
- •1. Макро- и микроструктура металлов. Методы исследования металлов.
- •2. Атомно-кристаллическая структура металлов. Виды кристаллических решеток.
- •3. Дефекты кристаллической решетки металлов.
- •Формирование структуры металлов при кристаллизации.
- •4. Гомогенная (самопроизвольная) кристаллизация.
- •5. Число центров кристаллизации. Величина зерна.
- •6. Гетерогенное образование зародышей. Модифицирование.
- •7. Строение металлического слитка.
- •8. Полиморфные превращения.
- •Фазы и микроструктура в металлических сплавах.
- •2. Химические соединения.
- •3. Механические смеси.
- •Формирование структуры сплавов при кристаллизации.
- •1. Процесс кристаллизации и фазовые превращения в сплавах.
- •2. Диаграммы фазового равновесия.
- •3. Диаграммы состояния сплавов, образующих неограниченные твердые растворы.
- •4. Неравновесная кристаллизация.
- •5. Дендритная (внутрикристаллитная) ликвация.
- •6. Диаграммы состояния сплавов, образующих ограниченные твердые растворы.
- •7. Ликвация по плотности.
- •8. Диаграммы состояния сплавов, компоненты которых имеют полиморфные превращения.
- •1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод.
- •2. Диаграмма состояния железо-цементит (метастабильное равновесие).
- •3. Влияние углерода, постоянных примесей и легирующих элементов на свойства стали.
- •1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
- •2. Теория термической обработки стали. Влияние величины зерна на свойства сталей. Определение и выявление величины зерна.
- •3. Теория термической обработки стали. Перлитное превращение переохлажденного аустенита.
- •4. Теория термической обработки стали. Мартенситное превращение в сталях.
- •5. Влияние легирующих элементов на устойчивость переохлажденного аустенита. Превращение аустенита при непрерывном охлаждении.
- •6. Превращение мартенсита и остаточного аустенита при нагреве.
- •7. Влияние отпуска на механические свойства.
- •8. Виды отпускной хрупкости в легированных сталях.
- •9. Термическое и деформационное старение углеродистых сталей.
- •1. Технология термической обработки стали. Отжиг I рода.
- •2. Технология термической обработки стали. Отжиг II рода.
- •3. Технология термической обработки стали. Закалка, выбор температуры закалки.
- •4. Технология термической обработки стали. Продолжительность нагрева деталей для закалки, охлаждающие среды.
- •5. Технология термической обработки стали. Закаливаемость и прокаливаемость стали.
- •6. Технология термической обработки стали. Внутренние напряжения в закаленной стали.
- •7. Технология термической обработки стали. Способы закалки.
- •8. Технология термической обработки стали. Отпуск стали.
- •9. Краткая характеристика видов термомеханической обработки.
- •10. Технология термической обработки стали. Дефекты, возникающие при термической обработке.
- •1. Теория химико-термической обработки сталей. Понятие эффективной толщины диффузионного слоя.
- •2. Цементация. Образование цементованного слоя. Цементация в твердом и газовом карбюризаторе.
- •3. Азотирование. Технология процесса азотирования.
- •4. Нитроцементация и цианирование. Особенности процессов.
- •5. Борирование, силицирование. Виды диффузионного насыщения металлами.
- •Порошковые антифрикционные материалы на основе железа. Структура. Область применения. Технология получения деталей.
- •Полимеры и пластмассы. Их классификация и способы получения.
- •Неорганические стекла. Классификация и область применения.
1. Теория термической обработки стали. Превращение ферритно-карбидной структуры в аустенит при нагреве.
Для многих видов термической обработки сталь нагревают до температур, соответствующих существованию аустенита.
При нагреве стали, зерна аустенита зарождаются на границе раздела феррита и цементита. После исчезновения границ феррита и цементита наблюдается только рост зерен аустенита. Образовавшийся аустенит неоднороден по содержанию углерода. В участках, прилегающих к частицам цементита его больше, чем в участках, прилегающих к ферриту. Восстановление равновесия достигается растворением цементита в аустените и переходом атомов углерода в феррит.
