напряжений). Наиболее желательна высокая скорость охлаждения в интервале температур до начала мартенситного превращения для подавления распада переохлажденного аустенита. Замедленное охлаждение желательно в интервале температур Мн—Мк, чтобы избежать появления закалочных трещин и резкого увеличения внутренних напряжений.
Обычно для закалки используют кипящие жидкости: воду, водные растворы солей и щелочей, масла. При закалке в этих средах различают три периода:
Пленочное кипение, когда на поверхности стали образуется «паровая рубашка». В этот период скорость охлаждения невелика.
Пузырьковое кипение. Оно наступает при разрушении паровой пленки. В данный период поверхность охлаждается до температуры ниже критической и происходит быстрый отвод тепла.
Конвективный теплообмен, который соответствует температурам ниже температуры кипения охлаждающей жидкости.
При закалке углеродистой и низколегированной стали в качестве охлаждающей среды применяют воду и водные растворы NaCl и NaOH. Вода, как охлаждающая среда, имеет ряд недостатков:
высокую скорость охлаждения в интервале температур Мн—Мк, которая может привести к возникновению трещин;
с повышением температуры воды резко ухудшается закалочная способность.
Наиболее высокой и равномерной охлаждающей способностью отличаются холодные растворы NaCl и NaOH. При закалке в такой среде «паровая рубашка» разрушается практически мгновенно и охлаждение происходит равномерно, в основном в области пузырькового кипения. Поэтому вероятность образования трещин в такой среде меньше, чем в воде.
Для легированных сталей, обладающих высокой устойчивостью переохлажденного аустенита, при закалке применяют минеральное масло. Такая охлаждающая среда имеет ряд преимуществ:
небольшую скорость охлаждения в интервале температур Мн—Мк, что уменьшает возникновение закалочных дефектов;
перепад температур между поверхностью и сердцевиной изделия меньше, чем при охлаждении в воде.
К недостаткам можно отнести повышенную воспламеняемость масла, его низкую охлаждающую способность в области перлитного превращения. Температуру масла при закалке необходимо поддерживать в интервале 60-90ºС, когда его вязкость минимальна. Для уменьшения деформации деталей при закалке в масле их охлаждают в специальных приспособлениях.
Также применяют охлаждение в среде азота, водорода, аргона (под давлением), водных растворов полимеров.