
- •Представление о современной квантово-механической модели атома. Характеристика состояния электронов в атоме с помощью набора квантовых чисел. Электронные формы химических элементов.
- •Последовательность заполнения энергетических уровней и подуровней электронами в многоэлектронных атомах. Принцип Паули. Правило Гунда. Принцип минимума энергии.
- •Энергия ионизации и энергия сродства к электрону. Характер их изменения по периодам и группам периодической системы д.И.Менделеева. Металлы и неметаллы.
- •Электроотрицательность химических элементов. Характер изменения электроотрицательности по периодам и группам периодической системы д.И.Менделеева. Понятие степени окисления.
- •Основные типы химической связи. Ковалентная связь. Основные положения метода валентных связей. Сигма- и Пи- ковалентные связи.
- •Два механизма образования ковалентной связи: обычный и донорно-акцепторный.
- •Геометрическая форма и полярность молекул.
- •Ионная связь как предельный случай поляризации ковалентной связи. Электростатическое взаимодействие ионов.
- •Химические свойства основных,кислотных и амфотерных оксидов.
- •Основания. Химические свойства оснований. Амфотерные состояния,реакции их взаимодействия с кислотами и щелочами.
- •Характерные реакции
- •Кислоты. Бескислородные и кислородные кислоты. Свойства кислот (серная,соляная,азотная).
- •Основные понятия химической кинетики. Скорость химической реакции. Факторы,влияющие на скорость реакции в гомогенных и гетерогенных процессах. Катализ.
- •Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действующих масс.
- •Влияние температуры на скорость химической реакции. Энергия активации.
- •Химическое равновесие. Константа равновесия,её зависимость от температуры. Возможность смещения равновесия химической реакции. Принцип Ле-Шателье.
- •Реакции без участия и с участием электронов. Ионно-обменные и окислительно-восстановительные реакции.
- •Изображение реакций ионного обмена
- •Правила написания реакций ионного обмена
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Окислительно-восстановительная пара
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Взаимодействие с металлами:
- •Взаимодействие с другими неметаллами:
- •Способы выражения количественного состава раствора: массовая,молярная и нормальная концентрация, модальность. Массовая доля
- •Объёмная доля
- •Молярность (молярная объёмная концентрация)
- •Нормальная концентрация (мольная концентрация эквивалента, или просто «нормальность»)
- •Мольная (молярная) доля
- •Моляльность (молярная весовая концентрация, моляльная концентрация)
- •Титр раствора
- •Растворимость. Равновесие в гетерогенных системах. Произведение растворимости малорастворимых неорганических веществ.
- •Водные растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Константа и степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •Электролитическая диссоциация воды. Константа диссоциации воды. Ионное произведение воды.
- •Водородный показатель pH среды для растворов электролитов. Шкала pH. Формулы для расчёта pHдля сильных и слабых кислот и оснований.
- •Диссоциация сильных электролитов. Активность ионов в растворах. Коэффициент активности. Представление об ионной силе растворов.
- •Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Расчёты pHгидролиза солей по катиону и аниону.
- •Степень гидролиза
- •Электродный потенциал. Возникновение скачка потенциала на межфазной границе. Водородный электрод. Стандартный водородный электрод.
- •Электродные системы,их классификация. Ox- и Red-определяющие частицы в электродных системах разного типа.
- •Уравнение Нернста для расчёта электродных потенциалов электродных систем различных типов. Газовые водородный и кислородный электроды. Редокси-электроды.
- •Электрохимический потенциал как показатель ox-red свойств веществ. Определение вероятности протекания овр по разности потенциалов реагирующих веществ.
- •Понятие о гальваническом элементе. Катодные и анодные процессы в гальваническом элементе. Эдс гальванического элемента. Схемы гальванических элементов.
- •Электрохимическая коррозия металлов в различных средах.
- •Химическое взаимодействие металлов с растворами обычных кислот и кислот окислителей.
- •Процесс электролиза. Катодные и анодные процессы. Порядок разряда частиц на аноде и катоде в зависимости от значения их электродного потенциала.
- •Роль воды в анодном и катодном процессах. Электролиз с инертным растворяющимся анодом.
- •Расчёты масс веществ-продуктов электролиза по закону Фарадея.
- •Математический вид
- •Классификация анионов и групповые реагенты
- •Классификация анионов
- •Связь сульфидной классификации катионов с электронной конфигурацией атомов и ионов
- •Методы количественного анализа-гравиметрический и титриметрический (объёмный).
- •Виды титриметрического анализа
- •Типы титрования
- •Виды титриметрического анализа
- •Особенности строения атома углерода. Неорганические соединения углерода (оксиды,карбонаты и гидрокарбонаты,карбиды) и их свойства.
Способы выражения количественного состава раствора: массовая,молярная и нормальная концентрация, модальность. Массовая доля
Массовая доля — отношение массы растворённого вещества к массе раствора. Массовая доля измеряется в долях единицы или в процентах:
,
где:
m1 — масса растворённого вещества, г;
m — общая масса раствора, г .
Массовое процентное содержание компонента, m%
m%=(mi/Σmi)*100
В бинарных растворах часто существует однозначная (функциональная) зависимость между плотностью раствора и его концентрацией (при данной температуре). Это даёт возможность определять на практике концентрации важных растворов с помощью денсиметра (спиртометра, сахариметра, лактометра). Некоторые ареометры проградуированы не в значениях плотности, а непосредственно концентрации раствора (спирта, жира в молоке, сахара). Следует учитывать, что для некоторых веществ кривая плотности раствора имеет максимум, в этом случае проводят два измерения: непосредственное, и при небольшом разбавлении раствора.
Часто для выражения концентрации (например, серной кислоты в электролите аккумуляторных батарей) пользуются просто их плотностью. Распространены ареометры (денсиметры, плотномеры), предназначенные для определения концентрации растворов веществ.
Пример: зависимость плотности растворов H2SO4 от её массовой доли в водном растворе при 25 °C[источник не указан 416 дней] |
||||||||||||
ω, % |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
40 |
50 |
60 |
70 |
80 |
90 |
95 |
ρ H2SO4, г/мл |
1,032 |
1,066 |
1,102 |
1,139 |
1,219 |
1,303 |
1,395 |
1,498 |
1,611 |
1,727 |
1,814 |
1,834 |
Объёмная доля
Основная статья: Объёмная доля
Объёмная доля — отношение объёма растворённого вещества к объёму раствора. Объёмная доля измеряется в долях единицы или в процентах.
,
где:
V1 — объём растворённого вещества, л;
V — общий объём раствора, л.
Как было указано выше, существуют ареометры, предназначенные для определения концентрации растворов определённых веществ. Такие ареометры проградуированы не в значениях плотности, а непосредственно концентрации раствора. Для распространённых растворов этилового спирта, концентрация которых обычно выражается в объёмных процентах, такие ареометры получили название спиртомеров или андрометров.
Молярность (молярная объёмная концентрация)
Молярная
концентрация — количество растворённого
вещества (число молей) в единице объёма
раствора. Молярная концентрация в
системе
СИ измеряется в моль/м³,
однако на практике её гораздо чаще
выражают в моль/л или ммоль/л. Также
распространено выражение в «молярности».
Возможно другое обозначение молярной
концентрации
,
которое принято обозначать М. Так,
раствор с концентрацией 0,5 моль/л называют
0,5-молярным.
Примечание: единица «моль» не склоняется по падежам. После цифры пишут «моль», подобно тому, как после цифры пишут «см», «кг» и т. п.
,
где:
ν — количество растворённого вещества, моль;
V — общий объём раствора, л.