Для описания процесса перехода ферритно-цементитной структуры в аустенит используются диаграммы изотермического образования аустенита. Для их построения небольшие образцы различных марок стали нагревают до заданной температуры, лежащей выше линии точек А1 (PSK) и выдерживают при этой температуре. В процессе изотермической выдержки фиксируют начало и конец отдельных стадий превращения перлита в аустенит. Затем полученные точки наносят на график в координатах температура––время и соединяют плавными кривыми.
Скорость превращения ферритно-цементитной структуры в аустенит зависит и от температуры нагрева, и от исходного состояния структуры. Чем тоньше ферритно-цементитная сетка, тем больше возникает зародышей аустенита и меньше пути диффузии, а следовательно, быстрее протекает процесс аустенизации.
Количество углерода в стали также оказывает влияние на скорость превращения. Чем больше в стали углерода, тем быстрее протекает процесс аустенизации. Это объясняется увеличением количества цементита и ростом суммарной поверхности раздела между ферритом и цементитом.
Введение в сталь легирующих элементов, таких как Cr, Mo, V, W задерживает процесс аустенизации вследствие образования легированного цементита или карбидов легирующих элементов, более трудно растворимых в аустените. Кроме того, легирующие элементы неравномерно распределены между ферритом и карбидами, а следовательно, содержание легирующих элементов по объему будет неодинаково.
При непрерывном нагреве превращение перлита в аустенит протекает в интервале температур. Интервал температур, в котором протекает превращение, тем больше, чем выше скорость нагрева.
2. Теория термической обработки стали. Рост зерна аустенита при нагреве.
Зародыши аустенита при нагреве выше линии PSK образуются на границах раздела феррит – карбид. При таком нагреве число зародышей всегда достаточно велико и начальное зерно аустенита всегда мелкое. При дальнейшем повышении температуры или увеличении длительности выдержки при данной температуре происходит собирательная рекристаллизация и рост зерна. Рост зерна аустенита происходит самопроизвольно и вызывается стремлением системы к уменьшению свободной энергии вследствие сокращения поверхности зерен. Размер зерна, образовавшегося при нагреве до данной температуры, не изменяется и при последующем охлаждении.
Различают два типа сталей по склонности к росту зерна: наследственно мелкозернистые и наследственно крупнозернистые.
В наследственно мелкозернистой стали при нагреве до высоких температур (1000-1050ºС) зерно увеличивается незначительно, но при более высоком нагреве наступает бурный рост зерна. В наследственно крупнозернистой стали, наоборот, сильный рост зерна наблюдается при незначительном перегреве выше линии PSK. Различная склонность к росту зерна объясняется условием раскисления стали и ее составом.
Стали, раскисленные алюминием, наследственно мелкозернистые, так как в них образуются дисперсные частицы AlN, тормозящие рост зерна аустенита. Легирующие элементы, особенно карбидообразующие (Ti, V, Zr, Nb, Mo, W) образуют труднорастворимые карбиды, препятствующие росту зерна аустенита. Mn и P наоборот способствуют росту зерна.
Термин наследственно мелко- и крупнозернистая не обозначает того, что данная сталь имеет всегда мелкое или крупное зерно. Этот термин указывает лишь на то, что при нагреве до определенных температур крупнозернистая сталь приобретает крупное зерно при более низкой температуре, чем сталь мелкозернистая.
Размер действительного зерна аустенита обусловлен температурой нагрева, продолжительностью выдержки при ней и склонностью данной стали к росту зерна при нагреве.
Продолжительный нагрев доэвтекоидной (заэвтектоидной) стали при температурах, значительно превышающих температуры, соответствующие линиям GS и SE, приводит к образованию крупного зерна, как при этой температуре, так и при охлаждении до 20ºС. Такой нагрев принято называть перегревом стали. Перегрев может быть исправлен повторным нагревом стали до соответствующих температур.
Еще более высокий нагрев, и к тому же в окислительной атмосфере вызывает пережог стали. Он сопровождается образованием по границам зерен окислов железа. При пережоге излом стали камневидный. Пережог—неисправимый дефект стали.